本发明涉及一种便于观察加州新小绥螨及其猎物二斑叶螨消化系统的染色方法，属于现代农业害虫生物防治领域。
背景技术：
目前，国内对叶螨的研究还主要局限于分类、饲养及应用方面，对于螨类体内的微观结构，尤其是消化系统的机构研究甚少。
二斑叶螨消化系统是研究其取食消化食物的重要结构，能够观察到螨类取食食物后食物在螨体内的走向，对于研究二斑叶螨消化系统，以及简便有效标记食物的走向具有重要意义。
然而，至今国内并没有相关如何便于观察加州新小绥螨及其猎物二斑叶螨消化系统的方法。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种便于观察加州新小绥螨及其猎物二斑叶螨消化系统的染色方法，能够实现在显微镜下即可观察到加州新小绥螨及其猎物二斑叶螨食物走向、储存位置的目的。
本发明是取带有2片以上叶片的新鲜芸豆枝条1-5枝插入盛有0.05%-0.5%荧光素钠水溶液的锥形瓶中，24小时后在这些叶片上接上饥饿0-48小时的二斑叶螨进行叶螨的饲养，12-48小时即可获得便于观察消化系统的叶螨，继续再用这些叶螨饲养饥饿0-48小时的加州新小绥螨，12-48小时即可获得便于观察消化系统的加州新小绥螨。所述叶螨的饲养、饲养加州新小绥螨均是在温度15℃-35℃、湿度65%-95%条件下。所述观察是指在荧光体式显微镜下即可观察到被染色的加州新小绥螨及其猎物二斑叶螨的消化道。
本发明操作简单，能够在普通荧光体式显微镜下即可观察到加州新小绥螨及其猎物二斑叶螨的消化道、整个消化系统。
具体实施方式
实施例 二斑叶螨及加州新小绥螨的染色方法
先将若干头叶螨挑入2ml离心管中，饥饿24小时备用。再将每枝带有3-4片叶的新鲜芸豆枝条3-4枝插入盛有500毫升0.1%荧光素钠水溶液的锥形瓶中，24小时后芸豆叶片即可完全染上色，每片叶上接上二斑叶螨，24小时后在荧光体式显微镜较高倍数下即可观察到二斑叶螨通体荧光。二斑叶螨染上荧光后，在叶片上接上饥饿24小时的加州新小绥螨进行饲养，或从叶片上挑下染色二斑叶螨在饲养小室内进行饥饿加州新小绥螨的单头饲养，24小时后在荧光体式显微镜较高倍数下即可观察到加州新小绥螨消化道被染成8字形荧光。