专利名称：保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物菌肥技术及盐碱地治理领域，具体涉及一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用。
背景技术：
嗜盐碱细菌长期在盐碱生境下生存和进化，形成了一些极为特殊的结构和生理机制，并可产生一些独特的代谢产物。其产生的相关酶类和特殊的生物活性物质，在工业上有重要利用价值，为人类做出了巨大的贡献。我国西北干旱绿洲地区，盐碱地、盐碱滩占全部土地面积的40%，该地区地下水位高，土壤盐碱较重且盐碱地分布广泛，是我国西北干旱地区生物多样性保护的关键区域，同时具有丰富地嗜盐碱细菌资源。
利用微生物提高土壤肥力，改善植物根际环境，提高植物的耐盐碱性的研究越来越受到重视。以往也有针对我国盐碱地广泛分布又缺乏有效治理的问题，进行的各种类型微生物盐碱土壤改良剂的研究，但由于其菌种单一，或没有嗜盐碱微生物的优势种群，所以菌群不能很好的适应干旱荒漠盐碱生境，更无法达到改良盐碱地，提高植物生存能力的作用。
在干旱荒漠重盐碱地种植小树苗难度非常大，尤其是种植当年成活率特别低，为了解决这项技术难题，本发明通过研发保水促根嗜盐碱微生物蘸根液并加以应用，树苗蘸根定植后，可使根系保持湿润，不致很快干枯，并能诱导植物不定根的形成，调节植物代谢强度，增加根际益生菌的数量，促进植物生长，增强植物抗性，达到提高造林成活率和生长量的目的。发明内容
本发明针对以上问题提供了一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液。
本发明所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，包含1重量份的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥、1重量份的灭菌土、2重量份的水、0. 1重量份的保水剂、0. 002-0. 005 重量份的生长激素；
所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥，包含发酵物料100重量份、硫磺粉 1-3重量份、硫酸锌0. 5-1. 5重量份、硫酸镁0. 5-1. 5重量份，其含水量< 20% ；
所述发酵物料按照如下方法制备2-5%干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂、10% -15% 水、85-80%有机物料，混合均勻堆放发酵；发酵温度50-65°C时，保持7_14天；发酵堆物温度下降至45-55°C，保持10-20天；
所述有机物料由树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1 1 1) 500kg，牛粪、 猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1 1 1) 50kg，鱼粉^g，红糖:3kg，玉米淀粉3kg组成；
所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，是由17种微生物菌株组成；所述17种微生物菌株(个/毫升)分别为1. IXio8-L 7X IO8产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes) CGMCC 1. 1827,7. 2X 107_8· 5 X IO7 乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1. 2004、2. IX 108-2. 7X IO8 巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC 1.459、 4· 7Χ107-6· 2X107 短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1· 1625、7· 4X 107_8· 7X IO7 地衣芽孢杆菌(Bacillus 1 icheniformis)CGMCC1. 91,3. 3X 108-4. 2X 108 嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila) CGMCC 1. 2316、8. 1 X IO7-L 5 X IO8 棕色固氮菌 (Azotobacter vinelandii)CGMCC 1. 1007、1. 2X IO8-L 9X IO8 枯草芽孢杆菌(Bacillus subtil is) CGMCC 1· 1414、5· 3 X 106_6· 1 X IO6 稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae) CGMCC 1. 1585、7· 4Χ106-8· 6X106 近平滑假丝酵母(Candida parapsiIosis)CGMCC 2. 1768、4. 7X 107-6. 4X 107 弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、 8. 2X IO7-L 4X IO8 木霉菌(Trichoderma sp. )ACCC 31526、3· 5X 107_6· 8X IO7 土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、3. 4X 108_6. 1 X IO8 褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、2· 2X 108_3· 9X IO8 排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 1(^88、9·7Χ107-2·5Χ108 胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095 和 7·8Χ107-9·3Χ107 荧光假单胞杆菌(Pseudomonas，f luorescens) ACCC 10040。
其中，所述生长激素为吲哚丁酸钠。
本发明所提供的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备方法，包括按照荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥1重量份、灭菌土(取栽植地原土放于烘箱内进行160°c高温灭菌4小时)1重量份、水2重量份、保水剂0. 1重量份、生长激素0. 002-0. 005重量份，将上述物质均勻混合成浆状，形成保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；
所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥按照如下方法制备按重量份数比取下列原料发酵物料100份，硫磺粉1-3份，硫酸锌0. 5-1. 5份，硫酸镁0. 5-1. 5份，将其混合均勻后，再经20-25°C干燥至含水量< 20%，得到所述的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥；
所述发酵物料的制备按照2-5%干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂， 10% -15%水，85-80%有机物料的比例将其混合均勻堆放发酵；发酵期间，当发酵温度升高到50-65°C时，保持此温度7-14天；发酵堆混合物温度降至45-55°C时，保持10-20天；
所述有机物料制备将树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1 1 1) 500kg， 牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1 1 1) 50kg，鱼粉^g，红糖:3kg，玉米淀粉:3kg 混合均勻后灭菌；
所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备，包括将产碱假单胞菌(I^eudomonas alcaligenes) CGMCC 1. 1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus) CGMCC 1. 2004、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC1. 459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus) CGMCC 1. 1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus Ii chen if ormis) CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1. 2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)CGMCC 1. 1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtil is) CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae) CGMCC 1· 1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsiIosis) CGMCC 2· 1768、弯曲高温单抱菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 1(^88、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095 和荧光假单胞杆菌(Pseudomonasfluorescens) ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的基础培养基中，接种量为 2% _5%，振荡培养，100-120r/min，温度，18_24h培养后，分别获得17种菌株的菌液，所述17种菌液等比例混合，经观-〗〗！、"-^!!的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂；所述发酵培养的培养基包含(NH4) 2S04l-2g, H3PO4O. 5_lml、质量百分含量为2%的淀粉水1L，pH至7. 5-9. 0。
其中，所述各自的基础培养基分别为
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌的基础培养基包含蛋白胨10g，牛肉提取物 3g，NaCl 5g，琼脂 15g，蒸馏水 1L，pH 7. 0 ；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂 15g，蒸馏水 lL，pH 7.0 ；
( 棕色固氮菌、褐球固氮菌的基础培养基包含KH2PO4O. 2g，K2HPO4O. 8g， MgSO4 ·7Η20 0. 2g, CaSO4 ·2Η20 0. lg，FeCl3 0. 005g, Na2MoO4 ·2Η20 0. 02g，酵母提取物 0. 5g, 甘露醇20g,琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7. 2 ；
(4)枯草芽孢杆菌的基础培养基包含牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g， 葡萄糖5g, NaCl 5g，琼脂15g，蒸馏水1L，pH 7. 0 ；
(5)稻黄杆菌的基础培养基包含蔗糖 15g，K2HPO4 0. 8g，KH2PO4 0. 2g，MgSO4 · 7H20 0. 2g, NaCl 0. 2g, CaCl2 0. 05g, MnSO4 0. 0005g, FeSO4 0. 025g,钨酸钠 0. 0005g,钼酸钠 0. 0005g，琼脂15g，蒸馏水IL ；
(6)近平滑假丝酵母的基础培养基包含麦芽汁1L，琼脂15g ；
(7)木霉菌的基础培养基包含马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g ；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0. 5g，Na2HP042g, MgSO4 · 7H20 0. lg, FeCl3 0. 005g, K2HPO4 0. 05g, CaCO3 0. lg，琼月旨 15g，蒸馏水 1L, pH 7. 5 ；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物lg，蛋白胨5g，牛肉膏 lg, FePO4 0. Olg,琼脂 16g，蒸馏水 1L，pH 7. 4-7. 6。
树苗根部蘸取本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，栽植后能很快的在根部周围形成良好的根际嗜盐碱微生物菌群，这些菌群能快速有效的产生大量酸性物质，降低盐碱土中的PH值，迅速为栽植苗木的成活提供一个良好的土壤环境。本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液能够促进植物幼苗快速生根，且具有很好的保水功能，可使根系保持湿润， 不致很快干枯，并能诱导植物不定根的形成，调节植物代谢强度，非常适合在干旱荒漠盐碱区植树造林中应用。本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液含有大量的嗜盐碱微生物，大大增加了根际益生菌的数量，促进植物生长，增强植物抗性。其能够使苗木根系容易适应盐碱土壤。
图1为一年后不同处理对树苗成活率的影响。
图2为四年后不同处理对树苗胸径的影响。
图3为四年后不同处理对树苗冠幅的影响。
具体实施方式
一、干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备
产碱假单胞菌(Pseudomonasalcaligenes)CGMCC 1. 1827、乙酸钙不动杆菌 (Acinetobacter calcoaceticus)CGMCC 1. 2004、巨大芽抱杆菌(Bacillus megaterium) CGMCC 1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1. 1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC 1. 2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii) CGMCC1. 1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtil is) CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1· 1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsiIosis)CGMCC 2. 1768>^ffi, ^(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、 木霉菌 CTrichoderma sp. )ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC 03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 1(^88、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌O3SeudomonaS fluorescens) ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的培养基上，接种量为2% -5%，上摇床振荡培养，经振幅100-120r/min、温度、18_24h培养后，利用血小板计数器在显微镜下计数，数量达到IO7个/毫升即可。
上述培养基为
(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌采用蛋白胨10g，牛肉提取物3g，NaCl 5g，琼脂 15g，蒸馏水 lL，pH 7.0 ；
(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl 10g，琼脂 15g，蒸馏水 lL，pH 7.0 ；
(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌采用 KH2PO4 0. 2g，K2HPO4 0. 8g，MgSO4 · 7H20 0. 2g， CaSO4 · 2H20 0. lg，FeCl3 0. 005g, Na2MoO4 · 2H20 0. 02g,酵母提取物 0. 5g，甘露醇 20g,琼脂 15g，蒸馏水 lL，pH 7. 2 ；
(4)枯草芽孢杆菌采用牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖5g，NaCl 5g，琼脂 15g，蒸馏水 1L，pH 7. O ；
(5)稻黄杆菌采用蔗糖 15g，K2HPO4 0. 8g，KH2PO4 0. 2g，MgSO4 · 7Η200· 2g，NaCl 0. 2g, CaCl2 0. 05g, MnSO4 0. 0005g, FeSO4 0. 025g，钨酸钠 0. 0005g，钼酸钠 0. 0005g，琼脂 15g，蒸馏水IL ；
(6)近平滑假丝酵母采用麦芽汁1L，琼脂15g ；
(7)木霉菌采用马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g ；
(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0. 5g，Na2HP042g, MgSO4 · 7H20 0. lg, FeCl3 0. 005g, K2HPO4 0. 05g, CaCO3 0. lg，琼月旨 15g，蒸馏水 1L, pH 7. 5 ；
(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl 80g，酵母提取物lg，蛋白胨5g，牛肉膏 lg, FePO4 0. Olg,琼脂 16g，蒸馏水 1L，pH 7. 4-7. 6。
分别将这17种菌液按等比例混合，并置于同一个发酵罐，经、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂。
发酵培养基的制备(NH4) 2S04 lg, H3PO4 0. 5ml加入IL质量百分含量为2 %的淀粉水中，用1 %的石灰水调节PH至7. 5，以瓶子容量的1/4装入500ml锥形瓶中，密封后在121 °C高压灭菌15min，冷却备用；
或(NH4) 2S042g，H3PO4Iml加入IL质量百分含量为2%的淀粉水中，用的石灰水调节PH至9. 0，以瓶子容量的1/4装入500ml锥形瓶中，密封后在121°C高压灭菌15min，冷却备用。
二、干旱荒漠盐碱生境嗜盐碱微生物菌剂质量稳定性测试
取不同生产批次的微生物菌剂，对其中各菌种进行培养鉴定，结果见表1，表明微生物菌剂中每种菌种均有存活，没有不同菌种间的拮抗效应，而且批次间各菌种数量基本稳定。
权利要求
1.一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，包含1重量份的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥、1重量份的灭菌土、2重量份的水、0. 1重量份的保水剂、0. 002-0. 005重量份的生长激素；所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥，包含发酵物料100重量份、硫磺粉1-3重量份、硫酸锌0. 5-1. 5重量份、硫酸镁0. 5-1. 5重量份，其含水量< 20% ；所述发酵物料按照如下方法制备2-5%干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂、10% -15%水、 85-80%有机物料，混合均勻堆放发酵；发酵温度50-65°C时，保持7-14天；发酵堆物温度下降至45-55 °C，保持10-20天；所述有机物料由树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1 1 1) 500kg，牛粪、猪粪、 鸡粪一种或多种的混合物(1 1 1) 50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg组成；所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，按每毫升所述菌剂计，由如下17种微生物菌株组成1. IXlO8-L 7 X IO8 个产碱假单胞菌(Pseudomonas alcaligenes) CGMCC 1. 1827、7· 2Χ107-8· 5X107 个乙酸·丐不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus) CGMCC 1. 2004、2· 1Χ108-2· 7X108 个巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC 1· 459、4· 7Χ107-6· 2X107 个短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1.1625、 7· 4Χ107-8· 7X107 个地衣芽孢杆菌(Bacillus 1 icheniformis)CGMCC 1. 91, 3· 3Χ108-4· 2X108 个嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila)CGMCC1. 2316、 8. IXlO7-L 5 X IO8 个棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii) CGMCC 1.1007、 1. 2 X IO8-L 9 X IO8 个枯草芽孢杆菌(Bacillus subtil is) CGMCC 1.1414、 5· 3X 106-6· IX IO6 个稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae) CGMCC 1.1585、 7· 4Χ106-8· 6X106 个近平滑假丝酵母(Candida parapsiIosis) CGMCC 2.1768、 4. 7X 107-6. 4X 107 个弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067、 8. 2X 107-1. 4X 108 个木霉菌(Trichoderma sp.)ACCC 31526、3· 5X 107_6· 8X IO7 个土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus) ACCC 03232、3. 4X 108_6. 1 X IO8 个褐球固氮菌 (Azotobacter chroococcum) ACCC 01077、2· 2X 108_3· 9X IO8 个排硫杆菌(Thiobacillus thioparus)ACCC 10 2 88 , 9 . 7X 107_2· 5X IO8个胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus) ACCC 10095 和 7· 8X 107-9· 3X IO7 个荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens) ACCC 10040。
2.根据权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液，其特征在于所述生长激素为吲哚丁酸钠。
3.权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液在提高土壤肥力方面的应用。
4.权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液在改善植物根际环境方面的应用。
5.权利要求1所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液在促进植物生长方面的应用。
6.权利要求1所述的嗜盐碱微生物固体菌肥在盐碱地改良方面的应用。
7.权利要求1或2所述的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备方法，包括按照荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥1重量份、灭菌土(取栽植地原土放于烘箱内进行160°C高温灭菌4小时)1重量份、水2重量份、保水剂0. 1重量份、生长激素0. 002-0. 005重量份， 将上述物质均勻混合成浆状，形成保水促根嗜盐碱微生物蘸根液；所述荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥按照如下方法制备按重量份数比取下列原料发酵物料100份，硫磺粉1-3份，硫酸锌0. 5-1. 5份，硫酸镁0. 5-1. 5份，将其混合均勻后，再经20-25°C干燥至含水量< 20%，得到所述的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥；所述发酵物料的制备按照2-5%干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂，10% -15%水，85-80% 有机物料的比例将其混合均勻堆放发酵；发酵期间，当发酵温度升高到50-65°C时，保持此温度7-14天；发酵堆混合物温度降至45-55°C时，保持10-20天；所述有机物料制备将树叶、锯末和秸秆一种或多种的混合物(1 1 l)500kg，牛粪、猪粪、鸡粪一种或多种的混合物(1 1 1) 50kg，鱼粉5kg，红糖3kg，玉米淀粉3kg混合均勻后灭菌；所述干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂的制备，包括将产碱假单胞菌O^eudomonas alcaligenes) CGMCC 1. 1827、乙酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus) CGMCC 1. 2004、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)CGMCC 1.459、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)CGMCC 1. 1625、地衣芽孢杆菌(Bacillus 1 icheniformis)CGMCC 1.91、嗜盐盐单胞菌(Halomonas halophila) CGMCC 1. 2316、棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii) CGMCC 1. 1007、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtil is) CGMCC 1.1414、稻黄杆菌(Flavobacterium oryzae)CGMCC 1. 1585、近平滑假丝酵母(Candida parapsiIosis)CGMCC 2. 1768、弯曲高温单孢菌(Thermomonospora curvata)ACCC 41067,8. 2X IO7-L 4X IO8 木霉菌 (Trichoderma sp.)ACCC 31526、土壤芽孢杆菌(Bacillus edaphicus)ACCC03232、褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum)ACCC 01077、排硫杆菌(Thiobacillus thioparus) ACCC 1(^88、胶冻样芽胞杆菌(Bacillus mucilaginosus)ACCC 10095和荧光假单胞杆菌 (Pseudomonas f luorescens) ACCC 10040在无菌条件下分别接种于各自的基础培养基中， 接种量为2% _5%，振荡培养，100-120r/min，温度，18_24h培养后，分别获得17种菌株的菌液，所述17种菌液等比例混合，经^-32°C、18-24h的通气搅拌发酵培养，形成了干旱荒漠嗜盐碱微生物菌剂；所述发酵培养的培养基包含=(NH4)2SO4 l_2g，H3PO4 0.5-lml、 质量百分含量为2%的淀粉水1L，pH至7. 5-9. O。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述各自的基础培养基分别为(1)产碱假单胞菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、弯曲高温单孢菌、 土壤芽孢杆菌、排硫杆菌、荧光假单胞杆菌的基础培养基包含蛋白胨10g，牛肉提取物3g， NaCl 5g，琼脂 15g，蒸馏水 1L，pH 7. O ；(2)乙酸钙不动杆菌的基础培养基包含酵母提取物5g，蛋白胨10g，NaCl10g，琼脂 15g，蒸馏水 lL，pH 7. O ；(3)棕色固氮菌、褐球固氮菌的基础培养基包含KH2PO40. 2g, K2HPO4 0. 8g，MgSO4 · 7H20 0. 2g, CaSO4 ·2Η20 0. lg，FeCl3 0. 005g, Na2MoO4 ·2Η20 0. 02g，酵母提取物 0. 5g，甘露醇 20g, 琼脂15g，蒸馏水lL，pH 7. 2 ；(4)枯草芽孢杆菌的基础培养基包含牛肉提取物5g，蛋白胨10g，酵母提取物5g，葡萄糖 5g，NaCl 5g，琼脂 15g，蒸馏水 1L，pH 7. O ；(5)稻黄杆菌的基础培养基包含蔗糖15g，K2HPO4 0. 8g, KH2PO4 0. 2g，MgSO4 ·7Η20 0. 2g, NaCl 0. 2g, CaCl2 0. 05g, MnSO4 0. 0005g, FeSO4 0. 025g，钨酸钠 0. 0005g，钼酸钠 0. 0005g， 琼脂15g，蒸馏水1L;(6)近平滑假丝酵母的基础培养基包含麦芽汁1L，琼脂15g；(7)木霉菌的基础培养基包含马铃薯提取液1L，葡萄糖20g，琼脂15g；(8)胶冻样芽胞杆菌的基础培养基包含蔗糖5g，豆粕粉0.5g，Na2HPO4 2g，MgSO4 · 7H20 0. lg，FeCl3 0. 005g，K2HPO4 0. 05g，CaCO3 0. lg，琼脂 15g，蒸馏水 1L，pH 7. 5 ；(9)嗜盐盐单胞菌的基础培养基包含NaCl80g，酵母提取物lg，蛋白胨5g，牛肉膏lg， FePO4 0. Olg，琼脂 16g，蒸馏水 1L，pH 7. 4-7. 6。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于所述生长激素为吲哚丁酸钠。
全文摘要
本发明公开了一种保水促根嗜盐碱微生物蘸根液及其制备方法与应用。该保水促根嗜盐碱微生物蘸根液包含1重量份的荒漠盐碱生境的嗜盐碱微生物固体菌肥、1重量份的灭菌土、2重量份的水、0.1重量份的保水剂、0.002-0.005重量份的生长激素；该菌肥包含发酵物料100重量份、硫磺粉1-3重量份、硫酸锌0.5-1.5重量份、硫酸镁0.5-1.5重量份，其含水量≤20％。本发明还公开了保水促根嗜盐碱微生物蘸根液的制备方法。本发明的保水促根嗜盐碱微生物蘸根液含有大量的嗜盐碱微生物，其能够使苗木根系容易适应盐碱土壤。
文档编号C05G3/04GK102515977SQ20111044330
公开日2012年6月27日 申请日期2011年12月27日 优先权日2011年12月27日
发明者刘照辉, 刘金荣, 张小虎, 张旭, 李春杰, 杨有俊, 柴琦, 谢晓蓉, 达军山, 郑明珠, 陈琼 申请人:兰州大学