动物住所中的微生物群管理的制作方法

文档序号:37336247发布日期:2024-03-18 18:01阅读:9来源:国知局
动物住所中的微生物群管理的制作方法

本发明涉及一种用于动物住所中的室内微生物群管理的照明系统。本发明进一步涉及一种包括该照明系统的照明设备。本发明进一步涉及一种包括该照明系统的动物住所系统。


背景技术:

1、用于监控和管理设施中微生物群的系统在本领域中是已知的。例如,us2017081707a1描述了一种自动化设施系统,其包括:用于从该设施收集和测序微生物群样品的装置;用于测量设施操作参数的装置;以及用于响应于检测到落入预定序列同一性定义内的核苷酸序列而自动修改设施操作参数的装置;其中当从样品中获得序列数据时,在持续的基础上修改设施操作参数以优化设施性能。此外,us2016030609a1公开了一种消毒照明器材。


技术实现思路

1、所有动物都可能是细菌、古细菌、真菌、真核微生物的家园,它们的集合可以通常被称为微生物群。过去二十年来,更快且更便宜的dna测序和数据分析管道可能已经使得对微生物群及其在动物健康和疾病中的作用(包括宿主营养、代谢、发育、免疫功能和行为)的研究激增。历史上,研究可能已经主要集中在有问题的/不期望的微生物上,诸如沙门氏菌和链球菌物种。然而,动物住所环境可能包含快速进化的微生物种群的丰富生态。然而,这些微生物种群可能与室外微生物种群(包括动物与之共同进化了数百万年的有益物种)几乎没有重叠。因此,现有技术可能描述了动物住所环境(和物体)的消毒以减少暴露于病原体,以及使用抗生素来对抗潜在的感染。

2、抗生素在动物住所中的普遍使用可能已经被发现除了它们对它们被给药治疗的(一种或多种)病原体的影响之外,还对动物的有益微生物具有深远的影响。随着减少食品中抗生素使用的压力越来越大,利用微生物群作为工具来促进更健康和更高产的家畜的动机现在可能比以往任何时候都更强。动物住所中的微生物群可能直接或间接地受到各种因素的影响,所述各种因素包括居住在动物住所中的动物、动物住所中的动物密度、人类出现的频率,包括动物住所中存在的食物,包括垫料,以及包括环境参数;并且微生物群本身可能随后影响动物(福祉)。

3、例如,对于(生长中的)猪,饲养环境可能影响畜舍动物的微生物群落。现代动物住所可能通常缺乏天然细菌库,这强烈影响微生物结构、多样性和微生物群的功能。特别地,环境到动物的微生物群交换对于猪的早期微生物定居可能是重要的。此外,动物住所中的环境复杂性也可能影响呼吸和肠道微生物群落结构和多样性。虽然用于刚出生的猪的微生物群组装的第一次接种物可能是母体依赖性的,但随后的进展可能实质上是环境依赖性的。环境获得的微生物可能是动物微生物群落的基本组成部分;因此,在动物的生长时段期间,物理环境中的任何有害变化(例如抗生素或过度消毒或非最佳饲养环境)都可以实质上破坏动物微生物群落的组成和功能。特别地,在动物发育期间限制微生物暴露,诸如通过将动物保持在过度卫生的环境中,可能对成年猪微生物群的组成和动态具有负面影响。与室外饲养的小猪相比,室内饲养的小猪通常可能具有实质上降低的微生物多样性和丰富度,诸如回肠粘膜粘附的微生物多样性和丰富度。

4、现有技术可能进一步描述了基于竞争性排斥的解决方案,以减少动物和/或其环境中病原体的流行。然而,这种现有技术的解决方案可能在范围上受到限制(靶向特定的病原体),可能在使用中是麻烦的(诸如时间密集),并且可能不适合动态地适应于变化的(环境)条件。

5、因此,本发明的一个方面是提供一种替代的用于动物住所中的微生物群管理的系统,其优选地进一步至少部分消除上述缺点中的一个或多个。本发明的一个目的是克服或改善现有技术的至少一个缺点,或者提供一种有用的替代方案。

6、因此,在第一方面中,本发明可以提供一种用于动物住所中的室内微生物群管理的系统,尤其是照明系统。该系统可以包括光生成设备、控制系统、微生物群分配器设备、和输入系统(尤其是传感器系统)。微生物分配器设备可以被配置成在微生物排放模式下提供第一微生物的排放。该系统(尤其是控制系统)可以具有微生物照明模式。在微生物照明模式中,光生成设备可以被配置成产生第一设备辐射,其中第一设备辐射的光谱功率分布被选择用于促进第一微生物相对于不同于第一微生物的第二微生物的持久性,尤其是生长。在实施例中,输入系统可以被配置成接收和/或感测微生物群影响参数,并向控制系统提供相关输入信号。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成取决于相关输入信号来控制微生物照明模式,尤其是光生成设备。

7、特别地,本发明可以提供一种用于动物住所的系统,该系统被配置为在动物住所中(诸如在动物住所的饲养空间中)为有益微生物的生长提供合适的照明条件。例如,照明系统可以专门针对建筑物表面和动物住所中的物体,并使它们成为期望的但通常相对罕见或短暂的“好”微生物(诸如好细菌)的细菌库。因此,给予合适的光照条件有助于在动物的直接(饲养)环境内的健康的微生物群落;具有稀有/短暂微生物物种的大且多样的细菌库的存在可以导致与动物住所中的核心微生物的竞争增加,并且可以有助于抑制不期望的第二微生物。

8、因此,本发明的(照明)系统可以提供以下益处:可以使用第一设备辐射来操控动物住所中微生物群的微生物群组成,特别是鉴于(经由用户接口)输入的、测量的、推断的和/或检索的微生物群影响参数。由此,动物可以暴露于期望的微生物群,这可以积极地影响动物福祉的各个方面,包括关于消化和呼吸特性,以及关于整体健康和温度管理,这进而可以积极地影响动物的表现,诸如关于体重增加,或诸如关于生产力。

9、特别地,本发明的目的可以是选择性地促进第一微生物(例如,可能已知其对选定的光波长相对健壮)而不是第二微生物(其可以对选定的波长(诸如405nm)更敏感)。第一微生物也可能被选定的波长损伤或失活,但程度比第二微生物更低,诸如由于在选定波长的辐射的吸收较低,或诸如由于更好或更主动的修复机制。因此,选定的波长可以改变在第一和第二微生物之间的平衡,从而经由竞争排斥机制帮助第一微生物在动物住所中(相对于第二微生物)占主导。

10、在具体实施例中,本发明可以提供一种用于动物住所中的室内微生物群管理的照明系统,其中该照明系统包括光生成设备、控制系统和输入系统,其中:光生成设备被配置为生成第一设备辐射,其中第一设备辐射的光谱功率分布被选择用于促进第一微生物相对于不同于第一微生物的第二微生物的持久性;输入系统被配置成接收和/或感测微生物群影响参数,并向控制系统提供相关输入信号;并且控制系统被配置成取决于相关输入信号来控制光生成设备。

11、在实施例中,本发明可以提供一种用于动物住所中的室内微生物群管理的系统(尤其是照明系统)。

12、术语“室内微生物群”在本文中可以指建筑环境中(尤其是室内环境中)的微生物的集合。一般而言,室内微生物群可以包括多种不同的物种,其包括细菌、古细菌和真菌。特别地,室内环境可以容纳多种不同的室内微生物群,它们一起形成总的室内微生物群。例如,喂食槽表面上的微生物群可能不同于地板表面上的微生物群,并且两者都可能不同于墙壁表面上的微生物群。

13、在实施例中,室内微生物群尤其可以是表面室内微生物群,诸如喂食槽、地板、墙壁或天花板中的一个或多个的微生物群。

14、在另外的实施例中,室内微生物群可以是(全部)房间室内微生物群,即,室内微生物群可以包括(开放的)房间中的所有微生物。

15、术语“微生物群管理”在实施例中可以除其他之外包括控制第一设备辐射的光谱功率分布和第一设备辐射的辐射通量中的一个或多个。在实施例中,辐射通量可以例如通过控制第一设备辐射的占空比来控制,尽管其他选项也可以是可能的。此外,在本文中不排除微生物群管理的其他方式(也参见下文)。

16、术语“动物住所”在本文可以特别指任何适于养动物(尤其是家畜)的住处。一般地,动物住所可以是任何被配置为容纳家畜的结构,尤其是建筑物(建筑物中的结构)。动物住所可以包括室内空间。室内空间可以特别地被配置用于容纳动物,尤其是家畜。在实施例中,室内空间可以包括隔间。附加地或替代地,室内空间可以包括(专门的)农场设备,诸如饲养设备和/或挤奶设备。在实施例中,室内空间可以包括饲养空间。在另外的实施例中,动物住所可以包括马厩、牲口棚、棚子和围栏中的一个或多个。

17、因此,在实施例中,动物住所可以被配置用于养家畜,尤其是猪,或者尤其是牛。

18、术语“家畜”(也称为“动物”)在本文中通常可以指在农业环境中饲养以生产动物产品的任何野生或家养动物。术语“家畜”尤其指任何农场动物,诸如牛(包括奶牛)、绵羊、山羊、猪、马、鱼和/或家禽。术语“家畜”可以进一步指被饲养以提供动物产品的任何动物,包括提供替代蛋白质来源的动物,诸如蠕虫和昆虫。家畜尤其指反刍动物,更尤其是指牛(诸如奶牛)。

19、在实施例中,该系统可以进一步包括光生成设备。术语“光生成设备”可以特别指被配置成提供(可见)光的设备。在实施例中,光生成设备可以从灯、照明器、投影仪设备、和(uv和/或ir)消毒设备的组中选择。

20、因此,该系统尤其可以是照明系统。

21、光生成设备可以特别地被配置成(在系统的微生物照明模式中)提供第一设备辐射,尤其是第一设备辐射的第一光束。特别地,第一设备辐射可以具有被选择用于促进第一微生物的持久性的光谱功率分布,特别是相对于不同于第一微生物的第二微生物。

22、术语“持久性”在本文中可以特别指第一微生物的持续存在,尤其是相对于第二微生物。因此,第一设备辐射可以具有被选择用于促进第一微生物的存在,特别是相对于第二微生物的存在的光谱功率分布。特别地,在实施例中,第一设备辐射可以具有被选择用于积极影响第一微生物(诸如促进第一微生物的生长)的光谱功率分布,特别是相对于第二微生物。因此,第一微生物可以在动物住所中积聚,诸如在表面上积聚,或者诸如在室内空间中积聚。在另外的实施例中,第一设备辐射可以具有被选择用于负面影响第二微生物(诸如灭活第二微生物,尤其是减少第二微生物的生长)的光谱功率分布。因此,第二微生物可以减少在动物住所中(诸如在表面上或者诸如在室内空间中)的微生物群,这可以减少(尤其是去除)第一微生物的竞争对手。

23、特别地,第一设备辐射可以具有光谱功率分布,该光谱功率分布被选择为向第一微生物提供相对于第二微生物的竞争优势,即,促进第一微生物相对于第二微生物的持久性。相对于第二微生物,可以通过向第一微生物提供更大的益处(或更小的损害)来提供竞争优势。因此,相对于第二微生物,第一微生物可以在动物住所中持久,特别是(随着时间的推移)在动物住所中变得更加普遍。

24、因此,在实施例中,第一设备辐射可以具有被选择为比第一微生物更强地灭活第二微生物的光谱功率分布。

25、在另外的实施例中,第一设备辐射的光谱功率分布可以被选择用于以下中的一个或多个:(i)促进第一微生物的生长,(ii)灭活不同于第一微生物的第二微生物(或“减少不同于第一微生物的第二微生物的生长”),(iii)比第一微生物更强地灭活第二微生物,以及(iv)灭活病毒。

26、例如,光可以促进微生物的生长,特别是也促进异养微生物的生长,诸如fahimipour等人在“daylight exposure modulates bacterial communities associatedwith household dust”,microbiome,2018中所述,该论文由此通过引用并入本文,其可以具体描述:虽然日光通常与微生物的损失相关联,但它也可以导致一些特定微生物的丰度增加。该论文可以进一步论证,光照本身导致了丰度较低的活细菌和群落(其在组成上不同于暗室),这表明在日光条件下,一些微生物比其他微生物优先失活。因此,光可以用于(i)促进生长,(ii)导致微生物损失,以及(iii)导致第二微生物相对于第一微生物的更大的损失。此外,maresca等人的“light modulates the physiology of nonphototrophicactinobacteria”,journal ofbacteriology,2019(其通过引用由此并入本文)可以描述放线菌(具体是菌株rhodoluna lacicola mwh-ta8和aurantimicrobium sp.mwh-uga)在蓝光和uv光下生长更快,但在红光或绿光下则不然。因此,光照可能已经促进了这些放线菌的生长。

27、第一微生物(microbe)(或“第一微生物(micro-organism)”)可以特别包括有益微生物,其包括具有(直接)健康益处的微生物,而且包括可以与病原(或以其他方式不期望的)微生物竞争并由此可以(间接)提供健康益处的微生物。

28、在实施例中,第一微生物可以选自厚壁菌门,尤其选自杆菌纲,诸如选自乳杆菌目,尤其是选自乳杆菌科,诸如选自乳杆菌属。在这样的实施例中,第二微生物可以特别选自葡萄球菌属和弧菌属。

29、第一微生物可以被选择用于对动物(特别是家畜动物,诸如猪)提供(直接的或间接的)积极效果,包括经由竞争性排斥。

30、因此,在实施例中,第一微生物可以选自包括以下的组:不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、固氮螺菌属、固氮菌属、芽孢杆菌属、贝氏林氏菌属、暖古菌属、餐古菌属、异常球菌属、肠杆菌属、欧文氏菌属、黄杆菌属、乳杆菌属、亚硝化古菌属、亚硝化暖菌属、亚硝化单胞菌属、亚硝化侏儒菌属、亚硝化螺菌属、根瘤菌属和沙雷氏菌属。第一微生物尤其可以包括多个不同的物种,诸如不同的属。术语“第一微生物”(“first microbe”或“firstmicrobes”)以及类似术语可以指一种或多种不同类型的微生物。在另外的实施例中,第一微生物可以包括(属于)以下中的两种或更多种(的物种):不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、固氮螺菌属、固氮菌属、芽孢杆菌属、贝氏林氏菌属、暖古菌属、餐古菌属、异常球菌属、肠杆菌属、欧文氏菌属、黄杆菌属、乳杆菌属、亚硝化古菌属、亚硝化暖菌属、亚硝化单胞菌属、亚硝化侏儒菌属、亚硝化螺菌属、根瘤菌属和沙雷氏菌属。因此,第一微生物可以包括两种或更多种的微生物群落。在另外的实施例中,第一微生物可以选自包括以下的组:枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、格氏乳杆菌、罗伊乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌。在具体实施例中,第一微生物可以包括(至少)乳杆菌属物种,诸如格氏乳杆菌、罗伊乳杆菌、发酵乳杆菌和嗜酸乳杆菌中的一种或多种。

31、第一微生物可以进一步被选择用于对人类提供(直接的或间接的)积极影响,包括经由竞争性排斥,诸如对在动物住所工作的人。

32、在另外的实施例中,第一微生物可以选自包括以下的组:阿克曼菌属、双歧杆菌属、毛螺菌属、另枝菌属、拟杆菌属、粪球菌属、魏氏球菌属、粪大肠杆菌属、罗氏菌属、戴阿利斯特杆菌属、萨特氏菌属、甲烷不动杆菌属、乳杆菌属、副拟杆菌属、普雷沃氏菌属、琼脂杆菌属、真细菌属、瘤胃球菌属、亚硝化单胞菌属、亚硝化螺菌属、亚硝化侏儒菌属、餐古菌属、亚硝化古菌属、亚硝化暖菌属、暖古菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、固氮螺菌属、固氮菌属、芽孢杆菌属、贝氏林氏菌属、肠杆菌属、欧文氏菌属、黄杆菌属、根瘤菌属、沙雷氏菌属和异常球菌属。在另外的实施例中,第一微生物可以包括(属于)以下中的两种或更多种(的物种):阿克曼菌属、双歧杆菌属、毛螺菌属、另枝菌属、拟杆菌属、粪球菌属、魏氏球菌属、粪大肠杆菌属、罗氏菌属、戴阿利斯特杆菌属、萨特氏菌属、甲烷不动杆菌属、乳杆菌属、副拟杆菌属、普雷沃氏菌属、琼脂杆菌属、真细菌属、瘤胃球菌属、亚硝化单胞菌属、亚硝化螺菌属、亚硝化侏儒菌属、餐古菌属、亚硝化古菌属、亚硝化暖菌属、暖古菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、固氮螺菌属、固氮菌属、芽孢杆菌属、贝氏林氏菌属、肠杆菌属、欧文氏菌属、黄杆菌属、根瘤菌属、沙雷氏菌属和异常球菌属。在另外的实施例中,第一微生物可以选自包括以下物种的组:rf39、嗜黏蛋白阿克曼菌、长双歧杆菌、食葡糖罗氏菌、和普氏粪大肠杆菌。

33、因此,在另外的实施例中,第一微生物可以选自包括以下物种的组:枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、格氏乳杆菌、罗伊乳杆菌、发酵乳杆菌、嗜酸乳杆菌、rf39、嗜粘蛋白阿克曼氏菌、长双歧杆菌、玫瑰红芽孢杆菌和粪大肠杆菌。

34、术语“第二微生物”在本文中可以指不同于第一微生物的微生物。具体地,第一微生物可能是室内空间中合期望的微生物,而第二微生物由于其对人类、动物和/或对第一微生物的影响而可能是不合期望的。在实施例中,第二微生物可以选自包括以下的组:放线杆菌属、放线菌属、气单胞菌属、芽孢杆菌属、博德特氏菌属、短螺旋体属、弯曲杆菌属、梭菌属、棒状杆菌属、丹毒丝菌属、嗜血杆菌属、劳森氏菌属、军团菌属、钩端螺旋体属、李斯特菌属、支原体属、奈瑟氏球菌属、巴氏杆菌属、邻单胞菌属、冷杆菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、葡萄球菌属、链球菌属、弧菌属和耶尔森氏菌属。在另外的实施例中,第二微生物可以选自包括以下物种的组:胸膜肺炎放线杆菌、猪放线杆菌、放线菌属、嗜水气单胞菌、炭疽杆菌、蜡状芽孢杆菌、支气管败血波氏杆菌、百日咳博德特氏菌、伯氏疏螺旋体、猪痢疾短螺旋体、默多克短螺旋体、多毛短螺旋体、流产布鲁氏菌、蜜蜂布鲁氏菌、猪布鲁氏菌、胎儿弯曲杆菌、空肠弯曲杆菌、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、沙眼衣原体、肉毒梭菌、艰难梭菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、白喉棒状杆菌、粪肠球菌、流涎丹毒丝菌、大肠杆菌、土拉弗朗西斯菌、流感嗜血杆菌、副猪嗜血杆菌、幽门螺杆菌、胞内劳森氏菌、嗜肺军团菌、问号钩端螺旋体、单核细胞增多性李斯特菌、麻风分枝杆菌、结核分枝杆菌、猪肺炎支原体、猪鼻支原体、猪滑膜支原体、肺炎支原体、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、诺卡氏菌、多杀性巴氏杆菌、类志贺邻单胞菌、铜绿假单胞菌、鼻疽假单胞菌、阿卡里立克次体、普氏立克次体、立克次体、肠炎沙门氏菌、肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、痢疾志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、无乳链球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌、猪链球菌、梅毒螺旋体、解脲支原体、霍乱弧菌(o1)、副溶血弧菌、创伤弧菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、鼠疫耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌。

35、例如,在实施例中,第一微生物可以包括植物乳杆菌,并且第二微生物可以包括副溶血弧菌。当用包括在400-410nm范围内(特别是约405nm)的波长的第一设备辐射照射时,或者用包括在455-465nm范围内(特别是约405nm)的波长的第一设备辐射照射时,副溶血弧菌可以基本上灭活,而植物乳杆菌对照射基本上不太敏感。因此,波长为约405nm或约460nm的照射可以促进植物乳杆菌相对于副溶血弧菌的持久性。

36、就属而言,第一微生物和第二微生物之间可能存在重叠。例如,一个属可能包括一个合期望的物种和一个不合期望的物种两者,诸如枯草芽孢杆菌和炭疽芽孢杆菌。此外,微生物的合期望性也可以例如取决于动物,诸如取决于动物的年龄或者诸如取决于动物的健康状态。例如,微生物通常可能是无害的,但可能对免疫系统受损的动物有害,或者在以相对大的(相对)丰度存在的情况下可能是有害的。

37、在另外的实施例中,第一微生物可以选自阿克曼菌属、双歧杆菌属、毛螺菌属、另枝菌属、拟杆菌属、粪球菌属、魏氏球菌属、粪大肠杆菌属、罗氏菌属、戴阿利斯特杆菌属、萨特氏菌属、甲烷不动杆菌属、乳杆菌属、副拟杆菌属、普雷沃氏菌属、琼脂杆菌属、真细菌属、瘤胃球菌属、亚硝化单胞菌属、亚硝化螺菌属、亚硝化侏儒菌属、餐古菌属、亚硝化古菌属、亚硝化暖菌属、暖古菌属、不动杆菌属、产碱杆菌属、节杆菌属、固氮螺菌属、固氮菌属、芽孢杆菌属、贝氏林氏菌属、肠杆菌属、欧文氏菌属、黄杆菌属、根瘤菌属、沙雷氏菌属和异常球菌属。第二微生物可以选自放线菌属、气单胞菌属、弯曲杆菌属、梭菌属、棒状杆菌属、李斯特氏菌属、奈瑟氏球菌属、邻单胞菌属、冷杆菌属、沙门氏菌属、志贺氏菌属、葡萄球菌属、链球菌属、弧菌属和耶尔森氏菌属。

38、因此,术语“第一微生物”以及类似的术语可以特指(合期望的)细菌。也可以应用术语益生菌来代替术语“第一微生物”。本文中的术语“益生菌”在实施例中可以特别指对动物有益的活细菌或酵母。注意,术语“益生菌”不一定指进入胃肠道的微生物。术语益生菌也可以指对皮肤或毛皮可能有益的微生物,或者对不合期望的微生物(第二微生物)可能有害的微生物。术语“第二微生物”以及类似的术语可能特别指不期望的细菌。术语“第二微生物”和类似术语也可以指病毒。

39、在实施例中,术语“第一微生物”可以指多种不同的第一微生物。在实施例中,术语“第二微生物”可以指多种不同的第二微生物。

40、在另外的实施例中,第一设备辐射(或消毒辐射;见下文)可以被配置成去除(或“灭活”或“杀死”)(作为第二微生物的)病毒。在实施例中,(作为第二微生物的)病毒可以包括动物病原体。在另外的实施例中,(作为第二微生物的)病毒可以是微生物病原体,诸如感染第一微生物的病毒。例如,在实施例中,(作为第二微生物的)病毒可以包括噬菌体,诸如靶向第一微生物中的一种或多种的噬菌体。

41、在实施例中,病毒(尤其是第二病毒)可以包括动物病原体,尤其是动物住所中养的动物的动物病原体,即,动物住所可以被配置为容纳动物,并且病毒可以是动物的病原体。例如,特别是在其中动物住所被配置用于容纳猪的实施例中,病毒(特别是第二病毒)可以包含以下中的一种或多种:猪腺病毒1、猪腺病毒2、猪腺病毒3、非洲猪瘟病毒、猪星状病毒1、猪呼吸和生殖综合征病毒、猪水疱性疹病毒、猪扎如病毒、猪圆环病毒2、猪圆环病毒3、传染性胃肠炎病毒、猪呼吸道冠状病毒、猪血凝性脑脊髓炎病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、莱斯顿病毒、日本脑炎病毒、猪瘟病毒、非典型猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪巨细胞病毒、戊型肝炎病毒、猪的甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、丁型流感病毒、猪乳头瘤病毒、梅那哥病毒、蓝眼副粘病毒、尼帕病毒、猪副流感病毒1、仙台病毒、猪细小病毒、猪细小病毒1、猪细小病毒2、猪细小病毒3、猪细小病毒4、猪细小病毒5、猪细小病毒6、猪细小病毒7、口蹄疫病毒、脑心肌炎病毒、柯萨奇病毒b4、柯萨奇病毒b5、猪科布病毒、猪萨佩罗病毒、塞内卡山谷病毒、猪特肖病毒、猪痘病毒、轮状病毒a、轮状病毒b、轮状病毒c、轮状病毒e、轮状病毒h、猪呼肠孤病毒、盖他病毒、基孔肯雅病毒、水疱性口炎病毒、印第安纳水疱性口炎病毒、新泽西水疱性口炎病毒、和狂犬病病毒。

42、在上文中,病毒通常被认为是第二微生物,即不太期望或不期望的微生物。然而,在具体实施例中,也可能存在病毒(如噬菌体),其可以对作为第二微生物的一些细菌是有害的。这种对第二微生物有害的病毒也可以被指示为第一微生物(的实施例)。因此,在实施例中,第一微生物也可以包括噬菌体。

43、一些噬菌体是对人无害的病毒,但是它们攻击有害的微生物。这种噬菌体可以促进第一微生物相对于第二微生物的持久性。因此,第一微生物(直接或间接)对人类健康产生了积极的影响。因此,一些噬菌体(因为它们可能攻击第二微生物)可能对人类有(间接的)积极影响,因为它灭活了有害的第二微生物。因此,在实施例中,可以选择照明设置,使得相对于第二微生物,可以选择性地促进作为第一微生物的噬菌体。因此,因为光可能使噬菌体失活较少,所以作为第一微生物的噬菌体可能对第二微生物更有害。

44、特别地,被分类为第一微生物的微生物不是第二微生物,并且被分类为第二微生物的微生物不是第一微生物。

45、第一设备辐射的光谱功率分布可以鉴于第一微生物和第二微生物(以及可选的病毒)的依赖于波长的灵敏度来选择。例如,可以考虑微生物(和病毒)的依赖于波长的log10减少剂量。例如,在白皮书wedel,johnson,“ultraviolet c(uvc)standards and bestpractices for the swine industry”,swinehealth.org,19october 2020以及在malayeri等人的“fluence(uv dose)required to achieve incremental loginactivation ofbacteria,protozoa,viruses andalgae”,uv solutions,2016中描述了用于猪病原体的log10剂量的一些示例,这些文献在此通过引用并入本文。

46、例如,在实施例中,第一微生物可以选自黄杆菌属和根瘤菌属,而第二微生物可以包括金黄色葡萄球菌、痢疾志贺氏菌和/或大肠杆菌,并且光谱功率分布可以包括uvc,因为与金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌相比,黄杆菌属和根瘤菌属在uvc中可以具有高得多的log 10(杀死)剂量。

47、例如,光可以促进微生物的生长,特别是也促进异养(第一)微生物的生长,诸如fahimipour等人在“daylight exposure modulates bacterial communities associatedwith household dust”,microbiome,2018中所述,该论文由此通过引用并入本文,其可以具体描述:虽然日光通常与微生物的损失相关联,但它也可以导致一些特定微生物的丰度增加。该论文可以进一步论证,光照本身导致了丰度较低的活细菌和群落(其在组成上不同于暗室),这表明在日光条件下,一些微生物比其他微生物优先失活。因此,光可以用于(i)促进生长,(ii)导致微生物损失,以及(iii)导致第二微生物相对于第一微生物的更大的损失。此外,maresca等人的“light modulates the physiology of nonphototrophicactinobacteria”,journal ofbacteriology,2019(其通过引用由此并入本文)可以描述放线菌(具体是菌株rhodoluna lacicola mwh-ta8和aurantimicrobium sp.mwh-uga)在蓝光和uv光下生长更快,但在红光或绿光下则不然。因此,光照可能已经促进了这些放线菌的生长。

48、在实施例中,光生成设备可以被配置为向动物住所的地板、动物住所的墙壁、动物住所中的喂食元件(诸如食槽)、和动物住所中的睡眠部件(诸如草床)中的一个或多个提供第一设备辐射。

49、在实施例中,系统(尤其是控制系统(见下文))可以具有微生物照明模式。特别地,在微生物照明模式中,光生成设备可以被配置为提供第一设备辐射的第一光束。特别地,在微生物照明模式中,可以选择第一设备辐射的光谱功率分布,以为(一种或多种)第一微生物提供相对于不同于(一种或多种)第一微生物的(一种或多种)第二微生物的竞争优势。

50、在实施例中,该系统可以具有控制系统。该控制系统尤其可以被配置成控制该系统的一个或多个元件。术语“控制”和类似术语在本文可以尤其至少指确定元件的行为或监督元件的运行。因此,本文的“控制”和类似术语可以例如指对元件施加行为(确定行为或监督元件的运行(或“活动”))等,诸如例如测量、显示、致动、打开、移动、改变温度等。除此之外,术语“控制”和类似术语可以附加地包括监控。因此,术语“控制”和类似术语可以包括对元件施加行为,以及还有对元件施加行为并监控该元件。元件的控制可以用控制系统来完成。因此,控制系统和元件可以至少暂时地或永久地在功能上耦合。元件可以包括控制系统。在实施例中,控制系统和元件可以不物理耦合。控制可以经由有线和/或无线控制来完成。术语“控制系统”也可以指多个不同的控制系统,这些控制系统尤其是功能上耦合的,并且其中的例如一个主控制系统可以是控制系统、以及一个或多个其他控制系统可以是从属控制系统。

51、在另外的实施例中,该系统可以包括输入系统,尤其是传感器。输入系统尤其可以包括传感器、用户接口和数据检索系统中的一个或多个。在实施例中,输入系统可以被配置成接收和/或感测微生物群影响参数,并且尤其是向控制系统提供相关输入信号。

52、因此,在实施例中,输入系统可以包括传感器系统,其中传感器被配置成感测微生物群影响参数,并且其中相关输入信号包括相关传感器信号。在另外的实施例中,传感器可以从包括移动传感器、存在传感器、活动检测传感器、动物计数传感器、距离传感器、离子传感器、气体传感器、挥发性有机化合物(voc)传感器、病原体传感器、气流传感器、声音传感器、温度传感器和湿度传感器的组中选择。在另外的实施例中,传感器可以被配置成检测动物住所中的动物。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成基于相关传感器信号来确定动物在动物住所中的位置和/或尤其是动物在动物住所中的活动。在另外的实施例中,传感器可以被配置成检测动物住所中人的存在。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成基于相关输入信号(尤其是基于相关传感器信号)确定动物住所中的人的位置和/或尤其是动物住所中的人的活动。例如,传感器可以检测在马厩中执行清洁活动的人,诸如在马厩中去除粪便或动力清洗。该系统可以生成人类经常占据的马厩中的区域的热图,并且例如分配照明条件,使得在那些区域中抑制对人类有害的第二微生物。

53、在另外的实施例中,传感器可以是射频接收器,用于接收包括或指示微生物群影响参数的条目。

54、在另外的实施例中,输入系统可以包括用户接口,其中用户接口被配置为从用户接收关于微生物群影响参数的用户输入,并且其中相关输入信号包括相关用户输入信号。

55、在另外的实施例中,输入系统可以包括数据检索系统,其中数据检索系统被配置为从(外部)数据库中检索关于微生物群影响参数的数据,并且其中相关输入信号包括相关数据库信号。

56、术语相关输入信号在本文可以指与接收的/检测的输入相关的信号,诸如与微生物群影响参数相关的信号。特别地,相关信号可以包括与(接收的/检测的)输入相关的原始和/或经处理的数据。因此,相关传感器信号可以特别包括与所感测的微生物群影响参数相关的原始和/或经处理的数据。

57、术语“微生物群影响参数”在本文中可以特别指可以影响动物住所中微生物群(的发育)的参数。在实施例中,微生物群影响参数可以包括动物相关参数、地板相关参数、食物相关参数、微生物存在相关参数和环境参数中的一个或多个。例如,微生物群影响参数可以涉及以下中的一个或多个:(a)动物住所中的地板类型(例如,混凝土板条地板对塑料地板对钢以及铸造猪地板对复杂的基于稻草的饲养生态系统),(b)垫料的类型(刨花、稻草、碎纸),(c)垫料类型的改变(例如,稻草和干草仅用于母猪,而不用于饲养者或肥育者),(d)垫料上的排泄物(例如,粪便/尿),(e)动物住所内的(过度)消毒,诸如动物住所内的uv和离子发生器(现在和最近几周内的历史),(f)动物的存在(例如,第一设备辐射可以仅在表面已经消毒、干燥之后和动物重新进入房屋结构之前施加),(g)饲料的类型(动物饲料可能影响建筑物表面上的微生物类型,例如半干青贮料饲料对干草料对浸湿干草料),(h)动物住所中最近施用的抗生素治疗(即,它们是否需要恢复微生物群),(i)动物住所中动物的空间密度,(j)动物住所中动物种群的健康状态(例如,使用微生物群来增强动物对未来感染的抵抗力),(k)动物的生长阶段(例如,断奶期对非断奶期),(l)动物住所中当前/最近存在的感染的频率、严重性和类型,(m)动物住所的温度和湿度(其对第一微生物的影响可能不同于对第二微生物的影响),(n)动物当前或最近是否有到达户外,(o)将被第一微生物定居的表面材料(微生物生长可能取决于表面材料、湿度)(p)动物的状态,诸如睡眠阶段,(例如,如果施用强的460nm光脉冲以在作为示例第一微生物的乳杆菌和作为示例第二微生物的副溶血弧菌之间产生生长增量,则这可以优选在动物闭上眼睛时进行,以限制对动物的生理节律的影响)。

58、类似地,约405nm的第一设备辐射可以(强烈地)灭活第二微生物单核细胞增生李斯特氏菌,而暴露于大于450nm的波长可能基本上不灭活这种微生物。对400nm和450nm之间的10nm带宽的分析证实了405(±5)nm的光对单核细胞增生李斯特氏菌的灭活最有效,在400nm和440nm之间的其他波长下也明显具有较小的杀菌效果。因此,与单核细胞增生李斯特氏菌和副溶血弧菌两者相比,包含405nm波长的第一设备辐射可以促进植物乳杆菌的持久性(尤其是生长),而460nm的波长选择可以基本上不影响植物乳杆菌和单核细胞增生李斯特氏菌两者的生长,同时减少副溶血弧菌的生长。因此,该系统(尤其是控制系统)可以控制光生成设备,以具体地取决于相关输入信号来影响微生物群(组成),相关输入信号尤其是诸如由传感器来确定,以动态地选择哪些第一微生物将被所施用的第一设备辐射促进,而以哪些第二微生物为代价。由于光与微生物相互作用的有效性可以随着所施用的波长而(逐渐地)改变,因此控制系统可以(被配置成)鉴于动物住所内当前存在的想要的微生物和不想要的微生物之间的相对权衡来选择第一设备辐射的光谱功率分布。

59、因此,在实施例中,(第一设备辐射的)光谱功率分布可以在选自405nm+/-5nm的第一波长范围或460+/-5nm的第二波长范围的一个或多个波长处具有强度。

60、该光生成设备尤其还可以用作(正常的)房间照明,诸如动物舍照明。因此,光生成设备可以具有双重功能,既提供用于动物舍正常使用的照明,又提供用于在房间中培养期望的微生物群的第一设备辐射。

61、因此,在实施例中,系统(尤其是控制系统)可以具有标准照明模式。在另外的实施例中,在标准照明模式中,光生成设备可以被配置成提供(标准)白色(第一)设备辐射,尤其是提供(标准)白光。特别地,标准照明模式可以包括提供一般照明、聚光灯照明和墙面泛光照明。术语“标准照明”在本文中可以特别指缺乏用于选择性促进所期望的微生物的富集光的照明。

62、在实施例中,在微生物照明模式期间提供的第一设备辐射也可以适用于正常的室内使用。具体地,在另外的实施例中,光生成设备被配置成在微生物照明模式中提供(微生物)白色第一设备辐射,尤其是(微生物)白光。

63、因此,在另外的实施例中,光生成设备可以被配置成提供(i)标准照明模式下的白色第一设备辐射,以及(ii)微生物照明模式下的白色第一设备辐射。在这样的实施例中,相对于200-780nm波长范围内的光谱功率分布,第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间高至少30%。在另外的实施例中,第一波长范围可以包括405nm+/-5nm的范围。在另外的实施例中,第一波长范围可以包括460nm+/-10nm的范围。

64、在另外的实施例中,相对于180-780nm、特别是200-750nm的波长范围中的光谱功率分布,400-400nm、特别是400-420nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,尤其是高至少30%、诸如高至少60%、尤其是高至少100%。

65、在另外的实施例中,相对于180-780nm、特别是180-400nm的波长范围中的光谱功率分布,180-220nm、特别是200-220nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

66、类似地,在另外的实施例中,相对于200-780nm、特别是200-400nm的波长范围内的光谱功率分布,222nm+/-5nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

67、在另外的实施例中,相对于200-780nm、特别是200-400nm的波长范围中的光谱功率分布,270nm+/-10nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

68、在另外的实施例中,相对于200-780nm、特别是200-750nm的波长范围内的光谱功率分布,405nm+/-5nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

69、在另外的实施例中,相对于200-780nm、特别是200-750nm的波长范围内的光谱功率分布,460nm+/-10nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

70、类似地,在另外的实施例中,相对于180-780nm、特别是200-750nm的波长范围中的光谱功率分布,460nm+/-5nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

71、在实施例中,第一波长范围可以具有中心波长λc和展宽λs,使得第一波长范围包括λc-λs–λc+λs的波长范围。特别地,在这样的实施例中,相对于180-780nm波长范围内(诸如200-750nm波长范围内)的光谱功率分布,第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。在实施例中,展宽λs可以≤10nm,诸如≤5nm,特别是≤2.5nm,诸如≤1nm。在另外的实施例中,展宽λs可以≥0.2nm,诸如≥0.5nm,尤其是≥1nm。例如,在实施例中,0.2nm≤λs≤10nm,诸如1nm≤λs≤5nm。在另外的实施例中,中心波长λc可以从包括210nm、222nm、230nm、254nm、270nm、405nm和460nm的组中选择。

72、因此,在实施例中,λc可以是210nm,尤其是其中λs≤10nm,诸如≤5nm,尤其是≤2.5nm。在另外的实施例中,λc可以是222nm,并且λs可以≤5nm,诸如5nm。在另外的实施例中,λc可以是230nm,尤其是其中λs≤10nm,诸如≤5nm,尤其是≤2.5nm。在另外的实施例中,λc可以是254nm,尤其是其中λs≤10nm,诸如≤5nm,尤其是≤2.5nm。在另外的实施例中,λc可以是270nm,并且λs可以≤10nm,诸如10nm。在另外的实施例中,λc可以是405nm,并且λs可以≤5nm,诸如5nm。在另外的实施例中,λc可以是405nm,并且λs可以≤10nm,特别是≤5nm,诸如5nm。因此,在实施例中,相对于200-780nm、特别是380-780nm、诸如380-750nm的波长范围中的光谱功率分布,405nm+/-5nm的第一波长范围的相对光谱功率分布在微生物照明模式的至少一部分期间可以比在标准照明模式的至少一部分期间更高,特别是高至少30%、诸如高至少60%、特别是高至少100%。

73、一些波长和波长范围可能特别适合于促进第一微生物的持久性,尤其是相对于第二微生物。特别地,这些波长或波长范围可能(基本上)不同地影响不同的微生物(也见下文)。

74、因此,在另外的实施例中,微生物照明模式可以包括提供具有选自<240nm范围、诸如选自100-240nm范围、特别是选自180-240nm范围的波长的第一设备辐射。在另外的实施例中,微生物照明模式可以包括提供具有选自250-280nm范围、特别是选自260-280nm范围的波长的第一设备辐射。特别地,病毒和细菌的相对光谱敏感度通常可以强烈取决于uv波长。不同微生物之间在给定波长下的相对光谱灵敏度的差异通常可以在260nm-280nm范围内最明显、并且对于低于240nm的uv波长最明显,其中微生物之间的光谱灵敏度δ可以随着更低的uv波长而继续增加。

75、在特定波长下,可以获得对不同微生物的、尤其是在第一微生物和第二微生物之间的照明的期望差异效果。因此,在另外的实施例中,微生物照明模式可以包括提供具有(窄)峰值波长λp的第一设备辐射,特别是其中在λp-5nm–λp+5nm的波长范围内的至少30%的光谱功率落在峰值波长范围内,诸如至少50%,特别是至少70%。在另外的实施例中,峰值波长范围可以特别包括λp-1nm–λp+1nm的范围,诸如λp-0.5nm–λp+0.5nm的范围。例如,在实施例中,波长范围为400nm-410nm的第一设备辐射的光谱功率的70%可以落在404nm-406nm的范围内,特别是在404.5nm-405.5nm的范围内。

76、在另外的实施例中,控制系统可以被配置成取决于相关输入信号,尤其是取决于(接收的/感测的)微生物群影响参数,来控制微生物照明模式,尤其是光生成设备。例如,在实施例中,控制系统可以被配置为如果微生物群影响参数超过阈值,则控制光生成设备提供第一设备辐射。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成在基于微生物群影响参数确定第一微生物的(推断的/预测的)丰度将下降到阈值以下,或者类似地,第二微生物的(推断的/预测的)丰度将超过阈值时,控制光生成设备提供第一设备辐射。

77、因此,控制系统可以被配置成通过控制光生成设备(尤其是取决于微生物群影响参数)来操纵微生物群(组成)。例如,微生物群影响参数可以表明(或暗示)不期望的第二微生物的(将要)增加的流行,并且控制系统可以控制光生成设备以促进第一微生物相对于第二微生物的持久性。类似地,微生物群影响参数可以表明(或暗示)期望的第一微生物的存在,并且控制系统可以控制光生成设备以促进第一微生物相对于不同于第一微生物的第二微生物的持久性,从而促进第一微生物在动物住所中(以持久的方式)定居。

78、在另外的实施例中,微生物群影响参数可以选自(a)动物住所中第一微生物的存在和(b)第二微生物的存在中的一个或多个。

79、在另外的实施例中,微生物群影响参数选自以下的组:温度、相对湿度、地板表面的湿度水平、来自不同于光生成设备的源的光、通风、和动物住所中的地面覆盖材料。例如,欧洲的现代奶牛棚通常可以具有通向外部世界的大尺寸开口,以让新鲜空气进入。考虑到温度,窗户在夏天比在冬天打开得更多,从而导致在夏天期间比在冬天期间从外部空气引入更多的(“有益的”)第一微生物。类似地,在荷兰的奶牛通常可能在夏天期间在牧场上花费一些时间,但在冬天(的大部分时间)期间可能呆在牲口棚里。因此,奶牛在夏季期间可能暴露于各种微生物群,但在冬季期间可能暴露于有限的室内微生物群。因此,可以鉴于(外部)温度来选择第一设备辐射的光谱功率分布。例如,在实施例中,照明系统可以(仅)在冬季期间使用,以丰富马厩内的微生物群。

80、术语“通风”在本文中既指自然通风,诸如经由动物住所的(一个或多个)墙壁中的开口,又指由通风系统提供的通风。

81、因此,在另外的实施例中,微生物群影响参数可以选自由以下组成的组:一年中的季节、动物的室内或室外时间、以及一天中的时间。

82、在另外的实施例中,微生物群影响参数可以选自包括以下的组:动物的类型、(一个或多个)动物的饲养阶段、(一个或多个)动物的状况、(一个或多个)动物的饲料(包括饲料的类型和喂养时间)、(一个或多个)动物的空间密度、(一个或多个)动物的活动(诸如移动、排尿和排便)、动物住所的清洁(诸如正在进行的清洁,或诸如最近的清洁)、(一个或多个)动物的治疗(包括治疗的类型(诸如抗生素治疗)以及治疗时间)、(一个或多个)动物的(预期)添加/交换、动物住所中的(预期)人类活动、动物的应激水平、以及动物的恐惧行为。例如,在自然室外环境中圈养的猪的肠道微生物群可能通常由厚壁菌门、特别是由乳杆菌属占主导,而在室内环境中(过度)卫生条件下圈养的猪可能显示出减少数量的乳酸杆菌以及更多数量的拟杆菌门和变形菌门(包括潜在的致病型)。这说明猪在过度卫生的环境中的发育可能阻碍向成年型平衡肠道微生物群的自然发展,尽管在生命早期(例如在出生时)获得了高度多样化的微生物群。特别地,当与室外饲养的同窝动物相比时,隔离饲养的动物中的厚壁菌门可能减少。特别地,早期生命可能是一个关键的发育时段,在此期间需要持续暴露于环境微生物,以推动肠道微生物群朝着期望的成年表型而“稳定”。类似地,饲养环境的构造形式可能显著地塑造生长猪的微生物群落。例如,地板和垫料系统以及在动物住所表面上存在的细菌可能直接影响猪的微生物群落的发育动态。类似地,对于马来说,动物住所中的动物饲养条件也可能随着时间而改变。例如,在第一时间段中,马可能通常被饲养在刨花上,而在第二时间段中,它们可能被饲养在稻草上。这些马可以喂半干青贮料或干草料。此外,抗生素治疗可能破坏(一个或多个)动物的(肠道)微生物群。特别地,提供第一微生物的细菌库以促进动物的快速再定居可能是有益的。因此,在实施例中,在动物已经用抗生素治疗之后,第一设备辐射可以用于增加动物的(饲养)环境中第一微生物的浓度。

83、例如,在分配发酵芽孢杆菌(通常存在于土壤和水中)后,之前清洁过的建筑表面可在45分钟内形成菌落。

84、如上所指示,在实施例中,微生物群影响参数可以包括(一个或多个)动物的(预期)添加/交换。在这种情况下,本发明的系统可以在预期动物住所中将添加/移除(农场)动物的情况下主动采取行动。例如,该预期是怀孕的母牛会生出小牛。因此,该系统可以在小牛出生之前主动准备将最适合于小牛的微生物群。类似地,如果预期在马厩中的长时间人类活动,例如马厩内的维护工作或牛的蹄修整,则动物住所中的微生物群可以准备好为人类工作者改善工作环境中的微生物群,和/或准备好考虑人类和/或工作对微生物群的任何影响。

85、在实施例中,该系统可以包括一个或多个致动器,以进一步控制微生物群管理,诸如通过控制微生物群影响参数。例如,控制系统可以被配置成控制温度、湿度、气流、动物住所中的动物数量等中的一个或多个(参见上述微生物群影响参数的示例)。因此,除了控制(第一)设备光之外,还可以控制(其他)微生物群影响参数(取决于所感测的微生物群影响参数)。这种控制可以例如基于反馈或前馈控制中的一个或多个。

86、微生物群可能影响动物的恐惧响应。特别地,如与传统上形成菌落的动物相比,无菌动物模型可能具有明显不同的恐惧响应。因此,不寻常的恐惧响应可能指示微生物失衡。特别地,微生物群组成的个体差异可能影响恐惧行为的获得和表达。因此,在具体实施例中,微生物群影响参数可以包括(一个或多个)动物的恐惧行为。因此,动物的恐惧响应可以被调节(特别是被改善),这可以提供(农场)动物的整体改善的福祉。类似地,不平衡的微生物群可以引起压力和/或压力可以导致微生物群的变化。因此,压力可以指示微生物群失衡。

87、因此,在另外的实施例中,控制系统可以被配置成取决于来自动物饲养管理系统的信息来控制光生成设备,即,该系统可以包括或功能性地耦合到动物饲养管理系统,其中控制系统被配置成接收和/或检索来自动物饲养系统的信息,并且其中控制系统被配置成取决于来自动物饲养管理系统的信息来控制光生成设备。

88、在实施例中,控制系统可以被配置成取决于相关输入信号来控制第一设备辐射的光谱功率分布、第一设备辐射的占空比、第一设备辐射的动态照明效果、第一设备辐射(的第一光束)的空间方向、以及第一设备辐射的强度中的一个或多个。因此,控制系统可以被配置成取决于相关输入信号来控制第一设备辐射的一个或多个属性。控制系统可以尤其被配置成取决于相关输入信号来控制第一设备辐射的光谱功率分布。

89、在实施例中,该系统(尤其是控制系统)可以具有可操作模式,尤其是微生物施加模式(见下文)和/或尤其是微生物照明模式。术语“可操作模式”也可以指示为“控制模式”。该系统或装置或设备(也进一步参见下文)可以在“模式”或“可操作模式”或“操作的模式”中执行动作。同样,在一种方法中,一个动作、阶段或步骤可以在“模式”或“操作模式”或“操作的模式”中执行。这并不排除该系统、或装置、或设备也可以适于提供另一种可操作模式、或多种其他可操作模式。同样,这不排除在执行该模式之前和/或在执行该模式之后,可以执行一个或多个其他模式。然而,在实施例中,控制系统(也进一步参见下文)可能是可用的,其适于至少提供可操作模式。如果有其他模式可用,则这种模式的选择尤其可以经由用户接口来执行,尽管其他选项(如根据传感器信号或(时间)方案来执行模式)也可以是可能的。在实施例中,可操作模式也可以指只能在单一操作模式下操作的系统或装置或设备(即,“开”,没有进一步的可调谐性)。

90、该系统可以包括微生物(喷雾)分配器设备。微生物分配器设备可以特别地被配置成提供第一微生物的排放,即,微生物分配器设备可以被配置成连续地、周期性地或间歇地向动物住所(的室内空间)提供第一微生物。在实施例中,微生物分配器设备可以特别地被配置成在微生物施加模式中提供第一微生物的喷雾。在另外的实施例中,微生物分配器设备可以特别地被配置成在微生物施加模式中提供第一微生物的(干)粉末,即以粉末形式提供第一微生物。

91、在实施例中,微生物分配器可以采用超声波来产生具有第一微生物负载的气溶胶。

92、因此,本发明的系统可以既提供(有益的)第一微生物,又提供适于促进第一微生物相对于第二微生物的持久性的第一设备辐射。特别地,第一设备辐射可能有益于第一微生物的生长,和/或可能有害于第二微生物的生长。因此,第一设备辐射可以为第一微生物提供相对于第二微生物的竞争优势,从而允许第一微生物在动物住所中定居和持久。

93、特别地,本发明的系统可以主动地增强遍及动物住所的微生物多样性,包括通过有意地引入想要的微生物物种,诸如在自然界中常见于植物和叶子上的微生物物种。这些微生物可以进一步减轻动物住所(过度)消毒的副作用(例如使用基于光的消毒或离子发生器),并且可以为随后到达的有害微生物提供竞争。

94、因此,本发明可以涉及分配(或“施加”)微生物,以及在定制的照明配方的帮助下进一步促进房间中想要的微生物群。在实施例中,微生物分配器可以取决于动物住所的当前环境以及取决于消毒系统的过去/当前/预测操作状态和住所中的(预期)占用状态或(预期)活动来致动。

95、特别地,在实施例中,微生物分配器设备可以(被配置成)具有微生物排放区(或范围),即,微生物分配器设备可以(被配置成)向微生物排放区提供第一微生物。在实施例中,微生物排放区可以是2d区,诸如表面。在另外的实施例中,微生物排放区可以是3d区,诸如(室内)空间,尤其是饲养空间。

96、特别地,在实施例中,微生物分配器设备可以被配置成在微生物施加模式中提供第一微生物的排放,并且基本上没有第二微生物的排放,即,该排放(基本上)缺乏第二微生物。

97、如部分提到的,系统(尤其是控制系统)可以具有微生物施加模式。在微生物施加模式中,微生物分配器设备可以(被配置成)提供第一微生物的(微生物)排放。特别地,在微生物施加模式中,微生物分配器设备可以(被配置为)向微生物排放区提供排放。因此,在微生物排放模式期间,微生物排放区可以被第一微生物填充。

98、特别地,该系统(尤其是光生成设备)可以被配置为向被分配的第一微生物,即向微生物排放区(的至少一部分)提供第一设备辐射。特别地,在实施例中,光生成设备可以被配置成提供第一设备辐射的第一光束,其中微生物排放区和第一光束可以至少部分地在空间上重叠。例如,微生物排放区可以包括表面,并且第一光束可以照射该表面的至少一部分,或者微生物排放区可以包括(3d)空间,并且第一光束可以穿过该空间的至少一部分。因此,在实施例中,微生物排放区和第一光束可以(至少部分地)在距微生物排放设备和/或光生成设备(尤其是距微生物排放设备,或者尤其是距光生成设备)一定距离处(诸如在选自0.5-10m范围的距离处)在空间上重叠。

99、特别地,第一光束可以是发散的(相对于光生成设备),并且因此可以覆盖离光生成设备更大距离处的大区域。因此,在实施例中,微生物排放区和第一光束可以具有共享区,即,它们在共享区中重叠,其中共享区(诸如共享体积,或者诸如共享表面)可以具有平截头体形状。

100、在另外的实施例中,光生成设备可以被配置成(在微生物照明模式期间)向微生物排放区的至少一部分提供第一设备辐射,尤其是第一光束。

101、在实施例中,第一光束和微生物排放区可以在空间上重叠微生物排放区的至少30%,特别是至少50%,诸如至少70%,包括100%,特别是关于表面的面积,或者特别是关于空间的体积。

102、在另外的实施例中,第一微生物的排放和第一光束的提供也可以在时间上重叠(也参见下文)。

103、在实施例中,微生物照明模式和微生物施加模式可以在时间上重叠,即,微生物分配器设备可以向微生物排放区提供第一微生物的排放,而光生成设备提供第一设备辐射的第一光束。

104、在另外的实施例中,微生物照明模式在时间上布置在微生物施加模式之后。因此,微生物分配器设备可以(首先)向微生物排放区提供第一微生物,并且光生成设备可以随后提供第一设备辐射的第一光束,特别是向微生物排放区的至少一部分。当第一设备辐射具有被选择用于促进第一微生物生长的光谱功率分布时,这样的实施例可能特别有益。

105、因此,在实施例中,微生物照明模式可以在时间上与微生物施加模式重叠,或者可以在时间上在微生物施加模式之后。

106、该系统(尤其是控制系统)可以进一步具有消毒模式。在消毒模式中,光生成设备可以(被配置成)提供消毒辐射。在实施例中,消毒辐射可以包括uv辐射。在另外的实施例中,消毒辐射可以包括可见近uv辐射,尤其包括选自380-450nm范围(诸如选自400-410nm范围,尤其是(大约)405nm)的消毒波长。在另外的实施例中,消毒辐射可以包括ir辐射,尤其包括选自750-2000nm范围、诸如选自750-1500nm范围的ir波长。在另外的实施例中,ir波长可以≤900nm,诸如选自750-900nm的范围。在又另外的实施例中,ir波长可以≥780nm,甚至更特别地≥900nm,诸如选自900-2000nm的范围,尤其是选自900-1500nm的范围,诸如选自900-1100nm的范围。特别地,在消毒模式中,光生成设备可以(被配置成)提供消毒辐射的消毒光束,其中消毒光束至少部分地与微生物排放区重叠。因此,在实施例中,在消毒模式下,光生成设备可以(被配置成)向微生物排放区提供消毒辐射。

107、在另外的实施例中,该系统(尤其是光生成设备)可以被配置成在(该系统的)消毒模式中提供(a)消毒辐射和(b)带电粒子中的一个或多个,尤其是消毒辐射、或者尤其是带电粒子。特别地,消毒辐射可以包括以下中的一种或多种:(i)具有选自100-380nm波长范围的一种或多种波长的uv辐射,(ii)具有选自380-495nm波长范围的一种或多种波长的可见近uv辐射,和(iii)具有选自750-950nm波长范围的一种或多种波长的ir辐射。

108、因此,在另外的实施例中,该系统可以包括离子发生器设备,其中该离子发生器设备被配置为(在消毒模式期间)提供带电粒子。

109、术语可见近uv辐射在本文中可以指可见光谱中但接近uv光谱的(消毒)辐射。特别地,在实施例中,可见近uv辐射可以包括380-495nm的波长范围,诸如380-450nm的波长范围,尤其是380-420nm的波长范围。

110、在实施例中,控制系统可以被配置成控制光生成设备。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成控制微生物分配器设备。特别地,控制系统可以被配置成控制第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个,尤其是取决于相关输入信号(特别是相关传感器信号)、定时器、用户接口和预定程序中的一个或多个。

111、例如,在实施例中,控制系统可以被配置成基于输入系统的相关输入信号,尤其是基于来自传感器的相关传感器信号,该传感器诸如是从包括移动传感器、存在传感器、活动检测传感器、人员计数传感器、距离传感器、离子传感器、气体传感器、挥发性有机化合物传感器、病原体传感器、气流传感器、声音传感器、温度传感器和湿度传感器的组中选择的传感器,来控制第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个。例如,在实施例中,传感器可以包括病原体传感器,并且传感器信号可以指示高水平的(不期望的)第二微生物,这可以导致控制系统启动第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个,尤其是消毒辐射。在另外的实施例中,传感器可以包括温度传感器,并且传感器信号可以指示温度正在上升,这可以为第一微生物或者可替代地为(部分)第二微生物提供竞争优势。因此,控制系统可以被配置成通过例如增加第一微生物的排放和/或增加第一设备辐射来响应于变化的温度。在另外的实施例中,传感器可以包括活动传感器,该活动传感器被配置成检测动物住所中的动物(或人)的活动,诸如拉屎、撒尿、睡觉、喂食、身体姿势、动物之间的相互作用(例如打斗)、以及进食活动。例如,动物之间的争斗可能导致体液(诸如血液)沉积在动物住所的表面上(诸如地板上)。在这样的实施例中,控制系统可以例如在检测到活动之后增加微生物排放,可以在活动期间调节、尤其是停止消毒辐射,并且可以增加第一设备辐射中有助于维生素d生成的波长(见下文)。此外,如果系统进一步包括病原体传感器,则系统可以被配置成在活动之后确定室内空间中的病原体状态,以重新评估对后续消毒的需要。在另外的实施例中,传感器可以包括存在传感器,并且传感器信号也可以指示动物(特别是人)已经进入房间,这可以导致控制系统调节消毒辐射,特别是停止消毒辐射,或者特别是改变消毒辐射的波长,因为uv辐射也可能对动物(诸如人)有害。例如,下表可以指示不同消毒波长范围的特性,包括对不同类型微生物的消毒效率、以及(对人的)安全性:

112、

113、使用uv进行消毒可能是公认的。ir光也可能具有消毒效果。一般来说,术语红外是指波长在750nm以上,其中近红外(nir)描述的波长为750-1400nm,其中750-950nm的范围可能特别适合ir消毒。使用ir光作为消毒光的一个优点是,在某些表面上和对某些微生物来说,它可能比uv光更有效。例如,可能公知的是,nir消毒(750-950nm)实现了铁依赖性和一些其他类型的细菌和真菌的80%至99.9%或2-3个对数的减少。此外,每种微生物的吸收光谱可能显示一些不同的吸收峰。因此,可以选择特定的ir波长,以便“激发”例如目标第二微生物中特定分子中的特定键类型。

114、此外,在实际的消毒照明条件下,目标表面可能被部分遮挡。虽然某种材料在ir频率下可能是透明的(例如薄塑料),但它对于405nm或uv消毒光可能是不透明的。已知的是,红外光可以穿过许多可见光或uv光不能穿过的材料。然而,反过来也是如此。有些材料(诸如玻璃)可以穿过405nm可见光,但不能穿过红外光。

115、例如,远红外线可以穿透人体组织达1.5至2.8英寸,而uv光通常可以在外部死皮层中被吸收。类似地,如果一张纸放在桌面上,则ir可能被纸散射,但是一些ir光仍然可以穿过纸并到达下面的表面。

116、此外,可以实现ir消毒光源和uv消毒光源之间的额外的协同效应,或者ir或uv的其他双重功能。例如,根据不同的设置,ir光源可以进一步用于提供温暖,用于加热动物住所的地板。ir光也可以用于通过直接加热房间中的身体而不加热空气来提供健康的感觉。将热量吸收到皮肤中(这感觉就像在春天温暖的阳光)对动物来说可能特别放松并且难以置信地舒适。

117、作为附加的优点,ir光可以用来防止霉菌或发霉。在潮湿房间中的许多地方中,硅树脂密封可能受到发霉的侵袭,并且可能需要特殊处理。ir光可以用于加热和干燥墙壁(而不是像常规加热器那样加热和干燥空气),并且因此在高湿度时提供防霉功能。

118、uv和ir光源的组合似乎可以产生用于杀死病原体的协同效应。然而,ir消毒也可能有缺点:如果对物体施用高剂量的ir,则它可能加热到高温,这可能损坏物体。因此,当应用ir消毒时,待消毒表面被水膜覆盖可能是有利的。

119、在另外的实施例中,控制系统可以被配置为基于定时器来控制第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个。例如,控制系统可以被配置成(使微生物分配器设备)至少每小时提供一次微生物排放。因此,如果自从最后一次(预定的或自发的)微生物排放起已经过去了一个小时,则控制系统可以(使微生物分配器设备)提供第一微生物的微生物排放。

120、在另外的实施例中,控制系统可以被配置为基于用户接口来控制第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个。特别地,控制系统可以包括用户接口。例如,用户可以向控制系统提供输入以启动或停止操作。

121、在另外的发展中,控制系统可以被配置为基于预定程序来控制第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个。例如,控制系统可以被配置成培养微生物群,使得在喂食时期望的微生物群存在于(喂食)槽。因此,在实施例中,控制系统可以被配置为在夜间(的至少一部分)期间采用第一设备辐射、消毒辐射、和第一微生物的排放中的一个或多个来进行动物住所中的室内微生物群管理。在实施例中,控制系统可以被配置为基于时间表(诸如基于日历)动态地调整预定程序。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成预测室内空间中的活动,诸如基于与过去活动相关的历史数据,并且相应地调整预定程序。

122、在另外的实施例中,控制系统可以有权访问外部数据库,尤其是其中外部数据库包括关于第一微生物和/或第二微生物的信息。特别地,控制系统可以被配置为从外部数据库中检索关于第一微生物和/或第二微生物的信息,尤其是其中该信息包括关于第一微生物和/或第二微生物的光谱灵敏度的数据。在实施例中,控制系统可以被配置成从外部数据库检索关于第二微生物的(地理)流行的信息,诸如基于动物住所的gps位置,尤其还考虑风向或动物住所的周围环境(森林、牧场、具有许多建筑结构和街道的密集居住区),诸如当动物住所对户外开放时。因此,控制系统可以被配置成基于从外部数据库检索的信息来确定第二微生物的(可能)存在,并且可以基于第二微生物的存在来选择第一设备辐射的光谱功率分布。

123、类似地,在实施例中,控制系统可以包括或功能性地耦合到用户接口。特别地,在实施例中,输入系统可以包括用户接口。用户接口可以被配置用于接收输入并将输入提供给控制系统。在实施例中,用户接口可以被配置用于接收与第一微生物和/或第二微生物的光谱灵敏度相关的输入。在另外的实施例中,用户接口可以被配置用于接收与室内空间中存在的第二微生物的类型相关的输入。在另外的实施例中,用户接口可以被配置用于接收与微生物群影响参数相关的输入。

124、消毒辐射也可能损害第一微生物,即第一微生物也可能易受消毒辐射的影响。因此,在实施例中,控制系统可以被配置成取决于消毒辐射来控制第一微生物(的排放的)的微生物排放速率。

125、特别地,在另外的实施例中,微生物施加模式和消毒模式可以在时间上至少部分重叠,尤其是其中相对于基线排放速率(诸如日平均微生物排放速率),在消毒模式的至少一部分期间的微生物排放速率可以高于基线排放速率。因此,当第一微生物由于消毒辐射而被灭活/杀死时,微生物分配器设备可以同时分配第一微生物以保持期望的平衡。特别地,在启动消毒辐射的时段期间,额外的第一微生物可以被主动分配到室内空间中,以补偿uv光无意中使表面上的一些想要的生物群落失活的影响。因此,微生物分配器设备可以同时补充那些被消毒辐射无意中灭活的有益细菌。

126、在实施例中,控制系统可以被配置成取决于消毒模式来控制光生成设备。在另外的实施例中,控制系统可以被配置成取决于消毒模式来控制微生物分配器设备。

127、在另外的实施例中,微生物施加模式和消毒模式可以在时间上分开,即微生物施加模式和消毒模式在时间上不重叠。在这样的实施例中,相对于基线微生物排放速率,在消毒模式后的微生物排放速率可以高于基线微生物排放速率。因此,在消毒辐射已经消毒了空间/区域(尤其是微生物排放区)之后,该空间/区域可以重新繁殖有第一微生物。

128、因此,消毒模式可以特别用于为第一微生物清洁(或“准备”)微生物排放区。特别地,消毒辐射可以用于去除(或“灭活”或“杀死”)栖息在微生物排放区(的至少一部分)的第二微生物或病毒,从而减少第一微生物在微生物排放区中的竞争。因此,消毒模式可以促进第一微生物持续存在于微生物排放区上。在另外的实施例中,消毒模式可以(因此)在时间上(直接)布置在微生物施加模式之前。

129、术语“基线排放速率”在本文可以指默认的微生物排放速率。在实施例中,微生物排放速率可以随时间(基本上)恒定。在另外的实施例中,微生物排放速率可以遵循时间模式。在另外的实施例中,微生物排放速率可能随时间不规则。在另外的实施例中,基线排放速率可以(基本上)为0,并且微生物施加模式可以(仅)在特定条件适用时启动,诸如当接收到用户输入时,和/或诸如(直接)在消毒模式之后。

130、在另外的实施例中,基线排放速率可以是日平均排放速率。

131、在另外的实施例中,控制系统可以被配置为选择第一设备辐射的光谱功率分布,以(a)促进第一微生物(相对于第二微生物)的持久性,尤其是生长,以及(b)灭活病毒。

132、控制系统可以有权访问(预定的)目标微生物群组成。特别地,控制系统可以被配置成控制光生成设备,以便将动物住所中的实际微生物群组成引导至(预定的)目标微生物群组成。术语“目标微生物群组成”通常可以包括一系列目标微生物群组成,即,关于特定微生物和/或关于这些微生物的相对流行度可以存在一些自由度。然而,可能不可能在给定的时间范围内实现期望的目标微生物群组成,诸如在微生物群影响参数不能被完全抵消的情况下,或者诸如在期望的第一微生物不存在于动物住所中并且不可用于经由微生物分配器设备分配的情况下。在这些场景下,控制系统还可以控制光生成设备朝向期望的目标微生物群组成引导,诸如基于评分函数。特别地,控制系统可以被配置成执行优化算法以选择第一设备辐射的光谱功率分布,从而将微生物群组成导向目标微生物群组成(鉴于任何约束)。

133、因此,在实施例中,控制系统可以有权访问动物住所(的至少一部分)的预定义目标微生物群组成,并且控制系统可以特别地被配置成取决于微生物群影响参数和目标微生物群组成来控制光生成设备。

134、特别地,例如,微生物群影响参数可以将实际的微生物群组成推向目标微生物群组成,并且控制系统可以通过控制光生成设备来可选地微调微生物群组成。然而,在另外的示例中,微生物群影响参数可以将实际微生物群组成推离目标微生物群组成,诸如经由第二微生物的增加的流行,或者诸如经由(特定的)第一微生物的减少,并且控制系统可以控制光生成设备来抵消微生物群影响参数。

135、因此,在实施例中,控制系统可以(被配置成)确定微生物群影响参数的微生物群效应。在另外的实施例中,控制系统可以(被配置成)基于微生物群效应选择照明干预,并且特别是基于照明干预控制光生成设备。特别地,控制系统可以基于照明干预来控制第一设备辐射的光谱功率分布。

136、如上所述,控制系统可以基于微生物群影响参数以及基于历史数据来推断微生物群(组成)(的改变)。然而,如果控制系统有权访问关于动物住所中实际微生物群组成(的至少一部分)的数据,则这可能是特别有见地的。因此,在实施例中,传感器可以包括微生物群传感器,其中微生物群传感器被配置成确定微生物群相关参数并向控制系统提供相关微生物群信号,其中控制系统被配置成基于相关微生物群信号确定当前微生物群组成(的至少一部分)。

137、例如,在另外的实施例中,传感器可以包含16s-rna测序仪或18s-rna测序仪中的一种或多种。

138、在实施例中,微生物分配器设备可以包括筒支架。筒支架尤其可以被配置成可拆卸地容纳一个或多个筒,尤其是多个筒。在实施例中,筒支架可以被配置为容纳包括第一微生物(的至少一部分)的至少一个筒。在另外的实施例中,筒支架可以被配置为容纳包括(不同的)第一微生物的多个筒。在另外的实施例中,筒支架可以被配置成容纳包含一种类型的气味(尤其是气味化合物)的筒。

139、在具体实施例中,筒支架可以被配置为容纳多个筒,其中多个筒中的两个或更多个填充有在第一微生物的类型中不同的材料。

140、在另外的实施例中,该系统可以包括筒传感器,该筒传感器被配置成确定微生物分配器设备的筒中的第一微生物的剩余容量(或体积)。

141、因此,微生物分配器设备可以包括不同类型的第一微生物(包括不同类型的第一微生物的筒)。在实施例中,控制系统可以被配置成基于动物住所中的当前(确定的/估计的)微生物群和动物住所中的当前可允许的光谱功率分布来控制微生物分配器设备排放第一微生物(的一部分)的一部分。

142、因此,考虑到动物住所(的室内空间)中的动物,控制系统可以进一步选择光谱功率分布。例如,动物在不同的发育阶段期间可能具有不同的光敏感度,并且对于例如年幼的动物,可以优选地避免特定的波长。例如,如与较年长动物的视网膜相比,年幼动物的视网膜可能对uv辐射更敏感。

143、在另外的实施例中,控制系统可以被配置成取决于微生物群影响参数、当前微生物群组成、微生物分配器筒中第一微生物的当前可用性、和目标微生物群组成来控制光生成设备。因此,控制系统可以考虑预期的变化和可能性,用于(主动地)将第一微生物引入动物住所,用于选择合适的光谱功率分布,以将动物住所中的微生物群组成导向目标微生物群组成。

144、在另外的实施例中,微生物分配器设备可以包括喷雾分配器,尤其是其中喷雾分配器被配置为分配第一微生物。

145、在另外的方面中,本发明可以提供一种(照明)设备,其包括根据本发明的照明系统。在实施例中,该设备可以包括外壳。外壳可以特别地封围光生成设备的至少一部分,并且在另外的实施例中,封围微生物分配器设备的至少一部分。在实施例中,外壳可以基本上封围光生成设备。在另外的实施例中,外壳可以基本上封围微生物分配器设备。

146、在实施例中,该设备可以特别包括照明设备。在另外的实施例中,照明设备可以选自灯、照明器、投影仪设备、消毒设备和光学无线通信设备的组,尤其可以是照明器。

147、在另外的实施例中,该设备可以被配置成使得第一设备辐射的第一光束具有第一方向,并且其中消毒辐射的第二光束具有第二方向,其中第一方向和第二方向具有从60-180°的范围中、特别是从90-180°的范围中、诸如从120-180°的范围中选择的相互角度(αm)。特别地,在另外的实施例中,该设备可以被配置为使得第一设备辐射的第一光束具有平行于(第一光束的)第一光轴(o1)的第一方向;并且其中消毒辐射的第二光束具有平行于(第二光束的)第二光轴(o2)的第二方向,其中第一方向和第二方向具有从60-180°的范围中、特别是从90-180°的范围中、诸如从120-180°的范围中选择的相互角度(αm)。特别地,在这样的实施例中,第一设备辐射和消毒辐射可以在空间上分离。特别地,微生物排放区可以在空间上(基本上)不与消毒辐射重叠。因此,消毒辐射可以提供给空间的一部分,诸如天花板,而第一设备辐射可以被提供给空间的不同部分,诸如桌子表面。特别地,第一方向可以与(第一设备辐射的)第一光轴重合。然而,在实施例中,第二方向可以与(消毒辐射的第二光束的)第二光轴重合。

148、在另外的实施例中,该设备可以特别包括上部空气消毒设备,其被配置为向天花板和/或墙壁的(顶部)部分提供消毒辐射。

149、在另外的方面中,本发明可以提供一种动物住所系统。动物住所系统可以包括动物住所和本发明的(照明)系统。特别地,(照明)系统可以被配置成控制动物住所中的室内微生物群。

150、在实施例中,动物住所可以包括饲养空间,尤其是其中照明系统的光生成设备被配置成向饲养空间提供第一设备辐射。

151、在另外的方面中,本发明可以提供一种用于动物住所中的室内微生物群管理的方法。该方法可以包括向动物住所(的室内空间)提供第一设备辐射,其中第一设备辐射的光谱功率分布被选择用于促进第一微生物相对于不同于第一微生物的第二微生物的持久性,尤其是生长。该方法可以进一步包括

152、接收和/或感测(尤其是接收或尤其是感测)微生物群影响参数,并提供相关输入信号。该方法可以进一步包括取决于相关输入信号控制第一设备辐射(的光谱功率分布)。

153、在实施例中,该方法可以进一步包括在动物住所(的室内空间)中提供第一微生物的排放。

154、该方法可以特别包括在动物住所中提供第一设备辐射和第一微生物的排放。在实施例中,可以选择第一设备辐射的光谱功率分布,以促进第一微生物相对于不同于第一微生物的第二微生物的持久性,尤其是生长。在另外的实施例中,第一设备辐射的光谱功率分布可以被选择用于以下中的一项或多项:(i)促进第一微生物的生长,(ii)灭活不同于第一微生物的第二微生物,(iii)以及比第一微生物更强地灭活第二微生物。

155、因此,在特定实施例中,该方法可以包括在动物住所(的室内空间)中基于微生物群影响参数提供(a)第一设备辐射,和(b)第一微生物的排放;其中选择第一设备辐射的光谱功率分布,以促进第一微生物相对于不同于第一微生物的第二微生物的持久性。

156、在实施例中,该方法可以包括微生物照明模式。该方法(尤其是微生物照明模式)可以包括基于微生物群影响参数提供第一设备辐射的第一光束。

157、在另外的实施例中,该方法可以包括微生物施加模式。该方法(尤其是微生物施加模式)可以包括基于微生物群影响参数在微生物排放区中提供第一微生物的排放。

158、在另外的实施例中,微生物照明模式和微生物施加模式可以在时间上重叠,即,微生物照明模式可以在时间上与微生物施加模式重叠。在另外的实施例中,微生物施加模式可以在时间上(直接)布置在微生物照明模式之后,即微生物照明模式可以在时间上在微生物施加模式之后。

159、在另外的实施例中,第一光束和微生物排放区可以至少部分地在空间上重叠。

160、在实施例中,该方法可以进一步包括消毒模式。在另外的实施例中,该方法(尤其是消毒模式)可以包括将至少一部分消毒辐射导向高空空间(诸如天花板),尤其是其中消毒辐射包括uv辐射。在另外的实施例中,该方法(尤其是微生物照明模式)可以包括将第一设备辐射的第一光束的至少一部分导向地板。在另外的实施例中,该方法(尤其是微生物施加模式)可以包括将第一微生物的至少一部分排放导向地板。特别地,在实施例中,该方法可以包括以选自60-180°范围、特别是选自90-180°范围、诸如选自120-180°范围的相互角度(αm)提供消毒辐射和微生物照明辐射。在特定实施例中,该方法可以包括使用如本文所述(以及如权利要求所述)的照明系统或照明设备。

161、照明设备或照明系统可以是动物住所的一部分,或者可以应用于动物住所中,该动物住所诸如是畜棚、棚屋、围栏、(农场)房屋等。

162、因为例如芽孢杆菌属第一微生物可以减少气味,所以气味voc传感器可以用作动物舍中可能的传感器设备。在实施例中,在动物舍中提供例如芽孢杆菌微生物可以基于检测到的气味水平。因此,提供微生物最终从动物舍中去除至少部分不期望的气味。如上所指示,传感器可以包括挥发性有机化合物(voc)传感器。

163、温度传感器可以用于控制何时分配第一微生物。例如,基于芽孢杆菌的产品在低于5℃和高于60℃时基本上不能很好地工作。在这种情况下,例如微生物分配器或其他分配第一微生物的设备可以等待施加微生物,直到温度处于其中(一个或多个)第一微生物有活性的温度,并且当温度超出这种温度范围时不提供(一个或多个)第一微生物。如上所指示,传感器可以包括温度传感器。

164、本文中的术语白光(或“白色辐射”)是本领域技术人员已知的。它尤其涉及具有在大约2000和20000k之间,特别是2700-20000k之间的相关色温(cct)的光,用于一般照明(特别是在大约2700k和6500k的范围内),并且用于背光照明目的(特别是在大约7000k和20000k的范围内),并且特别是在距离bbl(黑体轨迹)大约15sdcm(颜色匹配的标准偏差)之内,尤其是在距离bbl大约10sdcm之内,甚至更特别是在距离bbl大约5sdcm之内。

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