1.一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：将清洗后的长喙毛茛泽泻作为外植体进行灭菌培养得到无菌苗，在无菌苗上选取微繁器官进行生根培养，得到的组培苗移栽即可。
2.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的微繁器官为无菌苗的匍匐茎，该匍匐茎直接生芽繁殖得到组培苗。
3.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的微繁器官为无菌苗的茎段、叶片或叶柄，无菌苗的茎段、叶片或叶柄进行芽诱导后再进行生根培养。
4.如权利要求3所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的茎段选用带有分生组织的茎段。
5.如权利要求3所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的诱导培养基是由MS培养基和6BA、KT、IBA、ZT中的至少两种构成，6BA、KT、IBA、ZT中的至少两种添加在MS培养基中。
6.如权利要求5所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述6BA的添加浓度为0.2-4mg/L，所述KT的添加浓度为0.2-2mg/L，所述IBA的添加浓度为0.4-1mg/L，所述ZT的添加浓度为0.2-1mg/L。
7.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的无菌苗培养基是由MS培养基和特美汀和/或头孢霉素，特美汀和/或头孢霉素添加在MS培养基中。
8.如权利要求1所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的生根培养基为未添加激素的MS培养基。
9.如权利要求5-8任一项所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的MS培养基的pH为5.8-6.0，其化学成分及用量如下（工作液浓度单位：mg/L）：大量元素：NH4NO3（1650），KNO3（1900），CaCl2·2H2O（440），MgSO4·7 H2O（370），KH2PO4（170）；微量元素：KI（0.83），H3BO3（6.2），MnSO4·4H2O（22.3），ZnSO4·7H2O（8.6），Na2MoO4·2H2O（0.25），CuSO4·5H2O（0.025），CoCl2·6H2O（0.025）；铁盐：FeSO4·7H2O（27.8），Na2-EDTA·2H2O（37.3）；有机物质：肌醇（100），烟酸（0.5），盐酸吡哆醇（维生素B6）（0.5），盐酸硫胺素（维生素B1）（0.1），甘氨酸（2.0）。
10.如权利要求9所述的一种长喙毛茛泽泻微繁方法，其特征在于：所述的MS培养基中添加有琼脂，琼脂的添加浓度为5.4-5.8g/L。