1.一种南美星油藤育苗的方法，包括如下步骤：
(1)将南美星油藤的外植体在愈伤组织诱导培养基上进行诱导培养，得到愈伤组织；
(2)将所述愈伤组织在愈伤组织诱导分化培养基上进行诱导分化培养，得到不定芽；
(3)将所述不定芽在壮苗生根培养基上进行壮苗生根培养，得到南美星油藤幼苗。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：
所述南美星油藤的外植体为南美星油藤枝条；所述南美星油藤枝条为当年生未木质化的南美星油藤枝条；
所述愈伤组织诱导培养基中的溶质包括IBA、6-BA和TDZ；
所述愈伤组织诱导分化培养基中的溶质包括IBA、CCC和TDZ；
所述壮苗生根培养基中的溶质包括IBA和AC；
所述愈伤组织诱导培养基中的IBA、6-BA和TDZ的质量比为1：(1-10)：(1-10)；
所述愈伤组织诱导分化培养基中的IBA、CCC和TDZ的质量比为1：(1-3)：(1-10)；
所述壮苗生根培养基中的IBA和AC的质量比为(0.1-1)：1。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：
所述愈伤组织诱导培养基是将基础培养基、IBA、6-BA、TDZ、蔗糖和凝固剂混匀得到的培养基；
所述愈伤组织诱导分化培养基是将基础培养基、IBA、CCC、TDZ、蔗糖和凝固剂混匀得到的培养基；
所述壮苗生根培养基是将基础培养基、IBA、AC、蔗糖和凝固剂混匀得到的培养基。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其特征在于：
所述IBA在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为0-1.0mg/L；
所述6-BA在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为0-1.0mg/L；
所述TDZ在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为0.5-2.0mg/L；
所述IBA在所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度为0-2.0mg/L；
所述CCC在所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度为0-1.0mg/L；
所述TDZ在所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度为0-1.0mg/L；
所述IBA在所述壮苗生根培养基中的浓度为0-2.0mg/L；
所述AC在所述壮苗生根培养基中的浓度为0-1.0mg/L。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：
所述凝固剂为琼脂；
所述IBA在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为0.5mg/L；
所述6-BA在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为1.0mg/L；
所述TDZ在所述愈伤组织诱导培养基中的浓度为0.5mg/L；
所述IBA在所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度为0.1mg/L；
所述CCC在所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度为0.1mg/L；
所述TDZ在所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度为0.1mg/L；
所述蔗糖在所述愈伤组织诱导培养基和所述愈伤组织诱导分化培养基中的浓度均为30g/L；
所述琼脂在所述愈伤组织诱导培养基、所述愈伤组织诱导分化培养基和所述壮苗生根培养基中的浓度均为8g/L；
所述IBA在所述壮苗生根培养基中的浓度为0.1mg/L；
所述AC在所述壮苗生根培养基中的浓度为1g/L；
所述蔗糖在所述壮苗生根培养基中的浓度为40g/L。
6.根据权利要求1-5中任一所述的方法，其特征在于：
所述培养基的pH均为5.8-6.0。
所述培养的条件均为：温度23-27℃，相对湿度55-60％，光照强度40μmol m-2·s-1，光照时间12h/d。
7.根据权利要求1-6中任一所述的方法，其特征在于：
所述在愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养前还包括消毒的步骤；
所述壮苗生根培养后还包括炼苗移栽的步骤。
8.权利要求1-7中所述的愈伤组织诱导培养基或权利要求1-7中所述的愈伤组织诱导分化培养基或权利要求1-7中所述的所述壮苗生根培养基。
9.一种用于南美星油藤育苗的试剂盒，其包括权利要求1-7中所述的愈伤组织诱导培养基和/或权利要求1-7中所述的愈伤组织诱导分化培养基和/或权利要求1-7中所述的所述壮苗生根培养基。
10.权利要求1-7任一所述的方法或权利要求1-7中所述的愈伤组织诱导培养基或权利要求1-7中所述的愈伤组织诱导分化培养基或权利要求1-7中所述的壮苗生根培养基或权利要求9所述的试剂盒在如下(1)-(4)中任一种中的应用：
(1)提高南美星油藤的愈伤组织诱导率；
(2)提高南美星油藤愈伤组织分化出的不定芽数；
(3)提高南美星油藤不定芽的生根数；
(4)提高南美星油藤的植株成活率。