本发明涉及害虫防治
技术领域：
，具体涉及一种防治螨虫的药物制剂及其制备工艺。
背景技术：
：如今，通过有害生物，特别是螨虫类等叮咬性害虫等传播的疾病，从世界范围来看数量很多，而且从分布广度、患病率、致死率等方面来看，认为是危险性高的疾病。因此有必要提供一种防治螨虫的药物制剂。对于作为害虫的螨具有驱虫效果的药剂有各式各样的，比如申请号为cn201210356762.6的专利就公开了一种防螨虫整理剂、织物的防螨虫整理方法及防螨虫织物，安全而有效，使用本发明防螨虫整理剂浸渍或浸轧后整理制得的织物，对螨虫具有良好的趋避性能，且织物与皮肤表面长期接触，安全无刺激等优点。但是申请人发现该防螨虫整理剂易挥发或受热易分解而驱虫效果下降的问题。又比如申请号为cn200710055353.1的专利公开了一种治疗螨虫引起疾病的外用药物制剂，具有疗效好、用药方便、适用范围广，且无任何毒副作用，但是，该药物制剂缓释性相对较差，药效的持续时间短。因此选择合适的原料及控制各组成成分的重量百分比对药物制剂的驱螨虫效果、稳定性及缓释性是至关重要的。本发明通过大量的试验研究，通过对原料的筛选及用量控制，所制得的药物制剂的驱螨虫效果、稳定性及缓释性显著提高，使用的二元酸二烷酯，可以有效地抑制螨虫的生长繁殖，直至杀死螨虫，并通过与多孔的沸石的配合使二元酸二烷酯进入到沸石的细孔中，从而使得对螨虫的有效作用的药剂比例变大，从而具有较好的驱螨虫效果，同时，保证了药物制剂的缓释性，从无机多孔的沸石中徐缓地放出且其驱螨虫效果持续，从而克服了现有技术中防治螨虫的药物制剂存在的问题。技术实现要素：有鉴于此，本发明提供一种防治螨虫的药物制剂，具有驱螨虫效果好、稳定性强、缓释效果好的优点，展现优良的驱螨虫性。为了达到上述目的，本发明通过以下技术方案来实现的：一种防治螨虫的药物制剂，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯、沸石、磷酸锆、甲基纤维素、硬质酸铝、二甲苯、白油。作为优选，以重量份数计，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯25-30份、沸石30-35份、磷酸锆22-26份、甲基纤维素7-9份、硬质酸铝0.1-0.3份、二甲苯7-9份、白油0.2-0.4份。作为优选，以重量份数计，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯27份、沸石32.5份、磷酸锆24份、甲基纤维素8份、硬质酸铝0.2份、二甲苯8份、白油0.3份。作为优选，所述沸石的bet比表面积为550-900m2/g且细孔径为0.8-15nm。本发明还提供了一种防治螨虫的药物制剂的制备工艺，包括如下步骤：（1）将沸石投入到二甲苯中进行搅拌，然后置于离心机中实现沸石与二甲苯分离，最后将沸石用清水处理后进行干燥处理；（2）将甲基纤维素配制成4%的溶液，然后将上述干燥处理后的沸石投入其中进行搅拌，然后进行离心处理实现沸石与甲基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；（3）将二元酸二烷酯、磷酸锆、硬质酸铝混合后粉碎，过筛；（4）将粉碎过筛后的物料加白油加入到分散机中混合均匀；（5）将分散后的物料加沸石置于混合机中混合均匀，得到混合物，然后将该混合物加热干燥，即制得所述的防治螨虫的药物制剂。作为优选，步骤（1）中所述的离心机进行离心处理的条件：控制转速在2500-3000r/min，离心处理时间4-6min。作为优选，步骤（2）中离心处理的条件：转速4000-5000r/min，离心处理时间12-14min。作为优选，步骤（3）中的过筛为过100目筛。作为优选，步骤（4）中分散机的速度控制在600-700r/min，分散15-18min。作为优选，步骤（5）中的加热干燥的条件：在80-90℃下干燥60-70min。本发明与现有技术相比，具有如下的有益效果：（1）本发明通过对原料的筛选及用量控制，所制得的药物制剂的驱螨虫效果、稳定性及缓释性显著提高，展现优良的驱螨虫性。（2）二元酸二烷酯，可以有效地抑制螨虫的生长繁殖，直至杀死螨虫，并通过与多孔的沸石的配合使二元酸二烷酯进入到沸石的细孔中，从而使得对螨虫的有效作用的药剂比例变大，从而具有较好的驱螨虫效果，同时，保证了药物制剂的缓释性，从无机多孔的沸石中徐缓地放出且其驱螨虫效果持续。（3）在二元酸二烷酯与沸石结合前，先通过二甲苯对沸石表面及表面的细孔清理，清理掉沸石表面及表面细孔中的杂质，然后再通过作为粘结剂的甲基纤维素与沸石进行混合，使得沸石表面及表面上的细孔中粘附上甲基纤维素，从而增加药剂与沸石粘接力，进而增加药物制剂的稳定性，然后再进行离心处理，使得沸石表面及表面细孔附着上甲基纤维素，这样就增加了二元酸二烷酯与沸石结合力，这样防止了二元酸二烷酯脱落，影响驱螨虫的效果，从而增加药物制剂的稳定性。（4）本发明的磷酸锆具有较强的酸性，可进一步增强该药物制剂的驱螨虫的效果。（5）本发明的硬质酸铝可提高该药物制剂的热稳定性，而白油提高混合分散的效果，从而提高药物制剂的稳定性及驱螨虫性。具体实施方式以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下实施例，凡基于本发明上述内容所属实现的技术均属于本发明的范围。实施例1一种防治螨虫的药物制剂，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯、沸石、磷酸锆、甲基纤维素、硬质酸铝、二甲苯、白油。其中，以重量份数计，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯27份、沸石32.5份、磷酸锆24份、甲基纤维素8份、硬质酸铝0.2份、二甲苯8份、白油0.3份。其中，所述沸石的bet比表面积为730m2/g且细孔径为1.2nm。本发明还提供了一种防治螨虫的药物制剂的制备工艺，包括如下步骤：（1）将沸石投入到二甲苯中进行搅拌，然后置于离心机中实现沸石与二甲苯分离，最后将沸石用清水处理后进行干燥处理；（2）将甲基纤维素配制成4%的溶液，然后将上述干燥处理后的沸石投入其中进行搅拌，然后进行离心处理实现沸石与甲基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；（3）将二元酸二烷酯、磷酸锆、硬质酸铝混合后粉碎，过筛；（4）将粉碎过筛后的物料加白油加入到分散机中混合均匀；（5）将分散后的物料加沸石置于混合机中混合均匀，得到混合物，然后将该混合物加热干燥，即制得所述的防治螨虫的药物制剂。其中，步骤（1）中所述的离心机进行离心处理的条件：控制转速在2750r/min，离心处理时间5min。其中，步骤（2）中离心处理的条件：转速4500r/min，离心处理时间13min。其中，步骤（3）中的过筛为过100目筛。其中，步骤（4）中分散机的速度控制在650r/min，分散16.5min。其中，步骤（5）中的加热干燥的条件：在85℃下干燥65min。实施例2一种防治螨虫的药物制剂，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯、沸石、磷酸锆、甲基纤维素、硬质酸铝、二甲苯、白油。其中，以重量份数计，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯25份、沸石30份、磷酸锆22份、甲基纤维素7份、硬质酸铝0.1份、二甲苯7份、白油0.2份。其中，所述沸石的bet比表面积为550m2/g且细孔径为0.8nm。本发明还提供了一种防治螨虫的药物制剂的制备工艺，包括如下步骤：（1）将沸石投入到二甲苯中进行搅拌，然后置于离心机中实现沸石与二甲苯分离，最后将沸石用清水处理后进行干燥处理；（2）将甲基纤维素配制成4%的溶液，然后将上述干燥处理后的沸石投入其中进行搅拌，然后进行离心处理实现沸石与甲基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；（3）将二元酸二烷酯、磷酸锆、硬质酸铝混合后粉碎，过筛；（4）将粉碎过筛后的物料加白油加入到分散机中混合均匀；（5）将分散后的物料加沸石置于混合机中混合均匀，得到混合物，然后将该混合物加热干燥，即制得所述的防治螨虫的药物制剂。其中，步骤（1）中所述的离心机进行离心处理的条件：控制转速在2500r/min，离心处理时间4min。其中，步骤（2）中离心处理的条件：转速4000r/min，离心处理时间12min。其中，步骤（3）中的过筛为过100目筛。其中，步骤（4）中分散机的速度控制在600r/min，分散15min。其中，步骤（5）中的加热干燥的条件：在80℃下干燥60min。实施例3一种防治螨虫的药物制剂，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯、沸石、磷酸锆、甲基纤维素、硬质酸铝、二甲苯、白油。其中，以重量份数计，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯30份、沸石35份、磷酸锆26份、甲基纤维素9份、硬质酸铝0.3份、二甲苯9份、白油0.4份。其中，所述沸石的bet比表面积为900m2/g且细孔径为15nm。本发明还提供了一种防治螨虫的药物制剂的制备工艺，包括如下步骤：（1）将沸石投入到二甲苯中进行搅拌，然后置于离心机中实现沸石与二甲苯分离，最后将沸石用清水处理后进行干燥处理；（2）将甲基纤维素配制成4%的溶液，然后将上述干燥处理后的沸石投入其中进行搅拌，然后进行离心处理实现沸石与甲基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；（3）将二元酸二烷酯、磷酸锆、硬质酸铝混合后粉碎，过筛；（4）将粉碎过筛后的物料加白油加入到分散机中混合均匀；（5）将分散后的物料加沸石置于混合机中混合均匀，得到混合物，然后将该混合物加热干燥，即制得所述的防治螨虫的药物制剂。其中，步骤（1）中所述的离心机进行离心处理的条件：控制转速在3000r/min，离心处理时间6min。其中，步骤（2）中离心处理的条件：转速5000r/min，离心处理时间14min。其中，步骤（3）中的过筛为过100目筛。其中，步骤（4）中分散机的速度控制在700r/min，分散18min。其中，步骤（5）中的加热干燥的条件：在90℃下干燥70min。对比例1一种防治螨虫的药物制剂，与实施例1的方法基本相同，不同之处在于：一种防治螨虫的药物制剂，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯、沸石、磷酸锆、甲基纤维素、硬质酸铝、白油。其中，以重量百分比及，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯30份、沸石35.5份、磷酸铝25份、甲基纤维素3.2份、硬质酸钙3.5份、白油1.8份。一种防治螨虫的药物制剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将甲基纤维素配制成4%的溶液，然后将上述干燥处理后的沸石投入其中进行搅拌，然后进行离心处理实现沸石与甲基纤维素溶液分离，最后进行干燥处理；（2）将二元酸二烷酯、磷酸锆、硬质酸铝混合后粉碎，过筛；（3）将粉碎过筛后的物料加白油加入到分散机中混合均匀；（4）将分散后的物料加沸石置于混合机中混合均匀，得到混合物，然后将该混合物加热干燥，即制得所述的防治螨虫的药物制剂。对比例2一种防治螨虫的药物制剂，与实施例1的方法基本相同，不同之处在于：一种防治螨虫的药物制剂，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯、沸石、磷酸锆、硬质酸铝、二甲苯。以重量百分计，所述药物制剂包括：二元酸二烷酯27份、沸石32.5份、磷酸锆22份、硬质酸铝0.5份、二甲苯15份、白油0.6份。一种防治螨虫的药物制剂的制备方法，包括如下步骤：（1）将沸石投入到二甲苯中进行搅拌，然后置于离心机中实现沸石与二甲苯分离，最后将沸石用清水处理后进行干燥处理；（2）将二元酸二烷酯、磷酸锆、硬质酸铝混合后粉碎，过筛；（3）将粉碎过筛后的物料加白油加入到分散机中混合均匀；（4）将分散后的物料加沸石置于混合机中混合均匀，得到混合物，然后将该混合物加热干燥，即制得所述的防治螨虫的药物制剂。实验例1下面对上述实施例1-3制备的药物制剂及对比例1-2制备的药物制剂中的沸石表面负载的药剂量进行检测，具体实验结果如下：表1性能测试结果由表1可知，对比例1、对比例2的药剂负载量均小于实施例1-3，说明经过二甲苯、甲基纤维素处理后的沸石的药剂负载量要远大于没有经过二甲苯、甲基纤维素处理后的沸石，同时，经过甲基纤维素处理后的沸石的药剂负载量要要优于二甲苯处理后的沸石的药剂负载量。实验例2驱虫性能的持续性：具体测试方法：制作长110mm×宽110mm×厚1mm的纤维素板，其上均匀涂抹上药物制剂，并依据fz/t01100-2008《纺织品防螨性能的评定》，来判断药物制剂的驱虫的持续性。表2性能测试结果项目暴露时间（天）趋避率（%）暴露时间（天）趋避率（%）暴露时间（天）趋避率（%）实施例1595.51095.21593.4实施例2593.51091.21589.5实施例3594.81092.81590.7对比例1582.51065.31548.3对比例2575.21055.21537.8由表2可知，加入无机多孔物质沸石的药物制剂的驱虫持续性要远大于没有加入无机多孔的药物制剂，由此可知，通过将驱虫的药物负载在无机多孔物质上，使得制得的药物制剂具有适度的缓释性，即增加药物制剂的驱虫的持续性。上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12