专利名称：：具有提高的活性的杀昆虫组合物的制作方法具有提高的活性的杀昆虫组合物本发明涉及通过加入铵盐和/或鳞盐，或通过加入铵盐或辚盐以及渗透剂来增加含有邻氨基苯曱酰二胺(邻氨基苯曱酰胺类)的作物保护组合物的活性，涉及相应的组合物、制备它们的方法以及它们在作物保护中的用途。本发明的所有烟碱类乙酰胆碱受体抑制剂作为防治动物害虫、尤其是昆虫的试剂是已知的，并且可通过现有技术中描述的方法制备。这些化合物的活性良好；但是，尤其是在低施用率和浓度时，其活性并不总是完全令人满意。此外，这些化合物与植物的相容性也并不总是充分的。因此，需要增加含有这些化合物的作物保护组合物的活性。式(I)邻氨基苯曱酰二胺同样为已知化合物，已知于以下公开文本中，或净皮这些文本包括NL-A9202078、WO01/70671、WO02/094791、JP-A2003-212834、WO03/015519、WO03/016284、WO03/015518、WO03/015519、WO03/024222、WO03/016282、WO03/016283、WO03/062226、WO03/027099、WO04/027042、WO04/033468。邻氨基苯甲酰二胺与其它活性化合物的混合物已知于wo05/107468。该7〉开文本也描述了含石油的混合物。邻氨基苯曱酰二胺可由下式(I)概述其中A1和A2彼此独立地代表氧或硫，X1代表N或CR"，R1代表氢或代表各自任选单取代或多取代的CrC6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或C3-C6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、d-C4烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、C厂C4烷基磺酰基、QrC4烷氧基羰基、C,-C4烷基氨基、CrCs二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、(C广C4烷基)QrC6环烷基氨基和R11,R2代表氢、C广C6烷基、CrC6烯基、QrC6炔基、<:3-<:6环烷基、C广C4烷氧基、C广C4烷基氨基、QrCs二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、CrC6烷氧基羰基或CrC6烷基羰基，R3代表氢、R11或者代表各自任选单取代或多取代的d-C6烷基、<:2-(:6烯基、CrC6炔基、<:3-<:6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、d-Ct烷氧基、C广Ct卣代烷氧基、C广Ct烷硫基、C广Ci烷基亚磺酰基、cvc4烷基磺酰基、QrC6烷氧基羰基、CrC6烷基羰基、Q-C6三烷基曱硅烷基、R11、苯基、苯氧基或一个五元或六元的杂芳环，其中每个苯基、苯氧基和五元或六元的杂芳环可任选被取代，并且其中的取代基彼此独立地可选自一个至三个基团W以及一个或多个基团R12，或者R2和R3可彼此连接形成环M，R4代表氢、C,-C6烷基、QrC6烯基、CrC6炔基、<:3-<:6环烷基、d國C6卤代烷基、CrC6卤代烯基、C2-Q卤代炔基、QrC6卤代环烷基、卣素、氰基、硝基、羟基、CrCj烷氧基、CVC4卤代烷氧基、d-C4烷硫基、C,-C4烷基亚磺酰基、C「Ct烷基磺酰基、d-C4面代烷硫基、d-C4卣代烷基亚磺酰基、CVC4囟代烷基磺酰基、d-d烷基氨基、QrC8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、C3-Q三烷基曱硅烷基，或者代表各自任选被单取代或多取代的苯基、苯曱基或苯氧基，其中所述取代基彼此独立地可选自d-d烷基、QrC4烯基、CrC4炔基、Q-Q环烷基、C,-C4面代烷基、C2-C4卣代烯基、C2-C4卣代炔基、C3-C6面代环烷基、卣素、氰基、硝基、CVQ烷氧基、d-C4面代烷氧基、C,-C4烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、CVCj烷基磺酰基、d-C4烷基氨基、CrCs二烷基氨基、CVC6环烷基氨基、CrC6(烷基)环烷基氨基、QrC4烷基羰基、CrC6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-Cs二烷基氨基羰基和C3-C6三烷基曱硅烷基，RS和RS各自彼此独立地代表氢、氰基、卣素，或者代表各自任选取代的d-C4烷基、d-C4卣代烷基、R12、G、J、-OJ、-OG、-S(O)p-J、-S(O)p-G、-S(O)p-苯基、其中所述取代基彼此独立地可选自一个至三个基团W或R12、C广Cw烷基、CVC6烯基、CrC6炔基、d-Ct烷氧基或d-Ci烷硫基，其中每一个取代基可被一个或多个彼此独立地选自以下基团的取代基取代G、J、R6、卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、d-C4烷氧基、d-C4卣代烷氧基、C广C4烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、C广C4面代烷硫基、C广C4囟代烷基亚磺酰基、d-C4卣代烷基磺酰基、d-Ct烷基氨基、QrQ二烷基氨基、C3-C6三烷基曱硅烷基、苯基和苯氧基，其中每个苯基或苯氧基环可任选地被取代，且其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W和一个或多个基团R12，G各自独立地代表一个五元或六元的非芳香碳环或杂环，其可任选地含有一个或两个选自以下的环成员，即<:(=0)、SO和s(=o)2，并且其可任选地纟皮一个至四个彼此独立地选自以下基团的取代基取代，即CVQt烷基、卣素、氰基、硝基和CVQj烷氧基，或者独立地代表QrC6烯基、QrC6炔基、(:3-<:7环烷基、(氰基)QrC7环烷基、(C广C4烷基)C3-C6环烷基、(CrC6环烷基)C「C4烷基，其中每个环烷基、(烷基)环烷基和(环烷基)烷基可任选地被一个或多个卣素原子取代，J各自独立地代表一个任选取代的五元或六元杂芳环，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W和一个或多个基团R12，R6独立地代表—G^E1)1119、-LC(:E')R19、—G^E、LR19、陽LC(:E"LR19、陽OP(=Q)(OR19)2、-S02LR"或-LS02LR19、其中每个E'独立地代表O、S、N-R15、N國OR15、N-N(R15)2、N-S=0、N-CN或N-N02,R7代表氢、d-Cj烷基、C,-C4囟代烷基、卣素、CrCt烷氧基、C广C4囟代烷氧基、C,-C4烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、C广C4卣代烷硫基、C「C4卣代烷基亚磺酰基、d-C4卣代烷基磺酰基，R9代表CrC4卣代烷基、CVQ面代烷氧基、d-Q囟代烷基亚磺酰基或卣素，R10代表氢、CVC4烷基、d-Cj卤代烷基、卤素、氰基或C广C4囟代烷氧基，R11各自独立地代表任选单取代至三取代的C,-C6烷碌b基、d-C6烷基次磺酰基(sulphenyl)、d-C6卣代烷硫基、d-C6卣代烷基次磺酰基、苯硫基或苯基次磺酰基，其中所述取代基彼此独立地选自下述基团W、-S(0)nN(R16)2、-C(=0)R13、-L(C=0)R"、-S(C=0)LR"、-C(=0)LR13、-S(0)nNR13C(=0)R13、-S(0)nNR13C(=0)LR"和-S(0)nNR"S(0)2LR"，L各自独立地代表O、NR'8或S，R12各自独立地代表-B(OR17)2、氨基、SH、氰硫基、C3-Cs三烷基甲硅烷氧基、d-C4烷基二硫化物、-SF5、C^E)R19、國LC(:E1)1119、-C^E^LR19,-LC(二E，)LR19、-OP(=Q)(OR19)2、-8021^19或丄8021^19,Q代表O或S，R13各自独立地代表氢，或者代表各自任选单取代或多取代的C广C6烷基、QrC6烯基、QrC6炔基或C3-C6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、C,-C4烷氧基、C广C4烷基亚磺酰基、C!-C4烷基磺酰基、d-Ct烷基氨基、C2-Cs二烷基氨基、QrC6环烷基氨基和(C广C4烷基)C3-Q环烷基氨基，R14各自独立地代表各自任选单取代或多取代的d-C2o烷基、QrC2n烯基、CrC2o炔基或CVC6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、d-C4烷氧基、C广Ct烷基亚磺酰基、d-Q烷基磺酰基、C广C4烷基氨基、QrCs二烷基氨基、QrC6环烷基氨基和(C,-C4烷基)CrC6环烷基氨基，或者代表任选取代的苯基，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W和一个或多个基团R12，R15各自独立地代表氢，或者代表各自任选单取代或多取代的CrC6卣代烷基或d-C6垸基，其中所述取代基彼此独立地可选自氰基、硝基、羟基、d-C4烷氧基、C广C4面代烷氧基、C广C4烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、C厂d卤代烷硫基、d-C4卤代烷基亚磺酰基、C广Ct卤代烷基磺酰基、d-C4烷基氨基、QrC8二烷基氨基、QrC6烷氧基羰基、CVC6烷基羰基、CVC6三烷基甲硅烷基和任选取代的苯基，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W和一个或多个基团R12，或者N(R")2代表一个形成环M的环，R16代表C,-Cn烷基或d-C，2卣代烷基，或者N(R16)2代表一个形成环M的环，R17各自独立地代表氢或d-C4烷基，或者8(0议17)2代表一个环，其中两个氧原子通过一条两个或三个碳原子的链连接，所述碳原子任选被一或两个彼此独立地选自曱基和C2-C6烷氧基羰基的取代基取代，R18各自独立地代表氢、d-C6烷基或d-C6面代烷基，或者N(R")(R,代表一个形成环M的环，R19各自彼此独立地代表氢，或者代表各自任选单取代或多取代的d-C6烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自氰基、硝基、鞋基、C「Ct烷氧基、C广C4卣代烷氧基、C广Ct烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、C广Ci烷基磺酰基、C广Ct卣代烷硫基、CrC4卣代烷基亚磺酰基、CVC4卣代烷基磺酰基、d-C4烷基氨基、CrCs二烷基氨基、C02H、QrC6烷氧基羰基、CrC6烷基羰基、CVC6三烷基曱硅烷基，以及任选取代的苯基，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W、C广CV卣代烷基、C3-C6-环烷基和苯基或吡啶基，它们各自任选被w单取代至三取代，M各自代表一种任选单取代至四取代的环，其中除了与取代基对R13和R18相连的氮原子以外，(R15)2或(R16)2含有二至六个碳原子，并任选还含有另一个氮、硫或氧原子，并且其中所述取代基彼此独立地可选自d-C2烷基、面素、氰基、硝基和C,-C2烷氧基，W各自独立地代表C广C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、d-C4囟代烷基、C2-C4卤代烯基、C2-C4卤代炔基、CVC6鹵代环烷基、面素、氰基、硝基、C广Ct烷氧基、CVC4卤代烷氧基、C广Ci烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、C,-C4烷基氨基、QrC8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、(d-C4烷基)CVC6环烷基氨基、C2-d烷基羰基、CrC6烷氧基羰基、C02H、CVC6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或C3-C6三烷基曱硅烷基，n各自独立地代表O或l,p各自独立地代表0、l或2。如果(a)R5代表氢、C广C6烷基、C广C6卤代烷基、CVC6卤代烯基、C2-C6卣代炔基、d-Ci面代烷氧基、CVC4卣代烷硫基、或卣素，并且(b)R8代表氢、d-CV烷基、C「C6卤代烷基、CrC6鹵代烯基、C2画C6卣代炔基、C广C4卤代烷氧基、d-Ci卤代烷硫基、卤素、C2-C4烷基羰基、CrC6烷氧基羰基、QrC6烷基氨基羰基或<:3-<:8二烷基氨基羰基，则(c)至少存在一个选自R6、R"和R"的取代基，并且(d)如果R"不存在，至少一个I^或R"不是C2-C6烷基羰基、CrC6烷氧基羰基、CrC6烷基氨基羰基和C3-Cs二烷基氨基羰基。通式(I)的化合物包括N-氧化物及盐。特别地，根据取代基的性质，式(I)化合物可以是几何异构体和/或光学异构体或者为具有可变組成的异构体混合物的形式，如果合适，其可用常规的方式分离。本发明提供了纯的异构体和异构体混合物，它们的制备方法和用途，以及含有它们的组合物。但是，为了简单起见，下文中仅提及式(I)的化合物，尽管意指纯的化合物以及如果合适，具有不同组成的异构体化合物的混合物两者。优选式(I-1)化合物，其中R2代表氢或CrC6烷基，R3代表任选被一个116取代的d-C6烷基，R4代表d-Cj烷基、c广C2卤代烷基、c广C2卤代烷氧基或卤素，R5代表氢、c广C4烷基、c厂C2卤代烷基、c广C2卤代烷氧基、氰基或卤素，r6代表-c(:e2)r19、-lc(=e2)r19、-c(=e2)lr19或-lc(-e2)lr19,其中每个e2独立地代表o、s、n-r15、N誦OR15、N-N(R15)2，并且每个L独立地4戈表0或NR18，R7代表CVC4面代烷基或卣素，R9代表CVQj囟代烷基、CVQj卣代烷氧基、S(0)pd-C2卤代烷基或卣素，R15各自独立地代表氢，或者代表各自任选取代的d-C6囟代烷基或d-C6烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自氰基、d画Ci烷氧基、C广d卤代烷氧基、d-Ct烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、C厂C4烷基磺酰基、d-C4卣4戈烷辟u基、d-C4面代烷基亚磺酰基和d-Ci卣代烷基磺酰基，R18各自代表氢或d-Ct烷基，R19各自独立地代表氢或d-C6烷基，p独立地代表0、1、2。在上述作为优选描述的基团定义中，卣素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。特别优选的式(I-1)化合物中，R2代表氢或曱基，R3代表C广C4烷基(特别是曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基，叔丁基)，R4R5R9代表曱基、三氟甲基、.代表氢、氰基、氟、氯，代表氯或溴，代表三氟曱基、氯、溴-氟曱氧基、氟、氯、溴或不典，溴、碘、三氟曱基或三氟曱氧基，二氟曱氧基或三氟乙氧基。极特别优选下式的化合物:(I匿l)实例编号R2R3R4R5R7R9熔点('C)I誦l-lHMeMeCICICF3I-l國HMeMeCICICI225-2261-1-3HMeMeCICIBr162-1641-1-4Hi-PrMeCICICF3195-1961-1-Hi-PrMeCICICI173-175<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>*=1H-NMR数据(CDCl3):I画l-80:10.60(s，1H)，8.47(s，1H)，7.85(dd，1H)，7.56(s,2H),7.39(dd，1H)，7.06(s，1H)，6.04(bd，1H)，4.20(m，1H)，2.24(s，3H)，1.26(s，6H)。I-l-81:10.55(s,1H)，8.45(s，1H)，7.85(dd，1H),7.57(m，2H)，7.37(dd1H)，7.05(s,lH)，6.30(bq，1H),2.98(d，3H)，2.24(s，3H)。I-l画82:10.12(s，1H)，8.56(d，1H)，7.85(d，1H)，7.58(m，2H)，7.40(dd，1H)，6.97(s，lH)，6.00(bd，1H),4.22(m，1H)，2.25(s,3H)，1.26(d，6H)。1-1-83:10.55(s,1H)，8.45(s,1H)，7.85(dd，1H)，7.55(s，2H)，7.40(dd，1H)，6.97(s,1H)，6.30(bq，1H),2.98(d，3H)，2.24(s，3H)。(1-1-1)(I陽l國2)(1-1-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>邻苯二曱酰二胺(phthalicaciddiamides)具有广i普的杀昆虫作用，但在个别情况下活性不令人满意。文献中已给出了可通过加入铵盐或辚盐增加多种活性化合物的活性的描述。但是，所述的盐是具有清洁剂作用的盐(例如WO95/017817)和/或具有较长的烷基和/或芳基取代基而具有渗透作用或可增加活性化合物的溶解度的盐(例如EP-A0453086、EP-A0664081、FRA2600494、US4844734、US5462912、US5538937、US誦A03/0224939、USA05/0009880、US-A05/0096386)。此外，现有技术仅描述了特定活性化合物的活性和/或所讨论的组合物的某些应用。在另一些情况下，所述的盐是磺酸盐，其中酸本身即对昆虫具有麻醉作用(US2842476)。对于除草剂草甘膦(glyphosate)和膦基麦黄酮(phosphinothricin)，描述了由疏酸铵引起的活性增加(US6645914,EP-A0036106)。但是，该现有技术并未公开或启示对于杀昆虫剂的相应活性。同样，已描述了将疏酸铵作为一种制剂助剂用于某些活性化合物和应用的用途(WO92/16108),但是，它在其中^皮用于稳定制剂，而不是用于增加活性。现已惊奇地发现，邻氨基苯曱酰二胺类杀昆虫剂的活性可通过向待用溶液(桶混应用)中加入铵盐和/或鳞盐或通过将这些盐包括在一种含有这些杀昆虫剂的制剂中而显著地增加。因此，本发明提供铵盐和/或鳞盐在增加作物保护组合物的活性中的用途，所述作物保护组合物含有杀昆虫活性的烟碱类乙酰胆碱受体抑制剂作为活性化合物。本发明还提供包括这类杀昆虫剂和增加活性的铵盐和/或鳞盐的组合物，具体而言不仅包括被制剂的活性化合物还包括即用型组合物(喷洒液)。最后，本发明还提供这些组合物在防治有害昆虫中的用途。本发明中增加含有邻氨基苯曱酰二胺的作物保护组合物活性的铵盐和鳞盐由式(II)定义其中D代表氮或磷，D优选代表氮，R2Q、R21、R^和R"彼此独立地代表氢或各自任选取代的C广Cs烷基或者任选取代的单不饱和或多不饱和CVCs烯基，其中所述取代基可选自卣素、硝基和氰基，R2G、R21、R^和R"优选彼此独立地代表氢或各自任选取代的d-C4烷基，其中所述取代基可选自囟素、硝基和氰基，R20、R21、R"和R"特别优选彼此独立地代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R20、R21、R22和R"极特别优选代表氢，R20、R21、R"和R"还极特别优选都代表曱基或都代表乙基，n代表1、2、3或4,n优选地K表1或2，R24代表一个无机的或有机的阴离子，R24优选地代表碳酸氢根、四硼酸根、氟离子、溴离子、碘离子、氯离子、磷酸氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、疏代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、柠檬酸根或草酸根，R24还优选地代表碳酸根、五硼酸根、亚硫酸根、苯曱酸根、草酸氢根、柠檬酸氢根、曱基硫酸根或四氟硼酸根，R24特别优选地代表乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、柠檬酸根、草酸根或曱酸根，R24还特别优选地代表磷酸氢根或磷酸二氢根，并且R24极特别优选地代表硫酸根。式(II)铵盐和鳞盐可以较宽的浓度范围使用，以增加含有邻氨基苯甲酰胺类的作物保护组合物的活性。一般地，铵盐或辚盐用在即用型作物保护组合物中的浓度为0.5至80mmol/L，优选为0.75至37.5mmol/L,特别优选地为1.5至25mmol/L。对于制剂产品，则选择制剂中的铵盐浓度和/或鳞盐浓度以使其在制剂被稀释至所需的活性化合物浓度后在所述的一般的、优选的或特别优选的范围内。此处制剂中盐的浓度通常为1-50重量％。在本发明的一个优选实施方案中，通过向作物保护组合物中加入一种铵盐和/鳞磷盐、此外还加入一种渗透剂而增加活性。令人惊奇的是，甚至在这些情形中观察到了更大的活性增加。因此，本发明同样提供一种渗透剂和铵盐和/或鱗盐的结合物用于增加作物保护组合物的活性的用途，所述作物保护组合物含有杀昆虫活性的烟碱类乙酰胆碱受体抑制剂作为活性化合物。本发明还提供含有杀昆虫活性的烟碱类乙酰胆碱受体抑制剂、渗透剂和铵盐和/或鳞盐的组合物，具体地不仅包括被制剂的活性化合物，还包括即用型组合物(喷洒液)。最后，本发明还提供这些组合物用于防治有害昆虫的用途。本发明意义上的合适的渗透剂包括所有那些通常被用于增强农业化学活性化合物向植物中的渗透的物质。本文中渗透剂根据它们从水性喷洒液和/或从喷洒涂层渗透入植物的表皮中、从而增加活性化合物在表皮中的流动性的能力而定义。文献(Bauretal.，1997,尸e幼'"V/eSc/^ice51，131-152)中描述的方法可#:用于确定该性质。合适的渗透剂为，例如链烷醇烷氧基化物(alkanolalkoxylate)。本发明的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物R-O画(-AO)v-R，(III)其中R代表具有4至20个碳原子的直链或支链烷基，R，代表氢、曱基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，AO代表一种氧化亚乙基、一种氧化亚丙基、一种氧化亚丁基，或者代表氧化亚乙基和氧化亚丙基或氧化亚丁基的混合物，并且v代表2至30的数字。一类优选的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物R-CH-EO-VR,(III-a)其中R如上定义，R，如上定义，EO代表-CH2-CH2-0醒，并且w代表2至20的数字。另一类优选的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物R國O-(-EO-V(画PO-)q國R，(III-b)其中R如上定义，R，如上定义，EO代表—CH2-CH20-，——CH厂fH-O—PO代表CH3,b代表1至10的数字，并且q代表1至10的数字。另一类优选的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物R画O國(画PO-)r國(EO-)s-R，(III-C)其中R如上定义，R，如上定义，EO代表—CH2-CH2-0-，——CH厂CH-Q—PO代表CH3,r代表1至10的数字，并且s代表1至10的数字。另一类优选的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)b-(-BO-)q國R'(III-d)其中R和R'如上定义，EO代表CH2-CH2-0-，—CH7—CH「CH—O——IBO代表CH3,b代表1至10的数字，并且q代表1至10的数字。另一类优选的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物R-O國(國BO-)r-(-EO國)s-R，(III-e)其中R和R'如上定义，—CH,—CH,-CH—O——IBO代表CH3，EO代表CH2-CH20-，r代表1至10的数字，并且s代表1至10的数字。另一类优选的渗透剂是下式的链烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)tCH2-0-(-CH2-CH2-0-)uR，(III-f)其中R，如上定义，t代表数字8至13,并且u代表数字6至17。在上述给出的式中，R优选地代表丁基、异丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正辛基、异辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、正十二烷基、异十烷基、月桂基、肉豆蔻基、异十三烷基、三甲基壬基、棕榈基、硬脂基或二十烷基。可提及的式(III-c)的链烷醇烷氧基化物的一个实例是下式的2-乙基己基烷氧基化物CH^~~CH^^CH^~~CH^~~CH——CH^~O-(PO)g~(EO)6-HC2H5(III國c-l)其中EO代表-CH2-CH2画0-,——CH厂H-0—PO代表CH3,并且数字8和6是平均值。可提及的式(III-d)的链烷醇烷氧基化物的一个实例是下式的链烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)10O-(-EO-)6-(BO)2-CH3(III-d國l)其中EO代表CH2-CH2-0-，PO代表一CHrCHrCH-0——，并且CH3数字10、6和2是平均值。特别优选的式(ni-f)的链烷醇烷氧基化物是该式中t代表9至12的数字，并且u代表7至9的数字的化合物。可提及的极特别优选的式(III-f-l)的链烷醇烷氧基化物为CH3-(CH2)t-CH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-H(III-f-1)其中t4戈表平均值10.5，并且u代表平均值8.4。上式提供了链烷醇烷氧基化物的一般性定义。这些物质是所述类型的具有不同链长的物质的混合物。因此，下标具有可能并非整数的平均值。上述式中的链烷醇烷氧基化物是已知的，并且在某些情况下是市售的或可通过已知的方法制备(参见WO98-35553、WO00-35278和EP-A0681865)。合适的渗透剂还包括，例如提高式(I)化合物在喷涂层中的溶解性的物质。这些物质包括，例如矿物油和植物油。合适的油是通常可用在农用化学组合物中的所有改性或未改性的矿物油或植物油。可作为实例提及向日葵油、菜籽油(rapeseedoil)、橄榄油、蓖麻油、菜籽油(colzaoil)、玉米籽油、棉籽油和大豆油，或者是所述油的酯。优选菜籽油、向日葵油及它们的甲基或乙基酯。本发明的组合物中渗透剂的浓度可在很大范围内变化。对于制剂的作物保护组合物，通常渗透剂为1至95重量％,优选1至55重量%，特别优选15-40重量％。在即用型组合物(喷洒液)中，浓度通常为0.1至10g/l，优选0.5至5g/l。27本发明强调的活性化合物、盐和渗透剂的组合列于下表中。此处"根据测试"是指在表皮渗透测试(Bauretal.，1997，5W^ice51,131-152)中作为一种渗透剂的4壬4可化合物。<table>tableseeoriginaldocumentpage28</column></row><table>#活性化合物盐渗透剂41(1+2)硫氰酸铵根据测试42(卜l-2)杼檬酸铵根据测试43(1+2)草酸铵根据测试44(1+2)曱酸铵根据测试45(1+2)磷酸氢铵根据测试46(1+2)磷酸二氢铵根据测试47(1+2)碳酸铵根据测试48(1+2)苯曱酸铵根据测试49(1+2)亚硫酸铵根据测试50(I-l-2)苯曱酸铵根据测试51(1+2)草酸氩铵根据测试52(1+2)柠檬酸氢铵根据测试53(1+2)四曱基硫酸铵根据测试54(1-1-2)四甲基乳酸铵根据测试55(1-1-2)四甲基硝酸铵根据测试56(1+2)四甲基硫代硫酸铵根据测试57(1+2)四曱基硫氰酸铵根据测试58(1-1-2)四曱基柠檬酸铵根据测试59(I-l-2)四曱基草酸铵根据测试60(1+2)四曱基甲酸铵根据测试61(H-2)四甲基磷酸氢铵根据测试62(1+2)四曱基磷酸二氢铵根据测试63(H-2)四乙基硫酸铵根据测试64(H-2)四乙基乳酸铵根据测试65(1+2)四乙基硝酸铵根据测试66(1+2)四乙基硫代疏酸铵根据测试67(1-1-2)四乙基硫氰酸铵根据测试68(1+2)四乙基柠檬酸铵根据测试69(1+2)四乙基草酸铵才艮据测试70(1+2)四乙基曱酸铵根据测试71(1-1-2)四乙基磷酸氢铵根据测试72(1-1-2)四乙基磷酸二氢铵根据测试73(H-3)硫酸铵根据测试74(1-1-3)乳酸铵根据测试75(1+3)硝酸铵根据测试76(卜l-3)硫代硫酸铵根据测试77(I-H)硫氰酸铵根据测试78(1+3)柠檬酸铵冲艮据测试79(H-3)草酸铵根据测试80(卜1-3)甲酸铵根据测试81(I+3)磷酸氢铵根据测试82(I-H)磷酸二氢铵根据测试83(H-3)碳酸铵根据测试84(1+3)苯曱酸铵根据测试85(1+3)亚硫酸铵根据测试86(1+3)苯甲酸铵根据测试<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage33</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage37</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>#活性化合物盐渗透剂501(I-l-19)四乙基草酸铵根据测试502(1-1-19)四乙基甲酸铵根据测试503(1-1-19)四乙基磷酸氢铵根据测试504(1+19)四乙基磷酸二氢铵根据测试505(1-1-20)硫酸铵根据测试506(1-1-20)乳酸铵根据测试507(1-1-20)硝酸铵根据测试508(I-l-20)硫代硫酸铵根据测试509(1-1-20)硫氰酸铵根据测试510(1+20)柠檬酸铵根据测试511(1-1-20)草酸铵根据测试512(1-1-20)曱酸铵根据测试513(1+20)磷酸氢铵根据测试514(1-1-20)磷酸二氳铵根据测试515(1-1-20)碳酸铵根据测试516(1-1-20)苯曱酸铵根据测试517(1+20)亚硫酸铵根据测试518(1+20)苯曱酸铵根据测试519(1-1-20)草酸氩铵根据测试520(1+20)柠檬酸氢铵根据测试521(1+20)四曱基硫酸铵根据测试522(1-1-20)四曱基乳酸铵根据测试523(1-1-20)四曱基硝酸铵根据测试524(I-l-20)四曱基硫代硫酸铵根据测试525(I-l-20)四曱基硫氰酸铵根据测试526(I-l-20)四曱基柠檬酸铵根据测试527(1+20)四甲基草酸铵根据测试528(1-1-20)四曱基曱酸铵根据测试529(I-l-20)四曱基磷酸氢铵根据测试530(1-1-20)四甲基磷酸二氢铵根据测试531(1-1-20)四乙基硫酸铵根据测试532(1+20)四乙基乳酸铵根据测试533(1+20)四乙基硝酸铵根据测试534(1-1-20)四乙基硫代硫酸铵根据测试535(1-1-20)四乙基硫氰酸铵根据测试536(1-1-20)四乙基柠檬酸铵根据测试537(1+20)四乙基草酸铵根据测试538(I-l-20)四乙基曱酸铵根据测试539(1-1-20)四乙基磷酸氢按根据测试540(1+20)四乙基磷酸二氬铵根据测试541(1-1-21)硫酸铵根据测试542(1-1-21)乳酸铵根据测试543(I-l-21)贿酸铵根据测试544(1-1-21)硫代硫酸铵根据测试545(I-l-21)硫氰酸铵根据测试546(1-1-21)柠檬酸铵根据测试39<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage41</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>本发明的作物保护组合物还可包括其它组分，例如表面活性剂和/或分散助剂或乳化剂。合适的非离子型表面活性剂和/或分散助剂包括所有通常可被用于农用化学品组合物的这一类物质。可提及的优选物质为聚环氧乙烷/聚环氧丙烷嵌段共聚物、直链醇的聚乙二醇醚、脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物，还有聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇与聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，以及(甲基)丙烯酸和(曱基)丙烯酸酯的共聚物，另外还有烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物，它们任选地可被磷酸化，并可任选地用碱中和，可提及的它们的实例为山梨醇乙氧基化物，还有聚氧亚烷基胺衍生物。合适的阴离子表面活性剂是所有通常可被用于农用化学组合物中的这一类物质。优选烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属盐和碱土金另一类优选的阴离子表面活性剂和/或分散助剂为在植物油中具有低溶解度的以下盐聚苯乙烯磺酸的盐，聚乙烯磺酸的盐，萘磺酸/曱醛缩合产物的盐，萘磺酸、苯酚磺酸和曱醛的缩合产物的盐，以及木质素磺酸的盐。可被包括在本发明的制剂中的合适的添加剂为乳化剂、抑泡剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂和惰性填充材料。优选的乳化剂为乙氧基化的壬基苯酚、烷基苯酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物、乙氧基化的芳基烷基苯酚，以及乙氧基化的和丙氧基化的芳基烷基苯酚，以及硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧基丙氧基化物，提及的实例为山梨糖醇酐衍生物，例如聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯和山梨糖醇酐脂肪酸酯。实施例桃椅(Myzuspersicae)测试(MYZUPE)溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备活性化合物的适当制剂，将1重量份的活性化合物与所述43量的溶剂和乳化剂混合，并用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。如果需要加入铵盐或铵盐和渗透剂，则应当在各个已制成的制剂溶液稀释之后用吸液管加入合适的量。净皮杉匕虫牙0z7/zzAy/7er^7cae/)重度寸曼染的甜氺权(Ca/757cwzffa//7〃〃巡)通过喷洒所需浓度的活性化合物制剂进行处理。所需时间之后，确定以％计的杀灭率。100%意味着所有的桃蜂被杀灭；0%意味着没有桃椅被杀灭。在本测试中，例如本发明的以下实施方案显示出良好的活性见下表<table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>棉虫牙(Aphisgossypii)测试(APHIGO)溶剂7重量份的二曱基曱酰胺乳化剂2重量份的烷基芳基聚乙二醇醚为制备活性化合物的适当制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并用含有乳化剂的水将浓液稀释至所需浓度。如果需要加入铵盐或铵盐和渗透剂，则应当在各个已制成的制剂溶液稀释之后用吸液管加入合适的量。向#皮棉圻(J/^/':sgo^vp//)重度4曼染的陆i也棉叶(Gossj;/7/w/w/>^,"柳)喷洒所需浓度的活性化合物制剂进行处理。所需时间之后，确定以％计的杀灭率。100%意味着所有的棉奸被杀灭；0%意味着没有棉蚜被杀灭。在本测试中，例如本发明的以下实施方案显示出良好的活性见下表<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>权利要求1.组合物，包括-选自邻氨基苯甲酰胺类的至少一种杀昆虫或杀螨虫活性的化合物，-至少一种式(II)的盐其中D代表氮或磷，R20、R21、R22和R23彼此独立地代表氢或各自任选取代的C1-C8烷基或任选取代的单不饱和或多不饱和的C1-C8烯基，其中所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，m代表1、2、3或4，R24代表一种无机或有机的阴离子。2.权利要求l的组合物，其特征在于所述活性化合物是式(I)化合物或者式(I)化合物的一种盐或一种N-氧化物，R3\,R2A1和人2彼此独立地代表氧或疏，X1代表N或CR"，R1代表氢或代表各自任选地单取代或多取代的CVC6烷基、QrC6烯基、CVC6炔基或C3-C6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、卤素、氰基、硝基、羟基、C厂C4烷氧基、d-c4烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、c2-c4烷氧基羰基、CVC4烷基氨基、QrC8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、(C广C4烷基)C:rC6环烷基氨基和R11，R2代表氢、C广C6烷基、CrC6烯基、CrC6炔基、CVC6环烷基、C广C4烷氧基、C广C4烷氨基、CrCs二烷基氨基、CVC6环烷基氨基、CVC6烷氧基羰基或CrC6烷基羰基，R3代表氢、R"或者代表各自任选地单取代或多取代的d-C6烷基、(:2-<:6烯基、QrC6炔基、<:3-(:6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、面素、氰基、硝基、羟基、d-Ct烷氧基、CVQ卣代烷氧基、d-Ct烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、CrC6烷氧基羰基、CrC6烷基羰基、C3-C6三烷基曱硅烷基、R11、苯基、苯氧基或一个五元或六元的杂芳环，其中每个苯基、苯氧基和五元或六元的杂芳环可任选地被取代，并且其中的取代基彼此独立地可选自一个至三个基团W以及一个或多个基团R12,或者112和RS可彼此连接形成环M，R4代表氢、C广C6烷基、CrC6烯基、QrC6炔基、<:3-(:6环烷基、d-C6囟代烷基、CrC6囟代烯基、CrC6卣代炔基、QrC6卤代环烷基、卣素、氰基、硝基、羟基、d-C4烷氧基、d-Ct卤代烷氧基、CrC4烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、C,-C4面代烷硫基、CrC4卣代烷基亚磺酰基、C广C(卣代烷基磺酰基、CVCt烷基氨基、CrQ二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、CrC6三烷基甲硅烷基，或者代表各自任选地单取代或多取代的苯基、苯曱基或苯氧基、其中所述取代基彼此独立地选自d-C4烷基、QrC4烯基、CrC4炔基、<:3-<:6环烷基、d國C4卤代烷基、QrC4卤^R烯基、QrC4卤^R炔基、C3-C6囟代环烷基、囟素、氰基、硝基、d-C4烷氧基、d-Ci卣代烷氧基、d-C4烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、d-d烷基磺酰基、d-C4烷基氨基、QrCs二烷基氨基、CVC6环烷基氨基、CVC6(烷基)环烷基氨基、QrC4烷基羰基、QrC6烷氧基羰基、C2-C6烷基氨基羰基、C3-Cs二烷基氨基羰基和C3-C6三烷基曱硅烷基，RS和RS各自彼此独立地代表氢、氰基、卣素，或者代表各自任选取代的C广C4烷基、d-C4卣代烷基、R12、G、J、-OJ、-OG、-S(O)p-J、-S(O)p-G、-S(O)p-苯基，其中所述取代基彼此独立地选自一个至三个基团W或R12、C广do烷基、QrC6烯基、CrC6炔基、C广C4烷氧基或C广Ci烷硫基，其中每一个取代基可被一个或多个彼此独立地选自以下基团的取代基取代，即G、J、R6、卣素、氰基、硝基、氨基、羟基、d-Ci烷氧基、d國C4卣代烷氧基、d-Q烷硫基、d-C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、d-C4卣代烷硫基、d-Ct卣代烷基亚磺酰基、CVC4卣代烷基磺酰基、d-d烷基氨基、QrCs二烷基氨基、CVC6三烷基曱硅烷基、苯基和苯氧基，其中每个苯基或苯氧基环可任选地被取代，且其中所述取代基彼此独立地选自一至三个基团W和一个或多个基团R12，G各自独立地代表一个五元或六元的非芳香碳环或杂环，其可任选地含有一个或两个选自以下的环成员，即<:(=0)、SO和S(=0)2，并且其可任选地;故一个至四个彼此独立地选自以下基团的取代基取代，即CVC2烷基、卣素、氰基、硝基和d-Qj烷氧基，或者独立地代表CrC6烯基、QrC6炔基、<:3-(:7环烷基、(氰基)CVC7环烷基、(d-C4烷基)C;rC6环烷基、(CVC6环烷基)C广C4烷基，其中每个环烷基、(烷基)环烷基和(环烷基)烷基可任选地被一个或多个卣素原子取代，J各自独立地代表一个任选取代的五元或六元杂芳环，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W以及一个或多个基团R12,R6独立地代表C^E"R19、國LC(:E1)1119、画C(:E^LR19、國LC(:E^LR19、國OP(=Q)(OR19)2、-8021^18或丄802!^119，其中每个E，独立地代表O、S、N國R15、N陽OR15、N-N(R15)2、N-S=0、N-CN或N-N02，R7代表氢、d-C4烷基、C广C4囟代烷基、卣素、C广Ct烷氧基、C广C4卤代烷氧基、C广Ci烷硫基、C广Q烷基亚磺酰基、CVCt烷基磺酰基、d-Ct囟代烷硫基、d-C4卣代烷基亚磺酰基、C广Ct囟代烷基磺酰基，R9代表d-C4囟代烷基、d-C4卣代烷氧基、d-C4由代烷基亚磺酰基或卣素，R10代表氢、C广C4烷基、C,-C4卣代烷基、面素、氰基或C厂C4囟代烷氧基，R11各自独立地代表任选单取代至三取代的d-C6烷硫基、d-C6烷基次磺酰基、C,-C6面代烷硫基、d-C6-闺代烷基次磺酰基、苯硫基或苯基次磺酰基，其中所述取代基彼此独立地选自下述基团W、-S(0)nN(R16)2、-C(=0)R13、-L(C=0)R"、-S(C=0)LR"、-C(=0)LR13、-S(0)nNR13C(=0)R13、-S(0)NR13C(=0)LR"和-S(0)nNR，3S(0)2LR"，L各自独立地代表O、NR"或S，R12各自独立地代表-B(OR17)2、氨基、SH、氰硫基、CVCs三烷基曱硅烷氧基、d-C4烷基二^5克化物、-SF5、画C^E')R19、画LC(-E1)1119、-C^E^LR19,-LC(=E"LR19、-OP(=Q)(OR19)2、-S02LR"或画LS02LR19，Q代表O或S，R13各自独立地代表氢，或者代表各自任选单取代或多取代的C广C6烷基、CVC6烯基、QrC6炔基或CVC6环烷基，其中所述取代基彼此独立地选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、C广C4烷氧基、C广C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、d-C4烷基氨基、QrC8二烷基氨基、CVC6环烷基氨基和(d-C4烷基)Cs-C6环烷基氨基，R14各自独立地代表各自任选单取代或多取代的d-C2o烷基、CrC2。烯基、CVC2。炔基或CVC6环烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自R6、卣素、氰基、硝基、羟基、d-C4烷氧基、d-Ci烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、C「C4烷基氨基、QrC8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基和(C厂C4烷基)C3-C6环烷基氨基，或者代表任选取代的苯基，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团w和一个或多个基团R12，R15各自独立地代表氢，或者代表各自任选单取代或多取代的d-C6卣代烷基或d-C6烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自氰基、硝基、羟基、d-C4烷氧基、C广C4卣代烷氧基、C广C4烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、C广C4烷基磺酰基、C广C4卤代烷辟b基、CrC4卤代烷基亚磺酰基、C广C4卤代烷基磺酰基、C,-Ct烷基氨基、QrC8二烷基氨基、CVC6烷氧基羰基、CVC6烷基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基以及任选取代的苯基，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W和一个或多个基团R12，或者N(R")2代表一个形成环M的环，R16代表CVCu烷基或CrC12面代烷基，或者N(R")2代表一个形成环M的环，R'7各自独立地代表氢或CVCi烷基，或者B(OR卩)2代表一个其中两个氧原子通过一条两个或三个碳原子的链连接的环，所述碳原子可任选被一或两个彼此独立地选自曱基和C2-C6烷氧基羰基的取代基取代，R18各自独立地代表氢、d-C6烷基或C厂C6卣代烷基，或者N(R")(R,代表一个形成环M的环，R19各自独立地代表氢，或者代表各自任选单取代或多取代的CVC6烷基，其中所述取代基彼此独立地可选自氰基、硝基、羟基、C广Ci烷氧基、C「Ct卤代烷氧基、C广Cj烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、CVC4烷基磺酰基、CVC4卣代烷硫基、C!-C4卣代烷基亚磺酰基、d-C4卣代烷基磺酰基、CVC4烷基氨基、CrCs二烷基氨基、C02H、CrC6烷氧基羰基、C2-C6烷基羰基、C3-C6三烷基甲硅烷基和任选取代的苯基，其中所述取代基彼此独立地可选自一至三个基团W、d-C6卣代烷基、CVC6环烷基和苯基或吡啶基，它们各自任选被W单取代至三取代，M各自代表一种任选单取代至四取代的环，其中除了与取代基对R13和R18相连的氮原子以外，(R15)2或(R16)2含有二至六个碳原子，并任选还含有另一个氮、硫或氧原子，并且其中所述取代基彼此独立地可选自d-C2烷基、面素、氰基、硝基和C,-C2烷氧基，W各自独立地代表d-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C6环烷基、d-C4面代烷基、C2-C4卣代烯基、C2-C4卣代炔基、C3-C6卤代环烷基、卤素、氰基、硝基、C广C4烷氧基、d-C4卤代烷氧基、C广d烷硫基、C广C4烷基亚磺酰基、d-C4烷基磺酰基、d-C4烷基氨基、QrC8二烷基氨基、C3-C6环烷基氨基、(C广C4烷基)C3-C6环烷基氨基、QrC4烷基羰基、CrC6烷氧基羰基、C02H、QrC6烷基氨基羰基、C3-C8二烷基氨基羰基或CVC6三烷基曱硅烷基，n各自独立地4、表0或1，p各自独立地K表O、l或2。3.权利要求1或2的组合物，其特征在于所述活性化合物的含量为0.5至50重量％。4.权利要求1至3的一项或多项所述的组合物，其特征在于D代表氮。5.权利要求4的组合物，其特征在于R"代表碳酸氢根、四硼酸根、氟离子、溴离子、碘离子、氯离子、磷酸氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、柠檬酸根或草酸根。6.权利要求4的组合物，其特征在于1124代表碳酸根、五硼酸根、亚硫酸根、苯曱酸根、草酸氢根、柠檬酸氢根、曱基硫酸根或四氟硼酸根。7.权利要求1至6的一项或多项所述的组合物，其特征在于其包括至少一种'渗透剂。8.权利要求7的组合物，其特征在于所述渗透剂是一种式(III)脂肪醇烷氧化物，或者是一种矿物油或植物油，或者是一种矿物油或植物油的酯，R画O画(-AO)v-R，(III)其中R代表具有4至20个碳原子的直链或支链烷基，R，代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，AO代表一种氧化亚乙基、一种氧化亚丙基、一种氧化亚丁基，或者代表氧化亚乙基和氧化亚丙基或氧化亚丁基的混合物，并且v代表2至30的数字。9.权利要求7的组合物，其特征在于所述渗透剂是一种植物油的酯。10.权利要求7的组合物，其特征在于所述渗透剂是菜子油曱酯。11.权利要求7至10的一项或多项所述的组合物，其特征在于渗透剂的含量为1至95重量％。12.防治有害昆虫的方法，其特征在于根据权利要求1至11的一项或多项的一种组合物被单独地或稀释后施用于昆虫或其生境，并且施用的量是使有效量的其中所含的杀昆虫活性化合物作用于昆虫或其生境。13.增加含有一种邻氨基苯甲酰二胺类的活性化合物的作物保护组合物活性的方法，其特征在于即用型组合物(喷洒液)使用一种权利要求1中式(n)的盐制备。14.权利要求12或13的方法，其特征在于所述喷洒液^f吏用一种、渗透剂制备。15.权利要求13或14的方法，其特征在于所述的式(II)的盐存在的终浓度为0.5至80mmo1/1。16.权利要求14的方法，其特征在于所述渗透剂存在的终浓度为0.1至10g/1。17.权利要求14的方法，其特征在于所述渗透剂存在的终浓度为0.1至10g/1，并且所述的式(II)盐存在的终浓度为0.5至80mmo1/1。18.—种权利要求1所述的式(II)盐的用途，用于增加一种含有一种邻氨基苯曱酰二胺类活性化合物的作物保护组合物的活性，其特征在于所述的盐被用于制备一种即用型作物保护组合物(喷洒液)。19.权利要求18的用途，其特征在于所述的式(II)盐在即用型作物保护组合物中存在的浓度为0.5至80mmo1/1。20.权利要求18或19的用途，其特征在于所述的盐被用于制备一种还包括一种渗透剂的即用型作物保护组合物(喷洒液)。全文摘要本发明涉及通过加入铵盐和/或鏻盐，或通过加入铵盐和/或鏻盐和渗透剂来增加含有邻氨基苯甲酰二胺的作物保护组合物的活性，本发明还涉及相应的组合物，用于制备它们的方法和它们在作物保护中的用途。文档编号A01N37/04GK101325876SQ200680046723公开日2008年12月17日申请日期2006年11月30日优先权日2005年12月13日发明者C·芬克,C·阿诺德,E·桑沃德,P·马凯祖克,R·庞特森,R·菲舍尔,U·雷克曼申请人:拜尔农作物科学股份公司