1.一种载药凝胶，包括凝胶载体和负载在所述凝胶载体上的水溶性除草剂，所述凝胶载体为叶酸和锌离子交联形成的网络状纤维；所述载药凝胶中水溶性除草剂的负载量为0.15～0.36wt％。
2.根据权利要求1所述的载药凝胶，其特征在于，所述载药凝胶中锌离子的含量为0.09～0.14wt％。
3.根据权利要求1或2所述的载药凝胶，其特征在于，所述水溶性除草剂包括麦草畏、草甘膦、2,4d-钠盐或二甲四氯。
4.权利要求1～3任一项所述载药凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将叶酸溶解于碱性水溶液中，得到叶酸-碱溶液；
将水溶性除草剂溶解于所述叶酸-碱溶液中，得到除草剂-叶酸-碱溶液；
将所述除草剂-叶酸-碱溶液、硝酸锌与水涡旋混合后静置，得到载药凝胶。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述碱性水溶液中的碱性物质包括koh或naoh，所述叶酸-碱溶液的ph值为10～13。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述叶酸-碱溶液中叶酸的浓度为0.045～0.055mol/l。
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述除草剂-叶酸-碱溶液中水溶性除草剂的浓度为0.25～0.30mol/l。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述硝酸锌与水的用量比为:(0.5～0.6)mmol：9.4ml。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述涡旋混合的转速为1000～8000rpm，时间为20～40s；所述静置的时间为0.5～1.5h。
10.根据权利要求4或9所述的制备方法，其特征在于，所述涡旋混合和静置独立地在15～35℃条件下进行。