本发明属于预防藻类滋生的组合物，特别属于预防家庭鱼缸藻类滋生的组合物。
背景技术
随着人们生活品质的提高，很多人家中都会放置一个漂亮的水族鱼缸，给家中平添一种别样的景象。然而，漂亮的水族鱼缸美景常常被一些藻类大量滋生而破坏，这些藻类常有硅藻、绿苔(膜状)、绿藻(点状)、黑毛藻、蓝藻(青皮)。随着时间的延长，藻类的滋生还会影响到缸内鱼类的生长和健康。如何方便有效地防止藻类繁殖与生长，而且有利于鱼类的寿命与健康呢？市场上有常见的各种化学除藻剂如硫酸铜、二氧化氯，这些除藻剂的长时间使用不仅对鱼类健康不利，使用也不方便，也不容易得到。
技术实现要素：
本发明所要解决的技术问题是提供一种使用简单的、用于预防家庭鱼缸藻类滋生的组合物。
本发明解决技术问题的技术方案为：一种用于预防家庭鱼缸藻类滋生的组合物，含有以下物质：食盐、食用醋、乳酸。
所述的食盐在鱼缸中的浓度为0.02-0.04g/l；
所述的食用醋在鱼缸中的浓度为0.02-0.04ml/l；
所述的乳酸在鱼缸中的浓度为0.02-0.04ml/l；
所述的食盐中nacl含量在94％～97％；
所述的食用醋的酸度≥5g/100ml；
所述的乳酸为食品级，含量80％以上；
所述的鱼缸中所饲养的鱼为金鱼。
本发明在食用醋、乳酸中添加了食用盐，一方面可以使食用醋和乳酸的添加量减少，ph值不至于明显降低，还因为氯化钠本身具有消毒作用，其机理是盐中的氯离子在弱酸性水体中能形成次氯酸，次氯酸易经细胞壁进入藻体内，抑制和破坏藻细胞内各种酶系统，导致藻细胞崩解死亡。
本发明与现有技术相比：具有操作简便，所需原料家庭大多常规备有，对家庭环境以及鱼本身无害无毒。对于定量其实只需要购两支塑料注射器以及一个固定的小塑料勺，非常方便，最重要的是使用的材料均为食用材料，方便、安全、环保、高效。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作详细的说明。
实施例1：
一种用于预防家庭鱼缸藻类滋生的组合物，含有以下物质：食盐、食用醋、乳酸。
所述的食盐在鱼缸中的浓度为0.02g/l；
所述的食用醋在鱼缸中的浓度为0.02ml/l；
所述的乳酸在鱼缸中的浓度为0.02ml/l；
所述的食盐中nacl含量在94％～97％；
所述的食用醋的酸度≥5g/100ml；
所述的乳酸为食品级，含量80％以上。
实施例2：
一种用于预防家庭鱼缸藻类滋生的组合物，含有以下物质：食盐、食用醋、乳酸。
所述的食盐在鱼缸中的浓度为0.03g/l；
所述的食用醋在鱼缸中的浓度为0.03ml/l；
所述的乳酸在鱼缸中的浓度为0.03ml/l；
所述的食盐中nacl含量在94％～97％；
所述的食用醋的酸度≥5g/100ml；
所述的乳酸为食品级，含量80％以上。
实施例3：
一种用于预防家庭鱼缸藻类滋生的组合物，含有以下物质：食盐、食用醋、乳酸。
所述的食盐在鱼缸中的浓度为0.04g/l；
所述的食用醋在鱼缸中的浓度为0.04ml/l；
所述的乳酸在鱼缸中的浓度为0.04ml/l；
所述的食盐中nacl含量在94％～97％；
所述的食用醋的酸度≥5g/100ml；
所述的乳酸为食品级，含量80％以上。
实施例4：
将小金鱼5.1±0.5g80条放在60cm×60cm×40cm的玻璃水族箱内，自来水经过24h曝气，先进行鱼的驯养，不间断充气，隔日投饵1次。
1周后随机分成8组，7个处理组和1个空白组，分别为
a组：单纯加入0.06g/l食盐组；
b组：单纯加入0.06ml/l食用醋组；
c组：单纯加入0.06ml/l乳酸组；
d组：联合加入0.03ml/l食用醋与0.03g/l食盐组；
e组：联合加入0.03ml/l乳酸与0.03g/l食盐组；
f组：联合加入0.03ml/l食用醋与0.03ml/l乳酸组；
g组：加入实施例1所制的组合物；
h组为空白对照组：不加食盐、食用醋、乳酸；
水族箱温度保持在26℃±2℃。各组每隔10天除去缸内约1/3体积水，添加新鲜曝气自来水(分别按以上比例、方式添加食盐或/和食用醋或/和乳酸后)至实验开始第一天时的刻度，在第45天测量鱼缸中ph值；在第90天，采用干净试管刷对鱼缸底以及四周进行刷擦，然后取水样、离心、进行叶绿素a含量的测定；对鱼缸中金鱼的肌肉中超氧化物歧化酶活性以及脂质过氧化产物丙二醛含量进行测定。
其结果如下：
4.1藻类的存在及金鱼的死亡率：
对照组(h)缸内壁、缸底充满膜状的绿苔、点状的绿藻以及黑毛藻和青皮，小金鱼分别在第65天、78天以及第86天死亡各1条。
而实验组各组仅仅单纯食盐组(a)有极少量的点状绿藻，其余各组缸内水体清澈、除了部分鱼的排泄物沉淀外，无肉眼可见的膜状绿苔、点状绿藻以及黑毛藻和青皮；
单纯食醋组(b)在第79天、单纯乳酸组(c)在第68天分别有一条小金鱼死亡、乳酸+食用醋联合组(f)在第57天以及第83天分别死亡一条、乳酸+食盐组(e)在第77天死亡一条，其余各实验组小金鱼均生长良好。
4.2sod及mda的含量测量
叶绿素a含量的测定按照分光光度方法。
sod活性的测定参照stewert方法。
mda含量测定参照heath等的硫代巴比妥酸(tba)比色法。
实验结果如下：
表1不同处理组各指标变化情况
由表1可知，对照组(h)中的叶绿素a含量显著高于实验组，而实验各组的叶绿素a含量为实施例1最低；从小金鱼死亡情况看，对照组(h)小金鱼死亡数为3条，实施例1组的小金鱼没有死亡情况。这说明对照组(h)缸内藻类生长导致了水体环境恶化，直接危害到鱼类的生存，而实施例1组不仅叶绿素a最低，小金鱼也没有死亡情况，说明三者联合能更有效的抑制鱼缸藻类生长，更好的保护鱼类生活环境的安全。
由表1还反映出，实验组各组sod活力虽有轻度升高，但与对照组(h)相比并无显著性差异，但是对照组小金鱼mda含量却显著高于实验各组。sod是普遍存在于动、植物体内的一种清除超氧阴离子自由基的酶，机体受到胁迫或损伤的状态下sod活性会发生相应的变化。mda是膜脂过氧化的产物，mda的积累常常可以反映机体胁迫损伤程度，特别是细胞膜结构破坏的程度。虽然实验组与对照组sod无明显差异，但mda含量对照组显著性升高，说明对照组藻类生长导致的水质变化及其释放的毒素对鱼类造成了胁迫。
4.3ph值的测量
表2不同处理组第45天ph值
从表2可以看出，随着藻和鱼在缸内生长代谢，第45天对照组(h)的ph值偏酸性，为6.8，而ph值最低的为乳酸+食用醋组(f)，仅6.1。