用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物的制造方法与工艺

用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物本文所描述的技术还没有得到美国政府的支持。交叉引用本申请要求2012年3月1日提交的美国临时申请序列号61/605,487(其以引用方式全部并入本文并用于所有目的)的优先权。联合研究协议声明由联合研究协议的一方或多方或由其代表开发所披露的主题或形成所要求保护的发明，该联合研究协议在所要求保护的发明的有效申请日当日或之前生效。所要求保护的发明是在该联合研究协议的范围内开展的活动的结果；以及所要求保护的发明的专利申请披露或经修改披露该联合研究协议各方的名称。引言本文提供化合物、其组合物以及将其用于治疗脊髓性肌萎缩的用途。发明背景脊髓性肌萎缩症(SMA)，在其最广泛的意义上，描述了以引起肌肉无力和肌肉萎缩的脊髓和脑干中的进行性运动神经元损失为特征的遗传性和获得性中枢神经系统(CNS)疾病的集合。最常见形式的SMA由存活的运动神经元(SMN)基因中的突变造成并显示影响婴幼儿乃至成年人的大范围严重性(Crawford和Pardo，Neurobiol.Dis.，1996，3:97)。小儿SMA是这类神经退行性病症的最严重形式。症状包括肌肉无力、肌肉张力差、哭声弱、松弛或下垂倾向、吸吮或吞咽困难、肺部或咽喉分泌物的堆积、喂养困难以及呼吸道感染几率增加。双腿往往弱于手臂以及发育的里程碑，如抬头或坐立，无法达成。在一般情况下，该症状出现地越早，寿命越短。随着运动神经元细胞退化，症状在不久之后便出现。该疾病的严重形式是致命的以及各种形式均没有已知的疗法。SMA的过程与运动神经元细胞退化的速率和所产生的松弛的严重性直接相关。患有严重形式的SMA的婴幼儿由于支持呼吸的肌肉的无力而经常患有呼吸系统疾病。患有稍轻度形式的SMA的孩子活得更长，尽管他们，特别是该范围里面更严重端的那些孩子，可能需要广泛的医疗支持。已经将SMA病症的临床范围分为以下五组。(a)0型SMA(子宫内SMA)是该疾病的最严重形式并在出生前开始。通常情况下，0型SMA的第一症状是胎动的减少，其可在妊娠第30至36周期间初次观察到。出生后，这些新生儿几乎没有一点活动并且具有吞咽和呼吸困难。(b)1型SMA(小儿SMA或Werdnig-Hoffmann病)通常在0至6个月期间表现症状。这种形式的SMA也是非常严重的。患者从未获得坐立的能力，以及死亡通常发生在没有通气支持的前2年内。(c)2型SMA(居间SMA)在7-18个月龄发病。患者具有在没有支撑的情况下坐立的能力，但从来不能独立站立或行走。本组的预后在很大程度上依赖于呼吸系统的参与程度。(d)3型SMA(少年SMA或Kugelberg-Welander病)一般在18个月后诊断。3型SMA个体在他们的病程中某些时候都能够独立行走，却往往在青年或成年期坐上轮椅。(e)4型SMA(成年发病的SMA)。松弛通常在青春期后期开始于舌、手或脚部，然后发展到身体的其它区域。成年人SMA的过程缓慢得多并且对寿命很少或没有影响。已经通过关联分析将SMN基因映射到染色体5q的复杂区域。在人体中，这个区域包含大约50万个碱基对(kb)倒转复制，其产生两个几乎相同的SMN基因拷贝拷贝。SMA由两个染色体中的基因(SMN1)的端粒拷贝拷贝的失活突变或缺失从而导致SMN1基因功能缺失而造成的。然而，所有患者都保持着基因(SMN2)的着丝粒复制，以及SMA患者中SMN2基因的拷贝拷贝数通常与疾病的严重程度成反比；也就是说，SMA病情较轻的患者有更多的SMN2拷贝拷贝。然而，SMN2无法完全补偿外显子7中翻译沉默C至T突变所引起的外显子7的选择性剪接所导致的SMN1功能的缺失。结果，从SMN2所产生的大部分转录物缺乏外显子7(SMN2Δ7)，以及编码功能受损并迅速退化的截断Smn蛋白质。认为，该Smn蛋白质在RNA加工和新陈代谢中起作用，具有调节特定类的RNA-蛋白质复合物(称为snRNP)组装的得到很好体现的功能。Smn在运动神经元中可以具有其他功能，但是其在预防运动神经元的替代性退行性变方面的作用没有很好地确立。在大多数情况下，基于临床症状并通过，如通过基因检测来测定的，SMN1基因中所有外显子7拷贝拷贝的缺乏诊断SMA。然而，在约5％的情况下，SMA由突变而非整个SMN1基因的缺失或而非SMN1基因中全部外显子7的缺失导致，一些已知而其他尚未定义。在这种情况下，当SMN1基因检测不可行或SMN1基因序列没有显示出任何异常时，可指出其他检测，如肌电图(EMG)或肌肉活检。目前SMA患者的医疗护理仅限于支持疗法，包括呼吸、营养和康复护理；没有已知解决该疾病的根本原因的药物。SMA目前的疗法由对慢性运动单元缺损的预防和管控组成。1型SMA的主要管控问题是对肺部问题的预防和早期治疗，肺部问题是大多数病例中死亡的首要原因。虽然患有SMA的一些婴幼儿成长为成年人，但是那些患有1型SMA的婴幼儿的预期寿命不到两年。已开发了几种SMA小鼠模型。具体地，SMNΔ7模型(Le等人，Hum.Mol.Genet.，2005，14:845)带有SMN2基因和多个SMN2Δ7cDNA拷贝拷贝，以及概括了1型SMA的许多表型特征。该SMNΔ7模型可用于SMN2表达研究以及对运动功能和存活率的评价。C/C-等位基因小鼠模型(杰克逊实验室菌株编号：008714)提供了一种不太严重的SMA疾病模型，其小鼠具有降低的SMN2全长(SMN2FL)mRNA和Smn蛋白质水平。C/C-等位基因小鼠表型具有SMN2基因和经历选择性剪接但没有明显的肌肉无力的杂合mSmn1-SMN2基因。将C/C-等位基因小鼠模型用于SMN2表达研究。由于对SMA的遗传基础和病理生理学认识的提高，已经对几个治疗策略进行了探讨，但仍未有一个在临床上取得经证明的成功。在SMA动物模型中，利用病毒递送载体的SMN1基因置换和利用差异化SMN1+/+干细胞的细胞置换具有经证明的疗效。确定安全性和免疫应答以及解决新生儿阶段治疗开始的要求需要更多的研究，之后，才可以将这些方法应用于人类。对培养细胞中SMN2的选择性剪接的修正也已通过将合成的核酸用作治疗剂得以实现：(i)反义寡核苷酸，其靶向SMN2前体mRNA中序列元件并使剪接反应的结果转向生成全长SMN2mRNA(Passini等人，Sci.Transl.Med.，2011，3:72ra18；以及，Hua等人，Nature，2011，478:123)以及(ii)分子间剪接RNA分子，其提供全功能的RNA序列，在剪接期间取代突变体片段并生成全长的SMN1mRNA(Coady和Lorson，JNeurosci.，2010，30:126)。探讨中的其他方法包括寻求增加Smn水平、提高残余Smn功能或补偿Smn缺损的药物。已经显示出的是，氨基糖苷类通过促进异常终止密码子的翻译通读而增强了产自SMN2Δ7mRNA的稳定化的Smn蛋白质的表达，但其中枢神经系统渗透性差以及在重复给药后有毒性。化疗剂(如阿柔比星)已显示增加了细胞培养物中的Smn蛋白质；然而，这些药物的毒性特征禁止SMA患者长期服用。临床研究中用于治疗SMA的一些药物包括转录活化剂，例如组蛋白质脱乙酰基酶(“HDAC”)抑制剂(如丁酸盐、丙戊酸和羟基脲)；和mRNA稳定剂(来自Repligen的mRNA脱帽抑制剂RG3039)，其意在增加转录自SMN2基因的总RNA的量。然而，HDAC抑制剂或mRNA稳定剂的使用并没有解决SMA的根本原因，并且可能导致人体中有安全隐患的转录和基因表达的全面性提高。在一种替代性方法中，已经选择神经保护剂(如奥利索西)用于研究。这样的策略并不旨在提高用于治疗SMA的功能性Smn的产量，而是探索保护缺乏SMN的运动神经元免于神经退行性疾病。经设计以确认增加转录自SMN2基因的RNA对SMN外显子7的纳入(inclusion)的化合物的系统和由此确认的某些苯并恶唑和苯并异恶唑化合物已经在2009年5月27日提交的国际申请PCT/US2009/003238(作为国际公布号WO2009/151546和美国公开号US2011/0086833进行公布)中得以描述。经设计以确认从SMN2Δ7mRNA生产稳定的Smn蛋白质的化合物的系统和由此确认的某些异吲哚啉化合物已经在2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公布号WO2010/019236和美国公开号US2011/0172284进行公布)中得以描述。上述各文献全部并入本文并用于所有的目的。本文提及的所有其他文献以引用方式被并入本申请，就好像在本文中被完整阐述一样。尽管对SMA的遗传基础和病理生理学的认识取得了进展，但仍然需要确认改变最具破坏性的儿童神经系统疾病之一脊髓性肌萎缩的病程的化合物。发明概述在一个方面，本文提供了式(I)的化合物：或其一种形式，其中w1、w2、w3、w4、w5和w6如本文中所定义。在一个实施方式中，本文提供包括式(I)的化合物或其一种形式以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。在具体的实施方式中，本文提供用于治疗脊髓性肌萎缩(SMA)的式(I)的化合物或其一种形式或其药物组合物。SMA由SMN1基因的缺失或突变引起，从而导致缺乏SMN的运动神经元的选择性变性。虽然人类对象保留SMN2基因的多个拷贝，但是表达自SMN2的少量功能性Smn蛋白质不能完全弥补原本将表达自SMN1基因的Smn的缺损。本文所描述的化合物、其组合物及其用途部分地基于本申请人的发现，即式(I)的化合物增加转录自SMN2小基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。该小基因再现SMN2外显子7的选择性剪接反应，这导致了大多数SMN2转录物中外显子7的遗漏(skipping)。因此，可以使用式(I)的化合物或其一种形式来调节转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。申请人还已发现，式(I)的化合物增加转录自SMN1小基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入。因此，可以使用式(I)的化合物或其一种形式来调节转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入。在具体的实施方式中，本文提供了可用来调节转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入的式(I)的化合物或其一种形式。在另一具体的实施方式中，本文提供了可用来调节转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入的式(I)的化合物或其一种形式。在仍然另一实施方式中，本文提供了可用来调节分别转录自SMN1和SMN2基因的mRNA对SMN1和SMN2外显子7的纳入的式(I)的化合物或其一种形式。在另一方面，本文提供式(I)的化合物或其一种形式用于治疗SMA的用途。在具体的实施方式中，本文提供一种治疗有这类需要的人类对象体内SMA的方法，其包括向该对象施用有效量的式(I)的化合物或其一种形式。该式(I)的化合物或其一种形式优选地含于药物组合物被施用至人类对象。在另一具体的实施方式中，本文提供式(I)的化合物用于治疗SMA的用途，其中该化合物增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。不受理论限制，式(I)的化合物增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入并提高产自SMN2基因的Smn蛋白质的水平，因此可被用来治疗有这类需要的人类对象体内的SMA。在另一方面，本文提供了下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.1、7、8、11或13；和/或SEQIDNO.2、9或12；和/或SMN探针，如SEQIDNO.3或10)和那些引物和/或探针的用途。在具体的实施方式中，本文提供包括SEQIDNO.1、2、3、7、8、9、10、11、12或13的分离的核苷酸序列。在另一具体的实施方式中，本文提供基本上由SEQIDNO.1、2、3、7、8、9、10、11、12或13构成的分离的核苷酸序列。在另一具体的实施方式中，本文提供由SEQIDNO.1、2、3、7、8、9、10、11、12或13构成的分离的核苷酸序列。在某些实施方式中，转录自SMN1基因和/或SMN2基因以及不包括SMN1和/或SMN2的外显子7的mRNA的量可以被用作SMA的生物标记，如本文所披露。在其他的实施方式中，转录自SMN1和/或SMN2基因并包括SMN1和/或SMN2外显子7的mRNA的量可以被用作用于使用化合物治疗患者的生物标记，如本文所披露。在具体的实施方式中，该患者是SMA患者。在另一具体的实施方式中，该患者不是SMA患者。在某些实施方式中，转录自SMN1和/或SMN2基因并包括SMN1和/或SMN2外显子7的mRNA的量以及转录自SMN1和/或SMN2基因且不包括SMN1和/或SMN2外显子7的mRNA的量可以被用作用于使用化合物治疗患者的生物标记，如本文所披露。在具体的实施方式中，该患者是SMA患者。在另一具体的实施方式中，该患者不是SMA患者。根据这些实施方式，下文所述的SMN引物和/或SMN探针可被用于检测，例如PCR(如qPCR)、滚环扩增和RT-PCR(如终点RT-PCR和/或RT-qPCR)以评价和/或量化转录自SMN1基因和/或SMN2基因以及包括或不包括SMN1和/或SMN2外显子7的mRNA的量。在具体的实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.1、7、8、11或13和/或SEQIDNO.2、9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以测定化合物(如式(I)的化合物或其一种形式)是否增强了转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。在具体的实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.1、7、8、11或13和/或SEQIDNO.2、9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以测定化合物(如式(I)的化合物或其一种形式)是否增强了转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入。在具体的实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.1、7、8、11或13和/或SEQIDNO.2、9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以测定化合物(如式(I)的化合物或其一种形式)是否增强了转录自SMN1和/或SMN2基因的mRNA对SMN1和/或SMN2外显子7的纳入。在另一实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.7、11或13和/或SEQIDNO.9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以监测患者样本中转录自SMN2基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量。在具体的实施方式中，该患者是SMA患者。在另一具体的实施方式中，该患者不是SMA患者。在另一实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.7、11或13和/或SEQIDNO.9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以监测患者样本中转录自SMN1基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量。在具体的实施方式中，该患者是SMA患者。在另一具体的实施方式中，该患者不是SMA患者。在另一实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.7、11或13和/或SEQIDNO.9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以监测患者样本中转录自SMN1和/或SMN2基因并包括SMN1和/或SMN2外显子7的mRNA的量。在具体的实施方式中，该患者是SMA患者。在另一具体的实施方式中，该患者不是SMA患者。在另一实施方式中，下文生物实施例中所述的引物和/或探针(例如SMN引物，如SEQIDNO.7、11或13和/或SEQIDNO.9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)被用于检测，例如RT-PCR、RT-qPCR、终点RT-PCR、PCR、qPCR、滚环扩增、Northern印迹或Southern印迹(例如检测，如下文生物实施例中所述的检测)，以监测患者对化合物(如式(I)的化合物或其一种形式)的反应。在具体的实施方式中，该患者是SMA患者。在另一具体的实施方式中，该患者不是SMA患者。在另一实施方式中，本文提供一种用于测定化合物(如本文披露的式(I)的化合物)是否增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入的方法，其包括(a)使在化合物(如本文披露的式(I)的化合物)的存在下，转录自本文或2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公开号WO2010/019236公开)或美国公开号US2011/0172284中所述的SMN2小基因的mRNA与本文所述的引物(如SEQIDNO.1和/或2)连同适用于，如RT-PCR、RT-qPCR、PCR、终点RT-PCR、qPCR或滚环扩增的组分接触；以及(b)检测转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量，其中(1)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量的增加表明该化合物增强了转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入；以及(2)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量的无变化或无实质性变化表明该化合物没有增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。在另一实施方式中，本文提供一种用于测定化合物(如本文披露的式(I)的化合物)是否增强转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入的方法，其包括(a)使在化合物(如本文披露的式(I)的化合物)的存在下，转录自2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公开号WO2010/019236公开)或美国公开号US2011/0172284中所述的SMN1小基因的mRNA与本文所述的引物(如SEQIDNO.1和/或2)连同适用于，如RT-PCR、RT-qPCR、PCR、终点RT-PCR、qPCR或滚环扩增的组分接触；以及(b)检测转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量，其中(1)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量的增加表明该化合物增强了转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入；以及(2)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量的无变化或无实质性变化表明该化合物没有增强转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入。在另一实施方式中，本文提供一种用于测定化合物(如本文披露的式(I)的化合物)是否增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入的方法，其包括(a)使在化合物(如本文披露的式(I)的化合物)的存在下，转录自本文或2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公开号WO2010/019236公开)或美国公开号US2011/0172284中所述的SMN2小基因的mRNA与本文所述的探针(如SEQIDNO.3或10)连同适用于，如RT-PCR、RT-qPCR、PCR、终点RT-PCR、qPCR、滚环扩增以及适用于Northern印迹或Southern印迹(如适用)的组分接触；以及(b)检测转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量，其中(1)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量的增加表明该化合物增强了转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入；以及(2)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量的无变化或无实质性变化表明该化合物没有增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。在另一实施方式中，本文提供一种用于测定化合物(如本文披露的式(I)的化合物)是否增强转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入的方法，其包括(a)使在化合物(如本文披露的式(I)的化合物)的存在下，转录自2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公开号WO2010/019236公开)或美国公开号US2011/0172284中所述的SMN1小基因的mRNA与本文所述的探针(如SEQIDNO.3或10)连同适用于，如RT-PCR、RT-qPCR、PCR、终点RT-PCR、qPCR、滚环扩增以及适用于Northern印迹或Southern印迹(如适用)的组分接触；以及(b)检测转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量，其中(1)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量的增加表明该化合物增强了转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入；以及(2)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量的无变化或无实质性变化表明该化合物没有增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。在另一实施方式中，本文提供一种用于测定化合物(如本文披露的式(I)的化合物)是否增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入的方法，其包括(a)使在化合物(如本文披露的式(I)的化合物)的存在下，转录自本文或2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公开号WO2010/019236公开)或美国公开号US2011/0172284中所述的SMN2小基因的mRNA与本文所述的引物(如SEQIDNO.1或2)和/或探针(如SEQIDNO.3或10)连同适用于，如RT-PCR、RT-qPCR、PCR、终点RT-PCR、qPCR、滚环扩增以及适用于Northern印迹或Southern印迹(如适用)的组分接触；以及(b)检测转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量，其中(1)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量的增加表明该化合物增强了转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入；以及(2)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN2外显子7的mRNA的量的无变化或无实质性变化表明该化合物没有增强转录自SMN2基因的mRNA对SMN2外显子7的纳入。在另一实施方式中，本文提供一种用于测定化合物(如本文披露的式(I)的化合物)是否增强转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入的方法，其包括(a)使在化合物(如本文披露的式(I)的化合物)的存在下，转录自2009年8月13日提交的国际申请PCT/US2009/004625(作为国际公开号WO2010/019236公开)或美国公开号US2011/0172284中所述的SMN1小基因的mRNA与本文所述的引物(如SEQIDNO.1或2)和/或探针(如SEQIDNO.3或10)连同适用于，如RT-PCR、RT-qPCR、PCR、终点RT-PCR、qPCR、滚环扩增以及适用于Northern印迹或Southern印迹(如适用)的组分接触；以及(b)检测转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量，其中(1)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量的增加表明该化合物增强了转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入；以及(2)在该化合物的存在下转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量相对于不存在该化合物时转录自该小基因并包括SMN1外显子7的mRNA的量的无变化或无实质性变化表明该化合物没有增强转录自SMN1基因的mRNA对SMN1外显子7的纳入。在另一方面，本文提供了包括下文生物实施例所述的引物和/或探针(例如SM引物，如SEQIDNO.1、7、8、11或13和/或SEQIDNO.2、9或12；和/或SMN探针，例如SEQIDNO.3或10)的试剂盒及其用途。附图概述生物实施例1中所引用的图1是SMN2-A小基因构建体的示意图，该构造产生两种选择性剪接的mRNA转录物：包含外显子7的全长mRNA和缺乏外显子7的Δ7mRNA。在核酸残基48之后被插入SMN2-A外显子7的腺嘌呤核苷酸由字母“A”表示。可替代性地，该核苷酸还可以选自胞嘧啶或胸腺嘧啶。由于在核酸残基48之后一种核苷酸(A、C、或T)的插入，该全长mRNA在SMN开放阅读框中不包含终止密码子，而该Δ7mRNA在外显子8中具有由词语“终止”表示的终止密码子。生物实施例1中所引用的图2提供来自SMN2-A小基因构建体SEQIDNO.21的DNA序列(图2a)。如图2b中所示，可以发现如下子序列：1-70：5’UTR(deg)；71-79：外显子6：起始密码子和BamHI位点(atgggatcc)；80-190：外显子6；191-5959：内含子6；5960-6014：具有腺嘌呤核苷酸“A”插入物(位置6008)的外显子7；6015-6458：内含子7；6459-6481：部分外显子8；6482-8146：BamHI位点(5’端序列)，起始于密码子2(没有起动密码子)的萤光素酶编码序列，NotI位点(3’端序列)，TAA终止密码子；以及8147-8266：3’UTR(deg)。为了生成SMN1版本的小基因，使用位点定向诱变将该SMN2-A小基因构建体的外显子7的第六个核苷酸(胸腺嘧啶残基)改变为胞嘧啶。因此，与该SMN2-A小基因构建体类似，SMN1小基因构建体具有在外显子7的核酸残基48之后插入的单一腺嘌呤残基。该SMN1小基因构建体被称为SMN1-A。类似地，在外显子7的核酸残基48之后插入该SMN1小基因构建体的核苷酸也可以替代性地选自胞嘧啶或胸腺嘧啶。生物实施例2中所引用的图3示出在24小时内用浓度增加的化合物5(图3a)和化合物27(图3b)处理的细胞中的SMN2小基因选择性剪接的校正。用逆转录-定量PCR(RT-qPCR)对SMN2小基因全长mRNA的水平进行定量。化合物处理的样本中SMN2小基因全长mRNA的水平被归一化为溶媒处理的样本中的所述水平并被绘制成化合物浓度的函数。生物实施例3中所引用的图4示出在24小时内用浓度增加的化合物5(图4a)和化合物27(图4b)处理的1型SMA患者成纤维细胞中的SMN2选择性剪接的校正。使用RT-qPCR对SMN2全长和Δ7mRNA的水平进行定量。化合物处理的样本中全长和SMN2Δ7mRNA的水平被归一化为溶媒处理的样本中的所述水平并被绘制成化合物浓度的函数。生物实施例4中所引用的图5示出在24小时内用浓度增加的化合物5(图5a)和化合物27(图5b)处理的1型SMA患者成纤维细胞中的SMN2选择性剪接的校正。使用逆转录-终点PCR(RT-PCR)扩增SMN2全长和SMN2Δ7mRNA以及使用琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物。顶部和底部的条带分别对应于SMN2全长和Δ7mRNA。每个条带的强度与样本中存在的RNA的量成比例。生物实施例7中所引用的图6示出在48小时内用化合物5(图6a)和化合物27(图6b)处理的1型SMA人成纤维细胞中的Smn蛋白质表达的剂量依赖性增加。生物实施例8中所引用的图7示出在48小时内用化合物5处理的1型SMA患者成纤维细胞中的核小斑点计数(gems)的增加。用荧光显微镜对小斑点计数。化合物处理的样本中小斑点的数目被归一化为溶媒处理的样本中的所述数目并被绘制成化合物浓度的函数。生物实施例11中所引用的图8示出用50mg/kg化合物5(n＝10)每天两次(BID)处理10天所导致的，C-C等位基因SMA小鼠模型中脑、脊髓和肌肉组织中Smn蛋白质表达的增加。通过方差分析的p值用三颗星(***)表示为P<0.001。生物实施例12中所引用的图9示出用化合物27(脑，图9a；脊髓，图9b；和肌肉，图9c)每天一次(QD)处理7天所导致的，新生Δ7SMA小鼠模型组织中Smn蛋白质表达的剂量依赖性增加。通过方差分析的p值用一颗星(*)表示为P<0.05以及用三颗星(***)表示为P<0.001。生物实施例16中所引用的图10示出在7小时内用化合物5(图10a)和化合物27(图10b)处理的HEK293H人体细胞中SMN1小基因全长mRNA中的剂量依赖性增加和SMN1小基因Δ7mRNA中的剂量依赖性下降。使用RT-PCR对该SMN1小基因全长和Δ7mRNA的每个进行扩增。使用琼脂糖凝胶电泳分离PCR产物。顶部和底部条带分别对应于该SMN1小基因全长和Δ7mRNA。每个条带的强度与样本中存在的RNA的量成比例。发明详述本文提供了式(I)的化合物：或其一种形式，其中：w1是C-Rb或N；w2和w6独立地是C-R1或C-R2；w3、w4和w5独立地是C-Ra或N；其中w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1；以及，其中w1、w3、w4和w5的一个、两个或三个独立地是N；R1是C1-8烷基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8·烷基)氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、(氨基-C1-8烷基)2-氨基、(氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、氨基-C2-8烯基、C1-8烷基-氨基-C2-8烯基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8烯基、氨基-C2-8炔基、C1-8烷基-氨基-C2-8炔基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8炔基、卤代-C1-8烷基-氨基、(卤代-C1-8烷基)2-氨基、(卤代-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基-氨基、[(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、[(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基的每种情况可选地用一种、两种或三种R3取代基以及可选地，用一种附加的R4取代基取代；或者，其中，杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基的每种情况可选地用一种、两种、三种或四种R3取代基取代；R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基；其中，芳基、杂环基和杂芳基的每种情况可选地用一种、两种或三种R6取代基以及可选地，用一种附加的R7取代基取代；在每种情况下，Ra独立地选自氢、卤素或C1-8烷基；Rb是氢、卤素、C1-8烷基或C1-8烷氧基；在每种情况下，R3独立地选自氰基、卤素、羟基、氧代、C1-8烷基、卤代-C1-8烷基、C1-8烷基-羰基、C1-8烷氧基、卤代-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-羰基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基]2-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、C1-8烷基-羰基-氨基、C1-8烷氧基-羰基-氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基或(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基；R4是C3-14环烷基、C3-14环烷基-C1-8烷基、C3-14环烷基-氨基、芳基-C1-8烷基、芳基-C1-8烷氧基-羰基、芳基-磺酰氧基-C1-8烷基、杂环基或杂环基-C1-8烷基；其中，C3-14环烷基、芳基和杂环基的每种情况可选地用一种、两种或三种R5取代基取代；在每种情况下，R5独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1-8烷基、卤代-C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代-C1-8烷氧基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基或C1-8烷基-硫代；在每种情况下，R6独立地选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1-8烷基、C2-8烯基、卤代-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基或C1-8烷基-硫代；以及，R7是C3-14环烷基、C3-14环烷基-氧基、芳基、杂环基或杂芳基。实施方式在式(I)的化合物的一个实施方式中，w1是C-Rb。在式(I)的化合物的另一实施方式中，w1是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w3是C-Ra。在式(I)的化合物的另一实施方式中，w3是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w4是C-Ra。在式(I)的化合物的另一实施方式中，w4是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w5是C-Ra。在式(I)的化合物的另一实施方式中，w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w2是C-R1以及w6是C-R2。在式(I)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2以及w6是C-R1。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2以及w3、w4和w5独立地是C-Ra或N和w1是C-Rb或N，其中w1、w3、w4和w5的一种、两种或三种同时为N。在式(I)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1以及w3、w4和w5独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N，其中w1、w3、w4和w5的一种、两种或三种同时为N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w1和w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w3和w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w4和w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w1、w3和w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w1、w4和w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，w3、w4和w5是N。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是C1-8烷基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、(氨基-C1-8烷基)2-氨基、(氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、氨基-C2-8烯基、C1-8烷基-氨基-C2-8烯基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8烯基、氨基-C2-8炔基、C1-8烷基-氨基-C2-8炔基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8炔基、卤代-C1-8烷基-氨基、(卤代-C1-8烷基)2-氨基、(卤代-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基-氨基、[(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、[(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基的每种情况可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是氨基、(C1-8烷基)2-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、(氨基-C1-8烷基)2-氨基、(氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、氨基-C2-8烯基、C1-8烷基-氨基-C2-8烯基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8烯基、氨基-C2-8炔基、C1-8烷基-氨基-C2-8炔基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8炔基、卤代-C1-8烷基-氨基、(卤代-C1-8烷基)2-氨基、(卤代-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基-氨基、[(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、[(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基的每种情况可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是C1-8烷基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、(氨基-C1-8烷基)2-氨基、(氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、氨基-C2-8烯基、C1-8烷基-氨基-C2-8烯基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8烯基、氨基-C2-8炔基、C1-8烷基-氨基-C2-8炔基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8炔基、卤代-C1-8烷基-氨基、(卤代-C1-8烷基)2-氨基、(卤代-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基-氨基、[(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基或[(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基的每种情况可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基或杂环基-羰基-氧基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的杂环基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的C3-14环烷基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，芳基的每种情况可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的芳基-C1-8烷基-氨基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基的每种情况可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的杂芳基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是选自如下的杂环基：氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、1,4-二氮杂环庚烷基、1,2,5,6-四氢吡啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aS)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、八氢-5H-吡咯并[3,2-c]吡啶基、八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aR,7aR)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aS,7aS)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(2H)-酮、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(7R,8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、(1R,5S)-3-氮杂双环[3.1.0]己基、8-氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬基、(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬基、2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛基、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬基、氮杂螺[3.3]庚基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚基、2,7-二氮杂螺[3.5]壬基、5,8-二氮杂螺[3.5]壬基、2,7-二氮杂螺[4.4]壬基或6,9-二氮杂螺[4.5]癸基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自如下的杂环基：氮杂环丁烷-1-基、四氢呋喃-3-基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌啶-4-基、哌嗪-1-基、1,4-二氮杂环庚烷-1-基、1,2,5,6-四氢吡啶-5-基、1,2,3,6-四氢吡啶-4-基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(1H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(1H)-基、六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基、(3aR,6aS)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基、八氢-5H-吡咯并[3,2-c]吡啶-5-基、八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(4aR,7aR)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(4aS,7aS)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-6(2H)-酮、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(7R,8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(8aR)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(8aR)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-2-基、3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基、9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基、(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基、2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基、(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛-2-基、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、(1R,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬-4-基、氮杂螺[3.3]庚-2-基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚-2-基、2,7-二氮杂螺[3.5]壬-7-基、5,8-二氮杂螺[3.5]壬-8-基、2,7-二氮杂螺[4.4]壬-2-基或6,9-二氮杂螺[4.5]癸-9-基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1由选自如下的杂环基取代：4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基、(3aS,6aS)-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(1H)-基、(3aS,6aS)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-1(2H)-基、(3aR,6aR)-1-甲基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-5(1H)-基、(3aR,6aS)-5-甲基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基、(3aR,6aS)-5-(2-羟基乙基)六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基、(3aR,6aS)-5-(丙烷-2-基)六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基、(3aR,6aS)-5-乙基六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-2(1H)-基、(4aR,7aR)-1-甲基八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(4aR,7aR)-1-乙基八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(4aR,7aR)-1-(2-羟基乙基)八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(4aS,7aS)-1-甲基八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(4aS,7aS)-1-(2-羟基乙基)八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶-6-基、(7R,8aS)-7-羟基六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(8aS)-8a-甲基八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(8aR)-8a-甲基八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-2(1H)-基、(1R,5S,6s)-6-(di甲基氨基)-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基、(1R,5S)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基、9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基、(3-exo)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基、(1R,5S)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基、(1S,4S)-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基或(1S,4S)-5-乙基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚-2-基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-C1-8烷基，其中杂环基选自吗啉基、哌啶基、哌嗪基、咪唑基或吡咯烷基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自如下的杂环基-C1-8烷基：吗啉-4-基-甲基、吗啉-4-基-乙基、吗啉-4-基-丙基、哌啶-1-基-甲基、哌嗪-1-基-甲基、哌嗪-1-基-乙基、哌嗪-1-基-丙基、哌嗪-1-基-丁基、咪唑-1-基-甲基、咪唑-1-基-乙基、咪唑-1-基-丙基、咪唑-1-基-丁基、吡咯烷-1-基-甲基、吡咯烷-1-基-乙基、吡咯烷-1-基-丙基或吡咯烷-1-基-丁基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-C1-8烷氧基，其中杂环基选自吡咯烷基、哌啶基或吗啉基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自如下的杂环基-C1-8烷氧基：吡咯烷-2-基-甲氧基、吡咯烷-2-基-乙氧基、吡咯烷-1-基-甲氧基、吡咯烷-1-基-乙氧基、哌啶-1-基-甲氧基、哌啶-1-基-乙氧基、吗啉-4-基-甲氧基或吗啉-4-基-乙氧基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-氨基，其中杂环基选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、9-氮杂双环[3.3.1]壬基或(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自如下的杂环基-氨基：氮杂环丁烷-3-基-氨基、吡咯烷-3-基-氨基、哌啶-4-基-氨基、9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基-氨基、(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基-氨基、9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基-氨基、(3-外向)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基-氨基或(1R,5S)-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基-氨基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是(杂环基)(C1-8烷基)氨基，其中杂环基选自吡咯烷基或哌啶基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自(吡咯烷-3-基)(甲基)氨基或(哌啶-4-基)(甲基)氨基的(杂环基)(C1-8烷基)氨基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-氨基-C1-8烷基，其中杂环基选自四氢呋喃基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自3-(四氢呋喃-3-基-氨基)丙基的杂环基-氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基，其中杂环基选自四氢呋喃基、噻吩基或吡啶基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自3-[(四氢呋喃-2-基甲基)氨基]丙基、3-[(噻吩基-3-基甲基)氨基]丙基、3-[(吡啶-2-基甲基)氨基]丙基或3-[(吡啶-4-基甲基)氨基]丙基的杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-氧基，其中杂环基选自吡咯烷基或哌啶基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自吡咯烷-3-基-氧基或哌啶-4-基-氧基的杂环基-氧基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-羰基，其中杂环基选自哌嗪基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自哌嗪-1-基-羰基的杂环基-羰基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂环基-羰基-氧基，其中杂环基选自哌嗪基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自哌嗪-1-基-羰基-氧基的杂环基-羰基-氧基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或环庚基的C3-14环烷基；其中，每种情况的C3-14环烷基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或环庚基的C3-8环烷基；其中，每种情况的C3-8环烷基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基，其中芳基选自苯基；以及，其中，每种情况的芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自3-(苯甲基氨基)丙基的芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂芳基，其中杂芳基选自吡啶基；以及，其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自吡啶-4-基的杂芳基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂芳基-C1-8烷基，其中杂芳基选自1H-咪唑基；以及，其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自1H-咪唑-1-基-甲基的杂芳基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基，其中杂芳基选自吡啶基；以及，其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自(吡啶-3-基甲基)(甲基)氨基的(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R1是杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基，其中杂芳基选自噻吩基或吡啶基；以及，其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是选自噻吩-3-基-甲基-氨基-丙基、吡啶-2-基-甲基-氨基-丙基、吡啶-3-基-甲基-氨基-丙基或吡啶-4-基-甲基-氨基-丙基的杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R3和R4取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3选自氰基、卤素、羟基、氧代、C1-8烷基、卤代-C1-8烷基、C1-8烷基-羰基、C1-8烷氧基、卤代-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-羰基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、C1-8烷基-羰基-氨基、C1-8烷氧基-羰基-氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基或(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R3选自氰基、卤素、羟基、氧代、C1-8烷基、卤代-C1-8烷基、C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-羰基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、C1-8烷氧基-羰基-氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基或(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3是选自甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基的C1-8烷基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R3是选自乙基、丙基、异丙基或叔丁基的C1-8烷基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3是选自三卤代-甲基、二卤代-甲基、卤代-甲基、三卤代-乙基、二卤代-乙基、卤代-乙基、三卤代-丙基、二卤代-丙基或卤代-丙基的卤代-C1-8烷基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R3是选自三卤代-甲基、二卤代-甲基、卤代-甲基、三卤代-乙基、二卤代-乙基、三卤代-丙基或二卤代-丙基的卤代-C1-8烷基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3是选自羟基-甲基、羟基-乙基、羟基-丙基、二羟基-丙基、羟基-丁基或二羟基-丁基的羟基-C1-8烷基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R3是选自羟基-甲基、二羟基-丙基、羟基-丁基或二羟基-丁基的羟基-C1-8烷基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3是选自甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丙氧基的C1-8烷氧基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3是选自如下的卤代-C1-8烷氧基：三卤代-甲氧基、二卤代-甲氧基、卤代-甲氧基、三卤代-乙氧基、二卤代-乙氧基、卤代-乙氧基、三卤代-丙氧基、二卤代-丙氧基或卤代-丙氧基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R3是选自甲氧基-羰基-氨基、乙氧基-羰基-氨基、丙氧基-羰基-氨基、异丙氧基-羰基-氨基、叔丁氧基-羰基-氨基的C1-8烷氧基-羰基-氨基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R4是选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基的C3-14环烷基；其中，每种情况的C3-14环烷基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R4是选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基的C3-8环烷基；其中，每种情况的C3-8环烷基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R4是C3-14环烷基-C1-8烷基，其中C3-14环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；以及，其中，每种情况的C3-14环烷基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R4是C3-8环烷基-C1-8烷基，其中C3-8环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；以及，其中，每种情况的C3-8环烷基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R4是C3-14环烷基-氨基，其中C3-14环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；以及，其中，每种情况的C3-14环烷基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R4是C3-8环烷基-氨基，其中C3-8环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基；以及，其中，每种情况的C3-8环烷基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R4是芳基-C1-8烷基、芳基-C1-8烷氧基-羰基或芳基-磺酰氧基-C1-8烷基，其中芳基选自苯基；以及，其中，每种情况的芳基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R4是芳基-C1-8烷基或芳基-C1-8烷氧基-羰基，其中每种情况的芳基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R4是选自环氧丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、1,3-二噁烷基或吗啉基的杂环基，其中每种情况的杂环基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R4是选自环氧丙烷-3-基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、1,3-二噁烷-5-基或吗啉-4-基的杂环基，其中每种情况的杂环基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R4是杂环基-C1-8烷基，其中每种情况的杂环基选自吡咯烷基或哌啶基；以及，其中，每种情况的杂环基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R4是选自吡咯烷-1-基-C1-8烷基或哌啶-1-基-C1-8烷基的杂环基-C1-8烷基，其中每种情况的杂环基可选地用R5取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R5选自卤素、羟基、氰基、硝基、卤代-C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代-C1-8烷氧基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基或C1-8烷基-硫代；其中，卤素和卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R5是羟基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R5是选自甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基或叔丁基的C1-8烷基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R5是选自乙基、丙基、异丙基或叔丁基的C1-8烷基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R5是选自如下的卤代-C1-8烷基：三卤代-甲基、二卤代-甲基、卤代-甲基、三卤代-乙基、二卤代-乙基、卤代-乙基、三卤代-丙基、二卤代-丙基或卤代-丙基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R5是选自甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丙氧基的C1-8烷氧基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R5是选自如下的卤代-C1-8烷氧基：三卤代-甲氧基、二卤代-甲氧基、卤代-甲氧基、三卤代-乙氧基、二卤代-乙氧基、卤代-乙氧基、三卤代-丙氧基、二卤代-丙氧基或卤代-丙氧基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R2是可选地用R6和R7取代基取代的选自苯基的芳基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R2是芳基-氨基，其中芳基选自苯基；以及，其中，每种情况的芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自苯基-氨基的芳基-氨基；其中，每种情况的芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R2是芳基-氨基-羰基，其中芳基选自苯基；以及，其中，每种情况的芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自苯基-氨基-羰基的芳基-氨基-羰基；其中，每种情况的芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R2是选自1,2,3,6-四氢吡啶基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯基或2,3-二氢-1,4-苯并二噁英基的杂环基；其中，每种情况的杂环基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自1,2,3,6-四氢吡啶-4-基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基或2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基的杂环基；其中，每种情况的杂环基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R2是选自如下的杂芳基：噻吩基、1H-吡唑基、1H-咪唑基、1,3-噻唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、1H-吲哚基、2H-吲哚基、1H-吲唑基、2H-吲唑基、吲嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1H-苯并咪唑基、1,3-苯并噻唑基、1,3-苯并噁唑基、9H-嘌呤基、呋喃并[3,2-b]吡啶基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、噻吩并[3,2-c]吡啶基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基、吡咯并[1,2-a]嘧啶基、吡咯并[1,2-a]吡嗪基、吡咯并[1,2-b]哒嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-c]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑基、[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶基或喹喔啉基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是杂芳基选自噻吩-2-基、噻吩-3-基、1H-吡唑-3-基、1H-吡唑-4-基、1H-吡唑-5-基、1H-咪唑-1-基、1H-咪唑-4-基、1,3-噻唑-2-基、1,2,4-噁二唑基-3-基、1,3,4-噁二唑基-2-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基、吡啶-4-基、嘧啶-4-基、1H-吲哚-3-基、1H-吲哚-4-基、1H-吲哚-5-基、1H-吲哚-6-基、1H-吲唑-5-基、2H-吲唑-5-基、吲嗪-2-基、苯并呋喃-2-基、苯并呋喃-5-基、苯并噻吩-2-基、苯并噻吩-3-基、1H-苯并咪唑-2-基、1H-苯并咪唑-6-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1,3-苯并噻唑-5-基、1,3-苯并噻唑-6-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1,3-苯并噻唑-5-基、1,3-苯并噻唑-6-基、9H-嘌呤-8-基、呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基、呋喃并[3,2-c]吡啶-2-基、呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基、噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基、噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-4-基、吡咯并[1,2-a]嘧啶-7-基、吡咯并[1,2-a]吡嗪-7-基、吡咯并[1,2-b]哒嗪-2-基、吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基、吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-基、咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基、咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基、咪唑并[1,2-c]嘧啶-2-基、咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基、咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基、[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶-2-基或喹喔啉-2-基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自如下的被取代的杂芳基：4-甲基噻吩-2-基、1-甲基-1H-吡唑-3-基、4-甲基-1H-吡唑-3-基、1-苯基-1H-吡唑-3-基、1-苯基-1H-咪唑-4-基、2-甲基-1-(吡啶-2-基)-1H-咪唑-4-基、4-甲基-1,3-噻唑-2-基、4-(三氟代甲基)-1,3-噻唑-2-基、4-苯基-1,3-噻唑-2-基、5-苯基-1,2,4-噁二唑基-3-基、3-氟代吡啶-4-基、6-氟代吡啶-2-基、2-氯代吡啶-4-基、4-氯代吡啶-3-基、5-氯代吡啶-2-基、6-甲基吡啶-3-基、2-(三氟代甲基)吡啶-3-基、4-(三氟代甲基)吡啶-2-基、6-(三氟代甲基)吡啶-2-基、2-甲氧基吡啶-4-基、4-甲氧基吡啶-3-基、6-甲氧基吡啶-2-基、2-乙氧基吡啶-3-基、6-乙氧基吡啶-2-基、6-(丙烷-2-基氧)吡啶-2-基、6-(二甲基氨基)吡啶-3-基、6-(甲基硫烷基)吡啶-2-基、6-(环丁基氧)吡啶-2-基、6-(吡咯烷-1-基)吡啶-2-基、2-甲基嘧啶-4-基、2-(丙烷-2-基)嘧啶-4-基、2-环丙基嘧啶-4-基、1-甲基-1H-吲哚-3-基、2-甲基-2H-吲唑-5-基、2-甲基-1-苯并呋喃-5-基、1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基、4-甲基-1H-苯并咪唑-2-基5-氟代-1H-苯并咪唑-2-基、4-氟代-1,3-苯并噻唑-2-基、5-氟代-1,3-苯并噻唑-2-基、4-氯代-1,3-苯并噻唑-2-基、4-碘代-1,3-苯并噻唑-2-基、2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-基、4-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基、4-(三氟代甲基)-1,3-苯并噻唑-2-基、7-(三氟代甲基)-1,3-苯并噻唑-2-基、2-甲基-1,3-苯并噻唑-2-基、2-甲基-1,3-苯并噻唑-5-基、2-甲基-1,3-苯并噻唑-6-基、4-氯代-1,3-苯并噻唑-2-基、7-氯代-1,3-苯并噻唑-2-基、4-(三氟代甲基)-1,3-苯并噻唑-2-基、5-甲基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基、4,6-二甲基呋喃并[3,2-c]吡啶-2-基、5,7-二甲基呋喃并[2,3-c]吡啶-2-基、4,6-二甲基噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基、2,4-二甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基、1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪-7-基、3-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪-7-基、1,3-二甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪-7-基、2-甲基吡咯并[1,2-b]哒嗪-2-基、4,6-二甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-基、5-甲基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基、4,6-二甲基吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-基、2-氯代咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、2-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、2-乙基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、2-甲基咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基、6-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基(也被称为2-咪唑并[1,2-a]吡啶-6-腈)、6-氟代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-氟代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、6,8-二氟代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、7-(三氟代甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-(三氟代甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、6-氯代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、7-氯代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-氯代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-溴代咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、7-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、6,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-乙基-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、6-氟代-8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-氟代-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-氯代-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、6-甲基-8-硝基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、8-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、2-乙基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、2,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、2-(三氟代甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、8-氯代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、8-氟代-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基、6-氟代咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基、6-氯代咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基、6-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基、7-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基、2-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-6-基、6-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基、2-甲基-3-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-6-基、6-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、8-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、6,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、6-氯代-8-甲基咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、6-甲基-8-(三氟代甲基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、8-(甲基硫烷基)咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-基、2-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基、3-甲基咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑-6-基或2-甲基咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑-6-基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自如下的杂芳基：噻吩基、1H-吡唑基、1H-咪唑基、1,3-噻唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、1H-吲哚基、2H-吲哚基、1H-吲唑基、2H-吲唑基、吲嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1H-苯并咪唑基、1,3-苯并噻唑基、1,3-苯并噁唑基、9H-嘌呤基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自如下的杂芳基：呋喃并[3,2-b]吡啶基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、噻吩并[3,2-c]吡啶基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基、吡咯并[1,2-a]嘧啶基、吡咯并[1,2-a]吡嗪基、吡咯并[1,2-b]哒嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-c]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑基、[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶基或喹喔啉基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R2是杂芳基-氨基，其中杂芳基选自吡啶基或嘧啶基；以及，其中，每种情况的杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是选自吡啶-2-基-氨基、吡啶-3-基-氨基或嘧啶-2-基-氨基的杂芳基-氨基；其中，每种情况的杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6选自卤素、羟基、氰基、硝基、C1-8烷基、卤代-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基、C1-8烷氧基、卤代-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基或C1-8烷基-硫代；其中，卤素和卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6是选自甲基、乙基、丙基、异丙基或叔丁基的C1-8烷基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R6是选自乙基、丙基、异丙基或叔丁基的C1-8烷基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6是选自乙川、烯丙基或丁间-1,3-二烯基的C2-8烯基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R6是选自乙川或烯丙基的C2-8烯基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6是选自三卤代-甲基、二卤代-甲基、卤代-甲基、三卤代-乙基、二卤代-乙基、卤代-乙基、三卤代-丙基、二卤代-丙基或卤代-丙基的卤代-C1-8烷基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6是选自羟基-甲基、羟基-乙基、羟基-丙基、二羟基-丙基、羟基-丁基或二羟基-丁基的羟基-C1-8烷基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R6是选自羟基-甲基、二羟基-丙基、羟基-丁基或二羟基-丁基的羟基-C1-8烷基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6是选自甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丙氧基的C1-8烷氧基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R6是选自三卤代-甲氧基、二卤代-甲氧基、卤代-甲氧基、三卤代-乙氧基、二卤代-乙氧基、卤代-乙氧基、三卤代-丙氧基、二卤代-丙氧基或卤代-丙氧基的卤代-C1-8烷氧基；其中，卤代选自氟代、氯代、溴代或碘代。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R7是C3-14环烷基、C3-14环烷基-氧基、芳基、杂环基或杂芳基；其中C3-14环烷基选自环丙基或环丁氧基；其中芳基选自苯基；其中杂环基选自环氧丙烷基、吡咯烷基或1,2,3,6-四氢吡啶基；以及，其中杂芳基选自噻吩基或吡啶基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R7是C3-14环烷基或C3-14环烷基-氧基，其中每种情况的C3-14环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R7是C3-8环烷基或C3-8环烷基-氧基，其中每种情况的C3-8环烷基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基或环庚基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R7是选自苯基的芳基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R7是选自环氧丙烷基、吡咯烷基或1,2,3,6-四氢吡啶基的杂环基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R7是选自环氧丙烷-3-基、吡咯烷-1-基或1,2,3,6-四氢吡啶-4-基的杂环基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R7是选自噻吩基或吡啶基的杂芳基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R7是选自吡啶基的杂芳基。在式(I)的化合物的一个实施方式中，R7是选自噻吩-2-基或吡啶-2-基的杂芳基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R7是选自吡啶-2-基的杂芳基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基可选地用R3和R4取代基取代；以及，其中，杂环基选自氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、1,4-二氮杂环庚烷基、1,2,5,6-四氢吡啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aS)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、八氢-5H-吡咯并[3,2-c]吡啶基、八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aR,7aR)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aS,7aS)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(2H)-酮、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(7R,8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、(1R,5S)-3-氮杂双环[3.1.0]己基、8-氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬基、(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬基、2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛基、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬基、氮杂螺[3.3]庚基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚基、2,7-二氮杂螺[3.5]壬基、5,8-二氮杂螺[3.5]壬基、2,7-二氮杂螺[4.4]壬基或6,9-二氮杂螺[4.5]癸基。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基；其中，芳基是苯基；其中，杂环基选自1,2,3,6-四氢吡啶基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯基或2,3-二氢-1,4-苯并二噁英基；其中，杂芳基选自噻吩基、1H-吡唑基、1H-咪唑基、1,3-噻唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、1H-吲哚基、2H-吲哚基、1H-吲唑基、2H-吲唑基、吲嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1H-苯并咪唑基、1,3-苯并噻唑基、1,3-苯并噁唑基、9H-嘌呤基、呋喃并[3,2-b]吡啶基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、噻吩并[3,2-c]吡啶基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基、吡咯并[1,2-a]嘧啶基、吡咯并[1,2-a]吡嗪基、吡咯并[1,2-b]哒嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-c]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑基、[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶基或喹喔啉基；以及，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，杂环基选自氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、1,4-二氮杂环庚烷基、1,2,5,6-四氢吡啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aS)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、八氢-5H-吡咯并[3,2-c]吡啶基、八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aR,7aR)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aS,7aS)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(2H)-酮、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(7R,8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、(1R,5S)-3-氮杂双环[3.1.0]己基、8-氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬基、(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬基、2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛基、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬基、氮杂螺[3.3]庚基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚基、2,7-二氮杂螺[3.5]壬基、5,8-二氮杂螺[3.5]壬基、2,7-二氮杂螺[4.4]壬基或6,9-二氮杂螺[4.5]癸基；以及，其中，每种情况的杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基可选地用R3和R4取代基取代；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基；其中，杂环基选自1,2,3,6-四氢吡啶-4-基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯-5-基或2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-6-基；其中，杂芳基选自噻吩基、1H-吡唑基、1H-咪唑基、1,3-噻唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、吡啶基、嘧啶基、1H-吲哚基、2H-吲哚基、1H-吲唑基、2H-吲唑基、吲嗪基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、1H-苯并咪唑基、1,3-苯并噻唑基、1,3-苯并噁唑基、9H-嘌呤基、呋喃并[3,2-b]吡啶基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、噻吩并[3,2-c]吡啶基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基、吡咯并[1,2-a]嘧啶基、吡咯并[1,2-a]吡嗪基、吡咯并[1,2-b]哒嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-c]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑基、[1,3]噁唑并[4,5-b]吡啶基或喹喔啉基；以及，其中，每种情况的杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是C1-8烷基、氨基、C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基)2-氨基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、氨基-C1-8烷基-氨基、(氨基-C1-8烷基)2-氨基、(氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基、氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、氨基-C2-8烯基、C1-8烷基-氨基-C2-8烯基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8烯基、氨基-C2-8炔基、C1-8烷基-氨基-C2-8炔基、(C1-8烷基)2-氨基-C2-8炔基、卤代-C1-8烷基-氨基、(卤代-C1-8烷基)2-氨基、(卤代-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷氧基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基、羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基、(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基、(羟基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基-氨基、[(羟基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基或[(羟基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基、杂环基-羰基-氧基、C3-14环烷基、芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂环基、C3-14环烷基、芳基和杂芳基可选地用R3和R4取代基取代；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂环基、杂环基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷氧基、杂环基-氨基、(杂环基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-氨基-C1-8烷基、杂环基-C1-8烷基-氨基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂环基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基、(杂环基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基、杂环基-氧基、杂环基-羰基或杂环基-羰基-氧基；其中，每种情况的杂环基可选地用R3和R4取代基取代；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的杂环基；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的C3-14环烷基；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是芳基-C1-8烷基-氨基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基、(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的芳基可选地用R3和R4取代基取代；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的芳基-C1-8烷基-氨基；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是杂芳基、杂芳基-C1-8烷基、杂芳基-C1-8烷氧基、杂芳基-氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基、(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基、杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基、(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基或(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基；其中，每种情况的杂环基，C3-14环烷基、芳基和杂芳基可选地用R3和R4取代基取代；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。在式(I)的化合物的另一实施方式中，R1是可选地用R3和R4取代基取代的杂芳基；以及R2是芳基、芳基-氨基、芳基-氨基-羰基、杂环基、杂芳基或杂芳基-氨基，其中，每种情况的芳基、杂环基和杂芳基可选地用R6和R7取代基取代。该式(I)的化合物的一种实施方式，其中该化合物选自式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)、式(X)或式(XI)：或其一种形式。在该式(II)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2以及w3、w4和w5独立地是C-Ra或N。在该式(II)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1以及w3、w4和w5独立地是C-Ra或N。在该式(III)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2，w4和w5独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(III)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1，w4和w5独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(IV)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2，w3和w5独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(IV)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1，w3和w5独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(V)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2，w3和w4独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(V)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1，w3和w4独立地是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(VI)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2以及w3和w4是C-Ra或N。在该式(VI)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1以及w3和w4是C-Ra或N。在该式(VII)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2，w4是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(VII)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1，w4是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(VIII)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2，w3是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(VIII)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1，w3是C-Ra或N以及w1是C-Rb或N。在该式(IX)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2以及w4是C-Ra或N。在该式(IX)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1以及w4是C-Ra或N。在该式(X)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2以及w3是C-Ra或N。在该式(X)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1以及w3是C-Ra或N。在该式(XI)的化合物的一种实施方式中，w2是C-R1，w6是C-R2以及w1是C-Rb或N。在该式(XI)的化合物的另一实施方式中，w2是C-R2，w6是C-R1以及w1是C-Rb或N。在该式(I)的化合物的另一实施方式中，其中该化合物选自式(II)或式(III)：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(II)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(III)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(IV)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(V)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(VI)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(VII)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(VIII)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(IX)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(X)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是式(XI)的化合物：或其一种形式。该式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)、式(VIII)、式(IX)、式(X)或式(XI)的化合物的一种实施方式是分别选自式(IIa)、式(IIIa)、式(IVa)、式(Va)、式(VIa)、式(VIIa)、式(VIIIa)、式(IXa)、式(Xa)或式(XIa)的化合物：或其一种形式。在该式(IIa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(IIIa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(IVa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(Va)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(VIa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(VIIa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(VIIIa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(IXa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(Xa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。在该式(XIa)的化合物的一种实施方式中，w2和w6的一个是C-R1以及另一个是C-R2，前提是，当w2是C-R1时，则w6是C-R2；或者，当w2是C-R2时，则w6是C-R1。该式(II)或式(III)的化合物的一种实施方式是分别选自式(IIa)或式(IIIa)的化合物：或其一种形式。该式(II)的化合物的一种实施方式是式(IIa)的化合物：或其一种形式。该式(III)的化合物的一种实施方式是式(IIIa)的化合物：或其一种形式。该式(IV)的化合物的一种实施方式是式(IVa)的化合物：或其一种形式。该式(V)的化合物的一种实施方式是式(Va)的化合物：或其一种形式。该式(VI)的化合物的一种实施方式是式(VIa)的化合物：或其一种形式。该式(VII)的化合物的一种实施方式是式(VIIa)的化合物：或其一种形式。该式(VIII)的化合物的一种实施方式是式(VIIIa)的化合物：或其一种形式。该式(IX)的化合物的一种实施方式是式(IXa)的化合物：或其一种形式。该式(X)的化合物的一种实施方式是式(Xa)的化合物：或其一种形式。该式(XI)的化合物的一种实施方式是式(XIa)的化合物：或其一种形式。该式(IIa)的化合物的一种实施方式是式(IIa1)或式(IIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IIIa)的化合物的一种实施方式是式(IIIa1)或式(IIIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IVa)的化合物的一种实施方式是式(IVa1)或式(IVa2)的化合物：或其一种形式。该式(Va)的化合物的一种实施方式是式(Va1)或式(Va2)的化合物：或其一种形式。该式(VIa)的化合物的一种实施方式是式(VIa1)或式(VIa2)的化合物：或其一种形式。该式(VIIa)的化合物的一种实施方式是式(VIIa1)或式(VIIa2)的化合物：或其一种形式。该式(VIIIa)的化合物的一种实施方式是式(VIIIa1)或式(VIIIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IXa)的化合物的一种实施方式是式(IXa1)或式(IXa2)的化合物：或其一种形式。该式(Xa)的化合物的一种实施方式是式(Xa1)或式(Xa2)的化合物：或其一种形式。该式(XIa)的化合物的一种实施方式是式(XIa1)或式(XIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IIa)的化合物的一种实施方式是式(IIa1)的化合物：或其一种形式。该式(IIa)的化合物的一种实施方式是式(IIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IIIa)的化合物的一种实施方式是式(IIIa1)的化合物：或其一种形式。该式(IIIa)的化合物的一种实施方式是式(IIIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IVa)的化合物的一种实施方式是式(IVa1)的化合物：或其一种形式。该式(IVa)的化合物的一种实施方式是式(IVa2)的化合物：或其一种形式。该式(Va)的化合物的一种实施方式是式(Va1)的化合物：或其一种形式。该式(Va)的化合物的一种实施方式是式(Va2)的化合物：或其一种形式。该式(VIa)的化合物的一种实施方式是式(VIa1)的化合物：或其一种形式。该式(VIa)的化合物的一种实施方式是式(VIa2)的化合物：或其一种形式。该式(VIIa)的化合物的一种实施方式是式(VIIa1)的化合物：或其一种形式。该式(VIIa)的化合物的一种实施方式是式(VIIa2)的化合物：或其一种形式。该式(VIIIa)的化合物的一种实施方式是式(VIIIa1)的化合物：或其一种形式。该式(VIIIa)的化合物的一种实施方式是式(VIIIa2)的化合物：或其一种形式。该式(IXa)的化合物的一种实施方式是式(IXa1)的化合物：或其一种形式。该式(IXa)的化合物的一种实施方式是式(IXa2)的化合物：或其一种形式。该式(Xa)的化合物的一种实施方式是式(Xa1)的化合物：或其一种形式。该式(Xa)的化合物的一种实施方式是式(Xa2)的化合物：或其一种形式。该式(XIa)的化合物的一种实施方式是式(XIa1)的化合物：或其一种形式。该式(XIa)的化合物的一种实施方式是式(XIa2)的化合物：或其一种形式。该式(I)的化合物的一种实施方式是选自如下的化合物：或其一种形式。术语上文和此处整个说明书中所用的化学术语，除非另行特别定义，否则应被本领域普通技术人员理解为具有以下指示的含义。如本文中所用，术语“C1-8烷基”一般地指具有直链或支链构型的一到八个碳原子的饱和烃基，包括但不限于甲基、乙基、正丙基(也被称为丙基或丙烷基)、异丙基、正丁基(也被称为丁基或丁烷基)、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基(也被称为戊基或戊烷基)、正己基(也被称为己基或己烷基)、正庚基(也被称为庚基或庚烷基)、正辛基等等。在一些实施方式中，C1-8烷基包括但不限于C1-6烷基、C1-4烷基等等。C1-8烷基在可用化合价允许的情况下，可选地用本文所述的取代基种类取代。如本文中所用，术语“C2-8烯基”一般地指具有直链或支链构型的两到八个碳原子和在其中的一个或多个碳碳双键的部分不饱和的烃基，包括但不限于乙川(也被称为乙烯基)、烯丙基、丙烯基等等。在一些实施方式中，C2-8烯基包括但不限于C2-6烯基、C2-4烯基等等。C2-8烯基在可用化合价允许的情况下，可选地用本文所述的取代基种类取代。如本文中所用，术语“C2-8炔基”一般地指具有直链或支链构型的两到八个碳原子和在其中的一个或多个碳碳三键的部分不饱和的烃基，包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基等等。在一些实施方式中，C2-8炔基包括但不限于C2-6炔基、C2-4炔基等等。C2-8炔基在可用化合价允许的情况下，可选地用本文所述的取代基种类取代。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基”一般地指具有直链或支链构型的一到八个碳原子，式为-O-C1-8烷基的饱和烃基，包括但不限于甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基等等。在一些实施方式中，C1-8烷氧基包括但不限于C1-6烷氧基、C1-4烷氧基等等。C1-8烷氧基在可用化合价允许的情况下，可选地用本文所述的取代基种类取代。如本文中所用，术语“C3-14环烷基”一般地指饱和或部分不饱和的单环、双环或多环烃基，包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基、环庚基、环辛基、1H-茚满基、茚基、四氢-萘基等等。在一些实施方式中，C3-14环烷基包括但不限于C3-8环烷基、C5-8环烷基、C3-10环烷基等等。C3-14环烷基在可用化合价允许的情况下，可选地用本文所述的取代基种类取代。如本文中所用，术语“芳基”一般地指单环、双环或多环芳族碳原子环结构基，包括但不限于苯基、萘基、蒽基、芴基、薁基、菲基等等。芳基在可用化合价允许的情况下，可选地用本文所述的取代基种类取代。如本文中所用，术语“杂芳基”一般地指单环、双环或多环芳族碳原子环结构基，其中在结构稳定性允许的情况下，一个或多个碳原子环元已被一个或多个杂原子(例如O、S或N原子)取代，所述芳族碳原子环结构基包括但不限于呋喃基、噻吩基(也被称为硫代苯基)、吡咯基、2H-吡咯基、3H-吡咯基、吡唑基、1H-吡唑基、咪唑基、1H-咪唑基、异噁唑基、异噻唑基、噁唑基、1,3-噻唑基、噻唑基(例如1H-1,2,3-噻唑基以及诸如此类)、噁二唑基(例如1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基以及诸如此类)、噻二唑基、四唑基(例如1H-四唑基、2H-四唑基以及诸如此类)、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、吲哚基、1H-吲哚基、吲唑基、1H-吲唑基、2H-吲唑基、吲嗪基、异吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基(也被称为苯并硫代苯基)、苯并咪唑基、1H-苯并咪唑基、1,3-苯并噻唑基、1,3-苯并噁唑基(也被称为1,3-苯并噁唑基)、嘌呤基、9H-嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉、喹喔啉基、1,3-二嗪基、1,2-二嗪基、1,2-二唑基、1,4-二氮杂萘基、吖啶基、呋喃并[3,2-b]吡啶基、呋喃并[3,2-c]吡啶基、呋喃并[2,3-c]吡啶基、6H-噻吩并[2,3-b]吡咯基、噻吩并[3,2-c]吡啶基、噻吩并[2,3-d]嘧啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-c]吡啶基、1H-吡咯并[3,2-b]吡啶基、吡咯并[1,2-a]吡嗪基、吡咯并[1,2-b]哒嗪基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡嗪基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、3H-咪唑并[4,5-b]吡啶基、咪唑并[1,2-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-c]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、咪唑并[1,2-a]吡嗪基、咪唑并[2,1-b][1,3]噻唑基、咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基等等。在可用化合价允许的情况下，在碳或氮原子环元上可选地用本文所述的取代基种类取代杂芳基。如本文中所用，术语“杂环基”一般地指饱和或部分不饱和的单环、双环或多环碳原子环结构基，在结构稳定性允许的情况下，一个或多个碳原子环元已被一种杂原子(例如O、S或N原子)取代，所述碳原子环结构基包括但不限于环氧乙烷基、环氧丙烷基、氮杂环丁烷基、四氢呋喃基、吡咯啉基、吡咯烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、异噁唑啉基、异噁唑烷基、异噻唑啉基、异噻唑烷基、噁唑啉基、噁唑烷基、噻唑啉基、噻唑烷基、三唑啉基、三唑烷基、噁二唑啉基、噁二唑烷基、噻二唑啉基、噻二唑烷基、四唑啉基、四唑烷基、吡喃基、二氢-2H-吡喃基、硫代吡喃基、1,3-二噁烷基、1,2,5,6-四氢吡啶基、1,2,3,6-四氢吡啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、1,4-二氮杂环庚烷基、1,3-苯并间二氧杂环戊烯基(也被称为苯并[d][1,3]间二氧杂环戊烯基)、1,4-苯并二噁烷基、2,3-二氢-1,4-苯并二噁英基(也被称为2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英基)、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(1H)-基、六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、(3aS,6aS)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯-(2H)-基、六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aS)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、(3aR,6aR)-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯-(1H)-基、八氢-5H-吡咯并[3,2-c]吡啶基、八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aR,7aR)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、(4aS,7aS)-八氢-6H-吡咯并[3,4-b]吡啶基、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(7R,8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aS)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、(8aR)-八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(1H)-基、六氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-(2H)-酮、八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪基、3-氮杂双环[3.1.0]己基、(1R,5S)-3-氮杂双环[3.1.0]己基、8-氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛基、8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、(1R,5S)-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬基、(1R,5S)-9-氮杂双环[3.3.1]壬基、2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚基、2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛基、3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、(1R,5S)-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛基、1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬基、氮杂螺[3.3]庚基、2,6-二氮杂螺[3.3]庚基、2,7-二氮杂螺[3.5]壬基、5,8-二氮杂螺[3.5]壬基、2,7-二氮杂螺[4.4]壬基、6,9-二氮杂螺[4.5]癸基等等。在可用化合价允许的情况下，在碳或氮原子环元上可选地用本文所述的取代基种类取代杂环基。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基-O-C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-NH-C1-8烷基-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-N(C1-8烷基-O-C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-O-C1-8烷基)。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-NH-C1-8烷基-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷氧基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-N(C1-8烷基-O-C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“(C1-8烷氧基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-O-C1-8烷基)。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-羰基”指如下式的自由基：-C(O)-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-羰基-C2-8烯基”指如下式的自由基：-C2-8烯基-C(O)-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“C1-8烷氧基-羰基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C(O)-O-C1-8烷基。如本文中所用，术语“C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“C1-8烷基-氨基-C2-8烯基”指如下式的自由基：-C2-8烯基-NH-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷基)2-氨基-C2-8烯基”指如下式的自由基：-C2-8烯基-N(C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“C1-8烷基-氨基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-NH-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-N(C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“C1-8烷基-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-NH-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-N(C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“C1-8烷基-氨基-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-NH-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-N(C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基-NH-C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基]2-氨基”指如下式的自由基：-N[C1-8烷基-N(C1-8烷基)2]2。如本文中所用，术语“(C1-8烷基-氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-NH-C1-8烷基)。如本文中所用，术语“[(C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基](C1-8烷基)氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)[C1-8烷基-N(C1-8烷基)2]。如本文中所用，术语“C1-8烷基-氨基-C2-8炔基”指如下式的自由基：-C2-8炔基-NH-C1-8烷基。如本文中所用，术语“(C1-8烷基)2-氨基-C2-8炔基”指如下式的自由基：-C2-8炔基-N(C1-8烷基)2。如本文中所用，术语“C1-8烷基-羰基”指如下式的自由基：-C(O)-C1-8烷基。如本文中所用，术语“C1-8烷基-羰基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C(O)-C1-8烷基。如本文中所用，术语“C1-8烷基-硫代”指如下式的自由基：-S-C1-8烷基。如本文中所用，术语“氨基-C2-8烯基”指如下式的自由基：-C2-8烯基-NH2。如本文中所用，术语“氨基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-NH2。如本文中所用，术语“氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-NH2。如本文中所用，术语“氨基-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-NH2。如本文中所用，术语“(氨基-C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基-NH2)2。如本文中所用，术语“(氨基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-NH2)。如本文中所用，术语“氨基-C2-8炔基”指如下式的自由基：-C2-8炔基-NH2。如本文中所用，术语“芳基-C1-8烷氧基-羰基”指如下式的自由基：-C(O)-O-C1-8烷基-芳基。如本文中所用，术语“芳基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-芳基。如本文中所用，术语“芳基-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-芳基。如本文中所用，术语“(芳基-C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基-芳基)2。如本文中所用，术语“(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-芳基)。如本文中所用，术语“芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-NH-C1-8烷基-芳基。如本文中所用，术语“(芳基-C1-8烷基)2-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-N(C1-8烷基-芳基)2。如本文中所用，术语“(芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-芳基)。如本文中所用，术语“芳基-氨基”指如下式的自由基：-NH-芳基。如本文中所用，术语“芳基-氨基-羰基”指如下式的自由基：-C(O)-NH-芳基。如本文中所用，术语“芳基-磺酰氧基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-O-SO2-芳基。如本文中所用，术语“苯酰氧基-羰基”指如下式的自由基：-C(O)-O-CH2-苯基。如本文中所用，术语“C3-14环烷基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-C3-14环烷基。如本文中所用，术语“C3-14环烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C3-14环烷基。如本文中所用，术语“C3-14环烷基-氧基”指如下式的自由基：-O-C3-14环烷基。如本文中所用，术语“卤代”或“卤素”一般地指包括氟代、氯代、溴代和碘代的卤素原子自由基。如本文中所用，术语“卤代-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-卤素，其中C1-8烷基在可用化合价允许的情况下被一个或多个卤素原子部分地或完全地用取代。如本文中所用，术语“卤代-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-卤素，其中C1-8烷基在可用化合价允许的情况下被一个或多个卤素原子部分地或完全地取代。如本文中所用，术语“卤代-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-卤素。如本文中所用，术语“(卤代-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-卤素)。如本文中所用，术语“(卤代-C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基-卤素)2。如本文中所用，术语“杂芳基-C1-8烷氧基”指如下式的自由基：-O-C1-8烷基-杂芳基。如本文中所用，术语“杂芳基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-杂芳基。如本文中所用，术语“杂芳基-C1-8烷基-氨基”指如下式的自由基：-NH-C1-8烷基-杂芳基。如本文中所用，术语“(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基-杂芳基)2。如本文中所用，术语“(杂芳基-C1-8烷基)(C1-8烷基)氨基”指如下式的自由基：-N(C1-8烷基)(C1-8烷基-杂芳基)。如本文中所用，术语“杂芳基-C1-8烷基-氨基-C1-8烷基”指如下式的自由基：-C1-8烷基-NH-C1-8烷基-杂芳基。如本文中所用，术语“(杂芳基-C1-8烷基)2-氨基-C...