一种微生物植物生长促进剂及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种微生物植物生长促进剂，其组分包括短小芽孢杆菌二次菌液、胶质芽孢杆菌二次菌液、沼泽红假单胞菌菌液以及黄腐酸钾。本发明还提供了一种上述微生物植物生长促进剂的制备方法，包括：(1)培养分别得到短小芽孢杆菌菌液、胶质芽孢杆菌菌液和沼泽红假单胞菌菌液；(2)将所述短小芽孢杆菌菌液与胶质芽孢杆菌菌液进行发酵培养，得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液；(3)将所得菌液混合，得到微生物植物生长促进剂。本发明还提供了上述微生物植物生长促进剂的应用。本发明提供的微生物植物生长促进剂，能够促进土壤良好结构的形成和植物的生产成熟；所述制备方法，工艺简单、成本低；所述应用的适用范围广。
【专利说明】
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种生长促进剂，尤其涉及一种微生物植物生长促进剂及其制备方法 和应用。
【背景技术】
[0002] 作为发展中国家，农业仍然是支撑我国国民经济建设与社会发展的重要基础产 业，其主要包括种植业、林业、畜牧业、渔业、副业五种产业形式。其中，种植业所占的比重最 大，其产值一般占农业总产值的50 %以上，除此以外，种植业的稳定发展，特别是其中粮食 作物生产的发展对畜牧业、工业的发展和人民生活水平的提高，对中国国民经济的发展和 人民生活的改善均有十分重要的意义。
[0003] 但是，目前来看，只是一味追求种植业的高速发展，人们往往忽略了对于环境、土 壤资源及生态平衡的保护，甚至不惜以人类的生命安全作为代价。尤其是土壤资源的破坏 和污染，不仅影响作物生长，也导致大量耕地中的有害物质在植物体内积累最终进入人类 体内，从而对人们的健康造成危害。这其中的主要原因是由于化肥、杀虫剂、农药、各种危害 性化学试剂等应用于植物生长的产品的滥用，虽然短期内成果显著，但长期来看是得不偿 失的。
[0004] 因此，一种有利于植物生长成熟，又不会对土壤环境产生危害的产品是目前种植 业领域迫切需要的。现有技术中也的确有关于这类产品的技术方案：
[0005] CN101686667A公开了一种安全性高对人体无害的植物生长促进剂，其主要有效 成分含有泛醌，虽然这种植物生长促进剂安全性高、危害性低，但是生产工序复杂，成本也 很高，另外，只对植物生长的初期阶段效果显著，在实际应用过程中也常常出现产品利用率 低、应用效果差的缺陷。
[0006] CN103508761A公开了一种植物生长促进剂，其制造工艺主要是对传统沼气发酵技 术的改进，包括厌氧发酵、增氧、无机陶瓷膜过滤、纳滤、反渗透、蒸发浓缩等工序。这种制造 工艺虽然环保生态，但是工序复杂、生产成本高，尤其是反渗透等步骤对工艺条件的要求很 高，不宜大规模生产应用。
【发明内容】
[0007] 为了解决目前种植业领域对于生态环保的植物生长促进剂的需求，解决目前现有 技术在实际生产、应用过程中的缺陷，本发明提供了一种微生物植物生长促进剂及其制备 方法和应用。这种微生物源的植物生长促进剂不仅能够促进植物的生长发育，对生长过程 的前、中、后期均效果显著，而且能够促进土壤良好结构的形成、维护耕地的生态平衡，实现 种植业的可持续发展。所述制备方法也具有工艺简单、生产成本低、适于大规模生产和应 用。
[0008] 本发明的第一方面的主题是一种微生物植物生长促进剂，其特征在于，其组分及 其重量配比包括：
[0009]
【权利要求】
1. 一种微生物植物生长促进剂，其特征在于，其组分及其重量配比包括：
2. 根据权利要求1所述微生物植物生长促进剂，其特征在于，所述微生物植物生长促 进剂为液态制剂，其活菌数为> 30亿/g。
3.-种如权利要求1所述微生物植物生长促进剂的制备方法，其特征在于，包括： 步骤1 :分别将短小芽孢杆菌菌种、胶质芽孢杆菌菌种接种于第一培养基中，培养得到 短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液， 将沼泽红假单胞菌菌种接种于第二培养基中，培养得到沼泽红假单胞菌菌液； 步骤2 :分别将步骤1得到的短小芽孢杆菌菌液和胶质芽孢杆菌菌液接种于第三培养 基中，发酵培养得到短小芽孢杆菌二次菌液和胶质芽孢杆菌二次菌液； 步骤3 :将步骤1得到的沼泽红假单胞菌菌液、步骤2得到的短小芽孢杆菌二次菌液和 胶质芽孢杆菌二次菌液与黄腐酸钾按照重量配比混合，得到所述微生物植物生长促进剂。
4. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述第一培养基的培养 条件为，在30-35°C下培养36-54小时。
5. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述第一培养基的组分及其重量配比 包括：
所述第一培养基还包括余量水； 其中，所述生长因子溶液中的组分包括：重量浓度为2-2. 3%的维生素H水溶液、重量 浓度为12-15%的维生素B水溶液。
6. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述第二培养基的培养 条件为，在30-35°C以及光照下，培养至少10天。
7. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述第二培养基的组分及其重量配比 包括：
所述第二培养基还包括余量水。
8. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述第三培养基的培养 条件为，在35-40°C以及通气条件下发酵培养30-50小时。
9. 根据权利要求3所述制备方法，其特征在于，所述第三培养基的组分及其重量配比 包括：
所述第三培养基还包括余量水； 其中，所述生长因子溶液中的组分包括：重量浓度为2-2. 3%的维生素H水溶液、重量 浓度为12-15%的维生素B水溶液。
10. 根据权利要求3所述方法，其特征在于，所述短小芽孢杆菌二次菌液的活菌数大于 3. 0X109cfu/ml； 所述胶质芽孢杆菌二次菌液的活菌数大于3.OX109cfu/ml; 所述沼泽红假单胞菌菌液的活菌数大于1. 0X109cfu/ml。
【文档编号】A01N63/00GK104472548SQ201410692310
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年11月25日 优先权日:2014年11月25日
【发明者】江瀚, 王戌晋 申请人:上海创博生态工程有限公司