抗菌组合物的制作方法

本发明涉及抗菌组合物。本申请要求于2021年10月21日在韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2021-0141414号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

背景技术：

1、近来，诸如家用产品和卫生产品的各种产品都需要高抗菌特性。

2、根据需要抗菌特性的产品的材料或最终使用状态，需要的抗菌特性的程度和赋予抗菌特性的材料要求是不同的。例如，根据应用于产品的抗菌材料的用途或一起使用的材料，用于赋予抗菌特性的材料的特性和抗菌特性的程度是不同的。

3、因此，需要开发适合应用于各种产品中的每一者的抗菌材料。

技术实现思路

1、技术问题

2、本发明的一个实施方案提供了通过具有亲水性和疏水性而有利于赋予抗菌特性的抗菌组合物。

3、技术方案

4、本发明的一个实施方案提供了抗菌组合物，所述抗菌组合物包含由下式1表示的化合物并且针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌中的至少一种菌株具有80％或更高的按照通过以下方法1测量的抗菌活性：

5、[式1]

6、

7、其中，

8、l1和l2彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键、经取代或未经取代的具有1至4个碳原子的亚烷基、或者经取代或未经取代的具有6至30个碳原子的亚芳基，

9、a为氢、或者经取代或未经取代的具有1至3个碳原子的烷基，

10、n为0至4的整数，

11、r1和r2彼此相同或不同，并且各自独立地为经取代或未经取代的具有1至20个碳原子的烷基，并且r1和r2中的至少一者为经取代或未经取代的具有1至10个碳原子的烷基，以及

12、r3为具有4至20个碳原子的烷基，

13、其中当n为2或更大时，两个或更多个a彼此相同或不同，以及

14、[方法1]

15、在将25ml接种有3,000cfu/ml细菌的肉汤型培养基(营养肉汤，bddifco.，8g/l)放入50ml锥形管中之后，添加0.015g抗菌组合物并使其悬浮(涡旋)，并将充分混合的溶液在保持在35℃的振荡水浴中培养16小时，以及

16、在使用1x pbs缓冲溶液将经培养的溶液稀释至1/5之后，使用uv/vis分光光度计测量吸光度(λ＝600nm)，并将所测量的吸光度与在未添加抗菌组合物的情况下培养的溶液进行比较以通过如下等式计算作为抑菌减少率的抗菌活性。

17、有益效果

18、由于根据本发明的一些实施方案的抗菌组合物同时包含亲水性官能团和疏水性官能团，因此有利于赋予抗菌特性。此外，将抗菌特性控制在特定范围内，使得其可以提供安全且优异的抗菌特性。

19、由于根据本发明的一些实施方案的抗菌组合物根据用途在抗菌活性方面几乎没有变化，因此即使在当作为产品应用时无意地出现浓度不均匀时，其也可以表现出在预测范围内的抗菌特性。

20、根据本发明的一些实施方案的抗菌组合物针对特定细菌可以表现出80％或更高的抗菌特性。

1.一种抗菌组合物，所述抗菌组合物包含一种或更多种由下式1表示的化合物并且针对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌中的至少一种菌株具有80％或更高的按照通过以下方法1测量的抗菌活性：

2.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述抗菌活性为90％或更高。

3.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述革兰氏阳性菌为选自以下中的任一者：粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、屎肠球菌、和乳酸乳杆菌。

4.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述革兰氏阴性菌为选自以下中的任一者：奇异变形杆菌、大肠杆菌、伤寒沙门菌、铜绿假单胞菌、霍乱弧菌、和阴沟肠杆菌。

5.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述r1和所述r2中的至少一者为未经取代的具有1至4个碳原子的烷基。

6.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述r3为未经取代的具有4至16个碳原子的烷基。

7.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中，当所述r1和所述r2彼此相同或不同并且各自独立地为甲基或乙基时，所述r3为具有4至16个碳原子的烷基。

8.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述l1为直接键。

9.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中所述l2为亚甲基。

10.根据权利要求1所述的抗菌组合物，其中由上式1表示的所述化合物为选自如下结构中的任一者：