一种物联式的疾病实验室快速诊断系统及方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及疾病实验室诊断领域，具体地说，特别涉及到一种物联式的疾病实验室快速诊断系统及方法。
【背景技术】
[0002]随着科技的发展，计算机也逐渐运用到了疾病诊断领域中。
[0003]公开号为CN103205492A的中国发明专利公开了一种高特异高敏感检测结核菌群的方法，其通过配制反应液，设计引物序列，能快速，准确的检测结核菌群，并及时采取相应的措施，对肺结核进行早期的治疗。相比于本发明，其还是需要用户进行一系列的操作，且没有与网络技术结合，检验的结果受当地的检验水平影响，很难进行较为广泛的推广。
[0004]公开号为CN103246813A的中国发明专利公开了一种锂电作为供电源的监测并医治结核病的物联网的方法，锂电供电的RFID读写器从电子标签中获取的检测结核菌的数字信息，经筛选后，将有效数据分别输入管理结核病药物的计算机和管理结核病人营养品的计算机，管理结核病治疗药物的计算机选取治疗结核病的药物，管理结核病人营养品的计算机选取食疗结核病的营养品同时供应结核病人服药并结合食疗治病。和本发明相比，其虽然提出了物联网的概念，但只是主要核心是病人的实时精确管理，与本发明的聚焦点不同。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于针对现有技术中的不足，提供一种物联式的疾病实验室快速诊断系统及方法，以解决上述问题。
[0006]本发明所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现:
[0007]一种物联式的疾病实验室快速诊断系统，其特征在于，所述系统包括前端模块和后台模块；所述前端模块用于根据单个临床样本的特征信息和个体独特型信息生成数值特征向量，并将数值特征向量发送给后台模块；所述后台模块用于将接收到的数值特征向量与后台模块的特征标志和个体独特型信息数据库进行比对，并最终通过数据演算判断出结果O
[0008]进一步的，所述前端模块包括:
[0009]样本前处理单元，用于处理收集的样本，并为后续的从样本中病原或病人的特征信息物质的提取做准备；
[0010]特征信息物质提取单元，用于病原或病人的特征信息物质的提取；
[0011]特征信息放大单元，用于放大特征信息，提高检测的敏感度；
[0012]特征信息获取单元，用于分析放大的特征信息，获得能够描述遗传物质的数值特征向量；
[0013]数据传输单元，内部存储了传输协议和加密算法，用于数据的保密和传输。
[0014]进一步的，所述后台模块包括:
[0015]质控分析单元，具有数据解密单元，用于数据的解码，便于后续的分析；质控分析单元基于批内或批外的数据，通过算法分析评估检测结果的准确性；
[0016]诊断分析单元，用于疾病的诊断，基于提交数值特征向量，结合所述后台模块内存储的算法库，进行疾病的诊断；
[0017]追溯单元，基于数值特征向量，与特征数据库中的数据进行比对，确定与带检测样本最接近的数据库数据，进而推断其来源和演化过程；
[0018]监控单元，用于实时统计各个地区同一检测科目的请求情况；
[0019]流行预测单元，基于所述监控单元的统计结果，就某一地区某一疾病进行流行监测，并生成标准的GIS数据包，以便与GIS系统对接；
[0020]用户注册单元，用于协助用户进行注册，规范系统的使用；
[0021]用户库，用于存储和管理用户的信息；
[0022]报告生成单元，用于报告的生成和发送。
[0023]进一步的，所述诊断分析单元基于提交的数值特征向量分析所提交样本的为阳性的概率，给出疾病是否为阳性的结果，并构建具体疾病分型模型，提供疾病在特征信息层面的分型结果以及对应分型的介绍。
[0024]进一步的，所述流行预测单元包括如下功能，基于用户提交的数据量，实时监控各个采集终端覆盖地区的不同疾病的发病情况，基于疾病的分型结果，分析其在空间、时间上的发病模式情况，从而预测的流行病学特征。
[0025]进一步的，所述报告生成单元包括如下功能:用户可以自定义报告生成模板，自定义生成报告模板基于系统内部标准的变量命名方式从数据库中获取需要展示的数据，报告包含疾病的诊断结果、具体分型、分析追溯结果及演化过程，所生成的报告还具有便于将检验结果导入本地的LIS系统的格式。
[0026]进一步的，所述后台模块包括用户注册单元，所述用户注册单元用于提供用户填写个人信息的接口，个人信息至少需要使用者的个人基本信息，特别是用户所在单位；提供用户的个人使用记录，放置在本系统中用户的个人主页中，并提供查询服务；注册用户会与所述连接端口进行匹配，获得所述系统的使用权限。
[0027]一种疾病快速诊断方法，包括如下步骤
[0028]I)处理收集的样本，为后续的病原或病人的特征信息物质的提取做准备；
[0029]2)通过实验室工艺的方式从样本中提取遗传物质；
[0030]3)扩增遗传物质，提高检测敏感度，以放大特征信息；
[0031]4)分析用于分析放大的特征信息，获取描述遗传物质的数值特征向量；
[0032]5)基于数值特征向量，结合后台模块内存储的算法库，进行疾病的诊断，给出诊断结果，构建具体疾病分型模型，并提供疾病在特征信息层面的分型结果以及对应分型的介绍。
[0033]与现有技术相比，本发明的有益效果如下:
[0034]I)前端实验操作过程的质量管控，有效排除污染、批内、批间和室间误差，从而保证实验结果的精密度和准确性。
[0035]2)单次检测的结果通过病原或病人的特征标志和个体独特型信息的比对，实现对差异信息自动入库，从而丰富库容信息，进一步提高单次结果判读的精密度和准确性。
[0036]3)通过对病原或病人的特征标志和个体独特型信息库的丰富，实现检测过程质量控制、疾病的流行病学监控、预测疾病的变异流行趋势，构筑研宄平台。
【附图说明】
[0037]图1为本发明所述的疾病实验室快速诊断系统的结构框图。
[0038]图2为本发明所述的疾病实验室快速诊断方法的流程图。
【具体实施方式】
[0039]为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合【具体实施方式】，进一步阐述本发明。
[0040]本发明所述的一种物联式的疾病实验室快速诊断系统，适用于各种疾病的实验室诊断，具有质量保证、信息溯源、流行监测、变异预警和即时报告的功能，其实现系统利用网络高触及性优点，将检测过程分为前端和后台两个过程，不仅能提升检测过程的质量保证，提高疾病检测的精密度和准确性，并具有信息溯源、流行监测、变异预警和即时报告的功會K。
[0041]参见图1，本系统主要由以下模块构成:
[0042]如端1?块包括:
[0043]样本前处理单元，用于处理收集的样本，主要目的是为了后续的样本中病原或病人的特征信息物质(如:遗传物质)的提取做准备，主要的工艺流程包括但不限于液化、溶解等；
[0044]特征信息物质提取单元，病原或病人的特征信息物质，如:遗传物质，包括但不限于DNA、RNA及核酸序列的提取，主要的工艺流程，包括但不限于MNase、免疫沉淀、离心等；
[0045]特征信息放大单元，设计特定方法，用于放大特征信息，如设计引物，用于扩增目标遗传物质，提高检测的敏感度；
[0046]特征信息获取单元，用于分析放大的特征信息，如扩增完成的遗传物质，包括不同的工艺手段，包括但不限于凝胶电泳(Gel electrophoresis)、溶解曲线等，从而获得能够描述遗传物质的数值特征向量；
[0047]数据传输单元，内部存储了传输协议和加密算法，用于数据的保密和传输。
[0048]后台模块包括:
[0049]质控分析单元，由于其是进入后台服务模块的第一个数据入口，这里会附加一个数据解密单元，用于数据的解码，便于后续的分析，质控分析单元主要是基于批内，或批外(前几次同样疾病的诊断)的数据，通过算法分析，评估检测结果的准确性，如但不限于是否受到了污染等，若受到污染则不进行后续分析；
[0050]诊断分析单元，用于疾病的诊断，基于提交数值特征向量，结合所述后台服务模块内存储的算法库，进行疾病的诊断；
[0051]追溯单元，基于数值特征向量，与特征数据库中的数据进行比对，确定与带检测样本最接近的数据库数据，进而推断其来源和演化过程；
[0052]监控单元，用于实时统计各个地区同一检测科目的请求情况；
[0053]流行预测单元，基于所述监控单元的统计结果，就某一地区某一疾病进行流行监测，并生成标准的GIS数据包，以便与GIS系统对接；
[0054]用户注册单元，设计注册接口，协助用户进行注册，规范系统的使用；
[0055]用户库，用于存储和管理用户的信息；报告生成单元，用户可以在此处，用于报告的生成和发送。
[0056]基于此数据库开发相应的软件和研宄方法，构建研宄平台。
[0057]用户注册单元主要具备如下功能:提供用户填写个人信息的接口，个人信息至少需要使用者的个人基本信息，特别是用户所在单位；提供用户的个人使用记录，放置在本系统中用户的个人主页中，并提供查询服务；注册