一种消毒喷液及其制备方法与流程

文档序号:30963983发布日期:2022-07-30 15:43阅读:99来源:国知局
一种消毒喷液及其制备方法与流程

1.本发明涉及消毒领域,尤其涉及一种消毒喷液及其制备方法。


背景技术:

2.消毒剂的种类一般包括:氧化类、醛类、酚类、醇类、碱、盐类、卤素类和表面活性剂类。但是常规的消毒剂只能喷洒在地板、桌面、墙壁等外部空间,并不能与人体直接接触或是喷洒在皮肤表面,导致了在没有进行过消毒的空间内还是面临着很大的病毒、病菌侵害的情况。
3.尤其现在新冠病毒四处侵略,人类健康面临着很大威胁,亟需一款安全性能较高、防范性能较强的消毒产品。


技术实现要素:

4.本发明的目的在于针对现有技术的上述不足,提供一种消毒喷液及其制备方法。
5.为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
6.第一方面,本发明提供了一种消毒喷液,所述消毒喷液的原料组成按质量份计包括:多肽tg-28 0.1-1份、复合保湿剂1-7份、稳定剂1-7份、植物精油0.1-1份和水80-98份。
7.进一步的,所述消毒喷液中所含多肽tg-28的含量不低于0.5%。
8.进一步的,所述所述复合保湿剂由纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成。
9.进一步的,所述纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物的重量分数比为1:(0.3-0.5):(1-1.5)。
10.进一步的,所述稳定剂包括双离子表面活性剂、季铵盐、多元醇和氨基酸中的任一种。
11.进一步的,所述双离子表面活性剂包括硫酸酯盐、磺酸盐、羧酸酯和碳酸酯中的任一种。
12.进一步的,所述植物精油为茶类精油、薰衣草精油、柑橘类精油、薄荷精油和玫瑰精油中的任一种或多种。
13.第二方面,本发明提供了上述消毒喷液的制备方法,具体包括以下步骤:
14.步骤s1,将多肽tg-28加入水,混匀,得到多肽tg-28溶液;
15.步骤s2,取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入第一预设量的稳定剂加热混合均匀,再加入植物精油和复合保湿剂继续混合,再加入第二预设量的稳定剂,混合均匀后得到抗菌抗病毒原液;
16.步骤s3,取一定量的水加热30-50℃,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液,即得所述消毒喷液。
17.进一步的,步骤s1中,所述多肽tg-28溶液的质量浓度为10mg/ml。
18.本发明的有益效果为:
19.本发明公开的消毒喷液的原料组成按质量份计包括多肽tg-28 0.1-1份、复合保
湿剂1-7份、稳定剂1-7份、植物精油0.1-1份和水80-98份,利用稳定剂有效地改善了多肽tg-28的溶水性和亲水性问题,复合保湿剂中聚葡糖醛酸具有较好的润湿皮肤并成膜的效果,芦荟提取物具有优异的保湿、抗敏效果,减少了对皮肤的刺激作用,多肽tg-28能够有效杀菌抗病毒。而且本发明的消毒喷液安全性好、刺激性小、副作用低,可以直接喷洒在皮肤表面、衣服、口罩上,起到防护新冠的效果。而且该消毒喷液的制备方法简单,适合工业化生产。
具体实施方式
20.以下是本发明的具体实施例,对本发明的技术方案作进一步的描述,但本发明并不限于这些实施例。
21.多肽tg-28,其氨基酸序列为yhtpekdtsfv,能够特异性地与sars-cov-2s蛋白结合,并且能够有效的阻断s蛋白与ace2蛋白的结合,不与ace2作用,特异地阻止病毒感染人的细胞,从而能够用于预防和/或治疗新冠病毒感染。多肽tg-28与covid-19的s蛋白结合常数kd值约为2.69
×
10-8
m,结合慢且结合后基本不解离,而且在假病毒中和实验中证明多肽tg-28成浓度依赖性阻止病毒进入细胞。
22.实施例1-实施例10中采用的多肽tg-28均通过如下方法制备得到。
23.多肽tg-28通过fmoc固相合成法获得,具体过程为:从c端至n端方向进行,首先将c端第一个氨基酸即fmoc asn oh激活、偶联到ctc树脂,然后将保护基团fmoc去保护得到x asn+ctc树脂;再将c端第二个氨基酸即fmoc ser oh激活、偶联;按照这个程序依次从c端接入氨基酸,直至最后一个氨基酸;加入乙酸酐,用dmf洗涤3次,再用甲醇洗涤,置氮气干燥器内过夜干燥;将干燥后的树脂加入含有tips的tfa切割液进行切割;过滤后于滤液中加入冰乙醚对多肽tg-28进行沉淀,并置于旋转蒸发仪旋蒸后获得多肽tg-28;加水溶解多肽tg-28后,通过高效液相的c18柱,其流动相a:0.1%tfa+水;流动相b:0.075%tfa+乙腈,分离、纯化,冷冻干燥后,lc-ms/ms鉴定分析,获得c端乙酰化、纯度95%以上的绿色高效肽。
24.实施例1
25.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.1份、复合保湿剂1份、甘油1份、茶类精油0.1份和水98份。
26.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入0.5份甘油加热混合均匀,再加入0.1份植物精油和1份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.3:1的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入0.5份甘油,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
27.实施例2
28.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.2份、复合保湿剂1份、山梨醇1份、薰衣草精油0.2份和水98份。
29.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入0.5份山梨醇加热混合均匀,再加入0.2份薰衣草精油和1份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿
剂由重量比1:0.3:1的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入0.5份山梨醇,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
30.实施例3
31.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.3份、复合保湿剂2份、双烷氧及双磷酸盐2份、柑橘类精油0.3份和水96份。
32.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入1份双烷氧及双磷酸盐加热混合均匀,再加入0.3份柑橘类精油和2份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.4:1.5的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入1份双烷氧及双磷酸盐,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
33.实施例4
34.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.4份、复合保湿剂2份、二聚体羧酸盐阴离子2份、薄荷精油0.4份和水95份。
35.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入1份二聚体羧酸盐阴离子加热混合均匀,再加入0.4份薄荷精油和2份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.3:1.5的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入1份二聚体羧酸盐阴离子,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
36.实施例5
37.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.5份、复合保湿剂3份、二聚体磺酸盐阴离子3份、茶类精油0.5份和水90份。
38.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入1份二聚体磺酸盐阴离子加热混合均匀,再加入0.5份茶类精油和3份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.5:1.5的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入2份二聚体磺酸盐阴离子,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
39.实施例6
40.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.6份、复合保湿剂3份、氯型季铵盐3份、薰衣草精油0.6份和水90份。
41.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入2份氯型季铵盐加热混合均匀,再加入0.6份薰衣草精油和3份复合保湿剂继续混合,其中复合保
湿剂由重量比1:0.7:1.5的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入1份氯型季铵盐,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
42.实施例7
43.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.7份、复合保湿剂4份、甘露醇4份、柑橘类精油0.7份和水88份。
44.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入2份甘露醇加热混合均匀,再加入0.7份柑橘类精油和4份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.8:1.2的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入2份甘露醇,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
45.实施例8
46.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.8份、复合保湿剂5份、血清蛋白5份、薄荷精油0.8份和水88份。
47.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入2.5份血清蛋白加热混合均匀,再加入0.8份薄荷精油和5份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:1:1.2的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入2.5份血清蛋白,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
48.实施例9
49.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 0.9份、复合保湿剂6份、天冬氨酸5份、柑橘类精油0.9份和水88份。
50.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入3份天冬氨酸加热混合均匀,再加入0.9份柑橘类精油和6份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.4:1.2的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入3份天冬氨酸,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
51.实施例10
52.一种消毒喷液,由如下质量份数的原料制备而成:多肽tg-28 1.0份、复合保湿剂7份、精氨酸7份、薄荷精油1.0份和水80份。
53.消毒喷液的制备:取10mg的多肽tg-28加入到1ml的蒸馏水中,震荡混匀,制得母液,其浓度为10mg/ml。取一定量的多肽tg-28溶液,恒温水浴加热30-50℃,然后加入3份精氨酸加热混合均匀,再加入1.0份薄荷精油和7份复合保湿剂继续混合,其中复合保湿剂由重量比1:0.6:1的纯水、聚葡糖醛酸和芦荟提取物组成,再加入4份精氨酸,混合均匀后得到消毒喷液原液;取一定量的水在恒温水浴30-30度加热,边超声边缓慢加入消毒原液,消毒
原液加完后超声1-2小时,静置3-5天,取上层清液再静置3-5天,取上层清液即得。
54.为了更好的阐述本发明的上述消毒喷液的抗新冠病毒效果,进行了如下试验研究:
55.(1)对实施例1-实施例10制备得到的消毒喷液进行抑制新冠病毒假病毒侵染细胞试验:
56.将非洲绿猴肾细胞(vero-e6)均匀铺至孔板中,待细胞生长至80%开始进行实验,细胞培养使用常规完全培养基。将相同浓度的新型冠状病毒与免洗洗手液孵育10分钟,将孵育后病毒假入孔中,随后正常培养48小时候,通过qpcr检测病毒浓度。加入病毒进入细胞存活越少,说明药物效果越好。其中阳性对照为20μm tg-28、阴性对照为相同体积生理盐水。
57.具体实验结果表1所示,结果表明本发明能有效起到保护作用,防范新冠病毒假病毒侵染。
58.表1:
[0059][0060][0061]
(2)取实施例10制备的抗病毒消毒剂进行毒理学试验
[0062]
按照《消毒技术规范》(2002年版)2.3.1、2.3.2、2.3.3、2.3.4、2.3.8的方法,试验结果如表3所示:
[0063]
表2:
[0064][0065]
根据《消毒技术规范》(2002年版)的评价标准,在急性毒性评价规定中本发明属于实际无毒;在皮肤刺激强度分级标准评定中本发明属于无刺激性,在眼刺激反应分级标准
判定中本发明属于无刺激性。
[0066]
以上未涉及之处,适用于现有技术。
[0067]
虽然已经通过示例对本发明的一些特定实施例进行了详细说明,但是本领域的技术人员应该理解,以上示例仅是为了进行说明,而不是为了限制本发明的范围,本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例来做出各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,但并不会偏离本发明的方向或者超越所附权利要求书所定义的范围。本领域的技术人员应该理解,凡是依据本发明的技术实质对以上实施方式所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围。
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