沫的崩解性的观点出发，将活 性氢成分(A)的总计重量作为基准，优选为1~7重量％，进一步优选为2~6.8重量％。
[0086] 作为发泡剂(C)优选仅使用水，根据需要可以合用含氢原子的卤化烃、低沸点烃和 液化碳酸气体等。
[0087] 作为含氢原子的卤化烃系发泡剂，可举出HCFC(氢氯氟烃）（HCFC-123、HCFC-141b、 HCFC-22 和 HCFC-142b 等）；HFC(氢氟烃）（HFC-134a、HFC-152a、HFC-356mff、HFC-236ea、HFC-245ca、HFC-245f a 和 HFC-365mf c等）等。
[0088] 这些发泡剂中优选的发泡剂为 HCFC-141b、HFC-134a、HFC-356mff、HFC-236ea、 HFC-245ca、HFC-245fa和HFC-365mfc以及它们的2种以上的混合物。
[0089] 从发泡倍率和泡沫的崩解性的观点出发，将活性氢成分(A)的重量作为基准，使用 含氢原子的卤化经时的含量优选为50重量％以下，进一步优选为5~45重量％。
[0090] 低沸点烃为沸点是-5~70°C的烃，可举出丁烷、戊烷、环戊烷和它们的混合物等。 [0091 ]从发泡倍率和泡沫的崩解性的观点出发，将活性氢成分(A)的总计重量作为基准， 使用低沸点烃时的含量优选为30重量％以下，进一步优选为25重量％以下。
[0092] 从发泡倍率和泡沫的崩解性的观点出发，将活性氢成分(A)的总计重量作为基准， 使用液化碳酸气体时的含量优选为30重量％以下，进一步优选为25重量％以下。
[0093] 作为本发明所用的氨基甲酸酯化催化剂(D)，能够使用促进氨基甲酸酯化反应的 催化剂，可举出叔胺{:三乙二胺、双(N，N-二甲基氨基-2-乙基)醚和N，N，N'，N'_四甲基六亚 甲基二胺等}、叔胺的羧酸盐、羧酸金属盐（乙酸钾、辛酸钾和辛酸亚锡等)和有机金属化合 物(^?月桂酸^丁基锡等）。
[0094] 从氨基甲酸酯泡沫的反应性的观点出发，将活性氢成分(A)的总计重量作为基准， (D)的含量优选为0.1~0.8重量％，进一步优选为0.15~0.7重量％。
[0095] 作为本发明所用的稳泡剂(E)，能够使用通常聚氨酯泡沫的制造所使用的稳泡剂， 可举出有机硅稳泡剂等。
[0096] 作为有机硅稳泡剂，可举出聚醚改性二甲基硅氧烷系稳泡剂[东丽道康宁株式会 社制的 "SZ-1328"、"SZ-1346" 和 "SF-2962" 以及Momentive Performance Materials社制的 "L-3640"和"L-540"等]、二甲基硅氧烷系稳泡剂[东丽道康宁株式会社制的"SRX-253"等] 等。
[0097] 从成型性的观点出发，将活性氢成分(A)的总计重量作为基准，稳泡剂(E)的用量 优选为〇. 5~3重量％，进一步优选为0.8~2.5重量％。
[0098] 本发明所用的添加剂(F)含有选自下述通式（1)所示的尿素化合物(Fl)、氨基酸 (F2)和多元酚(F3)中的至少1种。
[0099] 本发明中的添加剂(F)是具有作为醛捕捉剂的功能的添加剂。
[0100]
⑴
[0101] 通式（1)中，R表示氢、碳原子数1~4的烷基或羟基，各自可以相同也可以不同，至 少1个表不氢。η表不0~3的整数。
[0102] 通式（1)中，R可举出氢、碳原子数1~4的烷基（甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基和 叔丁基等）、羟基。这些基团中，各自可以相同也可以不同，任意1个表示氢。从醛减少的观点 出发，优选为氢、甲基、羟基，进一步优选为氢。
[0103] 通式（1)中，η表示0~3的整数，从醛减少效果的观点出发，优选为0或1~2的整数， 进一步优选为0。
[0104] 作为通式（1)所示的尿素化合物(Fl)，可举出尿素、N-甲脲、缩二脲、羰基二脲，从 醛减少的效果的观点出发，优选为尿素。
[0105] 作为氨基酸(F2)，可举出甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、天冬酰胺、谷 氨酰胺、天门冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、丝氨 酸、苏氨酸、组氨酸、色氨酸和脯氨酸等。
[0106] 这些氨基酸中，从醛减少效果的观点出发，优选为甘氨酸、天门冬氨酸和脯氨酸， 进一步优选为甘氨酸和天门冬氨酸。
[0107] 作为多元酚(F3)，可举出官能团数2~20、分子量110~2000的多元酚，具体包括邻 苯三酚、氢醌和间苯三酚等单环多元酚;双酚Α、双酚F和双酚砜等双酚;酚与甲醛的缩合物 (酚醛清漆）；美国专利第3265641号说明书记载的多酚;含多酚植物提取物以及它们的2种 以上的合用等。
[0108] 这些多元酚中，从醛减少效果的观点出发，优选为官能团数2~10、分子量110~ 1000的多元酚，进一步优选为官能团数2~5、分子量110~500的多元酚。
[0109] 作为添加剂(F)含有(Fl)和(F2)时的(Fl)和(F2)的含量，从醛减少效果和固化性 的观点出发，将(F)的总计重量作为基准，（Fl)优选为15~98重量％，（F2)优选为2~85重 量％。
[0110] 含有(F1)和(F3)时的(F1)和(F3)的含量，从醛减少效果和固化性的观点出发，将 (F)的总计重量作为基准，（Fl)优选为15~98重量％，（F3)优选为2~85重量％。
[0111] 含有(F2)和(F3)时的(F2)和(F3)的含量，从醛减少效果和固化性的观点出发，将 (F)的总计重量作为基准，（F2)优选为2~98重量％、（F3)优选为2~98重量％。
[0112] 含有(F1)、(F2)和(F3)时的(F1)、(F2)和(F3)的含量，从醛减少效果和固化性的观 点出发，将(F)的总计重量作为基准，（Fl)优选为8~96重量％，（F2)优选为2~46重量％， (F3)优选为2~46重量％。
[0113] 应予说明，添加剂(F)中的（Fl)、（F2)和(F3)的总计含量优选为60重量％以上，进 一步优选为80重量％以上，特别优选为100重量％。
[0114] (F)的总计含量，从醛减少效果和适度的固化性的观点出发，将活性氢成分(A)的 总计重量作为基准，优选为0.01~3重量％，进一步优选为0.05~3重量％，特别优选为0.1 ~3重量％。
[0115] 作为添加剂(F)，优选为含有上述通式（1)所示的尿素化合物(Fl)的添加剂，进一 步优选为含有尿素化合物(Fl)、氨基酸(F2)和多元酚(F3)的添加剂。
[0116] 本发明中，根据需要，可以使用着色剂、阻燃剂、抗老化剂和抗氧化剂等公知的辅 助成分，在其存在下反应。作为着色剂，包括染料和颜料。作为阻燃剂，包括磷酸酯和卤化磷 酸酯等。作为抗老化剂，包括三唑系和二苯甲酮系抗老化剂等。作为抗氧化剂，包括受阻酚 系和受阻胺系抗氧化剂等。
[0117] 就这些辅助成分的用量而言，将活性氢成分(A)的总计重量作为基准，从固化性和 机械物性的观点出发，着色剂优选为1重量％以下，从固化性和机械物性的观点出发，阻燃 剂优选为5重量％以下，进一步优选为2重量％以下，从固化性和机械物性的观点出发，抗老 化剂优选为1重量％以下，进一步优选为0.5重量％以下，从固化性和机械物性的观点出发， 抗氧化剂优选为1重量％以下，进一步优选为0.01~0.5重量％。
[0118] 本发明的制造方法中，进行车辆座椅用垫的制造时的异氰酸酯指数[(NCO基/含活 性氢原子的基团）X 100]，从成型性的观点出发，优选为70~125,进一步优选为75~120,特 别优选为80~115。
[0119] 应予说明，含活性氢原子的基团为含有来自作为发泡剂的水的物质的基团。
[0120] 如果示出本发明的车辆座椅用垫的制造方法的一个例子，如下述所示。首先，将活 性氢成分(A)、发泡剂(C)、氨基甲酸酯化催化剂(D)、稳泡剂(E)和添加剂(F)、以及根据需要 的其他辅助成分以规定量混合，制作混合物。接下来使用氨基甲酸酯发泡机或搅拌机，混合 该混合物与有机聚异氰酸酯(B)而得到软质聚氨酯泡沫原液，将该软质聚氨酯泡沫原液注 入预先安置有表皮材料的模具型腔内（例如15~70°C )，固化规定时间，发泡后脱模，得到座 椅用垫。从生产效率的观点出发，优选在将软质聚氨酯泡沫原液发泡成型的腔空间内安置 面状的表皮材料，发泡成型为软质聚氨酯泡沫一体粘接于该表皮材料的状态而得到的方 法。
[0121] 含有活性氢成分(A)、发泡剂(C)、氨基甲酸酯化催化剂(D)、稳泡剂(E)和添加剂 (F)的混合物以及进一步根据需要含有其他辅助成分的混合物，将这些混合物优选在25°C 静置30天后，含有(A)的相和含有水的相不分离为2相。不分离为2相是通过使活性氢成分 (A)中的聚醚多元醇(AO)的量比较多来实现，(AO)优选的含量如上所示。
[0122] 表皮的材料没有特别限制，例如能够例示天然纤维(动物系天然纤维、植物系天然 纤维等）、合成纤维(聚丙烯纤维、聚酯纤维、聚酰胺纤维、丙烯酸纤维等）以及它们的混纺纤 维。
[0123] 实施例
[0124] 以下，通过实施例对本发明作进一步说明，本发明不受其限制。
[0125] 以下实施例中，多元醇成分的羟值、末端伯羟基化率的测定方法如以下所示。
[0126] 〈羟值〉
[0127] 羟值(mgKOH/g)通过JIS K1557-1规定的方法测定。
[0128] 〈末端伯羟基化率〉
[0129] 本发明中，末端伯羟基化率是预先将试样进行酯化的预处理后通过1H-匪R法算 出。以下对 1H-NMR法的详细内容做具体说明。
[0130] ?试样调整法
[0131] 在直径5mm的1H-NMR用试管中秤量测定试样约30mg，添加 0.5ml的氘代溶剂溶解。 然后，添加 0.1ml三氟乙酸酐，25