形状、结构和材料没有特别限制。所述容器主体优选具有例 如中空的圆柱体形状。特别优选地，其为其内表面具有螺旋形布置的凹凸部分的中空圆柱 体，所述凹凸部分的一些或全部可折叠，且其中容纳的显影剂可通过旋转而转移到出口端 口。容纳显影剂的容器的材料没有特别限制并优选为可由其W高尺寸精度形成容器主体的 那些。其实例包括聚醋树脂、聚乙締树脂、聚丙締树脂、聚苯乙締树脂、聚氯乙締树脂、聚丙 締酸、聚碳酸醋树脂、ABS树脂和聚缩醒树脂。
[03W] W上容纳调色剂的容器具有优异的可操纵性(可处理性），即适合于存储、运输，且 适合用于在可拆卸地安装于例如下述的处理卡盒和图像形成设备的情况下供给调色剂。
[0356] [图像形成方法和图像形成设备]
[0357] 本发明的图像形成方法优选至少包括显影步骤、转印步骤和定影步骤，更优选包 括静电潜像形成步骤和清洁步骤。如果需要，所述图像形成方法可包括例如除电（电荷消 除)步骤、回收步骤和控制步骤。
[0358] 本发明的图像形成设备优选至少包括静电潜像承载部件、静电潜像形成手段、显 影手段、转印手段和定影手段，更优选包括清洁手段，和如果需要，可包括例如除电手段、回 收手段和控制手段。
[0359] 本发明的图像形成方法可用本发明的图像形成设备进行。静电潜像形成步骤可用 静电潜像形成设备进行。显影步骤可用显影手段进行。转印步骤可用转印手段进行。定影步 骤可用定影手段进行。其它步骤可用其它手段进行。
[0360] (静电潜像形成步骤和静电潜像形成手段）
[0361] 静电潜像形成步骤是在静电潜像承载部件例如光电导绝缘体或感光体上形成静 电潜像的步骤。
[0362] 静电潜像承载部件的材料、形状、结构、尺寸等没有特别限制并可从本领域已知的 那些适当地选择。其形状优选为鼓形。
[0363] 而且，静电潜像承载部件为例如由无定形的娃或砸制成的无机感光体，或者由聚 硅烷或献甲川（地thalopolymethine)制成的有机感光体。在它们之中，无定形的娃感光体 因其具有长的使用寿命而是优选的。
[0364] 静电潜像通过例如使静电潜像承载部件的表面均匀充电、和然后使经充电的表面 成像(imagewise)曝光于光而形成，并可用静电潜像形成手段形成。例如，静电潜像形成手 段至少包含配置成对静电潜像承载部件的表面施加电压而使其表面均匀充电的充电装置 和配置成使静电潜像承载部件的充电表面成像曝光的曝光装置。
[0365] 充电装置没有特别限制并可取决于预期目的而适当选择。其实例包括已知的接触 型充电装置，其具有例如导电性的或半导电性的漉、刷、膜和橡胶刮板;和利用电晕放电的 非接触型充电装置例如电晕管和栅格(scorotron)。
[0366] 曝光装置没有特别限制并可取决于目的而适当选择，只要其在用充电部件充电的 电子照相潜像承载部件的表面上得到期望的成像曝光。其实例包括各种曝光装置，例如复 制光学曝光装置、棒状透镜阵列曝光装置、激光光学曝光装置、和液晶快口曝光装置。
[0367] 在本发明中，光可从面向静电潜像承载部件的支持体侧成像施加。
[0368] 替代地，静电潜像形成手段可为由配置成成像地或选择性地进行充电的充电手段 组成的手段，而不是包含配置成使静电潜像承载部件的表面均匀充电的充电手段和配置成 使其充电表面选择性曝光而形成静电潜像的曝光手段的手段。
[0369] (显影步骤和显影手段）
[0370] 显影步骤是用本发明的调色剂使静电潜像显影而形成可视图像的步骤，并且可视 图像可通过显影手段形成。显影手段没有特别限制，只要其可用本发明的调色剂进行显影。 其实例包括至少包括含有本发明的显影剂且配置成W接触或非接触方式将调色剂施加于 静电潜像的显影装置的显影手段。优选地，显影手段为例如设置有本发明的容纳调色剂的 容器的显影装置。
[0371] 显影装置可采用干法或湿法显影过程，且可为单色或多色显影装置。其实例包括 包含如下的显影装置:用揽拌期间产生的摩擦使调色剂带电的揽拌装置;和可旋转的磁漉。 在显影装置中，揽拌和混合本发明的调色剂粒子和载体粒子使得调色剂粒子通过其间产生 的摩擦而带电。带电的调色剂粒子W链状形式保持在旋转着的磁漉的表面上，W形成磁性 巧IJ。磁漉是靠近静电潜像显影部件设置的，且因此，在磁漉上形成磁性刷的调色剂粒子的一 些通过电吸引力的作用而被转移至静电潜像显影部件的表面上。结果，将静电潜像用调色 剂粒子显影而在静电潜像显影部件的表面上形成调色剂图像。注意，作为本发明的显影剂 的在显影装置中容纳的显影剂可为单组分显影剂或双组分显影剂。
[0372] (转印步骤和转印手段）
[0373] 转印步骤为例如将可视图像转印至记录介质上的步骤，并且可视图像可通过转印 手段进行转印。运里，转印步骤优选包括:将调色剂图像转印至中间转印部件上的一次转印 步骤;和将转印至中间转印部件上的调色剂图像转印至记录介质上的二次转印步骤。更优 选地，转印步骤包括:使用两种或更多种颜色的调色剂、优选全色调色剂将彩色调色剂图像 转印至中间转印部件上W形成复合调色剂图像的一次转印步骤;和将在中间转印部件上形 成的复合调色剂图像转印至记录介质上的二次转印步骤。
[0374] 转印手段优选包括:配置成将调色剂图像转印至中间转印部件W形成复合调色剂 图像的一次转印手段;和配置成将在中间转印部件上形成的复合调色剂图像转印至记录介 质上的二次转印手段。中间转印部件没有特别限制并可取决于预期目的从已知的转印部件 适当地选择。例如，中间转印部件为环形转印带。转印手段(一次转印手段和二次转印手段） 优选至少包括通过对在静电潜像承载部件上形成的调色剂图像进行充电而转印至记录介 质上的转印装置。转印手段可具有一个或多个转印装置。
[0375] 转印装置的实例包括采用电晕放电的电晕转印装置、转印带、转印漉、加压转印 漉、和粘附转印装置。
[0376] 记录介质没有特别限制并可从已知的记录介质(记录纸）中适当地选择。
[0377] (定影步骤和定影手段）
[0378] 定影步骤是将转印至记录介质上的转印图像进行定影的步骤，并且转印图像可通 过定影手段进行定影。当使用两种或更多种颜色的调色剂时，可每次将各颜色的调色剂转 印至记录介质上时或者在其中已经将全部颜色的调色剂转印至记录介质上的状态下进行 定影。定影手段没有特别限制并可为已知的加热-加压部件。其实例包括加热漉和加压漉的 组合，和加热漉、加压漉和环形带的组合。在定影中的加热溫度通常为8〇°c-2〇(rc。注意，取 决于预期目的，可使用已知的光定影装置代替所述定影手段，或者除所述定影手段外还可 使用已知的光定影装置。
[0379] (除电步骤和除电手段）
[0380] 除电步骤是对静电潜像承载部件施加除电偏压的步骤。除电步骤可通过除电手段 进行。除电手段没有特别限制，只要它可对静电潜像承载部件施加除电偏压。其实例包括除 电灯。
[0381] (清洁步骤和清洁手段）
[0382] 清洁步骤是除去在静电潜像承载部件上残留的调色剂的步骤。清洁步骤可通过清 洁手段进行。清洁手段没有特别限制，只要它可除去在静电潜像承载部件上残留的调色剂。 其实例包括磁性刷清洁器、静电刷清洁器、磁性漉清洁器、刮板清洁器、刷清洁器、和网清洁 器。
[0383] (回收步骤和回收手段）
[0384] 回收步骤是将在清洁步骤时已经被除去的调色剂回收至显影手段的步骤。回收步 骤可通过回收手段进行。回收手段没有特别限制并可为例如已知的输送手段。
[0385] (控制步骤和控制手段）
[0386] 控制手段是控制各W上手段的操作的步骤。控制步骤可通过控制手段进行。
[0387] 控制手段没有特别限制，只要它可控制各W上手段的操作。其实例包括例如定序 器和计算机的装置。
[0388] [图像形成设备]
[0389] 本发明的图像形成设备的一个实例在图1中示出。图像形成设备IOOA包括充当静 电潜像承载部件的感光体鼓10、充当充电手段的充电漉20、充当曝光手段的曝光装置(未示 出）、充当显影手段的显影装置45化、Y、M、C)、中间转印部件50、充当清洁手段的包括清洁刮 板的清洁装置60、和充当除电手段的除电灯70。
[0390] 中间转印部件50为环形带，并被设计成通过设置在所述带内部的=个漉51在箭头 指示方向上能移动并张紧。立个漉51的一部分还起到可对中间转印部件50施加预定转印偏 压(一次转印偏压)的转印偏压漉的作用。
[0391] 而且，在中间转印部件50附近设置包括清洁刮板的清洁装置90。另外，在中间转印 部件50附近面向中间转印部件50设置充当转印手段的转印漉80,其可施加转印偏压W将调 色剂图像转印（二次转印）至记录介质95上。
[0392] 此外，在中间转印部件50周围，在感光体鼓10和中间转印部件50的接触部分与中 间转印部件50和记录纸95的接触部分之间设置用于对在中间转印部件50上的调色剂图像 施加电荷的电晕充电装置52。
[0393] 黑色化）、黄色(Y)、品红色(M)和青色(C)的显影装置45各自包括显影剂容器42化、 Y、M、C)、显影剂供给漉43和显影漉44。
[0394] 在图像形成设备IOOA中，充电漉20使感光体鼓10的表面均匀充电，并且然后曝光 装置(未示出）使感光体鼓10成像曝光于光LW形成静电潜像。接着，在感光体鼓10上形成的 静电潜像用从显影装置45供给的显影剂显影而形成调色剂图像。另外，将调色剂图像通过 从漉51施加的转印偏压转印（一次转印巧Ij中间转印部件50上。此外，在通过电晕充电装置 52充电后，将中间转印部件50上的调色剂图像转印（二次转印巧Ij转印纸95上。值得注意地， 残留在感光体鼓10上的残余调色剂通过清洁装置60除去，并且感光体鼓10通过除电灯70- 次性除电。
[03%]图2示出了本发明的图像形成设备的另一实例。图像形成设备IOOB是串列式彩色 图像形成设备并包括复印装置主体150、供纸台200、扫描仪300和自动文件供给器(ADF) 400。
[0396] 作为环形带的中间转印部件50设置在复印装置主体150的中央部分。中间转印部 件50在支撑漉14、15和16周围张紧，并且可在箭头方向上旋转。
[0397] 在支撑漉15的附近，设置清洁装置17W除去在中间转印部件50上残留的残余调色 剂。在支撑漉14和15周围张紧的中间转印部件50上，设置串列式显影装置120,其中黄色、青 色、品红色和黑色四个图像形成手段1的往其输送方向彼此面对地平行布置。
[0398] 在串列式显影装置120中各颜色的图像形成手段18包括:如图3中所示出的，感光 体鼓10;配置成使感光体鼓10均匀充电的充电漉160;配置成用黑色化）、黄色(Y)、品红色 (M)和青色(C)的各显影剂使在感光体漉10上形成的静电潜像显影而形成调色剂图像的显 影装置61;配置成将各颜色的调色剂图像转印至中间转印部件50上的转印漉62;清洁装置 63;和除电装置64。
[0399] 而且，在图2的图像形成设备中，在串列式显影装置120的附近设置曝光装置21。曝 光装置21配置成使感光体鼓10曝光于光W形成静电潜像。
[0400] 另外，在中间转印部件50的与其上设置串列式显影装置120的侧相反的侧上设置 二次转印装置22。二次转印装置22包括作为在一对漉23的周围张紧的环形带的二次转印带 24和在二次转印带24上输送的记录纸，并且中间转印部件50可彼此接触。
[0401] 在二次转印装置22的附近设置定影装置25。定影装置25包括作为环形带的定影带 26和设置成压接定影带26的加压漉27。
[0402] 而且，在二次转印装置22和定影装置25的附近设置纸张翻转装置28W在记录纸的 两面上形成图像的情形中翻转记录纸。
[0403] 接着，将对在图像形成设备IOOB中形成全色图像(彩色复印)进行解释。首先，将彩 色文件设置在自动文件供给器(ADFM00的文件台130上。替代地，打开自动文件供给器400， 将彩色文件设置在扫描仪300的接触玻璃32上，和关闭自动文件供给器400。当按下启动按 钮(未显示)时，所述扫描仪300在将彩色文件已经设置在自动文件供给器400上的情形中在 彩色文件被输送和转移至接触玻璃32之后、或者在将彩色文件已经设置在接触玻璃32上的 情形中立刻开动，使得第一行进体33和第二行进体34行进。此时，光从第一行进体33中的光 源照射，从所述文件的表面反射的光被第二行进体34中的镜子所反射，并然后通过成像透 镜35被读取传感器36接收。因此，读取了彩色文件(彩色图像），从而形成黑色、黄色、品红色 和青色图像信息。
[0404] 另外，在基于获得的各颜色的图像信息通过曝光装置21已经在感光体鼓10上形成 各颜色的静电潜像之后，用从各颜色的串列式显影装置120供给的显影剂使各颜色的静电 潜像显影而形成各颜色的调色剂图像。在通过支撑漉14、15和16旋转的中间转印部件50上 将形成的各颜色的调色剂图像顺序地转印（一次转印)在彼此之上，从而在中间转印部件50 上形成复合调色剂图像。
[0405] 在供纸台200上，供纸漉142之一选择性地旋转W从W多级装备在纸库143中的供 纸盒144之一供给记录纸的纸张。该纸张被分离漉145逐一分离并送至供纸路径146。该纸张 (记录纸)通过输送漉147输送并引导至在复印装置主体150中的供纸路径148,且通过与对 位漉4卵並撞而停下。替代地，旋转供纸漉142W供给在手动供给盘54上的记录纸的纸张。将 纸张(记录纸)通过分离漉58逐一分离并引导至手动供纸路径53,且通过与对位漉4卵並撞而 停下。值得注意地，对位漉49通常接地使用，但其也可在施加偏压的状态下使用W除去纸张 上的纸屑。
[0406] 接着，通过按照在中间转印部件50上形成的复合调色剂图像的时机旋转对位漉 49,将记录纸的纸张供给至中间转印部件50和二次转印装置22之间，使得复合调色剂图像 被转印（二次转印）至记录纸的纸张上。
[0407] 已经将复合调色剂图像转印至其上的记录纸的纸张通过二次转印装置22输送，并 且然后输送至定影装置25。在定影装置25中，将复合彩色图像通过由定影带26和加压漉27 施加的热量和压力的作用定影在记录纸的纸张上。接着，将记录纸的纸张通过切换爪55切 换，并且通过排出漉56排出和堆叠在排纸盘57中。
[0408] 替代地，将记录纸的纸张通过切换爪55切换并通过翻转装置28翻转，从而将其再 次引导至转印位置。在背面上类似地形成图像之后，将记录纸通过排出漉56排出，堆叠在排 纸盘57中。
[0409] 值得注意地，在复合调色剂图像的转印之后残留在中间转印部件50上的残余调色 剂通过清洁装置17除去。
[0410] [处理卡盒]
[0411] 根据本发明的处理卡盒至少包括静电潜像承载部件和包含本发明显影剂的显影 装置，且W可拆卸的方式安装至图像形成设备。该处理卡盒可包括选自充电手段、调色剂图 像转印手段和清洁手段的其它处理手段。
[0412] 图4示出了本发明处理卡盒的一个实例。处理卡盒110包括感光体鼓10、电晕充电 装置52、显影装置40、转印漉80和清洁装置90。
[0413] 本发明的处理卡盒被成型为W可附着和可拆卸的方式安装至各种图像形成设备， 其至少包括配置成其上承载静电潜像的静电潜像承载部件;和配置成用本发明的显影剂使 在静电潜像承载部件上承载的静电潜像显影而形成调色剂图像的显影手段。注意，如果需 要，本发明的处理卡盒还可包括其它手段。
[0414] 显影手段至少包括容纳本发明显影剂的容纳显影剂的容器和配置成承载和转印 在容纳显影剂的容器中容纳的显影剂的显影剂承载部件。注意，显影手段还可包括例如配 置成调节所承载的显影剂的厚度的调节部件。
[041引实施例
[0416] W下将通过实施例的方式对本发明进行描述。本发明不应解释为限于所述实施 例。除非另有说明，"份"是指"质量份"。除非另有说明，"％"是指"质量％"。
[0417] W下实施例中的测量结果通过在本说明书中描述的方法获得。注意，非结晶性聚 醋树脂A、非结晶性聚醋树脂B和结晶性聚醋树脂C等的Tg、Tm和分子量是由制造实施例中获 得的各树脂测量的。
[041引（制造实施例1)
[0419] <酬亚胺的合成〉
[0420] 向已经设置有揽拌棒和溫度计的反应容器中加入170份的异佛尔酬二胺和75份的 甲乙酬，并且容许所得混合物在50°C下反应5小时，从而获得[酬亚胺化合物1]。
[0421] 发现所述[酬亚胺化合物1]具有418的胺值。
[0422] (非结晶性聚醋树脂A的制造）
[0423] <非结晶性聚醋树脂A-I的合成〉
[0424] 向装备有冷凝器、揽拌器和氮气引入管的反应容器中加入作为醇组分的97摩尔％ 的3-甲基-1，5-戊烧二醇和3摩尔％的^径甲基丙烷(TMP)与作为酸组分的100摩尔％的己 二酸(使得0H/C00H的摩尔比为1.1)^及四异丙氧基铁(30〇99111，相对于树脂组分）。之后，将 混合物W约4小时加热至200°C，并W2小时加热至230°C，随后进行反应直至流出水停止。之 后，容许所得物在IOmmHg-I SmmHg的减压下进一步反应5小时，从而产生中间体聚醋。接着， 向装备有冷凝器、揽拌器和氮气引入管的反应容器中加入获得的中间体聚醋和异佛尔酬二 异氯酸醋(摩尔比为2.1)，并且在用乙酸乙醋稀释而得到48%的乙酸乙醋溶液之后，容许所 述混合物在l〇〇°C下反应5小时，从而获得具有反应性基团的非直链的聚醋树脂A-U预聚物 A-I)。发现该树脂具有3，800的数均分子量(Mn)、17，500的重均分子量(Mw)和-55°C的Tg。
[0425] <非结晶性聚醋树脂A-2的合成〉
[0426] W和在 < 非结晶性聚醋树脂A-I的合成〉中相同的方式获得非结晶性聚醋树脂A-2 (预聚物A-2)，不同之处在于将所述二簇酸组分和所述醇组分变为表1-3和表1-5中所示的 二簇酸组分和醇组分。其物理性质在表1-3和表1-5中显示。
[0427] <非结晶性聚醋树脂A-3的合成〉
[0428] W和在 < 非结晶性聚醋树脂A-I的合成〉中相同的方式获得非结晶性聚醋树脂A-3 (预聚物A-3)，不同之处在于将所述二簇酸组分和所述醇组分变为表1-3中所示的二簇酸组 分和醇组分。其物理性质在表1 -3中显示。
[0429] <非结晶性聚醋树脂A-4的合成〉
[0430] 向装备有冷凝器、揽拌器和氮气引入管的反应容器中加入作为醇组分的100摩 尔％的3-甲基-1，5-戊烧二醇与作为簇酸组分的40摩尔％的间苯二甲酸和60摩尔％的己二 酸(使得表示为0H/C00H的径基对簇基的摩尔比为1.5且偏苯S酸酢的量相对于单体总量为 1摩尔％)W及四异丙氧基铁(1，OOOppm，相对于树脂组分）。
[0431] 之后，将混合物W约4小时加热至200°C，并W2小时加热至230°C，随后进行反应直 至流出水停止。之后，容许所得物在IOmmHg-ISmmHg的减压下进一步反应5小时，从而产生中 间体聚醋A-4(l)。
[0432] 接着，向装备有冷凝器、揽拌器和氮气引入管的反应容器中加入获得的中间体聚 醋A-4(l)和异佛尔酬二异氯酸醋（IPDI)，摩尔比（IPDI的异氯酸醋基团/中间体聚醋的径 基)为2.0,并且在用乙酸乙醋稀释而得到50%的乙酸乙醋溶液之后，容许所述混合物在100 °C下反应5小时，从而获得非直链的聚醋树脂A-4(预聚物A-4)。
[0433] 其物理性质在表1-1和1-5中显示。
[0434] (非结晶性聚醋树脂B的制造）
[0435] <非结晶性聚醋树脂B-I的合成〉
[0436] 向装备有氮气引入管、排水管、揽拌器和热电偶的四颈烧瓶中加入双酪A环氧乙烧 2摩尔加合物、双酪A环氧丙烷3摩尔加合物、对苯二甲酸和己二酸(ADA)，使得双酪A环氧丙 烧3摩尔加合物对双酪A环氧乙烧2摩尔加合物的摩尔比（双酪A环氧丙烷3摩尔加合物/双酪 A环氧乙烧2摩尔加合物)为62/38,对苯二甲酸对己二酸的摩尔比（对苯二甲酸/己二酸）为 93/7,和表示为OH/COOH的径基对簇基的摩尔比为1.3。容许所得混合物在230°C在大气压力 下与四异丙氧基铁(SOOppm，相对于树脂组分)反应8小时，并在IOmmHg-ISmmHg的减压下进 一步反应4小时。之后，向反应容器中W相对于全部树脂组分1摩尔％的量添加偏苯=酸酢， 并且容许所得物在18(TC在大气压力下反应3小时，从而获得非结晶性聚醋树脂B-1。其物理 性质在表1-1和1-3中显示。
[0437] <非结晶性聚醋树脂B-2的合成〉
[0438] W和在 < 非结晶性聚醋树脂B-I的合成〉中相同的方式获得非结晶性聚醋树脂B-2， 不同之处在于将所述二簇酸组