车辆座椅用垫的制造方法
【技术领域】
[0001 ]本发明涉及一种车辆座椅用垫的制造方法。
【背景技术】
[0002] 近年，由于甲醛等醛类(挥发性有机化合物(VOC))成为病态建筑综合征等的原因， 因此在住宅领域，要求这些化合物尽量不扩散。这样的状况在汽车等车辆室内也是同样的， VOC对策成为必要。
[0003] 例如，车辆座椅用垫中使用缓冲性高的软质氨基甲酸酯泡沫，但是由于这些氨基 甲酸酯泡沫成型后，聚氨酯泡沫用原料含有的、或氨基甲酸酯化反应时产生的甲醛或乙醛 等会从垫扩散，因此要求减少这些醛类的产生。
[0004] 以往，已知在防止醛类的挥发时，在座椅用垫的表面涂布醛捕捉剂的方法(专利文 献1)0
[0005] 此外，已知将具有分解醛类的作用的肼化合物与多元醇化合物混合的方法(专利 文献2)。
[0006] 现有技术文献
[0007] 专利文献
[0008] 专利文献1:日本特开2005-124743号公报 [0009] 专利文献2:日本特开2006-182825号公报
【发明内容】
[0010] 但是，专利文献1的方法中，发泡成型后，需要在座椅用垫上涂布醛捕捉剂，操作性 差，此外专利文献2的方法中存在由于固化性差，座椅用垫制造时需要长时间加热，生产效 率低的问题。
[0011] 本发明的目的在于提供一种利用固化性良好的方法制造醛不易扩散的车辆座椅 用垫的方法。
[0012] 本发明的发明人等为了实现上述目的进行研究，结果完成了本发明。
[0013] 即，本发明提供一种车辆座椅用垫的制造方法，是包括工序(I)的车辆座椅用垫的 制造方法，上述工序（I)是使活性氢成分(A)和有机聚异氰酸酯(B)在发泡剂(C)、氨基甲酸 酯化催化剂(D)、稳泡剂(E)和添加剂(F)的存在下反应而得到软质聚氨酯泡沫的工序，其 中，（C)含有水，（F)含有选自下述通式（1)表示的尿素化合物(Fl)、氨基酸(F2)和多元酚 (F3)中的至少1种，软质聚氨酯泡沫的核密度为25~90kg/m 3,回弹性为50~75%，硬度 (25%-ILD)为 150 ~400N/cm2〇
[0011
(1〉
[0015] [在通式⑴中，R表示氢、碳原子数1~4的烷基或羟基，各自可以相同也可以不同， 至少一个表不氢。η表不0~3的整数。]
[0016] 本发明的车辆座椅用垫的制造方法能够制造醛的扩散少的车辆座椅用垫。此外， 制造时的固化性也良好。
【具体实施方式】
[0017] 从成型性和机械物性的观点出发，本发明所用的活性氢成分(A)优选含有数均官 能团数为2~8、轻值为14~54(mgKOH/g)、氧化乙稀单元的含量为5~30重量％的聚醚多元 醇(AO) 0
[0018] (AO)的数均官能团数为2~8，从成型性和机械物性的观点出发，优选为2~6，进一 步优选为2~5。
[0019] 应予说明，本发明中，将聚醚多元醇[(AO)和后述的(Al)]的官能团数视为与作为 起始物质的含活性氢化合物的官能团数相同。
[0020] (AO)的羟值是14~54(mgK0H/g)，从固化性和机械物性的观点出发，优选为17~50 (mgKOH/g)，进一步优选为20~45(mgK0H/g)。
[0021] 本发明中的羟值利用JIS K1557-1规定的方法测定。
[0022] (AO)的氧化乙烯单元的含量是5~30重量％，从成型性和机械物性的观点出发，优 选为5~25重量％，进一步优选为5~20重量％。
[0023]作为(AO)，可举出对含有至少2个(优选为2~8个)活性氢的化合物（多元醇、多元 酚、胺、聚羧酸和磷酸等)加成环氧烷(以下简写为A0)的结构的化合物等。
[0024]作为多元醇，包括碳原子数2~20的二元醇、碳原子数3~20的三元醇和碳原子数5 ~20的4~8元的多元醇。
[0025]作为碳原子数2~20的二元醇，包括直链或支链脂肪族二醇和脂环式二醇等。作为 直链或支链脂肪族二醇，包括亚烷基二醇等，具体可举出乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、1，3-和1，4_ 丁二醇、1，6_己二醇以及新戊二醇等。作为脂环式二醇，包括亚环烷基二醇等，具体 可举出环己二醇和环己烷二甲醇等。
[0026]作为碳原子数3~20的三元醇，包括脂肪族三醇等。作为脂肪族三醇，包括烷烃三 醇等，具体可举出甘油、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷和己烷三醇等。
[0027]作为碳原子数5~20的4~8元的多元醇，包括脂肪族多元醇和糖类。作为脂肪族多 元醇，包括烷烃多元醇等，具体可举出季戊四醇、山梨糖醇、甘露糖醇、脱水山梨糖醇、双甘 油和二季戊四醇等。此外，作为脂肪族多元醇，也包括烷烃三醇和烷烃多元醇的分子内脱水 物、以及烷烃三醇和/或烷烃多元醇的分子间脱水物。作为糖类，具体可举出蔗糖、葡萄糖、 甘露糖、果糖和甲基葡萄糖苷等，也包括它们的衍生物。
[0028] 作为多元(2~8元)酚，包括单环多元酚、双酚、酚与甲醛的缩合物(酚醛清漆）、多 酚以及它们的2种以上的合用等。作为单环多元酚，可举出邻苯三酚、氢醌和间苯三酚等。作 为双酚，可举出双酸A、双酚F和双酚砜等。作为多酚，可举出美国专利第3265641号说明书记 载的多酚等。
[0029] 作为胺，包括活性氢数为2~8个的胺，包括氨、直链或支链脂肪族胺、芳香族胺、月旨 环式胺和杂环式胺。
[0030] 作为直链或支链脂肪族胺，可举出碳原子数2~20的烷醇胺(单乙醇胺、二乙醇胺、 三乙醇胺、异丙醇胺和氨基乙基乙醇胺等）、碳原子数1~20的烷基胺(正丁胺和辛基胺等）、 碳原子数2~6的亚烷基二胺（乙二胺、丙二胺和六亚甲基二胺等）和碳原子数4~20的聚亚 烷基多胺(亚烷基的碳原子数为2~6的聚亚烷基多胺等，具体可举出二亚乙基三胺、三亚乙 基四胺等）。
[0031] 作为芳香族胺，可举出碳原子数6~20的芳香族单或多胺（苯胺、苯二胺、甲苯二 胺、二甲苯二胺、二乙基甲苯二胺、亚甲基二苯胺和二苯醚二胺等)等。
[0032]作为脂环式胺，可举出碳原子数4~20的脂环式胺（异佛尔酮二胺、亚环己基二胺 和二环己基甲烷二胺等)等。
[0033]作为杂环式胺，可举出碳原子数4~20的杂环式胺（哌嗪、氨乙基哌嗪和日本特公 昭55-21044号公报记载的杂环式胺等)等。
[0034]作为聚羧酸，可举出碳原子数4~18的脂肪族聚羧酸（琥珀酸、己二酸、癸二酸、戊 二酸和壬二酸等）、碳原子数8~18的芳香族聚羧酸(邻苯二甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸 和偏苯三酸等)等。
[0035]这些含活性氢化合物可以将2种以上合用。这些含活性氢化合物中，从固化性和机 械物性的观点出发，优选为多元醇。
[0036]加成到含活性氢化合物的A0,优选为由碳原子数3以上的1，2-A0和环氧乙烷（以下 简写为E0)构成的A0,作为碳原子数3以上的1，2-A0,可举出1，2_环氧丙烷（以下简写为P0)、 1，2-环氧丁烷和苯乙烯氧化物等，其中从活性氢成分(A)的生产率的观点出发优选为P0。 [0037] AO优选仅由这些碳原子数3以上的1，2-A0和EO构成，但可以在AO中在10重量％以 下(进一步优选为5重量％以下）的范围合用其他AO的加成物。作为其他A0,优选为碳原子数 4~8的A0,可举出1，3_环氧丁烷、1，4_环氧丁烷和2,3_环氧丁烷等，可以使用2种以上。 [0038]作为AO的加成方法，可以是嵌段加成或无规加成的任意一个，至少多元醇的活性 氢末端优选为嵌段加成。
[0039]作为AO加成时使用的催化剂，除了碱催化剂(Κ0Η和CsOH等)之外，可以使用日本特 开2000-344881号公报记载的催化剂(三(五氟苯基)硼烷等）、日本特开平11-120300号公报 记载的催化剂(高氯酸镁等）（对于以下的AO加成物也是相同的）。
[0040] 从固化性和机械物性的观点出发，将活性氢成分(A)的重量作为基准，（AO)的含量 优选为8~98重量％，进一步优选为10~97重量％，特别优选为12~95重量％，最优选为20 ~90重量％。
[0041] 本发明中，在活性氢成分(A)中，除了聚醚多元醇(AO)以外，可以含有其他活性氢 成分，可举出（AO)以外的聚醚多元醇(Al)、聚酯多元醇(A2)、多元醇(A3)、上述以外的多元 醇和单醇(A4)、以及这些多元醇中与乙烯基单体聚合得到的聚合物多元醇(A5)、胺(A6)以 及它们的混合物等。
[0042] 作为(AO)以外的聚醚多元醇(Al)，可举出是在含有至少2个活性氢的化合物(多元 醇、多元酚、胺、聚羧酸和磷酸等）中加成AO的结构的化合物且不属于(A0)的化合物，可以单 独使用，也可以将2种以上合用。
[0043] 作为上述含有活性氢的化合物，可举出与上述聚醚多元醇(AO)中的化合物相同的 化合物。
[0044] 从成型性的观点出发，在这些化合物中优选为多元醇，从固化性和机械物性的观 点出发，进一步优选为脂肪族多元醇和脂环式多元醇，特别优选为脂肪族多元醇。
[0045] 作为对含有活性氢的化合物加成的A0,从成型性的观点出发，优选为碳原子数2~ 8的A0,可举出E0、P0、1，2-环氧丁烷、1，3-环氧丁烷、1，4_环氧丁烷和2，3-环氧丁烷、苯乙烯 氧化物以及这些化合物的2种以上的合用（嵌段和/或无规加成)等。从固化性的观点出发， 在这些化合物中优选为PO以及PO和EO的合用，进一步优选为PO和EO的合用。
[0046]作为AO加成时使用的催化剂，除了碱催化剂(KOH、CsOH等)之外，可以使用日本特 开2000-344881号公报记载的催化剂[三(五氟苯基)硼烷等]、日本特开平11-120300号公报 记载的催化剂(高氯酸镁等）。
[0047] 作为聚酯多元醇(A2)，可举出下述(1)~(5)的化合物。
[0048] (1)多元醇和聚羧