一种茄科植物培育方法
【专利摘要】本发明提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤：将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；将幼苗培育至成熟。本发明提出在茄科植物培育过程中，先后向其幼苗接种摩西球囊霉和假单胞菌，使所培育的茄科植物在幼苗期表现出优良的抗旱、抗冻、抗病害等抗逆特性，同时在两种共生菌的协同作用下，所述茄科植物幼苗生长速度也有较大的提升。
【专利说明】一种前科植物培育方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种植物培育方法，具体涉及一种茄科植物培育方法。
【背景技术】
[0002]茄科植物包括辣椒、茄子、番茄、烟草等农作物，是人类生活的常用蔬菜。茄科植物为双子叶植物，其种子内胚乳含量较低，无法在萌发时为胚芽等组织提供足够的营养成分，导致通过种子繁殖的茄科植物在苗期生命力极弱，生产上表现为极易发生立枯病、猝倒病和菜青虫、地老虎、金龟子等多种病虫害。因土壤养分不平衡时还容易出现缺素症、瘦弱苗，因育苗期气温不稳定导致幼苗遭受冷害冻害，常给农业生产造成严重损失。[0003]现有的解决方法是通过施用化学农药防治病虫害，通过施肥解决缺素，通过盖膜、加强管理等解决冷害、湿害。上述的做法步骤繁琐，如果施肥不合理常会产生肥害或营养不平衡导致效果不良，蔬菜品质下降，还会产生亚销酸污染环境和地下水；化学农药施用不当还会造成农药残留等毒菜事件。因此，现有研究报道可在茄科植物育苗时向其幼苗接种共生微生物，增强幼苗对环境的适应能力，提高其成活率。但在实际应用时，上述的共生菌育苗法并未表现出突出的效果。
【发明内容】
[0004]有鉴于此，本发明公开一种可增强茄科植物抗逆性的培育方法。
[0005]本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0006]所述摩西球囊霉可以为市售的摩西球囊霉菌剂，所述假单胞菌可以是任一种假单胞菌。摩西球囊霉是一种常见寄生于茄科植物的真菌，一般用于改善土质，也有报道利用摩西球囊霉增强茄科植物抗青枯病的能力。但尚未有利用摩西球囊霉增强茄科植物幼苗期抗逆性的技术，而单独向幼苗接种摩西球囊霉，亦没有使幼苗表达出高于未接种幼苗抗逆性，尤其是抗缺素症、抗冻、抗旱的特性。即便是已有记载的摩西球囊霉抗青枯病等抗病特性，当其幼苗被种植于茄科植物连作的田地上时，其效果也微乎其微。假单胞菌是一种革兰氏阴性细菌，其下属的青枯假单胞菌其通常被认为是茄科植物青枯病的病原，一般没有记载它对茄科植物幼苗的生长有促进作用。而本发明先后向种子及幼苗接种摩西球囊霉及假单胞菌，却使所培育的茄科植物在幼苗期表现出优良的抗旱、抗冻、抗病害等抗逆特性，同时在两种共生菌的协同作用下，所述茄科植物幼苗生长速度也有较大的提升，猜测是接种两种共生菌后，茄科植物对土壤中的营养物质吸收能力得到提高。先期对种子或组培获得的生根苗接种摩西球囊霉后，再向种子萌发成的幼苗接种假单胞菌，幼苗对青枯病等病害的耐受能力有较大提高，猜测是摩西球囊霉与茄科植物的幼苗共生后，其菌体或其代谢产物可与假单胞菌发生拮抗，使侵染幼苗的致病菌失去致病能力。所述步骤C可以是将幼苗移栽到土壤、耕地中进行常规栽培。特别的，在本发明中，同时接种了摩西球囊霉与假单胞菌的茄科植物幼苗，其即便被栽培与茄科植物连作的土壤中，亦不易被土壤中积累的致病菌群所感染。这一效果并未见有相关现有技术报道。此外，由于假单胞菌可能感染人体而使之患病，为防止最终收获的果实、植物体等使用部分残留有致病的假单胞菌，本发明特别地只向基质接种假单胞菌，接种时还应尽量避免使假单胞菌接种幼苗露出基质的部分。本发明所称假单胞菌，应排除可使茄科植物患青枯病的青枯假单胞菌。所述生根苗可以是任一种组培方法获得的茄科植物生根苗。所述步骤C则可采取现有的将茄科植物幼苗培养至成熟的方法进行。
[0007]进一步的，还包括接种假单胞菌后，向基质和幼苗添加多不饱和脂肪酸。
[0008]经发明人验证，接种假单胞菌后，向基质和幼苗施用多不饱和脂肪酸后，可大幅度地刺激幼苗生长，提高幼苗的生长速率。同时，多不饱和脂肪酸对幼苗抗冻、抗病害等抗逆特性也有较大的促进作用。推测多不饱和脂肪酸可促进共生在茄科植物组织内或根际的微生物菌群生长，从而为茄科植物提供更加充足的有益代谢产物或营养物质。
[0009]更进一步的，所述多不饱和脂肪酸为碳链长度18-22的直链脂肪酸，其不饱和键数量为2-6个。
[0010]经发明人验证，多不饱和脂肪酸的碳链长度、不饱和度对上述的促进幼苗生长的效果有一定的影响。因此，本发明特别选用碳链长度为18-22、含有2-6个不饱和键的直链脂肪酸，符合这一条件的多不饱和脂肪酸施用后，均能对幼苗生长产生较明显的促进作用。
[0011]优选的，所述多不饱和脂肪酸为花生四烯酸、亚油酸、共轭亚油酸/ a -亚麻酸/Y-亚麻酸/全顺式_4，7，10, 13，16，19-二十二碳六烯酸/全顺式-5，8，11，14，17-二十碳五烯酸中的一种或多种的混合。
`[0012]上述的几种多不饱和脂肪酸在实际应用中，均能使幼苗生长速率、抗逆特性得到较大的提高，同时也具有容易获得、成本较易于控制的优点，特别有利于应用在大规模的农业生产中。经发明人验证其中等价的亚油酸效果尤其突出，其能使幼苗的生物量增长高常规处理时的一倍以上。
[0013]所述多不饱和脂肪酸的添加量为5_15mL/10株幼苗。
[0014]多不饱和脂肪酸的添加量过少，则其效用并不明显。多不饱和脂肪酸脂肪酸添加量过高，则容易导致成本上升。经发明人验证，当多不饱和脂肪酸的添加量为每10株幼苗5-15mL，既能保证其对幼苗生长的促进作用达到最高值，又能有效地控制生产成本。同时由于多不饱和脂肪酸对幼苗的作用机理尚未明确，单独施加于幼苗或单独施加于基质中均不能达到最优的效果，因此在施用多不饱和脂肪酸时，应当使多不饱和脂肪酸均匀地施加于幼苗和基质。因此采用喷洒的方式添加多不饱和脂肪酸，可以作为本发明的优选方案。
[0015]进一步的，所述摩西球囊霉的接种量为干重0.3-0.5g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO6~5 X IO8个假单胞菌。
[0016]由于假单胞菌对茄科植物生长的促进作用，只有在摩西球囊霉的作用下方能得到表达。若假单胞菌的接种量过高，有可能占用幼苗的营养物质而导致幼苗发病；而假单胞菌接种量过少，则又无法发挥出上述对幼苗生长的促进作用。因此，能否在实施过程中，真正实现促进幼苗生长、提高其抗逆特性的目的，对摩西球囊霉接种量及假单胞菌接种量的选择十分重要。在本发明中，每颗种子接种摩西球囊霉0.3-0.5g，每种植有100颗幼苗的基质接种5X 1O8~5X 1O8个假单胞菌。在这一配比下，摩西球囊霉能够与假单胞菌发生协效，最大程度地促进幼苗生长，提高幼苗的抗逆特性，而又不因共生的菌群失调而导致病害的发生。
[0017]所述步骤a前还包括对种子进行消毒浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌后向基质添加多不饱和脂肪酸，是指接种假单胞菌20-30小时后向基质添加多不饱和脂肪酸。
[0018]茄科植物的种子表层通常含有大量的致病微生物，若不降低其数量，有可能影响后续摩西球囊霉、假单胞菌的接种效果，降低二者与幼苗共生后对幼苗生长的促进作用。因此，本发明采用浸种的方式对种子进行消毒，浸种的条件一般较为温和，能够去除种子表层绝大部分的致病微生物，还能够促进种子的萌发。接种假单胞菌20-30小时候，再向幼苗和基质添加多不饱和脂肪酸
所述浸种指的是将种子浸泡于20-30°C的清水中5-20分钟，再将种子浸泡于50-70°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
[0019]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1-1.5cm。
[0020]所述泥炭土为市售产品。泥炭土的优点在于同时兼具较好的保湿及透气性能，能够促进植物根系的生长及共生菌的繁殖。采用穴盘进行幼苗培育，一方面能够防止幼苗在生长过程中根系相互缠绕而影响步骤c中的将幼苗移栽至土壤；另一方面，也有利于对种子或幼苗的共生菌接种量进行精细控制，使两种共生菌对幼苗的促进效果达到最高。
[0021]优选的，所述假单胞菌为荧光假单胞菌或铜绿假单胞菌。
[0022]本发明相对于现有技术，主要具有如下的有益效果:
1.本发明提出在茄科植物培育过程中，先后向其幼苗接种摩西球囊霉和假单胞菌，使所培育的茄科植物在幼苗期表现出优良的抗旱、抗冻、抗病害等抗逆特性，同时在两种共生菌的协同作用下，所述茄科植物幼苗生长速度也有较大的提升；尤其对于需要在田地中连作种植茄科植物时，采用本发明的方法可有效避免土壤中积聚的有害菌群侵害幼苗，提高幼苗的成活率。
[0023]2.本发明同时在接种共生菌后，向基质和幼苗喷洒多不饱和脂肪酸，经发明人验证，接种假单胞菌后，向基质和幼苗施用多不饱和脂肪酸后，可大幅度地刺激幼苗生长，提高幼苗的生长速率。同时，多不饱和脂肪酸对幼苗抗冻、抗病害等抗逆特性也有较大的促进作用。
【具体实施方式】
[0024]为了便于本领域技术人员理解，下面将结合实施例对本发明作进一步详细描述:实施例1
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0025]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌24小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0026]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述荧光假单胞菌为市售产品。
[0027]所述多不饱和脂肪酸的添加量为10mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为亚油酸。
[0028]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。
[0029]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.4g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO6个假单胞菌。
[0030]所述浸种指的是将种子浸泡于25°C的清水中10分钟，再将种子浸泡于60°C的清水中2小时后，再自然降温将 种子浸泡至其萌动露白。
[0031]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1cm。
[0032]实施例2
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0033]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌2小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0034]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述荧光假单胞菌为市售产品。
[0035]所述多不饱和脂肪酸的添加量为15mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为亚油酸。
[0036]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。
[0037]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.3g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO7个假单胞菌。
[0038]所述浸种指的是将种子浸泡于20°C的清水中20分钟，再将种子浸泡于50°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
[0039]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1.5cm。
[0040]实施例3
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0041]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌30小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0042]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述荧光假单胞菌为市售产品。
[0043]所述多不饱和脂肪酸的添加量为5mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为亚油酸。
[0044]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。
[0045]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.5g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO8个假单胞菌。
[0046]所述浸种指的是将种子浸泡于30°C的清水中5分钟，再将种子浸泡于70°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露`白。
[0047]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1.5cm。
[0048]实施例4
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0049]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌26小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0050]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述铜绿假单胞菌为市售产品。
[0051]所述多不饱和脂肪酸的添加量为10mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为a -亚麻酸。
[0052]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。
[0053]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.4g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO6个假单胞菌。
[0054]所述浸种指的是将种子浸泡于29°C的清水中10分钟，再将种子浸泡于60°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
[0055]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1.3cm。
[0056]实施例5
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0057]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌20-30小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0058]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述铜绿假单胞菌为市售产品。
[0059]所述多不饱和脂 肪酸的添加量为8mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为a -亚麻酸。
[0060]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。
[0061]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.3g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO7个假单胞菌。
[0062]所述浸种指的是将种子浸泡于22°C的清水中15分钟，再将种子浸泡于55°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
[0063]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1-1.5cm。
[0064]实施例6
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0065]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌26小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0066]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述铜绿假单胞菌为市售产品。
[0067]所述多不饱和脂肪酸的添加量为7mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为a -亚麻酸。
[0068]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。[0069]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.5g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO8个假单胞菌。
[0070]所述浸种指的是将种子浸泡于23°C的清水中9分钟，再将种子浸泡于65°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
[0071]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1-1.5cm。
[0072]实施例7
本实施例提供一种茄科植物培育方法，包括以下步骤:
a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉；
b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗；
c.将幼苗培育至成熟。
[0073]所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌30小时后还包括向基质喷洒多不饱和脂肪酸的处理。
[0074]所述摩西球囊霉为市售的摩西球囊霉菌剂，所述荧光假单胞菌为市售产品。
[0075]所述多不饱和脂肪酸的添加量为15mL/10株幼苗。所述多不饱和脂肪酸为花生四烯酸。
[0076]还可以将多不饱和脂肪酸添加至清水中，形成均匀的乳浊液后再行喷洒。
[0077]所述摩西球囊霉的接种量为干重0.4g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO6个假单胞菌。
[0078]所述浸种指的是将种子浸泡于25°C的清水中14分钟，再将种子浸泡于66°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
[0079]所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1-1.5cm。
[0080]对照例I
本对照例提供一种茄科植物的培育方法，其未对幼苗及基质施加多不饱和脂肪酸。其余步骤均与实施例1一致。
[0081]对照例2
本对照例提供一种茄科植物的培育方法，其未对种子或生根苗接种摩西球囊霉。其余步骤均与实施例1 一致。
[0082] 对照例3
本对照例提供一种茄科植物的培育方法，其未对种子或生根苗接种假单胞菌。其余步骤均与实施例1 一致。
[0083]对照例4本对照例提供一种茄科植物的培育方法，其未对种子或生根苗接种摩西球囊霉、假单胞菌，也未对幼苗施用多不饱和脂肪酸。其余步骤均与实施例1 一致。
[0084]采用实施例1-7、对照例1-4的方法培育市售的番茄种子，每组培育10颗，每隔十天测试各组的平均生物量。结果如表1所示。
[0085]采用实施例1-7、对照例1-4的方法培育采用现有组培方法获得的烟草生根苗，每组培育10颗，每隔十天测试各组的平均生物量。结果如表2所示。
[0086]表1番爺培养每10日生物量
【权利要求】
1.一种茄科植物培育方法，包括以下步骤: a.将种子或组培得到的生根苗植入固体基质中，并向基质接种摩西球囊霉； b.种子的胚芽萌发并露于基质外形成幼苗后，向基质接种假单胞菌；当对组培获得的生根苗进行培养时，则在植入基质时同时向基质接种假单胞菌；接种假单胞菌后，获得菌化的幼苗； c.将幼苗培育至成熟。
2.根据权利要求1所述的茄科植物培育方案，其特征在于:还包括接种假单胞菌后，向基质和幼苗添加多不饱和脂肪酸。
3.根据权利要求2所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述多不饱和脂肪酸为碳链长度18-22的直链脂肪酸，其不饱和键数量为2-6个。
4.根据权利要求3所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述多不饱和脂肪酸为花生四烯酸、亚油酸、共轭亚油酸/ a-亚麻酸/ Y-亚麻酸/全顺式-4，7，10, 13，16，19- 二十二碳六烯酸/全顺式-5，8，11，14，17- 二十碳五烯酸中的一种或多种的混合。
5.根据权利要求4所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述多不饱和脂肪酸的添加量为5-15mL/10株幼苗。
6.根据权利要求1-5任一项所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述摩西球囊霉的接种量为干重0.3-0.5g/颗种子或生根苗；所述向基质接种假单胞菌是指每植有100颗种子或生根苗的基质接种5 X IO6~5 X IO8个假单胞菌。
7.根据权利要求6所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述步骤a前还包括对种子进行消毒、浸种使其萌动露白的处理；所述接种假单胞菌后向基质添加多不饱和脂肪酸，是指接种假单胞菌20-30小时后向基质添加多不饱和脂肪酸。
8.根据权利要求7所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述浸种指的是将种子浸泡于20-30°C的清水中5-20分钟，再将种子浸泡于50-70°C的清水中2小时后，再将种子浸泡至其萌动露白。
9.根据权利要求8所述的茄科植物培育方法，其特征在于:所述基质为泥炭土；所述将种子或生根苗植入固体基质是指将种子或生根苗植入盛放于穴盘内的泥炭土中，每穴植入I颗种子或生根苗，并向泥炭土喷洒水，使其湿润；所述向基质接种假单胞菌是指向泥炭土喷洒浓度为IO6个/mL的假单胞菌悬液；所述种子植入泥炭土的深度为1-1.5cm。
10.茄科植物培育方法，其特征在于:所述假单胞菌为荧光假单胞菌或铜绿假单胞菌。
【文档编号】A01G1/00GK103703986SQ201310728136
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2013年12月25日 优先权日:2013年12月25日
【发明者】魏晓辰 申请人:魏晓辰