一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物及其制作方法
【专利摘要】一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物及其制作方法，其制作方法包括外植体的选取，将外植体进行灭菌处理，配制培养基，将外植体接种到诱导丛芽的培养基上，置于适宜光照、温度、湿度的培养室培养，等长出丛芽之后进行继续培养，接入适宜增殖的培养基上，于适宜的环境中培养，配制观赏培养基，在无菌操作的环境下选择适宜大小、高度、生长良好的无菌苗接种到适宜的观赏培养基上，在适宜光照、温度、湿度的培养室培养两周左右，之后转入室温、散射光条件下继续培养即可。本发明利用组织培养快繁技术，将植物观赏形式变得更加新颖美观，无菌卫生，外植体型，成品快，无需浇水就可以生长且携带方便。
【专利说明】一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物及其制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于新型家居饰品领域，尤其涉及一种在封闭透明容器内的活体观赏性植 物及其制作方法。
【背景技术】
[0002] 现实生活中，为了在闲暇时光里随时随地感受大自然清新气息，在忙碌的日子里 得到最舒适的放松，人们通常在家里或办公室摆放绿色植物，但绿色植物难以打理，存活时 间不长，现在市场上出现了一种利用植物组织培养技术和无菌环境中制作的迷你花卉作为 家居饰品，来满足人们对花卉产品的需求。植物组织培养技术开始于20世纪初，经过长期 科学研究和技术实践发展已经形成一套较为完整的技术体系并逐步走向大众。即通过无菌 操作，把植物体的器官、细胞、组织甚至原生质体，接种于人工配制的培养基上，在人工控制 的环境条件下进行培养，使之生长、繁殖或长出完整植株的技术和方法。组织培养技术克服 了一些常规技术无法解决的困难，实现了植物的脱毒、再生、快速繁殖，并应用于作物、种苗 生产，提高了种苗的繁殖效率。建立在实验室研究基础上的生物技术的发展为人类带来了 巨大的利益和财富，随着科技的发展，生物技术的内涵也不断发生变化。生物技术在植物中 的应用最广泛、取得效益最大的方面就是快繁技术，它突破了种苗生产的时空局限。
[0003] 现有技术中，公开文件(专利号为200610007511. 1无菌培养活体植物工艺品的方 法)，其工艺方法是选择作为工艺品的可灭菌的容器和在自然环境中生长的植物小苗，将植 物进行反复冲洗及无菌化处理，再配制培养基，灌入容器封口灭菌，再将无菌新芽接入容器 内，使用可过滤空气的透气软木塞封口，通过上述方法培育的种苗存活率不高，存活率不到 40%，种类少，一瓶一花，且培养基的颜色单一，造型和品种单一。
【发明内容】
[0004] 本发明所解决的技术问题在于提供一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物及 其制作方法，从而解决上述【背景技术】中的问题。
[0005] 本发明所解决的技术问题采用以下技术方案来实现： 一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物，包括封闭透明容器、培养基、活体植株和配 饰，所述封闭透明容器为玻璃、塑料或其他透明材质的不同形状大小的封闭容器，所述培养 基以MS培养基为基本培养基，根据不同的植物添加不同的植物激素配制成诱导丛芽的培 养基和增殖的培养基，加入色素调配成不同颜色的观赏培养基，所述活体植株是在封闭透 明容器内建立植物的无菌快繁体系，通过对外植体材料进行灭菌处理，接种到诱导丛芽的 培养基培养等长出丛芽之后，接入适宜增殖的培养基中继续培养，再接入到观赏培养基中 于适宜的环境中培养出的无需浇水就可以生长且携带方便的活体观赏性植物，所述配饰设 计为家居摆饰或手机、背包及车内挂饰。
[0006] -种在封闭透明容器内的活体观赏性植物的制作方法，具体包括如下步骤： (1)外植体的选取：选取观赏植物生长健壮、无病虫害的适当部位作为外植体，包括胚、 胚乳、胚珠、子房、茎段、茎尖、块茎、球茎、叶片、花序、花瓣、花药、花托、果实、种子、细胞以 及原生质体； (2) 将外植体进行灭菌处理：用自来水或去污剂进行初步清洗，然后在无菌操作的环境 下用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，浙去水分并用滤纸吸干备用； (3) 培养基的配制：先制备MS培养基，以MS培养基为基本培养基，根据不同的植物添 加不同的植物激素配制成诱导丛芽的培养基和增殖的培养基，调整培养基的pH后分装，将 配制好的培养基置于121°C下灭菌20min，静置、冷却备用，建立植物的无菌繁殖体系； (4) 使用无菌器具对外植体材料进行适当切割，接种到诱导丛芽的培养基上，置于适宜 光照、温度、湿度的培养室培养，等长出丛芽之后进行继续培养，接入适宜增殖的培养基上， 于适宜的环境中培养； (5) 观赏培养基的配制：以MS培养基为基本培养基，以蒸馏水配制，加入色素调配成不 同颜色的观赏培养基，根据不同的植物添加不同的植物激素以及调整观赏培养基的pH后 分装入封闭透明容器内，将配制好的观赏培养基置于121°C下灭菌20min，静置、冷却备用； (6) 在无菌操作的环境下选择适宜大小、高度、生长良好的无菌苗接种到适宜的观赏培 养基上，在适宜光照、温度、湿度的培养室培养两周左右，之后转入室温、散射光条件下继续 培养即可。
[0007] 所述MS培养基的配制是先将大量元素配制成20倍母液，再将微量元素、有机成 分、铁盐配制成100倍母液，按每升MS培养基中加入琼脂7. 0g、蔗糖30g、大量元素母液 50ml，微量元素母液10ml，有机成分母液10ml，铁盐母液10ml，以蒸馏水配制即得； 所述大量元素包括順4勵3、謂03、08(：12*2!1 20、1^04,7!120、腿2?04;按每五升母液中 各成分的重量比为： NH4N〇3 165.0 g KN〇3 190.0 g CaCl2 · 2H20 44.0 g MgS04 · 7H20 37.0 g KH2P04 17. 0 g ； 所述微量元素包括 KI、H3B03、MnS04 · 4H20、ZnS04 · 7H20、Na2Mo04 · 2H20、CuS04 · 5H20 ; 按每一升母液中各成分的重量比为： ΚΙ 83. Omg H3BO3 620. 0 mg MnS04 · 4H20 2230. 0 mg ZnS04 · 7H20 860. 0 mg Na2Mo04 · 2H20 25. 0 mg CuS04 · 5H20 2. 50 mg CoCl2 · 6H20 2. 50 mg ； 所述铁盐包括FeS04 · 7H20、Na2EDTA · 2H20 ;按一升水中各成分的重量比为： FeS04 · 7H20 2780. 0 mg Na2EDTA · 2H20 3730. Omg ； 所述有机成分包括肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、甘氨酸；按每一升母液中各成 分的重量比为： 肌醇 10000 mg 烟酸 50 mg 盐酸批卩多醇 50 mg 盐酸硫胺素 10 mg 甘氨酸 200mg。
[0008] 本发明具有如下有益效果： 本发明的一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物，养护简单，花粉不会散出，由于有 透气和防止细菌的瓶盖，封闭透明容器内装培养基，可供给植物生长所需营养，因此植物只 需在适宜的光照和温度下即可正常生长，免去浇水施肥的困扰。在植物根系生长发达后，在 适应期后，可将植株移栽于土壤中，植株将正常发育生长。本发明利用组培技术，将植物观 赏形式变得更加新颖美观，无菌卫生，有外包装封闭透明容器，可以将多种植物组合，起微 型盆景插花功能，且不会压坏，便于运输，外植体型，成品快，无需浇水就可以生长且携带方 便。
【专利附图】
【附图说明】
[0009] 图1为采用本发明方法制作的带瓶盖的玻璃瓶内培养的手指玫瑰的结构示意图。
[0010] 图1中所示：1、带瓶盖的玻璃瓶；2、培养基；3、手指玫瑰；4、挂饰。
【具体实施方式】
[0011] 为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结 合具体实施例，进一步阐述本发明。
[0012] 参见图1，一种带瓶盖的玻璃瓶内培养的手指玫瑰，包括带瓶盖的玻璃瓶1、培养 基2、手指玫瑰3和挂饰4。
[0013] -种带瓶盖的玻璃瓶内培养手指玫瑰的制作方法，具体包括如下步骤： (1) 外植体的选取：选取手指玫瑰生长健壮、无病虫害的茎段作为外植体； (2) 将外植体进行灭菌处理：用自来水或去污剂进行初步清洗，然后在无菌操作的环境 下用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，浙去水分并用滤纸吸干备用； (3) 培养基的配制：先制备MS培养基； 先将大量元素按五升母液中各成分的重量比为：NH4N03165.0 g、KN03190 . 0 g、 CaCl2 · 2Η2044· 0 g、MgS04 · 7Η2037· 0 g、KH2P0417. 0 g 配制成 20 倍母液； 再将微量元素按一升母液中各成分的重量比为：KI83. 0 mg、H3B036 20 . 0 mg、 MnS04 · 4Η202230· 0 mg、ZnS04 · 7Η20860· 0 mg、Na2Mo04 · 2Η2025· 0 mg、CuS04 · 5Η202· 50 mg ; CoCl2 · 6H202. 50 mg 配制成 100 倍母液； 再将铁盐按一升母液中各成分的重量比为：FeS04 · 7H202780. 0 mg、 Na2EDTA · 2Η203730· Omg 配制成 100 倍母液； 再将有机成分按一升母液中各成分的重量比为：肌醇10000 mg、烟酸50 mg、盐酸吡哆 醇50 mg、盐酸硫胺素 10 mg、甘氨酸200mg配制成100倍母液，按每升MS培养基中加入琼 脂7. Og、鹿糖30g、大量元素母液50ml，微量元素母液10ml，有机成分母液10ml，铁盐母液 10ml，以蒸馏水配制即得； 再以MS培养基为基本培养基，添加植物激素配制成诱导丛芽的培养基和增殖的培养 基，调整培养基的pH后分装，将配制好的培养基置于121°C下灭菌20min，静置、冷却备用， 建立植物的无菌繁殖体系； (4) 使用无菌器具对外植体材料进行适当切割，接种到诱导丛芽的培养基上，置于阳光 充足、温度为18°C _25°C的培养室培养，等长出丛芽之后进行继续培养，接入适宜增殖的培 养基上，于适宜的环境中培养； (5) 观赏培养基的配制：以MS培养基为基本培养基，加入色素调配成不同颜色的观赏 培养基，根据不同的植物添加不同的植物激素以及调整观赏培养基的pH后分装入带瓶盖 的玻璃瓶内，将配制好的观赏培养基置于121°C下灭菌20min，静置、冷却备用； (6) 在无菌操作的环境下选择适宜大小、高度、生长良好的无菌苗接种到适宜的观赏培 养基上，在适宜光照、温度、湿度的培养室培养两周左右，之后转入室温、散射光条件下继续 培养即可，此产品避免置于高温环境，产品易碎，需置于平整安全处养护，产品不宜用力摇 晃。
[0014] 还可将产品进行移栽，仍可正常开花生长，移栽第一天将瓶盖打开三分之一，第二 天打开三分之二，让植物慢慢适应新的环境，将产品从瓶内轻轻拿出，置于花盆中，盆内培 养基可用于已与肥料搅拌均匀的沙子或泥土，用塑料薄膜纸套住植株，将植株置于阳光充 足温度适宜处，保持土壤湿润，每天将薄膜纸松开一点，直至植株完全适应新环境即可将薄 膜纸去掉。
[0015] 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术 人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本 发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变 化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其 等效物界定。
【权利要求】
1. 一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物，其特征是：包括封闭透明容器、培养基、 活体植株和配饰，所述封闭透明容器为带底座试管或带盖玻璃瓶或带塞圆形玻璃缸，所述 培养基以MS培养基为基本培养基，根据不同的植物添加不同的植物激素配制成诱导丛芽 的培养基和增殖的培养基，加入色素调配成不同颜色的观赏培养基，所述活体植株是在封 闭透明容器内建立植物的无菌快繁体系，通过对外植体材料进行灭菌处理，接种到诱导丛 芽的培养基培养等长出丛芽之后，接入适宜增殖的培养基中继续培养，再接入到观赏培养 基中于适宜的环境中培养出的无需浇水就可以生长且携带方便的活体观赏性植物，所述配 饰设计为家居摆饰或手机、背包及车内挂饰。
2. -种在封闭透明容器内的活体观赏性植物的制作方法，其特征是：具体包括如下步 骤： (1) 外植体的选取：选取观赏植物生长健壮、无病虫害的适当部位作为外植体，包括胚、 胚乳、胚珠、子房、茎段、茎尖、块茎、球茎、叶片、花序、花瓣、花药、花托、果实、种子、细胞以 及原生质体； (2) 将外植体进行灭菌处理：用自来水或去污剂进行初步清洗，然后在无菌操作的环境 下用消毒剂灭菌，再用无菌水冲洗，浙去水分并用滤纸吸干备用； (3) 培养基的配制：先制备MS培养基，以MS培养基为基本培养基，根据不同的植物添 加不同的植物激素配制成诱导丛芽的培养基和增殖的培养基，调整培养基的pH后分装，将 配制好的培养基置于121°C下灭菌20min，静置、冷却备用，建立植物的无菌繁殖体系； (4) 使用无菌器具对外植体材料进行适当切割，接种到诱导丛芽的培养基上，置于适宜 光照、温度、湿度的培养室培养，等长出丛芽之后进行继续培养，接入适宜增殖的培养基上， 于适宜的环境中培养； (5) 观赏培养基的配制：以MS培养基为基本培养基，以蒸馏水配制，加入色素调配成不 同颜色的观赏培养基，根据不同的植物添加不同的植物激素以及调整观赏培养基的pH后 分装入封闭透明容器内，将配制好的观赏培养基置于121°C下灭菌20min，静置、冷却备用； (6) 在无菌操作的环境下选择适宜大小、高度、生长良好的无菌苗接种到适宜的观赏培 养基上，在适宜光照、温度、湿度的培养室培养两周左右，之后转入室温、散射光条件下继续 培养即可。
3. 根据权利要求2所述的一种在封闭透明容器内的活体观赏性植物的制作方法，其特 征是：所述MS培养基的配制是先将大量元素配制成20倍母液，再将微量元素、有机成分、铁 盐配制成100倍母液，按每升MS培养基中加入琼脂7. 0g、蔗糖30g、大量元素母液50ml，微 量元素母液l〇ml，有机成分母液10ml，铁盐母液10ml，以蒸馏水配制即得； 所述大量元素包括順4勵3、謂03乂8(：12*2!1 20、1^04*7!120、腿2?04;按每五升母液中各 成分的重量比为： NH4N〇3 165.0 g KN〇3 190.0 g CaCl2 · 2H20 44.0 g MgS04 · 7H20 37.0 g KH2P04 17. 0 g ； 所述微量元素包括 KI、H3B03、MnS04 · 4H20、ZnS04 · 7H20、Na2Mo04 · 2H20、CuS04 · 5H20 ; 按每一升母液中各成分的重量比为： KI 83. Omg H3BO3 620. 0 mg MnS04 · 4H20 2230. 0 mg ZnS04 · 7H20 860. 0 mg Na2Mo04 · 2H20 25. 0 mg CuS04 · 5H20 2. 50 mg CoCl2 · 6H20 2. 50 mg ； 所述铁盐包括FeS04 · 7H20、Na2EDTA · 2H20 ;按一升水中各成分的重量比为： FeS04 · 7H20 2780. 0 mg Na2EDTA · 2H20 3730. Omg ； 所述有机成分包括肌醇、烟酸、盐酸吡哆醇、盐酸硫胺素、甘氨酸；按每一升母液中各成 分的重量比为： 肌醇 10000 mg 烟酸 50 mg 盐酸批卩多醇 50 mg 盐酸硫胺素 10 mg 甘氨酸 200mg。
【文档编号】A01H4/00GK104094854SQ201410368461
【公开日】2014年10月15日 申请日期:2014年7月30日 优先权日:2014年7月30日
【发明者】陈小超, 李青 申请人:陈小超