专利名称：含有氟啶胺的杀菌组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种增效杀菌组合物，特别是涉及一种包含氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的增效杀菌组合物
背景技术：
氟啶胺(fluazinam)，化学名称为3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基对甲苯胺，是ICI农用化学公司开发的吡啶胺类化合物。氟啶胺是一种高效、广谱、新型的杀菌剂。作用机理与特点通过抑制剂孢子萌发、菌丝突破、生长和孢子形成而抵制所有阶段的感染过程。氟啶胺的杀菌谱很广，其效果优于常规保护性杀菌剂，对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑垦菌属菌非常有效。
烯酰吗啉(dimethomorph)，(E，Z)-4-[3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰]吗啉，属吗啉类杀菌剂，是已知的内吸杀菌剂，其作用特点是破坏细胞壁膜的形成，对卵菌生活史的各个阶段都有作用，在孢子囊梗和卵孢子的形成阶段尤为敏感，对霜霉属和疫霉属真菌有较好的防效。
烯肟菌酯(enestroburin)是以天然抗生素为先导化合物开发的新型农药，属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。其作用原理是抑制真菌线粒体的呼吸，通过细胞色素bc1复合体的Q0部位的结合抑制线粒体的电位传递，从而破坏病菌能量合成起到杀菌作用。
霜脲氰(cymoxanil)，2-氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(甲氧基亚胺基)乙酰胺，是一种高效低毒杀菌剂，属取代脲类杀菌剂，具有接触和局部内吸作用，可抑制孢子萌发，与保护性杀菌剂混用以延长持效期，广泛用于黄瓜、葡萄、番茄、荔枝、巨菜等十字花科蔬菜及烟草等上霜霉目真菌，如疫霜属、霜霉属、单轴霜属。
氟吡菌胺(fluopicolide)，2，6-二氯-N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺，为苯甲酰胺类广谱杀菌剂，对卵菌纲真菌病菌有很高的生物活性，具有保护和治疗作用，作用于细胞膜和细胞间的特异性蛋白而表现杀菌活性。氟吡菌胺有较强的渗透性，能从叶片上表面向下渗透，从叶基向叶尖方向传导，对幼芽处理后能够保护叶片不受病菌侵染，还能从根部沿植株木质部向整株作物分布，但不能沿韧皮部传导。
双炔酰菌胺(mandipropamid)，2-(4-氯苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)-苯基)-乙烷基]-2-(2-丙炔氧基)-乙酰胺，为酰胺类杀菌剂。其作用机理为抑制磷脂的生物合成，对绝大数由卵菌引起的叶部和果实病害均有很好的防效，对处于萌发阶段的孢子具有较高的活性，并可抑制菌丝成长和孢子形成，可以通过叶片被迅速吸收，并停留在叶表蜡质层中，对叶片起保护作用。
氟吗啉(flumorph)，4-[3-(4-氟苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰]吗啉，为丙烯酰吗啉类杀菌剂，对孢子囊萌发的抑制作用显著，保护及治疗作用兼备，作为农用杀菌剂广泛用于多种作物病害的防治，尤其对霜霉属、疫霉属病菌有特效。
本发明人通过一系列的研究证明，氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分混配对靶标细菌具有极强的增效作用，大大提高了杀菌活性，从而完成了本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种混配比例合理，防治效果好，用药成本低的增效杀菌组合物。
本发明的另一目的在于提供由该杀菌组合物配制而成的乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂等剂型。
本发明的另一目的在于提供将杀菌组合物用于防治由卵菌纲病原真菌引起的霜霉病、疫病、晚疫病的用途。
本发明的技术方案如下所述 一种杀菌组合物，其特征在于含有增效有效量的氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分。
其中，氟啶胺与选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的重量比可以在很宽的范围内变化，优选为40∶1～1∶40，更优选为15∶1～1∶10。
并且，氟啶胺与烯酰吗啉的重量比进一步优选为10∶1～1∶1；氟啶胺与烯肟菌酯或双炔酰菌胺的重量比进一步优选为5∶1～1∶1；氟啶胺与霜脲氰的重量比进一步优选为12∶1～3∶1；氟啶胺与氟吡菌胺的重量比进一步优选为15∶1～8∶1；氟啶胺与氟吗啉的重量比进一步优选为8∶1～3∶1。
本发明的组合物中活性组分为总重量的0.5％至95％。
除了杀菌剂活性成分之外，本发明的杀菌组合物中还可包括功能性助剂。也就是说，本发明组合物可添加功能性助剂等其他组分，配制成乳油、水乳剂、微乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂或其他剂型的制剂。
在这些制剂中，除活性成分外，均含有表面活性剂，而且根据不同剂型还可含有有机溶剂或助溶剂、载体(填料)或水等稀释剂，必要时加入抗冻剂、增稠剂、稳定剂、消泡剂、崩解剂等其他功能性助剂。表面活性剂可以是乳化剂、分散剂、湿润剂或渗透剂。表面活性剂可以是非离子型的和离子型的，也可以是两种以上复合使用。
所述的乳化剂包括烷基酚聚氧乙烯(聚氧丙烯)醚、苄基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、蓖麻油环氧乙烷加成物、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物，以及这些化合物的磷酸盐、烷基苯磺酸(钙盐或钠盐)或直接使用市售的乳化剂单体及复配产品。具体的例子如农乳500#系列、600#系列、1600#系列、NP系列、OP系列、AEO系列、700#、400#系列及其复配品种2201、0203B、2021B、4103等，这些均是本领域公知的乳化剂产品，市场有售。
所述的分散剂、湿润剂、渗透剂包括木质素磺酸盐(钠盐或钙盐)、烷基萘磺酸钠、甲基萘磺酸甲醛缩合物硫酸盐、萘磺酸甲醛缩合物、亚甲基萘磺酸钠二丁基萘磺酸甲醛缩合物、N-甲基脂肪酰基牛磺酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、聚合羧酸钠、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、茶枯粉、皂素、亚硫酸纸浆废液、脂肪醇硫酸盐、十二烷基磺酸钠、烷基苯磺酸盐、渗透剂T、渗透剂OT、脂肪酰胺-N-甲基牛磺酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、拉开粉、JFC，可单独使用，也可复合使用。上述表面活性剂均是本领域公知的物质，可通过各种商业渠道获得。
所述的溶剂、助溶剂包括甲苯、二甲苯、氯苯、溶剂油、α-甲基萘、松节油、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、环己酮、异佛尔酮、苯乙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、N.N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂等。
所述的抗冻剂包括乙二醇、丙三醇、丙二醇、脲、甘油、乙醚双甘醇、聚乙二醇、异丙醇等。
所述的载体、填料包括白炭黑、轻质碳酸钙、陶土、凹凸棒土、高岭土、硅藻土、膨润土、海泡石、沸石、石英砂、滑石粉、可单独使用，也可两种或以上混合使用。
所述的崩解剂有海藻酸钠、羧甲基淀粉钠、硫酸胺、膨润土、尿素、氯化钙。
所述的消泡剂有泡敌、硅酮类、C8-10脂肪醇、C10-20饱和脂肪酸类(如癸酸、硬脂酸等)及酰胺类。
所述的粘结剂包括淀粉、糊精、阿拉伯树胶，大豆蛋白、骨胶、硫酸钠、石膏、聚乙烯醇、聚乙二醇、松香、石蜡、CMC、硅酸钠。可单独使用，也可两种以上混用。
制剂中可以含有增色剂，例如无机颜料氧化铁，氧化钛或普鲁士蓝；有机染料，如阿利扎林、偶氮染料、金属酞菁或三苯甲烷染料。在水基制剂中，为防止发霉变质，需要加入一定量的防腐剂，所述的防腐剂有苯甲酸钠、聚甲醛、山梨糖醇、甲醛水溶液、柠檬酸、对基苯甲酸甲酯、临苯基酚钠、1，2-苯并异噻唑-3-酮(代号BIT)等。
本发明描述的产物可以呈成品制剂形式提供，即组合物中各物质已经混合，但组合物的成分也可以以单独制剂提供，使用前在桶(罐)中直接混合。本发明的浓缩物通常与水混合得到所需活性物质的浓度。
本发明的组合物可用于多种植物，如白菜、甘蓝、花椰菜、冬瓜、黄瓜、番茄、荔枝、葡萄、小麦、油菜、马铃薯、烟草和花卉等。本发明的组合物与载体制成的产品的施用场所为农田、果园或仓库等。
本发明的组合物也可以与其它具有除草、杀虫或杀菌性能的化合物特别是保护性杀菌剂混合物使用，也可以与杀线虫剂、防护剂、生长调节剂、植物营养素或土壤调节剂混合物使用。本发明的组合物可以按普通的方法施用，如浇注、喷射、喷雾。本发明的施用量随天气条件或作物状态变化，施用时间可以在作物感病之前或之后。保护作用的持续时间通常与组合物中单个化合物的含量有关，也与外界因素相关，例如气候，但通过使用适当的剂型可以减缓气候的影响。
本发明的组合物的显著优点一是组合物在一定配比范围内表现出极强的增效作用，混合后的组合物的杀菌效果较其单剂有明显的提高，从而降低了使用剂量，在减少农民用药成本的同时，降低了对环境影响程度。二是品种间的结构相差较大，该组合物的应用能延缓单剂的抗性发生与发展。
具体实施例方式 本发明用以下具体实施例进行详细说明，以使本发明的优点更明显，但本发明绝非限于这些例子。所有制剂的配方中百分比均为重量百分比，生物活性部分的处理均为有效含量。
一、制备实施例 1、乳油的配制 按配方要求，分别加入溶剂、原药、乳化剂、混合均匀，必要时用热水浴加热溶解，即得到透明状乳油。如实施例1～3配方。
实施例1(15％乳油) 氟啶胺10％，烯肟菌酯5％，农乳500# 7.5％，农乳600-2# 4.5％，甲醇8％，二甲苯补足至100％。
实施例2(15％乳油) 氟啶胺10％，双炔酰菌胺5％，农乳507# 10％，农乳OX-653 3％，甲醇10％，二甲苯补足至100％。
实施例3(20％乳油) 氟啶胺17％，氟吗啉3％，农乳500# 10％，农乳OX-635 5％，甲醇10％，二甲苯补足至100％。
2、可湿性粉剂的配制 按配方要求，将原药、各种助剂及填料等充分混合，经超细粉碎机粉碎后，即得到加工产品。如实施例4～9配方。
实施例4(30％可湿性粉剂) 氟啶胺25％，烯酰吗啉5％，十二烷基硫酸钠1.5％，羧甲基纤维素1％，木质素磺酸钠10％，轻质碳酸钙补足至100％。
实施例5(15％可湿性粉剂) 氟啶胺10％，烯肟菌酯5％，十二烷基硫酸钠1.5％，羧甲基纤维素1％，木质素磺酸钠10％，轻质碳酸钙补足至100％。
实施例6(40％可湿性粉剂) 氟啶胺35％，霜脲氰5％，十二烷基苯磺酸钠1％，白炭黑10％，木质素磺酸钠10％，轻质碳酸钙补足至100％。
实施例7(30％可湿性粉剂) 氟啶胺27％，氟吡菌胺3％，十二烷基苯磺酸钠1％，白炭黑10％，木质素磺酸钠10％，轻质碳酸钙补足至100％。
实施例8(15％可湿性粉剂) 氟啶胺10％，双炔酰菌胺5％，烷酰胺基牛磺酸盐2％，烷基萘甲醛缩合5％，烷基酚聚氧乙烯磷酸酯5％，轻质碳酸钙补足至100％。
实施例9(20％可湿性粉剂) 氟啶胺17％，氟吗啉3％，十二烷基苯磺酸钠1％，白炭黑10％，萘酚磺酸甲醛缩合物钠盐10％，轻质碳酸钙补足至100％。
3、水乳剂的配制 将原药、溶剂、乳化剂和共乳化剂加在一起，使溶解呈均匀油相。将水、抗冻剂等混合一起，成为均一水相。在高速搅拌下，将水相加入到油相或将油相加入到水相，形成分散性良好的水乳剂。如实施例10～12配方。
实施例10(15％水乳剂) 氟啶胺12％，烯酰吗啉3％，聚乙烯醇0.8％，三苯乙烯苯酚+环氧乙烷、磷酸化、三乙醇胺中和8.5％，烷基-二乙二醇醚-磺酸钠2.5％，农乳2201 13％，二甲基甲酰胺8％，乙二醇5％，水补足至100％。
实施例11(25％水乳剂) 氟啶胺22％，霜脲氰3％，聚乙烯醇0.9％，烷基芳基聚氧乙烯丙烯醚8.5％，农乳2201 15％，二甲基甲酰胺12％，乙二醇5％，水补足至100％。
实施例12(30％水乳剂) 氟啶胺27％，氟吡菌胺3％，聚乙烯醇1.5％，烷基芳基聚氧乙烯丙烯醚10％，农乳220115％，二甲基甲酰胺15％，乙二醇5％，水补足至100％。
4、水分散性颗粒剂的配制 将原药和粉状载体、润湿展布剂及粘结剂等进行混合粉碎，再加水捏合后，加入装有一定规格筛网的造粒机中进行造粒。然后再经干燥，筛分(按筛网范围)即得颗粒状产品。如实施例13～14配方。
实施例13(35％水分散性颗粒剂) 氟啶胺29％，烯酰吗啉6％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物12％，环氧聚醚5％，可溶性淀粉15％，石膏补足至100％。
实施例14(35％水分散性颗粒剂) 氟啶胺30％，氟吗啉5％，亚甲基萘磺酸钠5％，环氧聚醚5％，硫酸钠，石膏补足至100％。
5、悬浮剂的配制 按配方要求，以水为介质，将原药、分散剂、助悬剂和防冻剂等加入砂磨釜中，进行研细，制成悬浮剂。如实施例15～17配方。
实施例15(40％悬浮剂) 氟啶胺35％，霜脲氰5％，甲基萘磺酸钠甲醛缩合物5.5％，白炭黑0.2％，硅酸镁铝0.18％，乙二醇4％，硅酮少许，水补足至100％。
实施例16(30％悬浮剂) 氟啶胺27％，氟吡菌胺3％，木质素磺酸钙5％，白炭黑0.3％，乙二醇4％，硅酮少许，水补足至100％。
实施例17(30％悬浮剂) 氟啶胺20％，双炔酰菌胺10％，甲基萘磺酸萘甲醛缩合物2.5％，膨润土1.0％，农乳16013％，丙三醇4％，硅酮少许，水补足至100％。
6、微乳剂的配制 将原药、溶剂、乳化剂和共乳化剂加在一起，使溶解呈均匀油相。将水、抗冻剂等混合一起，成为均一水相。在高速搅拌下，将水相加入到油相或将油相加入到水相，形成分散性良好的微乳剂。如实施例18～20配方。
实施例18(15％微乳剂) 氟啶胺10％，烯肟菌酯5％，丙醇7％，苯乙基酚聚氧乙烯醚10％，二氯甲烷10％，丙三醇5％，水补足至100％。
实施例19(30％微乳剂) 氟啶胺27％，氟吡菌胺3％，二甲苯12％，苯基联苯酚聚乙烯醚15％，环乙醇8％，乙二醇8％，水补足至100％。
实施例20(15％微乳剂) 氟啶胺10％，双炔酰菌胺5％，乙醇6％，烷基苯磺酸钠8％，丙己酮8％，丙二醇6％，水补足至100％。
二、生物实施例 试验例1氟啶胺与烯酰吗啉的联合毒力测定 供试菌 黄瓜霜霉病(Psenudoperonos pora.Cubensis) 供试黄瓜品种 “山东密刺”，黄瓜盆栽在温室中培养至两片寡叶平展期。
试验浓度设计 组合药剂的试验浓度为20、10、5、2.5、1.25μg/ml五个浓度，氟啶胺处理浓度为32、16、8、4、2μg/ml，烯酰吗啉处理浓度为40、20、10、5、2.5μg/ml，另设不加药的空白对照，每个处理4次重复。
试验方法 选择生长整齐一致的盆栽黄瓜的第二片真叶，剪下后在叶柄处加湿棉球放至培养皿中，按上面所设浓度在作物喷雾机上进行喷雾处理，待叶片药液晾干后于第二天接种黄瓜霜霉病病菌，然后放置作物培养箱中培养。
培养条件 培养温度昼28℃，夜23℃。培养时间6天。
调查及计数方法 在培养箱中保湿培养6天后调查防治效果，按农业部药检所《农药田间试验准则》的分级标准分级记载，以病情指数计算防治效果，并求出毒力回归方程及EC50，依照Wadley杀菌剂混剂联合作用评价法，计算两个单剂混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用)。
试验结果见下表1。
表1氟啶胺与烯酰吗啉联合毒力测定结果
试验结果表明；氟啶胺与烯酰吗啉重量比为5∶1时，其相互作用比值分别为1.95，根据GiSi(1985)提出的杀菌剂相互作用理论，具有明显增效作用。
试验例2氟啶胺与烯肟菌酯联合毒力测定 供试菌 马铃薯晚疫病(Phytophthora infestans de Bary) 供试马铃薯品种 “张薯7号”，马铃薯盆栽在温室中培养至两片寡叶平展期。
试验浓度设计 组合药剂及烯肟菌酯单剂的试验浓度为20、10、5、2.5、1.25μg/ml五个浓度，氟啶胺处理浓度为40、20、10、5、2.5μg/ml，另设不加药的空白对照，每个处理4次重复。
试验方法 选择生长整齐一致的盆栽马铃薯的第二片真叶，剪下后在叶柄处加湿棉球放至培养皿中，按上面所设浓度在作物喷雾机上进行喷雾处理，待叶片药液晾干后于第二天接种马铃薯晚疫病病菌，然后放置作物培养箱中培养。
培养条件 培养温度昼28℃，夜23℃。培养时间6天。
调查及计数方法 在培养箱中保湿培养6天后调查防治效果，按农业部药检所《农药田间试验准则》的分级标准分级记载，以病情指数计算防治效果，并求出毒力回归方程及EC50，依照Wadley杀菌剂混剂联合作用评价法，计算两个单剂混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用)。
试验结果见下表2。
表2氟啶胺与烯肟菌酯联合毒力测定结果
试验结果表明；氟啶胺、烯肟菌酯重量比为2∶1时，其相互作用比值分别为1.95，根据GiSi(1985)提出的杀菌剂相互作用理论，具有明显增效作用。
试验例3氟啶胺与霜脲氰联合毒力测定 供试菌 葡萄霜霉病(Plasmopara viticola) 供试葡萄品种 “巨锋”，葡萄盆栽在温室中培养至两片寡叶平展期。
试验浓度设计 组合药剂及氟啶胺单剂的试验浓度为20、10、5、2.5、1.25μg/ml五个浓度，霜脲氰处理浓度为40、20、10、5、2.5μg/ml，另设不加药的空白对照，每个处理4次重复。
试验方法 选择生长整齐一致的盆栽葡萄的第二片真叶，剪下后在叶柄处加湿棉球放至培养皿中，按上面所设浓度在作物喷雾机上进行喷雾处理，待叶片药液晾干后于第二天接种葡萄霜霉病病菌，然后放置作物培养箱中培养。
培养条件 培养温度昼28℃，夜23℃。培养时间6天。
调查及计数方法 在培养箱中保湿培养6天后调查防治效果，按农业部药检所《农药田间试验准则》的分级标准分级记载，以病情指数计算防治效果，并求出毒力回归方程及EC50，依照Wadley杀菌剂混剂联合作用评价法，计算两个单剂混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用)。
试验结果见下表3。
表3氟啶胺与霜脲氰联合毒力测定结果
试验结果表明氟啶胺与霜脲氰重量比为7∶1时，其相互作用比值分别为2.05，根据GiSi(1985)提出的杀菌剂相互作用理论，具有明显增效作用。
试验例4氟啶胺与氟吡菌胺联合毒力测定 供试菌 黄瓜霜霉病(Psenudoperonos pora.Cubensis) 供试黄瓜品种 “山东密刺”，黄瓜盆栽在温室中培养至两片寡叶平展期。
试验浓度设计 组合药剂及氟吡菌胺单剂的试验浓度为16、8、4、2、1μg/ml五个浓度，氟啶胺处理浓度为32、16、8、4、2μg/ml，另设不加药的空白对照，每个处理4次重复。
试验方法 选择生长整齐一致的盆栽黄瓜的第二片真叶，剪下后在叶柄处加湿棉球放至培养皿中，按上面所设浓度在作物喷雾机上进行喷雾处理，待叶片药液晾干后于第二天接种黄瓜霜霉病病菌，然后放置作物培养箱中培养。
培养条件 培养温度昼28℃，夜23℃。培养时间6天。
调查及计数方法 在培养箱中保湿培养6天后调查防治效果，按农业部药检所《农药田间试验准则》的分级标准分级记载，以病情指数计算防治效果，并求出毒力回归方程及EC50，依照Wadley杀菌剂混剂联合作用评价法，计算两个单剂混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用)。
试验结果见下表4。
表4氟啶胺与氟吡菌胺的联合毒力测定结果
试验结果表明氟啶胺与氟吡菌胺重量比为10∶1时，其相互作用比值分别为1.98，根据GiSi(1985)提出的杀菌剂相互作用理论，具有明显增效作用。
试验例5氟啶胺与双炔酰菌胺联合毒力测定 供试菌 辣椒疫病(Phytophthora capsici Leonian) 供试辣椒品种 “丰椒一号”，辣椒盆栽在温室中培养至两片寡叶平展期。
试验浓度设计 组合药剂及双炔酰菌胺单剂的试验浓度为20、10、5、2.5、1.25μg/ml五个浓度，氟啶胺处理浓度为40、20、10、5、2.5μg/ml，另设不加药的空白对照，每个处理4次重复。
试验方法 选择生长整齐一致的盆栽辣椒的第二片真叶，剪下后在叶柄处加湿棉球放至培养皿中，按上面所设浓度在作物喷雾机上进行喷雾处理，待叶片药液晾干后于第二天接种辣椒疫病病菌，然后放置作物培养箱中培养。
培养条件 培养温度昼28℃，夜23℃。培养时间6天。
调查及计数方法 在培养箱中保湿培养6天后调查防治效果，按农业部药检所《农药田间试验准则》的分级标准分级记载，以病情指数计算防治效果，并求出毒力回归方程及EC50，依照Wadley杀菌剂混剂联合作用评价法，计算两个单剂混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用)。
试验结果见下表5。
表5氟啶胺与双炔酰菌胺的联合毒力测定结果
试验结果表明；氟啶胺与双炔酰菌胺重量比为2∶1时，其相互作用比值分别为1.98，根据GiSi(1985)提出的杀菌剂相互作用理论，具有明显增效作用。
试验例6氟啶胺与氟吗啉的联合毒力测定 供试菌 葡萄霜霉病(Plasmopara viticola) 供试葡萄品种 “巨峰”，葡萄盆栽在温室中培养至两片寡叶平展期。
试验浓度设计 组合药剂及氟啶胺单剂的试验浓度为20、10、5、2.5、1.25μg/ml五个浓度，氟吗啉处理浓度为40、20、10、5、2.5μg/ml，另设不加药的空白对照，每个处理4次重复。
试验方法 选择生长整齐一致的盆栽葡萄的第二片真叶，剪下后在叶柄处加湿棉球放至培养皿中，按上面所设浓度在作物喷雾机上进行喷雾处理，待叶片药液晾干后于第二天接种葡萄霜霉病病菌，然后放置作物培养箱中培养。
培养条件 培养温度昼28℃，夜23℃。培养时间6天。
调查及计数方法 在培养箱中保湿培养6天后调查防治效果，按农业部药检所《农药田间试验准则》的分级标准分级记载，以病情指数计算防治效果，并求出毒力回归方程及EC50，依照Wadley杀菌剂混剂联合作用评价法，计算两个单剂混合物后相互作用的比值(即SR＜0.5为拮抗作用，0.5≤SR≤1.5为相加作用，SR＞1.5为增效作用)。
试验结果见下表6。
表6氟啶胺与氟吗啉的联合毒力测定结果
试验结果表明；氟啶胺与氟吗啉重量比为6∶1时，其相互作用比值分别为1.86，根据GiSi(1985)提出的杀菌剂相互作用理论，具有明显增效作用。
虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。
权利要求
1.杀菌组合物，其特征在于含有增效有效量的氟啶胺与选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分。
2.根据权利要求1的杀菌组合物，其特征在于氟啶胺与选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的重量比优选为40∶1～1∶40。
3.根据权利要求1-2的杀菌组合物，其特征在于氟啶胺与选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的重量比优选为15∶1～1∶10。
4.根据权利要求1-3的杀菌组合物，其特征在于氟啶胺与烯酰吗啉的重量比进一步优选为10∶1～1∶1。
5.根据权利要求1-3的杀菌组合物，其特征在于氟啶胺与烯肟菌酯或双炔酰菌胺的重量比进一步优选为5∶1～1∶1。
6.根据权利要求1-3的杀菌组合物，其特征在于氟啶胺与霜脲氰的重量比进一步优选为12∶1～3∶1。
7.根据权利要求1-3的农药组合物，其特征在于氟啶胺与氟吡菌胺的重量比进一步优选为15∶1～8∶1。
8.根据权利要求1-3的农药组合物，其特征在于氟啶胺与氟吗啉的重量比进一步优选为8∶1～3∶1。
9.根据权利要求1-8的任一权利要求所述的杀菌组合物配制而成的乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂或颗粒剂。
10.根据权利要求1-8的任一权利要求所述的杀菌组合物用于防治由卵菌纲病原真菌引起的霜霉病、疫病和晚疫病的用途。
全文摘要
本发明涉及一种杀菌组合物，更具体来说涉及一种包括增效有效量的氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的杀菌组合物。
文档编号A01N37/36GK101755798SQ20091022399
公开日2010年6月30日 申请日期2009年11月23日 优先权日2009年11月23日
发明者陈章艳, 游文莉 申请人:陈章艳, 游文莉