一种蝴蝶兰专用组织培养培养基的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：2，4-二氯苯氧乙酸0.12g/L,萘乙酸0.08g/L,6-苄基嘌呤0.12g/L,桃汁1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮1.0-1.5g/L。应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。
【专利说明】一种蝴蝶兰专用组织培养培养基
【技术领域】
[0001]本发明属于植物培养【技术领域】，具体涉及一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。
【背景技术】
[0002]蝴蝶兰又名蝶兰(Phalaenopsisamabilis),兰科(Orchidaceae)蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰，由于其花形如彩蝶飞舞，色彩艳丽，体态轻盈、飘逸，在国内外花卉市场上极受欢迎，一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外，还特别适宜用作切花，是艺术插花的高档花材。
[0003]目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖，即所谓克隆繁殖，具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到培养基上，可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养，这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。`
[0004]在原球茎的诱导过程中，不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“香妃”蝴蝶兰是杂交的一个品种，植株生长量中等，生长势较强，凉温催花出花性良好。株型匀称，叶色青绿，叶型长卵圆形，叶姿稍微下垂，叶片数4~5片，叶片有少量黄色带。花色白底，整花密布细红喷点，唇瓣密布黄斑及深紫红点。花型端正，花朵横径8.9厘米，纵径7.0厘米，花朵数8~10朵，间距约3.5厘米，花梗长60~70厘米，偶见有分枝，花序排列整齐。花朵盛开后，有较浓郁的香味。经2个生长周期的试种，性状稳定，综合性状良好。耐寒性、耐热性强。
【发明内容】
[0005]本发明提供了一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，适用于“香妃”品种的蝴蝶兰的培养。
[0006]本发明提供一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分:2，4_ 二氯苯氧乙酸0.12g/L,萘乙酸0.08g/L，6-苄基嘌呤0.12g/L,桃汁1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮1.0-1.5g/L。
[0007]优选地，所述培养基中还包括以下组分:苹果汁200_220mg/L。
[0008]优选地，所述培养基中苹果汁为210mg/L。
[0009]应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为
2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。
【具体实施方式】
[0010]以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。[0011]实施例1
本发明提供的一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下:
本发明的“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
盐酸硫胺素:0.lmg/L ；
盐酸批卩多醇:0.5mg/L ；
烟酸:0.5mg/L ；
鹿糖:30g/L ；
2，4-二氯苯氧乙酸:0.12g/L ；
萘乙酸:0.08g/L ；
6-苄基嘌呤:0.12g/L ；
桃汁:1.3g/L ；
聚乙烯吡咯烷酮:1.2g/L;
琼脂:7g/L。
[0012]实施例2
本发明提供的一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下:
本发明的“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；
FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
盐酸硫胺素:0.lmg/L ；
盐酸批卩多醇:0.5mg/L ；
烟酸:0.5mg/L ；` 鹿糖:30g/L ；
2，4-二氯苯氧乙酸:0.12g/L ；
萘乙酸:0.08g/L ；
6-苄基嘌呤:0.12g/L ；
桃汁:1.2g/L ；
苹果汁:210mg/L ；
聚乙烯吡咯烷酮:1.0g/L;
琼脂:7g/L。
[0013]实施例3
本发明提供的一种“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下:
本发明的“香妃”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，
具体配方如下:
KNO3:1900mg/L ；
NH4NO3:1650mg/L ；
KH2PO4:170mg/L ；
MgSO4.7H20:370mg/L ；
CaCl2.2H20:440mg/L ；
K1:0.83mg/L ；
H3BO3:6.2mg/L ；
MnSO4.4H20:22.3mg/L ；
ZnSO4.7H20:8.6mg/L ；
Na2MoO4.2H20:0.25mg/L ；
CuSO4.5H20:0.025mg/L ；
CoCl2.6H20:0.025mg/L ；
Na2.EDTA:37.25mg/L ；FeSO4.7H20:27.85mg/L ；
肌醇:100mg/L ；
甘氨酸:2mg/L ；
盐酸硫胺素:0.lmg/L ；
盐酸批卩多醇:0.5mg/L ；
烟酸:0.5mg/L ；
鹿糖:30g/L ；
2，4-二氯苯氧乙酸:0.12g/L ；
萘乙酸:0.08g/L ；
6-苄基嘌呤:0.12g/L ；
桃汁:1.4g/L ；
苹果汁:200mg/L ；
聚乙烯吡咯烷酮:1.5g/L;
琼脂:7g/L。
[0014]应用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养:
(1)切下蝴蝶兰带芽茎段，长约2-3cm，用自来水清洗干净，在饱和漂白粉上清液中浸泡15min ；
(2)浸泡时不断搅动，浸泡后的茎段用流水冲洗干净，置于超净工作台上，先用75%的酒精消毒30s，无菌水清洗I次,再用0.1%的升汞浸泡IOmin ；
(3)经无菌水冲洗数次，将带芽茎段接种到培养基上，调pH为5.5，在每天光照12小时，光强1700Lux，温度25°C下培养；
(4)按照35天一个周期不断进行 转接，每次转接都会有平均3倍的增殖，每天光照12小时，光强1700Lux，温度250C ；
(5)将苗分成单株，将其接种至壮苗生根培养基中培养，使其长高长大，同时长出发达的根系，最终培养成为一棵有根有叶的完整植株，每天光照12小时，光强1700LUX，温度25。。。
[0015]实验结果:应用本发明的培养基进行培养“香妃”品种蝴蝶兰，成活率为96-97%，染菌率为2.5-2.6%，培养基褐化程度较MS培养基低15-20%。
[0016]最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【权利要求】
1.一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，其特征在于:所述培养基还包括以下组分:2，4_ 二氯苯氧乙酸0.12g/L，萘乙酸0.08g/L，6-苄基嘌呤0.12g/L，桃汁.1.2-1.4g/L，聚乙烯吡咯烷酮 1.0-1.5g/L。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于:所述培养基中还包括以下组分:苹果汁.200-220mg/Lo
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于:所述培养基中苹果汁为210mg/L。
【文档编号】A01H4/00GK103814816SQ201310668581
【公开日】2014年5月28日 申请日期:2013年12月11日 优先权日:2013年12月11日
【发明者】李道强, 李培泰 申请人:柳州赛特生物科技研发中心