/cm3
[0188] I2：0.57g/10min.
[0189] Ii〇：6.06g/10min.
[0190] Ii〇/I2：10.63
[0191 ] 重量平均分子量（"Mw"）（以g/mol为单位）：148，600
[0192] 数量平均分子量（"Μη"）（以g/mol为单位）：53，590
[0193] 多分散指数（"Mw/Mn"）： 2.77
[0194] 熔化热（以J/g为单位）：38.23
[0195] 熔化温度（"Tm"）：118.4°C
[0196] 结晶温度（"Tc"）：92.0°C
[0197] 总辛烯含量（以mol%计）：18.9
[0198] 软链段中的辛烯含量(以摩尔％计）：27.1
[0199] 硬链段中的辛烯含量(以摩尔％计）：1.4
[0200] Δ 辛烯:25.7
[0201]硅烷接枝的烯烃多嵌段互聚物为与刚刚描述相同的乙烯/辛烯互聚物，但已用硅 烷官能团接枝。硅烷接枝的乙烯/辛烯互聚物的硅烷单体含量为1.62重量％。硅烷接枝的乙 烯/辛烯互聚物的密度与未接枝的乙烯/辛烯互聚物大体上相同。
[0202]硅烷接枝的乙烯/辛烯多嵌段互聚物在27mm双螺杆挤压机中在230°C的熔融混配 温度下制备。在存在1，000ppm(0. l%)Luperox 101过氧化物的情况下以2重量％添加 VTMS。 [0203] DFDA-5480为聚乙烯/催化剂母料，其具有约0.927g/cm3的密度、约3.05g/10min的 熔融指数且含有1.7重量％的量的锡基催化剂、3.5重量％的量的抗氧化剂和1.67重量％的 量的金属去活化剂。DFDA-5480可商购自Midland，MI，USA的陶氏化学公司。
[0204] DHT-4A为具有以下化学式的除酸剂：
[0205] Mgi-xAlx(OH)2(C〇3)x/2 · mH20(0<x < 5)
[0206] 并且描述为氢氧化碳酸儀错水合物(magnesium aluminum hydroxide carbonate hydratehHDT-AA可商购自Kisuma Chemicals B.V.，The Netherlands。
[0207] NA-11A为化学名称为2,2~亚甲基-双-(4,6-二叔丁基苯基）磷酸钠（CAS编号 85209-91-2)的成核剂成核剂，其可商购自 ADEKA Corporation，Tokyo Japan。
[0208] IRGAN0X? 1010为化学名称为四（3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸)季戊四醇的 抗氧化剂，其可购自 BASF SE，Ludwigshafen，Germany〇
[0209] IRGAN0X? 168为化学名称为三(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯的抗氧化剂，其可商 贝勾白BASF SE，Ludwigshafen，Germany〇
[0210] BC B为等规聚丙烯/乙烯-丙烯烯烃嵌段复合物，其具有0.905g/cm3的密度和6的 230°C下的熔融指数。
[0211] 根据以下程序制备BC B。催化剂-lWreU，〃-[(以^幻-^-环己烷二基双 (亚甲基氧基-κ0)]双[3-(9H-咔唑-9-基)-5-甲基[1^-联二苯]-2-醇根基-κ〇]](2-)]二 甲基-铪)和共催化剂-1，通过长链三烷基胺(Armeen? Μ2ΗΤ，购自Akzo-Nobel，Inc.)、HC1和 Li [B(C6F5)4]的反应制备(大体上如USP 5，919，983，实例2中所公开）的四（五氟苯基)硼酸 酯的甲基二(Ci4-is烷基)铵盐的混合物购自Boulder Scientific且不经进一步纯化即使用。 [0212] CSA-1 (二乙基锌或DEZ)和共催化剂_2(改性甲基铝氧烷（"ΜΜΑ0"））购自Akzo Nobel且不经进一步纯化即使用。用于聚合反应的溶剂为获自ExxonMobi 1 Chemical Company的烃混合物（ISOPARKE)且在使用之前经由13-X分子筛床纯化。
[0213] 使用两个串联连接的连续搅拌槽反应器（"CSTR"）制备嵌段复合物。第一反应器的 体积为大致12加仑(gallon)，而第二反应器为大致26加仑。每个反应器都充满液体并且设 定成在稳态条件下操作。单体、溶剂、氢气、催化剂-1、共催化剂-1、共催化剂-2和CSA-1根据 表1中概述的方法条件馈入第一反应器中。如表1中所述的第一反应器内含物串联流动到第 二反应器。将额外单体、溶剂、氢气、催化剂-1、共催化剂-1和任选的共催化剂-2加入第二反 应器中。
[0214] 表1-嵌段复合物方法条件
[0215]
[0216] 如上文所述制备的嵌段复合物具有表2中所示的以下特性：
[0217] 表2-嵌段复合物特性 rn?iRi LUZI7」 大，丨外
[0220]实例1(比较）
[0221]使用以下表3中提供的调配物制备五种比较样品[CS1到CS5LCS1中的PBT按原样 采用。比较样品CS2-CS5由在18mm 48L/D双螺杆挤压机上掺合和挤压组分来制备，所述挤压 机在600rpm和12kg/h产出率和如下的由进料器筒起始到冲模的温度分布下操作：100°C/ 130。。/200。。/200。。/200。。/200。。/200。。。
[0222] 表3-CS1到CS5的组成 「rmql
LU^4」 根据上还测试万'/云分tr比牧秤品CS1到CS5。铦呆提供t以卜表4中。
[0225] 表4-CS1到CS5的特性
[0226]
[
[0228] 实例2
[0229] 使用以下表5中示出的调配物制备两个样品（S1和S2)。根据以上实例1中描述的程 序制备样品S1和S2。
[0230] 表5-S1和S2的组成 「rmi 1
[0234] luuz」 很俯工迎测-1·Α刀？衣刀、机忏
术従?六ttkA Γ衣〇T 〇[0233] 表6-S1和S2的特性
[0235]
[0236] 如自表6中的结果可见，交联冲击改性聚合物提供尤其相比于对应非交联比较样 品CS5的优良耐润滑脂性，同时还维持相比于常规材料(如CS1和CS2)的改良的冲击强度和 脆性温度。
[0237] 实例3
[0238] 使用以下表7中所示的调配物制备六个样品（S3到S8)。根据以上实例1中描述的程 序制备样品S3到S8。
[0239] 表7-S3到S8的组成
[0240]
[0241 ]根据上述测试方法分析样品S3到S8。结果提供于以下表8中。
[0242] 表8-S3到S8的特性
[0243]
[I
[0245] 如自表8中的结果可见，交联冲击改性聚合物提供尤其相比于对应非交联比较样 品CS5优良的较低浓度下的耐润滑脂性，即使在不使用如实例2中的二嵌段增容剂的情况下 也是如此。另外，样品S3到S8还维持相比于常规材料(如CS1和CS2)的改良的冲击强度和脆 性温度。但是，在冲击改性聚合物的较高浓度(25到50重量％ )下，观测到拉伸和弯曲模量的 减小。
[0246] 实例4
[0247] 使用以下表9中所示的调配物制备三个样品（S9到S11)。根据以上实例1中描述的 程序制备样品S9到S11。
[0248] 表9-S9到S11的组成 Γλο/ιω?
L〇25Q」根据上还测试万法分析样品S9到SI 1。结采提供在以卜表10中。
[0251] 表10-S9到S11的特性
[0252]
[02；
[0254] 如自表10中的结果可见，交联冲击改性聚合物提供尤其相比于对应非交联比较样 品CS4(比较S9与CS4)的优良耐润滑脂性，同时还维持相比于常规材料(如CS1和CS2)的改良 的冲击强度和脆性温度。但是，在冲击改性聚合物的较高浓度(25重量％)下，观测到拉伸和 弯曲模量的减小。
[0255] 实例5
[0256] 使用以下表11中示出的调配物制备两个样品（S12和S13)。根据以上实例1中描述 的程序制备样品S12和S13。
[0257] 表11-S12和S13的组成 rrmsi
[0259] 根据上述测试方法分析样品S12和S13。结果提供于以下表12中。[0260] 表12-S12和S13的特性
[0261]
[0262]
[0263] 如自表12中的结果可见，交联冲击改性聚合物提供相比于常规材料(如CS1和CS2) 改良的冲击强度和脆性温度。S12和S13甚至在不使用如实例4中的二嵌段增容剂的情况下 提供类似耐润滑脂性。但是，在冲击改性聚合物的较高浓度(25重量％ )下，观测到拉伸和弯 曲模量的减小。
【主权项】
1. 一种挤压光缆保护组件，其包含： 挤压聚合掺合物，其包含： (a) 结晶聚丙烯，其结晶度为至少约55% ;和 (b) 交联冲击改性聚合物， 其中所述交联冲击改性聚合物为选自由以下组成的群组的弹性体:交联硅烷官能化弹 性体、交联顺丁烯二酸酐官能化弹性体或其组合。2. 根据权利要求1所述的挤压光缆保护组件，其中所述结晶聚丙烯以按整个聚合掺合 物重量计45到95重量％范围内的量存在;其中所述交联冲击改性聚合物以按整个聚合掺合 物重量计4到50重量％范围内的量存在。3. 根据权利要求1或权利要求2所述的挤压光缆保护组件，其中所述交联冲击改性聚合 物的所述弹性体选自由以下组成的群组:聚烯烃弹性体、烯烃多嵌段互聚物、烯烃嵌段复合 物和其两者或更多者的组合。4. 根据前述权利要求中任一项所述的挤压光缆保护组件，其进一步包含选自由以下组 成的群组的非交联弹性体组分:烯烃弹性体、非烯烃弹性体、烯烃多嵌段互聚物、烯烃嵌段 复合物和其两者或更多者的混合物。5. 根据前述权利要求中任一项所述的挤压光缆保护组件，其中所述聚合掺合物在LT-410A中16天后具有小于10%的重量增加。6. 根据前述权利要求中任一项所述的挤压光缆保护组件，其中所述聚丙烯具有每10分 钟洗脱1到20克范围内的熔融流动指数（1 2)，其中所述聚合掺合物具有至少100焦/米（"J/ m"）的23°C下的艾氏缺口冲击强度;其中所述聚合掺合物具有至少1，200兆帕斯卡（"MPa"） 的23°C下的1%正割模量。7. 根据前述权利要求中任一项所述的挤压光缆线保护组件，其进一步包含一或多种选 自由以下组成的群组的额外组分:抗氧化剂、稳定剂、成核剂、除酸剂、填充剂和其两者或更 多者的组合。8. 一种光纤缆线，其包含： (a) 根据前述权利要求中任一项所述的挤压光纤缆线保护组件;和 (b) 至少一种光纤传输介质。9. 一种聚合掺合物，其包含： (a) 结晶聚丙烯，其结晶度为至少约55% ; (b) 选自由以下组成的群组的冲击改性聚合物:硅烷接枝的聚烯烃弹性体、硅烷接枝的 烯烃多嵌段互聚物、硅烷接枝的烯烃嵌段复合物和其两者或更多者的组合； (c) 选自由以下组成的群组的非硅烷接枝弹性体:烯烃多嵌段互聚物、烯烃嵌段复合物 和其组合;和 (d) 缩合催化剂。10. 根据权利要求9所述的聚合掺合物，其中所述结晶聚丙烯以按整个聚合掺合物重量 计50到90重量％范围内的量存在于所述聚合掺合物中；其中所述冲击改性聚合物以按整个 聚合掺合物重量计4到45重量％范围内的量存在于所述聚合掺合物中；其中所述非硅烷接 枝增容剂以按整个聚合掺合物重量计1到10重量％范围内的量存在于所述聚合掺合物中； 其中所述缩合催化剂以按整个聚合掺合物重量计〇. 01到〇. 5重量％范围内的量存在于所述 聚合掺合物中。
【专利摘要】本发明涉及由经一或多种冲击改性聚合物改性的结晶聚丙烯的可挤压聚合掺合物制造的光缆组件。所述冲击改性聚合物为交联的且可选自聚烯烃弹性体、烯烃多嵌段互聚物、烯烃嵌段复合物和其组合。任选地，所述聚合掺合物可进一步包含增容剂。所述聚合掺合物还可含有一或多种添加剂。所述光纤缆线组件可选自缓冲管、芯管以及槽心管。
【IPC分类】C08L23/16, G02B6/44, C08L23/12
【公开号】CN105612449
【申请号】CN201380080125
【发明人】M·埃斯吉尔, G·孙, J·M·柯吉恩, G·R·马尔尚
【申请人】陶氏环球技术有限责任公司
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2013年10月18日
【公告号】CA2927060A1, WO2015054893A1