一种高强度、不弯曲PVC墙板的制备方法与流程

文档序号:16340302发布日期:2018-12-19 06:59阅读:159来源:国知局
本发明涉及装饰板材
技术领域
,具体涉及一种高强度、不弯曲pvc墙板的制备方法。
背景技术
:pvc为无定形结构的白色粉末,支化度较小,相对密度1.4左右,玻璃化温度77~90℃,170℃左右开始分解,对光和热的稳定性差,在100℃以上或经长时间阳光曝晒,就会分解而产生氯化氢,并进一步自动催化分解,引起变色,物理机械性能也迅速下降,在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。pvc板具有很多优良特性,比如防潮、防霉、防水、耐磨等,在室内使用不容易老化和变形。pvc板可制成pvc扣板和pvc墙板,但pvc板的结构强度和弯曲性能并不显著,受到冲击时,自身容易开裂。并且现有pvc板的制作工艺大多为:原料的混合、密炼、开炼、面料及透明料的裁切、铺模、热压、淋膜、回火、静置等,生产工艺太过复杂,费时费力。技术实现要素:本发明所要解决的技术问题在于提供一种结构强度高、不弯曲,力学性能优异的pvc墙板的制备方法。本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:一种高强度、不弯曲pvc墙板的制备方法,包括以下步骤:(1)pvc保护层的制备:将苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌10-15min,加入2-三氟甲基丙烯酸、环氧氯丙烷和引发剂,回流搅拌2-3h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110-120℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc阻燃层;(2)pvc底料层的制备:将pvc5型树脂、钙粉、钙锌稳定剂、硬脂酸、pe蜡、纳米氧化铝、钛酸酯偶联剂、改性剂放入混合机中,热混搅拌到120-130℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。所述苯乙烯、2-三氟甲基丙烯酸、环氧氯丙烷、引发剂的质量比为20-25:20-30:10-15:1-5。所述引发剂为过氧化苯甲酰或过氧化月桂酰。所述pvc双螺杆挤出机一区温度为70-100℃、二区温度为90-150℃、三区温度为130-180℃,螺杆转速为450-500r/min。所述pvc5型树脂、钙粉、钙锌稳定剂、硬脂酸、pe蜡、纳米氧化铝、钛酸酯偶联剂、改性剂的质量比为100:200:5:1-6:1-2:1-5:1-5:5-10。所述头辊为复合光辊,二辊为版纹辊,通过滚压使pvc阻燃层表面形成仿真版纹。所述二辊为版纹辊,三辊为底纹辊,复合层经热辊压后,使pvc阻燃层表面形成仿真版纹,pvc底料层底面形成底纹。所述改性剂的制备方法如下:将水性炭分散在去离子水中,加热至回流状态,保温搅拌10-20min,加入丙烯酸羟丙酯和钛酸四丙酯,回流搅拌20-30min,然后加入马来酸-丙烯酸共聚物,回流搅拌1-2h,趁热过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱中,干燥至恒重,即可。所述水性炭、丙烯酸羟丙酯、钛酸四丙酯、马来酸-丙烯酸共聚物的质量比为10-15:15-20:1-5:20-25。所述马来酸-丙烯酸共聚物的固体含量为55%-65%,分子量为1000-20000。水性炭是一种纳米复合高分子材料,具有主动吸附性、易喷涂性和流动性,反应活性高,对其它材料有很好的分散性,常用作除甲醛的空气净化剂。本申请中水性炭可以吸附合成的改性剂,增强改性剂的改性效果,同时以水性炭的载体作用,使原料分散均匀,充分发挥各组分原料的作用效果。纳米氧化铝的晶型为γ-al2o3,粒径为20nm,粒度分布均匀、纯度高、极好分散,其比表面积高,能提高pvc墙板的致密性、光洁度、冷热疲劳性、断裂韧性。本发明的有益效果是:(1)苯乙烯、2-三氟甲基丙烯酸、环氧氯丙烷在引发剂的作用下,发生聚合反应,生成了改性丙烯酸树脂,由于引入了氟单体使得树脂的结构强度和耐冲击性得到显著提高,同时环氧氯丙烷能让丙烯酸树脂的线性结构交联成网状结构,提升了树脂的拉伸强度和弯曲强度;(2)丙烯酸羟丙酯、马来酸-丙烯酸共聚物为原料通过酯化、聚合反应合成的改性剂,可以明显改善pvc树脂质硬而脆、抗冲击强度低的缺点,增强pvc树脂的结构强度和耐弯曲性能,同时改性剂的加入使得pvc树脂具有一定的抑菌效果;水性炭在改性剂中作用,一是可以提升改性剂的改性效果,二是对原料有很好的分散效果,能使各组分原料的功效得到充分发挥;(3)本发明通过滚压直接形成复合层,减少了生产工序,提高了生产效率,pvc板更加结实,纹路和压花更加清晰、漂亮。具体实施方式:为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。实施例1(1)pvc保护层的制备:将20g苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌15min,加入25g2-三氟甲基丙烯酸、12g环氧氯丙烷和3g过氧化月桂酰,回流搅拌2h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc保护层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为120℃、三区温度为160℃,螺杆转速为450r/min;(2)pvc底料层的制备:将100gpvc5型树脂、200g钙粉、5g钙锌稳定剂、4g硬脂酸、1.3gpe蜡、4g纳米氧化铝、2g钛酸酯偶联剂、8g改性剂放入混合机中,热混搅拌到125℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为130℃、三区温度为150℃,螺杆转速为500r/min;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。改性剂的制备:将12g水性炭分散在去离子水中,加热至回流状态,保温搅拌10min,加入15g丙烯酸羟丙酯和2g钛酸四丙酯,回流搅拌20min,然后加入22g马来酸-丙烯酸共聚物,回流搅拌2h,趁热过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱中,干燥至恒重,即可。实施例2(1)pvc保护层的制备:将20g苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌15min,加入25g2-三氟甲基丙烯酸、12g环氧氯丙烷和3g过氧化月桂酰,回流搅拌2h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc保护层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为120℃、三区温度为160℃,螺杆转速为450r/min;(2)pvc底料层的制备:将100gpvc5型树脂、200g钙粉、5g钙锌稳定剂、4g硬脂酸、1.3gpe蜡、4g纳米氧化铝、2g钛酸酯偶联剂、8g改性剂放入混合机中,热混搅拌到125℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为130℃、三区温度为150℃,螺杆转速为500r/min;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。改性剂的制备:将12g水性炭分散在去离子水中,加热至回流状态,保温搅拌10min,加入15g丙烯酸羟丙酯和2g钛酸四丙酯,回流搅拌20min,然后加入22g马来酸-丙烯酸共聚物,回流搅拌2h,趁热过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱中,干燥至恒重,即可。对照例1(1)pvc保护层的制备:将20g苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌15min,加入25g甲基丙烯酸、12g环氧氯丙烷和3g过氧化月桂酰,回流搅拌2h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc保护层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为120℃、三区温度为160℃,螺杆转速为450r/min;(2)pvc底料层的制备:将100gpvc5型树脂、200g钙粉、5g钙锌稳定剂、4g硬脂酸、1.3gpe蜡、4g纳米氧化铝、2g钛酸酯偶联剂、8g改性剂放入混合机中,热混搅拌到125℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为130℃、三区温度为150℃,螺杆转速为500r/min;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。改性剂的制备:将12g水性炭分散在去离子水中,加热至回流状态,保温搅拌10min,加入15g丙烯酸羟丙酯和2g钛酸四丙酯,回流搅拌20min,然后加入22g马来酸-丙烯酸共聚物,回流搅拌2h,趁热过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱中,干燥至恒重,即可。对照例2(1)pvc保护层的制备:将20g苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌15min,加入25g2-三氟甲基丙烯酸和3g过氧化月桂酰,回流搅拌2h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc保护层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为120℃、三区温度为160℃,螺杆转速为450r/min;(2)pvc底料层的制备:将100gpvc5型树脂、200g钙粉、5g钙锌稳定剂、4g硬脂酸、1.3gpe蜡、4g纳米氧化铝、2g钛酸酯偶联剂、8g改性剂放入混合机中,热混搅拌到125℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为130℃、三区温度为150℃,螺杆转速为500r/min;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。改性剂的制备:将12g水性炭分散在去离子水中,加热至回流状态,保温搅拌10min,加入15g丙烯酸羟丙酯和2g钛酸四丙酯,回流搅拌20min,然后加入22g马来酸-丙烯酸共聚物,回流搅拌2h,趁热过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱中,干燥至恒重,即可。对照例3(1)pvc保护层的制备:将20g苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌15min,加入25g2-三氟甲基丙烯酸、12g环氧氯丙烷和3g过氧化月桂酰,回流搅拌2h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc保护层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为120℃、三区温度为160℃,螺杆转速为450r/min;(2)pvc底料层的制备:将100gpvc5型树脂、200g钙粉、5g钙锌稳定剂、4g硬脂酸、1.3gpe蜡、4g纳米氧化铝、2g钛酸酯偶联剂、8g改性剂放入混合机中,热混搅拌到125℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为130℃、三区温度为150℃,螺杆转速为500r/min;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。改性剂的制备:将12g水性炭分散在去离子水中,加热至回流状态,保温搅拌10min,加入15g丙烯酸羟丙酯和2g钛酸四丙酯,回流搅拌20min,接着回流搅拌2h,趁热过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱中,干燥至恒重,即可。对照例4(1)pvc保护层的制备:将20g苯乙烯加入到无水乙醇中,加热至回流状态,保温搅拌15min,加入25g2-三氟甲基丙烯酸、12g环氧氯丙烷和3g过氧化月桂酰,回流搅拌2h,过滤,滤饼用去离子水和无水乙醇洗去杂质,送入100-110℃烘干箱,干燥至恒重,再放入混合机中,热混搅拌到110℃,接着放入冷混搅拌,冷却到40℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc保护层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为120℃、三区温度为160℃,螺杆转速为450r/min;(2)pvc底料层的制备:将100gpvc5型树脂、200g钙粉、5g钙锌稳定剂、4g硬脂酸、1.3gpe蜡、4g纳米氧化铝、2g钛酸酯偶联剂、8g改性剂放入混合机中,热混搅拌到125℃,接着放入冷混搅拌,冷却到45℃,然后送入pvc双螺杆挤出机挤出,即得到pvc底料层;pvc双螺杆挤出机一区温度为90℃、二区温度为130℃、三区温度为150℃,螺杆转速为500r/min;(3)pvc墙板的制备:将pvc保护层、pvc底料层置于头辊和二辊之间,通过滚压形成复合层,再将复合层置于二辊和三辊之间,进行进一步的热滚压,然后将复合层冷却定型、牵引切割即得到pvc墙板。改性剂:mbs抗冲击改性剂。实施例3以实施例1为基础,设置以甲基丙烯酸为保护层原料的对照例1、不添加环氧氯丙烷的对照例2、不添加马来酸-丙烯酸共聚物的对照例3、采用mbs抗冲击改性剂为改性剂的对照例4。利用实施例1-2、对照例1-4制成pvc墙板,并对墙板的性能进行测定,结果如表1所示。表1pvc墙板的性能测定实验项目拉伸强度(mpa)弯曲强度(mpa)冲击强度(kj/m2)实施例1110103118实施例2108105117对照例1918791对照例2898492对照例3828189对照例4939095测试方法:拉伸强度astmd638;弯曲强度astmd790;冲击强度iso179-2000(e)。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页12
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