专利名称：生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种生物标本，特别是涉及一种生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺。
背景技术：
目前骨连结血管铸型标本只限于离体的四肢和头颈，或者不带骨连结的全身血管铸型标本。尚未见有全身骨连结的血管铸型标本，现有的骨连接的血管铸型标本不能显示某一支大血管于躯体某一部位发出的情况，因而不能满足于教学和科普宣传的需要。
发明内容
本发明的目的是提供一种生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺，它能满足现有技术的上述需求。
一种生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺，其特征是先将人或动物的尸体的大动脉和静脉切断，经动脉插管，向血管内注入抗凝血剂的水溶液，将血管内的血液经静脉排出；再将填充剂注入血管内，填充剂固化后，剥去人或动物组织上的皮肤，向关节束或韧带注射福尔马林，将强碱或强碱水溶液洒于组织表面，并把强碱水溶液注入组织内，将做好的全身骨连结铸型浸泡在福尔马林中固定；最后用不锈钢丝穿入定型。
本发明的优点是制出的标本可同时保留全身血管和全身骨连结，对于教学、临床、外科手术和科普宣传有指导意义。
具体实施例方式
本发明的生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺，其特征是先将人或动物的尸体的大动脉和静脉切断，经动脉插管，向血管内注入抗凝血剂甘素钠或枸橼酸钠的水溶液，将血管内的血液经静脉排出；再用丙酮或乙酸乙酯等有机溶剂作溶剂，用丙烯青丁二烯苯乙烯(ABS)、聚氯乙烯、过氯乙烯或环氧树脂等作为溶质，配制填充剂，注入血管内。所述的填充剂的溶剂与溶质的重量比为100∶10-30。只要能被溶解并能自行固化的树脂类材料均可作为填充剂。该填充剂的用量成人尸体为700-1600毫升。然后去掉人或动物组织上的皮肤，将能使生物组织腐蚀的强碱或强碱水溶液洒于组织表面，并把强碱水溶液注入组织内，每隔10-20分钟用水冲洗一次。所述的强碱为NaOH或KOH等，其水溶液的重量百分浓度为20-60％。需保留的关节束或韧带可注射福尔马林防腐固定，以防被碱液腐蚀，腐蚀过程10个工作日即可完成。将做好的全身骨连结铸型，浸泡在10％福尔马林水溶液中固定一周。最后用不锈钢丝穿入使铸型具有特定的姿态。所述的甘素钠或枸橼酸钠水溶液中水与甘素钠或枸橼酸钠的体积比为20000∶1-10。所述浸泡用的福尔马林中甲醛与水的体积百分比范围为8％-10％，注射用的福尔马林中甲醛与水的体积百分比范围为10％-30％。
权利要求
1一种生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺，其特征是先将人或动物的尸体的大动脉和静脉切断，经动脉插管，向血管内注入抗凝血剂的水溶液，将血管内的血液经静脉排出；再将填充剂注入血管内，填充剂固化后，剥去人或动物组织上的皮肤，向关节束或韧带注射福尔马林，将强碱或强碱水溶液洒于组织表面，并把强碱水溶液注入组织内，将做好的全身骨连结铸型浸泡在福尔马林中固定；最后用不锈钢丝穿入定型。
2如权利要求1所述的制作工艺，其特征是所述的填充剂用丙酮或乙酸乙酯作溶剂，用丙烯青丁二烯苯乙烯、聚氯乙烯、过氯乙烯或环氧树脂作溶质，溶剂与溶质的重量比为100∶10-30。
3如权利要求1所述的制作工艺，其特征是所述的强碱水溶液的强碱为NaOH或KOH，它的重量百分浓度范围为20-60％。
4如权利要求1所述的制作工艺，其特征是所述的甘素钠或枸橼酸钠水溶液中水与甘素钠或枸橼酸钠的体积比为20000∶1-10。
5如权利要求1所述的制作工艺，其特征是所述浸泡用的福尔马林中甲醛与水的体积百分比范围为8％-10％，注射用的福尔马林中甲醛与水的体积百分比范围为10％-30％。
全文摘要
一种生物体全身骨连结血管铸型标本的制作工艺，其特征是先将人或动物的尸体的大动脉和静脉切断，经动脉插管，向血管内注入抗凝血剂的水溶液，将血管内的血液经静脉排出；再将填充剂注入血管内，填充剂固化后，剥去人或动物组织上的皮肤，向关节束或韧带注射福尔马林，将强碱或强碱水溶液洒于组织表面，并把强碱水溶液注入组织内，将做好的全身骨连结铸型放入福尔马林溶液中固定；最后用不锈钢丝穿入定型。本发明的优点是制出的标本可同时保留全身血管和全身骨连结，对于教学、临床、外科手术和科普宣传有指导意义。
文档编号A01N1/00GK1650705SQ200510042459
公开日2005年8月10日 申请日期2005年2月6日 优先权日2005年2月6日
发明者杨成杰, 王孔宝, 史卫栋, 胡东梅 申请人:杨成杰