液流电池的制作方法

本公开涉及液流电池。
背景技术：
：专利文献1公开了一种使用浆液状的负极液的氧化还原液流电池，所述负极液包含非水系溶剂和由金属粒子构成的固体状负极活性物质粒子。非专利文献1、专利文献2公开了利用管泵使非水系溶剂在收纳固体状的负极活性物质的收纳部与电极之间循环的氧化还原液流电池。在先技术文献专利文献1：日本特许第5417441号公报专利文献2：国际公开第2016/208123号非专利文献1：jiaetal.sci.adv.2015；27november2015技术实现要素：现有技术中，期望实现兼具高能量密度和高可靠性的液流电池。本公开的一技术方案提供一种液流电池，其具备：包含锂离子和第1氧化还原物质的第1液体；与所述第1液体接触的第1电极；作为所述第1电极的对电极发挥作用的第2电极；将所述第1电极和所述第2电极彼此隔离的隔离部；第1收纳部；以及使所述第1液体在所述第1电极与所述第1收纳部之间循环的第1循环机构，所述第1液体为非水性，并且所述第1循环机构具备磁驱动型泵。根据本公开，能够实现兼具高能量密度和高可靠性的液流电池。附图说明图1是实施方式1中的液流电池的框图。图2是实施方式1中的液流电池的示意图。图3是实施方式2中的液流电池的框图。图4是实施方式3中的液流电池的示意图。图5是实施方式1中的液流电池所含的磁悬浮型泵的局部放大图。具体实施方式本公开包括以下各项目记载的液流电池。[项目1]本公开的项目1涉及的液流电池，具备：包含锂离子和第1氧化还原物质的第1液体；与所述第1液体接触的第1电极；作为所述第1电极的对电极发挥作用的第2电极；将所述第1电极和所述第2电极彼此隔离的隔离部；第1收纳部；以及使所述第1液体在所述第1电极与所述第1收纳部之间循环的第1循环机构，所述第1液体为非水性，所述第1循环机构具备磁驱动型泵。根据本公开，能够实现兼具高能量密度和高可靠性的液流电池。另外，根据本公开的液流电池，能够实现具有高放电电位、高能量密度和长循环寿命的液流电池。[项目2]在项目1记载的液流电池的基础上，可以设为：所述磁驱动型泵具备壳体和叶轮，所述壳体的内表面由不与锂反应的树脂形成，并且所述叶轮的表面由所述不与锂反应的树脂形成。[项目3]在项目2记载的液流电池的基础上，可以设为：所述不与锂反应的树脂是聚烯烃系树脂。[项目4]在项目3记载的液流电池的基础上，可以设为：所述聚烯烃系树脂是选自聚乙烯和聚丙烯中的至少一者。[项目5]在项目2记载的液流电池的基础上，可以设为：所述不与锂反应的树脂包含选自聚乙烯和聚丙烯中的至少一者。[项目6]在项目1～5的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：所述第1氧化还原物质是芳香族化合物。[项目7]在项目1～6的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：在所述第1液体中浸渍具有吸藏和释放锂的性质的第1活性物质。[项目8]在项目7记载的液流电池的基础上，可以设为：在所述第1收纳部中收纳所述第1活性物质和所述第1液体。[项目9]在项目7或8记载的液流电池的基础上，可以设为：所述第1氧化还原物质由充电介体和放电介体构成，所述充电介体的平衡电位比所述第1活性物质的平衡电位低，并且所述放电介体的平衡电位比所述第1活性物质的平衡电位高。[项目10]在项目9记载的液流电池的基础上，可以设为：在所述第1液体中溶解锂，在充电时，所述充电介体在所述第1电极上被还原，并且，在所述第1电极上被还原了的所述充电介体被所述第1活性物质氧化，同时所述第1活性物质吸藏所述锂，在放电时，吸藏有所述锂的所述第1活性物质将所述放电介体还原，同时所述第1活性物质释放所述锂，并且，被所述第1活性物质还原了的所述放电介体在所述第1电极上被氧化。[项目11]在项目10记载的液流电池的基础上，可以设为：在所述充电时，所述放电介体在所述第1电极上被还原，并且在所述放电时，所述充电介体在所述第1电极上被氧化。[项目12]在项目9～11的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：所述充电介体是选自菲、联苯、邻三联苯、三亚苯、蒽、苊、苊烯和荧蒽中的至少一者。[项目13]在项目9～12的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：所述放电介体是选自2,2’-联吡啶、反式二苯乙烯、2,4’-联吡啶、2,3’-联吡啶、顺式二苯乙烯、苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、乙二胺、二苯基乙二酮和四苯基环戊二烯酮中的至少一者。[项目14]在项目1～13的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：所述第1液体是醚溶液。[项目15]在项目7～14的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：所述第1活性物质包含石墨。[项目16]在项目1～15的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：还具备包含第2氧化还原物质的第2液体和浸渍于所述第2液体的第2活性物质，所述第2电极浸渍于所述第2液体，所述隔离部将所述第1电极与所述第2电极隔离，所述隔离部将所述第1液体与所述第2液体隔离，所述第2氧化还原物质在所述第2电极上被氧化或还原，并且所述第2氧化还原物质被所述第2活性物质氧化或还原。[项目17]在项目16记载的液流电池的基础上，可以设为：在所述第2液体中溶解锂，所述第2活性物质具有吸藏和释放所述锂的性质，在充电时，所述第2氧化还原物质在所述第2电极上被氧化，并且，在所述第2电极上被氧化了的所述第2氧化还原物质被所述第2活性物质还原，同时所述第2活性物质释放所述锂，在放电时，所述第2氧化还原物质在所述第2电极上被还原，并且，在所述第2电极上被还原了的所述第2氧化还原物质被所述第2活性物质氧化，同时所述第2活性物质吸藏所述锂。[项目18]在项目16或17记载的液流电池的基础上，可以设为：所述第2氧化还原物质是四硫富瓦烯。[项目19]在项目16～18的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：所述第2活性物质包含磷酸铁锂。[项目20]在项目16～19的任一项记载的液流电池的基础上，可以设为：具备第2收纳部和第2循环机构，所述第2收纳部收纳所述第2液体、所述第2电极和所述第2活性物质，所述第2循环机构使所述第2液体在所述第2电极与所述第2收纳部之间循环，通过所述第2收纳部中的所述第2活性物质和所述第2液体彼此接触，所述第2氧化还原物质被所述第2活性物质氧化或还原。以下，参照附图对本公开的实施方式进行说明。(实施方式1)图1是表示实施方式1的液流电池1000的大致结构的框图。实施方式1的液流电池1000具备第1液体110、第1电极210和第1活性物质310。第1液体110是溶解有作为第1氧化还原物质的充电介体111和放电介体112的非水性的液体。第1电极210是与第1液体110接触的电极。第1活性物质310是浸渍于第1液体110的活性物质。充电介体111的平衡电位比第1活性物质310的平衡电位低。放电介体112的平衡电位比第1活性物质310的平衡电位高。第1循环机构510具备磁驱动型泵。磁驱动型泵使第1液体110在第1电极210与第1活性物质310之间循环，与第1液体110接触的部分优选由不与锂反应的树脂构成。不与锂反应是指不与锂发生化学反应，不使锂的状态变化。不与锂反应的树脂可以是聚烯烃系树脂。聚烯烃系树脂可以包含选自聚乙烯和聚丙烯之中的一种以上。根据以上的技术构成，能够实现兼具高能量密度、长循环寿命和高可靠性的液流电池。即、根据以上的技术构成，能够实现利用活性物质并且不使活性物质本身循环的结构的液流电池。因此，作为第1活性物质310例如可以使用在充放电反应中高容量的粉末活性物质。由此能够实现高能量密度和高容量。磁驱动型泵是磁铁驱动器，因此能够在密闭容器内使叶轮旋转。其结果，磁驱动型泵能够进行无密封驱动。另外，与第1液体110接触的部分可以由不与溶解有作为第1氧化还原物质的介体的第1液体110反应的树脂构成，因此磁驱动型泵能够抑制由于与第1液体110的接触而导致的膨胀或反应带来的劣化，可靠性高。另外，根据以上的技术构成，第1液体与构成泵的树脂接触并反应导致的第1液体的劣化以及树脂劣化带来的漏液得到抑制。因此，能够实现循环寿命长、可靠性高的液流电池。另外，根据以上的技术构成，通过使用平衡电位(vvs.li/li+)较低的活性物质作为第1活性物质310，能够使用平衡电位(vvs.li/li+)较低的物质作为放电介体112。作为第1活性物质310使用的平衡电位比较低的物质例如可以是石墨。作为放电介体112使用的平衡电位比较低的物质例如可以是芳香族化合物。芳香族化合物例如可以是稠合芳族化合物。由此能够实现电位更低的液流电池的负极。因此能够实现具有高的电池电压的液流电池。再者，实施方式1的液流电池1000中，可以在第1液体110中溶解锂。第1活性物质310可以是具有吸藏和释放锂的性质的物质。在液流电池1000的充电时，从液流电池1000的外部向第1电极210供给电子。在液流电池1000的充电时，充电介体111在第1电极210上被还原。另外，在液流电池1000的充电时，在第1电极210上被还原了的充电介体111被第1活性物质310氧化，同时第1活性物质310吸藏锂。在液流电池1000的放电时，从第1电极210向液流电池1000的外部释放电子。在液流电池1000的放电时，吸藏有锂的第1活性物质310被放电介体112还原，同时第1活性物质310释放锂，另外，在液流电池1000的放电时，被第1活性物质310还原了的放电介体112在第1电极210上被氧化。根据以上的技术构成，作为第1活性物质310，例如可以使用具有可逆地吸藏和释放锂和/或锂离子的性质的活性物质。由此，第1活性物质310的材料设计变得更容易。另外，能够实现更高的容量。另外，在实施方式1中的液流电池1000的充电时，放电介体112可以在第1电极210上被还原。另外，在放电时，充电介体111可以在第1电极210上被氧化。根据以上的技术构成，能够实现更高的能量密度和更高的容量。即、通过在充电时将放电介体112在第1电极210上还原，能够增加在放电时在第1电极210上被氧化的放电介体112的量。另外，通过在放电时将充电介体111在第1电极210上氧化，能够增加在充电时在第1电极210上被还原的充电介体111的量。由此能够增加充放电的容量。例如，通过第1液体110与第1电极210接触，充电介体111和放电介体112被第1电极210氧化或还原。例如，通过第1液体110与第1活性物质310接触，发生由第1活性物质310实现的放电介体112的还原反应或由第1活性物质310实现的充电介体111的氧化反应。另外，实施方式1的液流电池1000中，充电介体111和放电介体112可以是芳香族化合物，也可以是稠合芳族化合物。溶解有芳香族化合物第1液体110中，溶解于溶剂的芳香族化合物(即、与溶剂溶剂化了的芳香族化合物)从锂接受电子，芳香族化合物包含该电子作为溶剂化电子。根据以上的技术构成，能够实现具有电位低的性质的充电介体111和放电介体112。包含芳香族化合物的溶液具有溶解锂的能力。包含芳香族化合物的溶液例如可以是醚溶液。换言之，第1液体为非水性。锂容易释放电子而成为阳离子。因此，向溶液中的芳香族化合物传递电子，成为阳离子溶解于该溶液。此时，接受了电子的芳香族化合物与电子溶剂化。通过与电子溶剂化，芳香族化合物作为阴离子发挥作用。因此，包含芳香族化合物的溶液本身具有离子导电性。在此，包含芳香族化合物的溶液中，li阳离子与电子等当量存在。因此能够使包含芳香族化合物的溶液自身具有还原性强的性质，换言之为电位低的性质。例如，将不与锂反应的电极浸渍于溶解有芳香族化合物的第1液体110中，测定与锂金属的电位时，观察到相当低的电位。所观察的电位取决于芳香族化合物与电子的溶剂化的程度，即芳香族化合物的种类。作为产生低电位的芳香族化合物，可举出菲、联苯、邻三联苯、三亚苯、蒽、苊、苊烯、荧蒽、1,10-菲绕啉、2,2’-联吡啶、二苯甲酮、反式二苯乙烯、4,4’-联吡啶、3,3’-联吡啶、2,4’-联吡啶、2,3’-联吡啶、顺式二苯乙烯、苯乙酮、苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、乙二胺、二苯基乙二酮、四苯基环戊二烯酮等。另外，作为产生低电位的化合物，可举出乙二胺等胺化合物。另外，实施方式1的液流电池1000中，充电介体111可以是选自菲、联苯、邻三联苯、三亚苯、蒽、苊、苊烯、荧蒽之中的至少一种。根据以上的技术构成，能够实现具有电位低的性质的充电介体111。更具体而言，能够实现显示出比石墨等特定的第1活性物质310的电位(vvs.li/li+)低的电位(vvs.li/li+)的充电介体。另外，实施方式1的液流电池1000中，放电介体112可以是选自1,10-菲绕啉、2,2’-联吡啶、二苯甲酮、反式二苯乙烯、4,4’-联吡啶、3,3’-联吡啶、2,4’-联吡啶、2,3’-联吡啶、顺式二苯乙烯、苯乙酮、苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、乙二胺、二苯基乙二酮、四苯基环戊二烯酮之中的至少一种。根据以上的技术构成，能够实现具有电位高的性质的放电介体112。更具体而言，能够实现显示出比特定的第1活性物质310的电位(vvs.li/li+)高的电位(vvs.li/li+)的放电介体112。第1活性物质310例如可以是石墨。另外，实施方式1的液流电池1000中，放电介体112可以是选自1,10-菲绕啉、2,2’-联吡啶、二苯甲酮、反式二苯乙烯、4,4’-联吡啶、3,3’-联吡啶、2,4’-联吡啶、2,3’-联吡啶、顺式二苯乙烯、苯乙酮、苯丙酮、苯丁酮、苯戊酮、乙二胺、二苯基乙二酮、四苯基环戊二烯酮之中的至少一种。根据以上的技术构成，能够实现具有电位高的性质的放电介体112。更具体而言，能够实现显示出比特定的第1活性物质310的电位(vvs.li/li+)高的电位(vvs.li/li+)的放电介体112。第1活性物质310例如可以是石墨。另外，能够使放电介体112的平衡电位(vvs.li/li+)较低。由此能够实现电位更低的液流电池的负极。因此能够实现具有高的电池电压的液流电池。另外，实施方式1的液流电池1000中，第1液体110可以是醚溶液。根据以上的技术构成，作为第1液体110，能够实现包含充电介体111和放电介体112的电解液。即、充电介体111和放电介体112的溶剂是不具有电子导电性的醚溶液，因此该醚溶液自身能够具有作为电解液的性质。作为醚，可使用四氢呋喃(thf)、2-甲基四氢呋喃(2methf)、二甲氧基乙烷(dme)、1,3-二烷(1,3do)、4-甲基-1,3-二烷(4me1,3do)等。另外，实施方式1的液流电池1000中，第1活性物质310可以包含石墨。根据以上的技术构成，能够使第1活性物质310的平衡电位(vvs.li/li+)较低。因此，作为放电介体112，能够使用平衡电位(vvs.li/li+)较低的物质。作为放电介体112使用的平衡电位较低的物质例如可以是稠合芳族化合物。由此能够实现电位更低的液流电池的负极。因此能够实现具有高的电池电压(放电电压)的液流电池。再者，实施方式1中，作为第1活性物质310，吸藏有锂的石墨、即充电时生成的石墨层间化合物的组成可以是c24li、c18li、c12li、c6li之中的至少一者。使用石墨作为第1活性物质310的情况下，与锂反应而完全被还原，从而进行充电。即、石墨吸藏锂而成为c6li。此时，该c6li的电位为0.15vvs.li/li+左右。因此，如果使用显示出比c6li的电位低的电位的芳香族化合物作为充电用介体，并使用显示出比c6li的电位高的电位的芳香族化合物作为放电用介体，则能够构成介体型的负极。表1、表2和表3示出能够作为充电介体111使用的包含稠合芳族化合物在内的芳香族化合物的电位的测定结果。表1表2表3表4、表5和表6示出能够作为放电介体112使用的包含稠合芳族化合物在内的芳香族化合物以及胺化合物的电位的测定结果。表4表5表6将2×2cm的铜箔用聚丙烯制微多孔隔膜包覆，再将其整体用大量的锂金属箔包覆。将接片安装于铜箔和锂金属。然后安装层压外包装。对其注入以表1～表6所示的各摩尔浓度(mol/l)溶解有各种化合物的2methf之后，将层压外包装热熔融从而密封。由此对每种化合物制作电位测定用电池。表1～表6中示出使用该电位测定用电池以锂金属基准测定的电位(vvs.li/li+)。再者，该测定中作为醚使用了2methf，但也可以同样地使用其它醚。在以0.1mol/l的浓度溶解有充电介体的2methf溶液中溶解li金属。将石墨浸渍于该溶液中4天。然后，通过颜色变化确认石墨(黑色)变化为c6li(金色)。另外，将c6li浸渍于以0.1mol/l的浓度溶解有放电介体的2methf溶液中4天。然后，通过颜色变化确认c6li(金色)变化为石墨(黑色)。通过目测观察该金色向黑色的变化，对表4中记载的各种化合物的li脱离的反应速度进行相对评价。另外，表1和表4中示出将c6li和锂金属浸渍于溶解有各种化合物的2methf中的情况下的变化。如表1和表4所示，在充电介体111的情况下和放电介体112的情况下，锂金属都发生溶解，各自的溶液产生颜色。如表1所示，可知在充电介体111的情况下，不具有使c6li中的li溶解的能力。另一方面，如表4所示，可知在放电介体112的情况下，具有使c6li中的li溶解的能力。该能力差异能够基于这些锂金属溶液的电位与c6li的电位之差来说明。即、比c6li的电位(约为0.15vvs.li/li+)高的物质具有使c6li中的li溶解的能力。另一方面，比c6li的电位(约为0.15vvs.li/li+)低的物质不具有使c6li中的li溶解的能力。因此，能够使用电位比c6li低的物质作为充电介体111。另外，能够使用电位比c6li高的物质作为放电介体112。再者，作为芳香族化合物，与第1活性物质310的电位差越少，则充放电能效越优异。因此，在使用石墨作为第1活性物质310的情况下，可以使用菲、三亚苯或联苯作为充电介体111。另外，可以使用反式二苯乙烯、苯丁酮、苯戊酮或乙二胺作为放电介体112。由此，能够进一步提高充放电能效。再者，作为醚，可以使用不与li离子一同插入石墨的醚。由此，醚不会一同插入石墨，从而能够进一步提高容量密度。再者，作为第1活性物质310，可以使用粉末状的活性物质。在将第1活性物质310以未进行加工的粉末状态填充于罐的情况下，能够使制造简化，并且能够降低制造成本。或者，作为第1活性物质310，可以使用颗粒状的活性物质。颗粒状的活性物质例如可以是将粉末造粒成型的状态的活性物质。在将第1活性物质310以颗粒状填充于罐的情况下，能够使制造简化，并且能够降低制造成本。或者，作为第1活性物质310，可以使用通过一般公知的粘合剂粘固成颗粒状的活性物质。粘合剂例如可举出聚偏二氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚酰亚胺等。再者，第1活性物质310可以是不溶解于第1液体110的物质。由此能够实现充电介体111和放电介体112与第1液体110一同循环，但不使第1活性物质310循环的结构的液流电池。再者，实施方式1的液流电池1000中，可以设为：第1电极210是负极，并且第2电极220是正极。再者，如果使用电位相对低的电极作为第2电极220，则第1电极210也可以成为正极。即、可以设为：第1电极210是正极，并且第2电极220是负极。第1电极210可以是具有作为充电介体111和放电介体112的反应场发挥作用的表面的电极。该情况下，作为第1电极210，可以使用相对于第1液体110稳定的材料。另外，作为第1电极210，可以使用相对于作为电极反应的电化学反应稳定的材料。例如，作为第1电极210，可以使用金属、碳等。金属例如可以是不锈钢、铁、铜、镍等。第1电极210可以是使其表面积增大的结构。使其表面积增大的结构例如可以是丝网、无纺布、表面粗糙化处理板、烧结多孔体等。由此，第1电极210的比表面积变大。从而能够更容易进行充电介体111和放电介体112的氧化反应或还原反应。第2电极220可以是具备集电体和设置于集电体上的活性物质的结构。由此，例如能够使用高容量的活性物质。作为第2电极220的活性物质，可以使用具有可逆地吸藏和释放锂离子的特性的化合物。或者，第2电极220可以是锂金属。使用锂金属作为第2电极220的情况下，作为金属正极的溶解析出的控制变得容易，并且能够实现高容量。再者，实施方式1的液流电池1000可以还具备隔离部400。隔离部400将第1电极210和第1液体110与第2电极220之间隔离开。隔离部400可以是公知的用于二次电池的微多孔膜和/或多孔体。或者，隔离部400可以是将玻璃纤维织入无纺布而得到的玻璃纸等多孔膜。或者，隔离部400可以是具有锂离子传导性等离子传导性的隔膜。例如，隔离部400可以是离子交换树脂膜或固体电解质膜等。离子交换树脂膜例如可以是阳离子交换膜、阴离子交换膜等再者，实施方式1的液流电池1000可以还具备第1循环机构510。第1循环机构510是使第1液体110在第1电极210与第1活性物质310之间循环的机构。根据以上的技术构成，能够使充电介体111和放电介体112与第1液体110一同在第1电极210与第1活性物质310之间循环。由此，能够更有效率地进行各材料之间的氧化反应和还原反应。第1循环机构510例如可以是除了磁驱动型泵以外还具备配管、罐、泵、阀等的机构。第1循环机构510的具体例会在后面进行说明。＜充放电过程的说明＞以下，对实施方式1的液流电池1000的充放电过程进行说明。再者，具体而言，例示出下述的技术构成即操作实例，对充放电过程进行说明。即、本操作实例中，第1电极210是负极，设为不锈钢。另外，本操作实例中，第1液体110设为溶解有充电介体111和放电介体112的醚溶液。另外，本操作实例中，充电介体111设为一种稠合芳族化合物(以下记为chmd)。另外，本操作实例中，放电介体112设为一种稠合芳族化合物(以下记为dchmd)。另外，本操作实例中，第1活性物质310设为石墨。另外，本操作实例中，第2电极220是正极，具备集电体(不锈钢)和设置于集电体上的活性物质即磷酸铁锂(lifepo4)。[充电过程的说明]首先，对充电反应进行说明。通过对第1电极210与第2电极220之间施加电压，进行充电。(正极侧的反应)通过电压的施加，在作为正极的第2电极220，发生正极侧的活性物质的氧化反应。即、从正极侧的活性物质释放锂离子。由此，从第2电极220向液流电池的外部释放电子。例如，在本操作实例中发生下述反应。lifepo4→fepo4+li++e-再者，产生的锂离子(li+)的一部分会从隔离部400中通过，向第1液体110移动。(负极侧的反应)通过电压的施加，从液流电池的外部向作为负极的第1电极210供给电子。由此，在第1电极210上发生充电介体111和放电介体112的还原反应。例如，在本操作实例中发生下述反应。chmd+li++e-→chmd·lidchmd+li++e-→dchmd·li通过第1循环机构510，在第1电极210上被还原了的充电介体111移动到设有第1活性物质310的场所。即、通过第1循环机构510，在第1电极210上被还原了的充电介体111供给到设有第1活性物质310的场所。此时，在第1电极210上被还原了的充电介体111被第1活性物质310氧化。即、第1活性物质310被充电介体111还原。由此，第1活性物质310吸藏锂，成为c6li。例如，在本操作实例中发生下述反应。6c+chmd·li→c6li+chmd通过第1循环机构510，被第1活性物质310氧化了的充电介体111移动到设有第1电极210的场所。即、通过第1循环机构510，被第1活性物质310氧化了的充电介体111供给到设有第1电极210的场所。如上所述，以包括循环的总反应来看，充电介体111没有变化。另一方面，位于与第1电极210分离的场所的第1活性物质310成为充电状态。以上的充电反应可以进行到第1活性物质310成为完全充电状态或正极侧的活性物质成为完全充电状态为止。[放电过程的说明]接着，对从满充电开始的放电反应进行说明。满充电中，第1活性物质310和正极侧的活性物质成为充电状态。放电反应中，从第1电极210与第2电极220之间取出电力。(正极侧的反应)通过电池的放电，从液流电池的外部向作为正极的第2电极220供给电子。由此，在第2电极220上发生活性物质的还原反应。例如，在本操作实例中发生下述反应。fepo4+li++e-→lifepo4再者，锂离子(li+)的一部分会从隔离部400通过，从第1液体110供给。(负极侧的反应)通过电池的放电，在作为负极的第1电极210上，发生充电介体111和放电介体112的氧化反应。由此，从第1电极210向液流电池的外部释放电子。例如，在本操作实例中发生下述反应。dchmd·li→dchmd+li++e-chmd·li→chmd+li++e-通过第1循环机构510，在第1电极210上被氧化了的放电介体112移动到设有第1活性物质310的场所。即、通过第1循环机构510，在第1电极210上被氧化了的放电介体112供给到设有第1活性物质310的场所。此时，在第1电极210上被氧化了的放电介体112被第1活性物质310还原。即、第1活性物质310被放电介体112氧化。由此，第1活性物质310释放锂。例如，在本操作实例中发生下述反应。c6li+dchmd→6c+dchmd·li通过第1循环机构510，被第1活性物质310还原了的放电介体112移动到设有第1电极210的场所。即、通过第1循环机构510，被第1活性物质310还原了的放电介体112供给到设有第1电极210的场所。如上所述，以包括循环的总反应来看，放电介体112没有变化。另一方面，位于与第1电极210分离的场所的第1活性物质310成为放电状态。以上的放电反应可以进行到第1活性物质310成为完全放电状态或正极侧的活性物质成为完全放电状态为止。图2是实施方式1的液流电池2000的示意图。实施方式1的液流电池2000除了上述的液流电池1000的结构以外，还具备下述结构。即、实施方式1的液流电池2000中，第1循环机构510具备第1收纳部511。第1活性物质310和第1液体110被收纳于第1收纳部511。第1循环机构510使第1液体110在第1电极210与第1收纳部511之间循环。在第1收纳部511中，通过第1活性物质310与第1液体110接触，进行由第1活性物质310实现的充电介体111的氧化反应和由第1活性物质310实现的放电介体112的还原反应之中的至少一者。根据以上的技术构成，在第1收纳部511中，能够使第1液体110与第1活性物质310接触。由此，例如能够使第1液体110与第1活性物质310的接触面积更大。并且能够使第1液体110与第1活性物质310的接触时间更长。因此能够更有效率地进行由第1活性物质310实现的充电介体111的氧化反应和由第1活性物质310实现的放电介体112的还原反应。再者，实施方式1中，第1收纳部511例如可以是罐。另外，第1收纳部511例如可以在所填充的第1活性物质310的间隙中，收纳溶解有充电介体111和放电介体112的第1液体110。另外，如图2所示，实施方式1的液流电池2000可以还具备电化学反应部600、正极端子221和负极端子211。电化学反应部600被隔离部400分离成负极室610和正极室620。在负极室610配置成为负极的电极。图2中，在负极室610配置第1电极210。负极端子211与成为负极的电极连接。在正极室620配置成为正极的电极。图2中，在正极室620配置第2电极220。正极端子221与成为正极的电极连接。负极端子211和正极端子221例如与充放电装置连接。通过充放电装置，对负极端子211与正极端子221之间施加电压或从负极端子211与正极端子221之间取出电力。另外，如图2所示，实施方式1的液流电池2000中，第1循环机构510可以具备配管514、配管513和磁驱动型泵515。配管513的一端与第1收纳部511的第1液体110的流出口连接。配管513的另一端与负极室610和正极室620之中配置第1电极210的一方连接。图2中，配管513的另一端与负极室610连接。配管514的一端与负极室610和正极室620之中配置第1电极210的一方连接。图2中，配管514的一端与负极室610连接。配管514的另一端与第1收纳部511的第1液体110的流入口连接。磁驱动型泵515例如设置于配管514。或者，磁驱动型泵515也可以设置于配管513。磁驱动型泵515例如可以是图5所示的磁悬浮型泵。磁驱动型泵515具备发动机。图5中，磁驱动型泵515具备壳体5151、叶轮5152、转子磁体5153、电极和磁轴承定子5154、电极和磁轴承线圈5155。叶轮5152内置有转子磁体5153。图5中，磁驱动型泵515在壳体5151的内部具备叶轮5152和转子磁体5153。图5中，与第1液体110接触的部分相当于壳体5151和叶轮5152。图5中，从吸入口5156吸入第1液体110，从吐出口5157吐出第1液体110。在磁驱动型泵515中，例如壳体5151可以由不与溶解有作为第1氧化还原物质的介体的第1液体110反应的树脂构成。磁驱动型泵515是磁铁驱动器，因此能够在密闭容器内使叶轮5152旋转。其结果，磁驱动型泵能够进行无密封驱动，能够防止漏液。再者，实施方式1的液流电池2000中，第1循环机构510可以具备第1透过抑制部512。第1透过抑制部512抑制第1活性物质310透过。第1透过抑制部512设置于第1液体110从第1收纳部511向第1电极210流出的路径。图2中，第1透过抑制部512设置于配管513。根据以上的技术构成，能够抑制第1活性物质310向第1收纳部511以外(例如第1电极210侧)流出。即、第1活性物质310留在第1收纳部511。由此能够实现不使第1活性物质310本身循环的结构的液流电池。因此能够防止第1循环机构510的构件的内部由第1活性物质310导致堵塞。第1循环机构510的构件例如可以是配管。另外，能够抑制由第1活性物质310向第1电极210侧流出导致的电阻损失的发生。第1透过抑制部512例如可以设置于第1收纳部511与配管513的接合部。第1透过抑制部512例如可以是将第1活性物质310过滤的过滤器。此时，过滤器可以是具有比第1活性物质310的粒子的最小粒径小的孔的构件。作为过滤器的材料，可以使用不与第1活性物质310和第1液体110等反应的材料。过滤器例如可以是玻璃纤维滤纸、聚丙烯无纺布、聚乙烯无纺布、不与金属锂反应的金属丝网等。根据以上的技术构成，在第1收纳部511的内部，即使伴随第1液体110的流动而产生第1活性物质310的流动，也能够防止第1活性物质310从第1收纳部511流出。图2所示的例子中，被收纳于第1收纳部511的第1液体110，从第1透过抑制部512和配管513中通过，向负极室610供给。由此，溶解于第1液体110的充电介体111和放电介体112被第1电极210氧化或还原。然后，溶解有被氧化或还原了的充电介体111和放电介体112的第1液体110，从配管514和泵515中通过，向第1收纳部511供给。由此，相对于溶解于第1液体110的充电介体111和放电介体112，进行由第1活性物质310实现的充电介体111的氧化反应和由第1活性物质310实现的放电介体112的还原反应之中的至少一者。再者，第1液体110的循环的控制例如可以通过磁驱动型泵515进行。即、通过磁驱动型泵515适当进行第1液体110的供给的开始、供给的停止或供给量等的调整。再者，可以隔着隔离部400，在负极室610侧和正极室620侧分别使用组成不同的电解液和/或溶剂。或者，可以在正极室620侧和负极室610侧使用组成相同的电解液和/或溶剂。(实施方式2)以下，对实施方式2进行说明。再者，适当省略与上述实施方式1重复的说明。作为实施方式2，示出在第1电极侧和第2电极侧这两侧使电解液循环的结构。图3是实施方式2的液流电池3000的框图。实施方式2的液流电池3000除了上述实施方式1的液流电池1000的结构以外，还具备下述结构。即、实施方式2的液流电池3000还具备第2液体120、第2电极220和第2活性物质320。第2液体120是溶解有第2氧化还原物质的液体。第2液体是溶解有第2电极介体121的液体。第2电极220是第1电极210的对电极。第2电极220是浸渍于第2液体120的电极。第2活性物质320是浸渍于第2液体120的活性物质。第2电极介体121被第2电极220氧化或还原。第2电极介体121被第2活性物质320氧化或还原。根据以上的技术构成，能够实现兼具更高的能量密度和更长的循环寿命的液流电池。即、根据以上的技术构成，能够实现利用活性物质，并且不使活性物质本身循环的结构的液流电池。因此，作为第2活性物质320，例如能够使用充放电反应中高容量的粉末活性物质。由此能够实现更高的能量密度和高的容量。另外，电池容量由“正极容量密度×负极容量密度/(正极容量密度+负极容量密度)”确定。因此，通过在第1电极210侧和第2电极220侧这两侧使用介体型的液流电池结构，能够使容量密度大大提高。另外，根据以上的技术构成，能够不使粉末活性物质本身循环，仅使溶解有第2电极介体121的第2液体120循环。因此能够抑制由粉末活性物质导致配管等的堵塞等发生。所以能够实现循环寿命更长的液流电池。另外，根据以上的技术构成，通过使用平衡电位(vvs.li/li+)较高的活性物质作为第2活性物质320，能够使用平衡电位(vvs.li/li+)较高的物质作为第2电极介体121。作为第2活性物质320，平衡电位较高的活性物质例如可举出磷酸铁锂。作为第2电极介体121，平衡电位较高的物质例如可举出四硫富瓦烯。由此能够实现电位更高的液流电池的正极。因此能够实现具有更高的电池电压的液流电池。再者，实施方式2的液流电池3000中，可以在第2液体120中溶解锂。第2活性物质320可以是具有吸藏和释放锂的性质的物质。液流电池3000的充电时，可以设为：第2电极介体121在第2电极220上被氧化，并且，在第2电极220上被氧化了的第2电极介体121被第2活性物质320还原，同时第2活性物质320释放锂。液流电池3000的充电时是指从液流电池3000的外部向第1电极210供给电子、并且从第2电极220向液流电池3000释放电子的状态。液流电池3000的放电时，可以设为：第2电极介体121在第2电极220上被还原，并且，在第2电极220上被还原了的第2电极介体121被第2活性物质320氧化，同时第2活性物质320吸藏锂。液流电池3000的放电时是指从第1电极210向液流电池3000释放电子、并且从液流电池3000的外部向第2电极220供给电子的状态。根据以上的技术构成，作为第2活性物质320，例如能够使用具有可逆地吸藏和释放锂和/或锂离子的性质的活性物质。由此，第2活性物质320的材料设计变得更容易。另外，能够实现更高的容量。例如，通过第2液体120与第2电极220接触，第2电极介体121在第2电极220上被氧化或还原。例如，通过第2液体120与第2活性物质320接触，第2电极介体121被第2活性物质320氧化和还原。再者，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121的氧化还原电位区域与第2活性物质320的氧化还原电位区域可以具有重复区域。根据以上的技术构成，能够通过第2活性物质320进行第2电极介体121的氧化和还原。另外，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121的氧化还原电位区域的上限值可以高于第2活性物质320的氧化还原电位区域的上限值。此时，第2电极介体121的氧化还原电位区域的下限值可以低于第2活性物质320的氧化还原电位区域的下限值。根据以上的技术构成，能够充分利用第2活性物质320的容量。例如，能够利用接近100％的第2活性物质320的容量。因此，能够实现更高容量的液流电池。作为第2电极介体121，可以使用具有多个氧化还原电位的一种氧化还原物种。或者，作为第2电极介体121，可以使用具有一定的氧化还原电位的多种氧化还原物种混合而成的物质。另外，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121可以是具有氧化或还原的特性的有机化合物。根据以上的技术构成，能够提高第2电极介体121相对于第2液体120的溶解度。例如，能够提高第2电极介体121相对于非水溶剂的溶解度。另外，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121可以是具有多段氧化还原电位(例如两种以上氧化还原电位)的有机化合物。作为这样的能够进行多段氧化还原的有机化合物，可举出作为具有π共轭电子云的有机化合物的四硫富瓦烯衍生物、醌衍生物、tcnq等。再者，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121可以是四硫富瓦烯。根据以上的技术构成，能够实现具有较高的两段氧化还原电位(以锂基准电位计，下限值大致为3.4v，上限值大致为3.7v)的第2电极介体121。由此能够实现电位更高的液流电池的正极。因此能够实现具有高的电池电压的液流电池。另外，实施方式2的液流电池3000中，第2活性物质320可以是具有可逆地吸藏和释放锂离子的特性的物质。例如，作为第2活性物质320，可以使用公知的二次电池用活性物质。公知的二次电池用活性物质例如可以是过渡金属氧化物、氟化物、聚阴离子、氟化聚阴离子、过渡金属硫化物等。再者，实施方式2的液流电池3000中，第2活性物质320可以包含磷酸铁锂。根据以上的技术构成，能够使第2活性物质320的平衡电位(vvs.li/li+)较高。因此能够使用平衡电位(vvs.li/li+)较高的物质作为第2电极介体121。作为第2电极介体121，平衡电位较高的物质例如可举出四硫富瓦烯。由此能够实现电位更高的液流电池的正极。所以能够实现具有高的电池电压的液流电池。含有铁或锰或锂的化合物、含有钒的化合物等，以锂基准计在3.2v～3.7v具有氧化还原电位。作为含有铁或锰或锂的化合物，例如可以是lifepo4、limno2等。作为含有钒的化合物，例如可以是v2o5等。因此，在使用lifepo4等作为第2活性物质320的情况下，可以使用四硫富瓦烯作为第2电极介体121。再者，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121可以是醌衍生物。醌衍生物例如以锂基准计在1v～3v具有多段氧化还原电位。该情况下，可以使用以锂基准计在1v～3v具有氧化还原电位的材料作为第2活性物质320。作为以锂基准计在1v～3v具有氧化还原电位的材料，可举出含有钛或铌或锂的化合物等。作为含有钛或铌或锂的化合物，例如可以是li4ti5o12、linbo3等。另外，实施方式2的液流电池3000中，第2电极介体121可以是含有金属的离子。作为含有金属的离子，例如可举出具有多段氧化还原电位的钒离子、锰离子、钼离子等。例如钒离子的情况下，具有大范围的反应阶段(2价和3价、3价和4价、4价和5价)。再者，作为第2活性物质320，可以使用粉末状的活性物质。在将第2活性物质320以未进行加工的粉末状态填充于罐的情况下，能够使制造简化，并且能够降低制造成本。或者，作为第2活性物质320，可以使用颗粒状的活性物质。颗粒状的活性物质例如可以是将粉末造粒成型的状态的活性物质。在将第2活性物质320以颗粒状填充于罐的情况下，能够使制造简化，并且能够降低制造成本。或者，作为第2活性物质320，可以使用通过公知的粘合剂粘固成颗粒状的活性物质。粘合剂例如可举出聚偏二氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚酰亚胺等。或者，作为第2活性物质320，可以使用以膜状固定在金属箔上的状态的活性物质。或者，作为第2活性物质320，可以使用混合有公知的导电助剂或离子传导体的活性物质。作为公知的导电助剂，例如可举出炭黑、聚苯胺等。作为离子传导体，例如可举出聚甲基丙烯酸甲酯、聚环氧乙烷等。再者，第2活性物质320可以是不溶解于第2液体120的物质。由此能够实现使第2电极介体121与第2液体120一同循环，但不使第2活性物质320循环的结构的液流电池。第2液体120例如可以是公知的二次电池用的非水电解液。此时，该非水电解液例如由公知的电解质盐和溶解电解质盐的非水溶剂构成。作为公知的电解质盐，例如可举出锂离子与阴离子的电解质盐。作为非水溶剂，可以使用公知的二次电池用的非水溶剂。即、作为非水溶剂，可以使用环状和链状的碳酸酯、环状和链状的酯、环状和链状的醚、腈、环状和链状的砜、环状和链状的亚砜等。再者，第1液体110和第2液体120可以使用彼此不同的溶剂，也可以使用彼此相同的溶剂。再者，实施方式2的液流电池3000中，可以设为：第1电极210是负极，并且第2电极220是正极。再者，如果使用电位相对低的电极作为第2电极220，则第1电极210也可以成为正极。即、可以设为：第1电极210是正极，并且第2电极220是负极。第2电极220可以是具有作为第2电极介体121的反应场发挥作用的表面的电极。该情况下，作为第2电极220，可以使用相对于第2液体120的溶剂、支持盐稳定的材料。相对于第2液体120稳定的材料可以是不溶于第2液体120的材料。另外，作为第2电极220，可以使用相对于作为电极反应的电化学反应稳定的材料。例如，作为第2电极220，可以使用金属、碳等。金属例如可以是不锈钢、铁、铜、镍等。第2电极220可以具有使其表面积增大的结构。作为使其表面积增大的结构例如可以是丝网、无纺布、表面粗糙化处理板、烧结多孔体等。由此，第2电极220的比表面积变大。从而能够更容易进行第2电极介体121的氧化反应或还原反应。再者，第1电极210和第2电极220可以使用彼此不同的材料的电极，也可以使用彼此相同的材料的电极。再者，实施方式2的液流电池3000还具备隔离部400。隔离部400将第1电极210和第1液体110与第2电极220和第2液体120之间隔离开。作为隔离部400，可以使用上述实施方式1中示出的隔离部。再者，实施方式2的液流电池3000可以还具备第2循环机构520。第2循环机构520是使第2液体120在第2电极220与第2活性物质320之间循环的机构。根据以上的技术构成，能够使第2电极介体121与第2液体120一同在第2电极220与第2活性物质320之间循环。由此，能够更有效率地进行各材料之间的氧化反应和还原反应。第2循环机构520例如可以是具备配管、罐、泵、阀等的机构。泵可以是与第2液体120接触的部分由不和锂反应的树脂构成的磁驱动型泵。泵例如可以由铁氟龙(注册商标)树脂构成。第2循环机构520的具体的例子，会在后述的实施方式3中进行说明。＜充放电过程的说明＞以下，对实施方式2的液流电池3000的充放电过程进行说明。再者，具体而言，例示出下述的技术构成即操作实例，对充放电过程进行说明。即、本操作实例中，第1电极210是负极，设为不锈钢。另外，本操作实例中，第1液体110设为溶解有充电介体111和放电介体112的醚溶液。另外，本操作实例中，充电介体111设为一种稠合芳族化合物(以下记为chmd)。另外，本操作实例中，放电介体112设为一种稠合芳族化合物(以下记为dchmd)。另外，本操作实例中，第1活性物质310设为石墨。另外，本操作实例中，第2电极220是正极，设为不锈钢。另外，本操作实例中，第2液体120设为溶解有第2电极介体121的醚溶液。另外，本操作实例中，第2电极介体121设为四硫富瓦烯(以下记为ttf)。另外，本操作实例中，第2活性物质320设为磷酸铁锂(lifepo4)。另外，本操作实例中，隔离部400设为锂离子导电性的固体电解质膜。[充电过程的说明]首先，对充电反应进行说明。通过对第1电极210与第2电极220之间施加电压，进行充电。(正极侧的反应)通过电压的施加，在作为正极的第2电极220，发生第2电极介体121的氧化反应。即、在第2电极220的表面，第2电极介体121被氧化。由此，从第2电极220向液流电池的外部释放电子。例如，在本操作实例中发生下述反应。ttf→ttf++e-ttf+→ttf2++e-通过第2循环机构520，在第2电极220上被氧化了的第2电极介体121移动到设有第2活性物质320的场所。即、通过第2循环机构520，在第2电极220上被氧化了的第2电极介体121供给到设有第2活性物质320的场所。此时，在第2电极220上被氧化了的第2电极介体121被第2活性物质320还原。即、第2活性物质320被第2电极介体121氧化。由此，第2活性物质320释放锂。例如，在本操作实例中发生下述反应。lifepo4+ttf2+→fepo4+li++ttf+通过第2循环机构520，被第2活性物质320还原了的第2电极介体121移动到设有第2电极220的场所。即、通过第2循环机构520，被第2活性物质320还原了的第2电极介体121供给到设有第2电极220的场所。此时，在第2电极220的表面，第2电极介体121被氧化。例如，在本操作实例中发生下述反应。ttf+→ttf2++e-再者，产生的锂离子(li+)的一部分会从隔离部400中通过，向第1液体110移动。如上所述，以包括循环的总反应来看，第2电极介体121没有变化。另一方面，位于与第2电极220分离的场所的第2活性物质320成为充电状态。如上所述，在第2电极220侧，ttf2+成为充电介体。在完全充电状态下，第2液体120中存在ttf2+，第2活性物质320成为fepo4。此时，充电电位由向ttf2+的氧化电位确定。(负极侧的反应)通过电压的施加，从液流电池的外部向作为负极的第1电极210供给电子。由此，在第1电极210上发生充电介体111和放电介体112的还原反应。例如，在本操作实例中发生下述反应。chmd+li++e-→chmd·lidchmd+li++e-→dchmd·li通过第1循环机构510，在第1电极210上被还原了的充电介体111移动到设有第1活性物质310的场所。即、通过第1循环机构510，在第1电极210上被还原了的充电介体111供给到设有第1活性物质310的场所。此时，在第1电极210上被还原了的充电介体111被第1活性物质310氧化。即、第1活性物质310被充电介体111还原。由此，第1活性物质310吸藏锂，成为c6li。例如，在本操作实例中发生下述反应。6c+chmd·li→c6li+chmd通过第1循环机构510，被第1活性物质310氧化了的充电介体111移动到设有第1电极210的场所。即、通过第1循环机构510，被第1活性物质310氧化了的充电介体111供给到设有第1电极210的场所。如上所述，以包括循环的总反应来看，充电介体111没有变化。另一方面，位于与第1电极210分离的场所的第1活性物质310成为充电状态。以上的充电反应可以进行到第1活性物质310成为完全充电状态或第2活性物质320成为完全充电状态为止。[放电过程的说明]接着，对从满充电开始的放电反应进行说明。满充电中，第1活性物质310和第2活性物质320成为充电状态。放电反应中，从第1电极210与第2电极220之间取出电力。(正极侧的反应)通过电池的放电，从液流电池的外部向作为正极的第2电极220供给电子。由此，在第2电极220上发生第2电极介体121的还原反应。即、在第2电极220的表面，第2电极介体121被还原。例如，在本操作实例中发生下述反应。ttf2++e-→ttf+ttf++e-→ttf通过第2循环机构520，在第2电极220上被还原了的第2电极介体121移动到设有第2活性物质320的场所。即、通过第2循环机构520，在第2电极220上被还原了的第2电极介体121供给到设有第2活性物质320的场所。此时，在第2电极220上被还原了的第2电极介体121被第2活性物质320氧化。即、第2活性物质320被第2电极介体121还原。由此，第2活性物质320吸藏锂。例如，在本操作实例中发生下述反应。fepo4+li++ttf→lifepo4+ttf+通过第2循环机构520，被第2活性物质320氧化了的第2电极介体121移动到设有第2电极220的场所。即、通过第2循环机构520，被第2活性物质320氧化了的第2电极介体121供给到设有第2电极220的场所。此时，在第2电极220的表面，第2电极介体121被还原。例如，在本操作实例中发生下述反应。ttf++e-→ttf再者，锂离子(li+)的一部分会从隔离部400中通过，从第1液体110供给。如上所述，以包括循环的总反应来看，第2电极介体121没有变化。另一方面，位于与第2电极220分离的场所的第2活性物质320成为放电状态。如上所述，在第2电极220侧，ttf成为放电介体。在完全放电状态下，第2液体120中存在ttf，第2活性物质320成为lifepo4。此时，放电电位由向ttf的还原电位确定。(负极侧的反应)通过电池的放电，在作为负极的第1电极210上发生充电介体111和放电介体112的氧化反应。由此，从第1电极210向液流电池的外部释放电子。例如，在本操作实例中发生下述反应。dchmd·li→dchmd+li++e-chmd·li→chmd+li++e-通过第1循环机构510，在第1电极210上被氧化了的放电介体112移动到设有第1活性物质310的场所。即、通过第1循环机构510，在第1电极210上被氧化了的放电介体112供给到设有第1活性物质310的场所。此时，在第1电极210上被氧化了的放电介体112被第1活性物质310还原。即、第1活性物质310被放电介体112氧化。由此，第1活性物质310释放锂。例如，在本操作实例中发生下述反应。c6li+dchmd→6c+dchmd·li通过第1循环机构510，被第1活性物质310还原了的放电介体112移动到设有第1电极210的场所。即、通过第1循环机构510，被第1活性物质310还原了的放电介体112移动到设有第1电极210的场所。如上所述，以包括循环的总反应来看，放电介体112没有变化。另一方面，位于与第1电极210分离的场所的第1活性物质310成为放电状态。以上的放电反应可以进行到第1活性物质310成为完全放电状态或第2活性物质320成为完全放电状态为止。＜能量密度的推算＞以下，对实施方式2的液流电池3000的能量密度的推算结果进行说明。表7～表13示出实施方式2的液流电池3000的能量密度的推算结果。这些表中示出各介体电位(vvs.li/li+)、液流电池的充电和放电电压(v)、液流电池的理论容量密度(ah/l)、液流电池的理论能量密度(wh/l)、发电元件的体积填充率、以及液流电池的能量密度(wh/l)。表7(负极活性物质：石墨)表7和表10中示出实施方式2的液流电池3000在上述操作实例的条件下，充电介体111为联苯或菲、并且放电介体112为2,2’-联吡啶或反式二苯乙烯的情况下的能量密度的推算结果。如表7所示，在充电介体111为联苯或菲、并且放电介体112为2,2’-联吡啶的情况下，液流电池能量密度推算为570wh/l。如表7所示，在充电介体111为联苯或菲、并且放电介体112为反式二苯乙烯的情况下，液流电池能量密度推算为589wh/l。与此相对，利用钒的以往的液流电池的理论能量密度为38wh/l左右。由该结果可知，与以往的液流电池相比，本公开的液流电池的理论能量密度非常高。(实施方式3)以下，对实施方式3进行说明。再者，适当省略与上述实施方式1或2的任一项重复的说明。图4是表示实施方式3的液流电池4000的大致结构的示意图。实施方式3的液流电池4000除了上述实施方式2的液流电池3000的结构以外，还具备下述结构。首先，实施方式3的液流电池4000具备上述实施方式1中示出的第1循环机构510的结构。另外，实施方式3的液流电池4000具备上述实施方式1中示出的电化学反应部600、正极端子221和负极端子211。另外，实施方式3的液流电池4000中，第2循环机构520具备第2收纳部521。第2活性物质320和第2液体120被收纳于第2收纳部521。第2循环机构520使第2液体120在第2电极220与第2收纳部521之间循环。在第2收纳部521中，通过第2活性物质320与第2液体120接触，第2电极介体121被第2活性物质320氧化或还原。根据以上的技术构成，在第2收纳部521中，能够使第2液体120与第2活性物质320接触。由此，例如能够使第2液体120与第2活性物质320的接触面积更大。另外，能够使第2液体120与第2活性物质320的接触时间更长。因此能够更有效率地进行由第2活性物质320实现的第2电极介体121的氧化反应和还原反应。再者，实施方式3中，第2收纳部521例如可以是罐。另外，第2收纳部521例如可以在所填充的第2活性物质320的间隙中收纳溶解有第2电极介体121的第2液体120。另外，如图4所示，实施方式3的液流电池4000中，第2循环机构520可以具备配管523、配管524和泵525。配管523的一端与第2收纳部521的第2液体120的流出口连接。配管523的另一端与正极室620和负极室610之中配置第2电极220的一方连接。图4中，配管523的另一端与正极室620连接。配管524的一端与正极室620和负极室610之中配置第2电极220的一方连接。图4中，配管524的一端与正极室620连接。配管524的另一端与第2收纳部521的第2液体120的流入口连接。泵525例如设置于配管524。或者，泵525也可以设置于配管523。泵525可以是与第2液体120接触的部分由不和锂反应的树脂构成的磁驱动型泵。磁驱动型泵例如可以是图5所示的磁悬浮型泵。磁驱动型泵是磁铁驱动器，因此能够在密闭容器内使叶轮旋转，能够进行无密封驱动，防止漏液。另外，泵525例如可以由铁氟龙(注册商标)树脂构成。再者，实施方式3的液流电池4000中，第2循环机构520可以具备第2透过抑制部522。第2透过抑制部522抑制第2活性物质320的透过。第2透过抑制部522设置于第2液体120从第2收纳部521流向第2电极220的路径。图4中，第2透过抑制部522设置于配管523。根据以上的技术构成，能够抑制第2活性物质320向第2收纳部521以外(例如第2电极220侧)流出。即、第2活性物质320留在第2收纳部521。由此能够实现不使第2活性物质320本身循环的结构的液流电池。因此能够防止第2循环机构520的构件内部由第2活性物质320导致堵塞。另外，能够防止由第2活性物质320向第2电极220侧流出导致的电阻损失的发生。第2循环机构520的构件例如可以是配管。第2透过抑制部522例如可以设置于第2收纳部521与配管523的接合部。第2透过抑制部522例如可以是将第2活性物质320过滤的过滤器。此时，过滤器可以是具有比第2活性物质320的粒子的最小粒径小的孔的构件。作为过滤器的材料，可以使用不与第2活性物质320和第2液体120等反应的材料。过滤器例如可以是玻璃纤维滤纸、聚丙烯无纺布、聚乙烯无纺布、不与金属锂反应的金属丝网等。根据以上的技术构成，在第2收纳部521的内部，即使伴随第2液体120的流动而产生第2活性物质320的流动，也能够防止第2活性物质320从第2收纳部521流出。图4所示的例子中，被收纳于第2收纳部521的第2液体120从第2透过抑制部522和配管523中通过，向正极室620供给。由此，溶解于第2液体120的第2电极介体121在第2电极220上被氧化或还原。然后，溶解有被氧化或还原了的第2电极介体121的第2液体120从配管524和泵525中通过，向第2收纳部521供给。由此，溶解于第2液体120的第2电极介体121被第2活性物质320氧化或还原。再者，第2液体120的循环的控制例如可以通过泵525进行。即、通过泵525适当进行第2液体120的供给的开始、供给的停止、或供给量等的调整。或者，第2液体120的循环的控制也可以通过泵525以外的其它手段进行。其它手段例如可以是阀等。采用以下方法评价使用了在可用作充电介体111的联苯中溶解有金属锂的锂联苯溶液的情况下的液流电池是否发生漏液、以及泵构件树脂构件的反应是否导致锂联苯溶液发生颜色变化。在2-甲基四氢呋喃(2methf)溶液中，分别溶解0.1mol/l的联苯和1mol/l的作为电解质盐的lipf6，进而浸渍过量的金属锂，准备溶解有饱和量的锂的锂联苯溶液。使用与锂联苯溶液接触的部分由聚丙烯构成的磁驱动型泵，使该溶液循环1个星期(形式1)，目测确认是否发生漏液、是否发生由于与构件的反应而导致的溶液的颜色变化。另一方面，对于在收纳有活性物质和液体的收纳部与电极之间，使用流量控制、定量性优异的柱塞式泵(形式2)和隔膜式泵(形式3)进行循环的情况，也目测确认是否发生漏液、是否发生由于与构件的反应而导致的溶液的颜色变化。将结果示于表14。表14评价项目形式1形式2形式3液体泄漏无有无液体变色无轻微有如表14所示，使用与锂联苯溶液接触的部分由聚丙烯构成的磁驱动型泵进行循环的形式1中，没有发生漏液以及液体的颜色变化。与此相对，使用其它泵进行循环的形式2中，在3天左右观察到漏液，在形式3中，在1天左右观察到溶液的颜色变化。形式2的漏液和颜色变化是由于柱塞内的摩耗、密封部的劣化导致的。形式3的溶液的颜色变化是由于与构成隔膜的铁氟龙树脂的反应导致的。在形式1中，能够实现兼具高能量密度和高可靠性的液流电池。再者，上述实施方式1～3分别记载的技术构成，可以适当相互组合。产业可利用性本公开的液流电池例如优选用于蓄电设备。附图标记说明110第1液体111充电介体112放电介体120第2液体121第2电极介体210第1电极220第2电极310第1活性物质320第2活性物质400隔离部510第1循环机构511第1收纳部512第1透过抑制部515磁驱动型泵5151壳体5152叶轮5153转子磁体5154电极和磁轴承定子5155电极和磁轴承线圈5156吸入口5157吐出口520第2循环机构521第2收纳部522第2透过抑制部600电化学反应部610负极室620正极室1000、2000、3000、4000液流电池当前第1页1 2 3