间充质干细胞分化的制作方法_6

文档序号:9837348阅读:来源:国知局
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【0155〕SEQ ID NO: 17
【0156〕沐ANGPTL3 2401454
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【258U SEQ ID NO: 18
【0159〕>^ANGPTL3 2241454
【0162
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5163U
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【0165〕H>休>^ANGPTL3 gi | 5708S05 | ref | XPI53S86.I loanis familiarisj【0166U
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【0168〕必ANGPTL3 24T455
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【01711——1必 >gppco2251455【0172U
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【主权项】
1.多肽,其由选自如下的氨基酸序列组成: (a)氨基酸序列SEQID N0:l、2、3、25、26或27;(b)与SEQID N0:5、6、7、9、10、ll、13、14、15、17、18、19、21、22或23具有至少95% 同一性的氨基酸序列; (c)ANGPTL3变体氨基酸序列,其与SEQID NO: 5、6、7、9、10、11、13、14、15、17、18、19、21、22或23基本相同;或 (d)氨基酸序列SEQID N0:5、6、7、9、10、ll、13、14、15、17、18、19、21、22或23; 且其中所述多肽具有软骨发生活性。2.融合蛋白,其包含: 由选自如下的氨基酸序列组成的多肽: (a)氨基酸序列SEQID ΝΟ:1、2、3、25、26或27;(b)与SEQID N0:5、6、7、9、10、ll、13、14、15、17、18、19、21、22或23具有至少95% 同一性的氨基酸序列; (c)ANGPTL3变体氨基酸序列,其与SEQID NO: 5、6、7、9、10、11、13、14、15、17、18、19、21、22或23基本相同;或 (d)氨基酸序列SEQID N0:5、6、7、9、10、ll、13、14、15、17、18、19、21、22或23;所述多肽与选自人血清白蛋白(HAS)、免疫球蛋白重链恒定区(Fe)、多聚组氨酸、谷胱甘肽S转移酶(GST)、硫氧还蛋白、蛋白A、蛋白G、或麦芽糖结合蛋白(MBP)的异源蛋白质融入口 ο3.权利要求1的多肽或权利要求2的融合蛋白,其中多肽被聚乙二醇化。4.权利要求1的多肽或权利要求2的融合蛋白,其中多肽包含1、2、3、4或更多个非天然氨基酸。5.权利要求1的多肽或权利要求2的融合蛋白,其中多肽由SEQID NO:1或25组成。6.权利要求1的多肽或权利要求2的融合蛋白,其中多肽与SEQID N0:5、6、7、9、10、ll、13、14、15、17、18、19、21、22 或 23 具有至少 95%序列同一性。7.权利要求1的多肽或权利要求2的融合蛋白,其中多肽由SEQID N0:5、6、7、9、10、ll、13、14、15、17、18、19、21、22 或 23 组成。8.药物组合物,其包含权利要求1的多肽或权利要求2的融合蛋白。9.权利要求8的药物组合物,其中所述组合物还包含透明质酸。10.权利要求8的药物组合物,用于关节内递送。
【专利摘要】间充质干细胞分化。本发明提供用于治疗或防止关节炎和关节损伤的方法和组合物。
【IPC分类】A61P29/00, A61K38/18, A61P19/02, C07K14/515, C07K19/00
【公开号】CN105601728
【申请号】CN201610077451
【发明人】K·约翰逊, L·詹宁斯, P·舒尔茨
【申请人】斯克里普斯研究所, 诺华股份有限公司
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2010年7月13日
【公告号】CA2767826A1, CA2767826C, CN102625830A, CN102625830B, EP2453921A2, EP2453921A4, EP2453921B1, US9139633, US20120177644, WO2011008773A2, WO2011008773A3
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