专利名称：：植物保护助剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及农药制剂中用的助剂组合物，特别是包括至少一种腐蚀抑制剂和至少一种非离子表面活性剂的助剂组合物。农药是用于减轻、控制或消灭对人或经济有损害的植物或动物的物质。农药包括杀藻剂、脱叶干燥剂、除草剂、植物生长调节剂，它们用来调节与作物或观赏植物竞争或寄生于作物或观察植物上的有害植物的种群。其它农药包括引诱剂、杀菌剂、杀虫剂、杀螨剂(miticides)、杀螨剂(acaricides)、杀软体动物剂、杀线虫剂、驱避剂和杀鼠剂，它们主要用来减少家畜中的寄生现象和疾病传染，作物、植物的损失，加工食品、纺织品和木产品的毁坏，和流体中的寄生现象和疾病传染。这些破坏通常是由于有害生物的进食行为。所认知的“有害生物”包括例如鸟、小鼠、兔、耗子、昆虫、螨、虱、小线虫、蛞蝓和蜗牛。有800种以上的化合物被用作农药。农药可以由含有硫、铅、砷或铜的无机物组成，上述的所有无机物均具有杀生性质。此外，农药可以含有由植物如除虫菊、烟草和鱼藤酮提取的有机物。有机杀生剂的数量在不断增加。这些有机杀生剂的毒性、特异性、持久性和有害衍生物的产生上差异很大。业已发现，许多农药的效用可以通过添加助剂来改善。例如，助剂可以用在除草剂(植物保护组合物)中作为除草剂制剂或喷雾溶液的加工和/或稳定辅助物。为了提高或改善某些农药的化学和/或物理特性，可加入助剂形成喷雾用混合物。由于喷雾施用对农药性能是至关重要的，因此加入助剂以减少施用的问题如化学稳定性、不相容性、溶解度、悬浮、起泡、飘移蒸发、挥发性、药害、表面张力、液滴大小和覆盖度。业已发现，助剂可以提高润湿、扩散、粘附、乳化和分散性能。用于与农药组合的主要成分之一是非离子表面活性剂。非离子表面活性剂包含亲水和亲油片断。但非离子表面活性剂或许不能单独用作完整的助剂。例如，非离子表面活性剂或许不能与农药制剂混合。因此需要将非离子表面活性剂与其它成分组合，以产生有效的助剂。而且，对于延长助剂和农药制剂的贮存期和泵以及喷雾器械部件的寿命，一直有需求。本发明涉及包含至少一种非离子表面活性剂和至少一种腐蚀抑制剂的助剂组合物。在优选实施方案中，助剂组合物包含下列组分约2％至约98％的至少一种选自烷氧基化的脂族醇、烷氧基化的多元醇、烷基芳基烷氧化物、烷氧基化的胺、烷氧基化的酰胺、烷氧基化的脂肪酸和嵌段共聚物的非离子表面活性剂，约0.1％至约5％的至少一种选自碱金属苯甲酸盐、碱金属肉桂酸盐、碱金属多磷酸盐和碱金属苯基羧酸盐，约0％至约30％的至少一种碳链长度为C1-约C8之间的脂肪醇或脂肪二醇的醇，和0％至约30％的至少一种选自亚油酸、松香酸、亚麻酸和油酸的脂肪酸。助剂组合物的余量包括水。出人意外的是，本发明助剂组合物增加其些农药的效力。此外，包括腐蚀抑制剂的该助剂组合物有助于保护泵和喷雾器械。而且，助剂组合物的腐蚀抑制剂组分有助于延长贮存期。值得注意的是，除非另有指明，在本说明书和所附权利要求书中给出的百分率是指重量百分率。参照下列优选实施方案的详细描述，将会更好地理解本发明的上述和其它的优点和特点。本发明涉及包含至少一种非离子表面活性剂和至少一种腐蚀抑制剂的助剂组合物。适合用于本发明的非离子表面活性剂包括，但不限于，醇烷氧化物、多元醇烷氧化物、烷基芳基烷氧化物、烷氧基化的胺、烷氧基化的酰胺、烷氧基化的脂肪酸、嵌段共聚物及其组合物。一般而言，这些非离子表面活性剂可以在碱性催化剂如碱金属、碱性氢氧化物、碱性烷氧化物和胺存在下，通过氧烷氧化取代的碳链来制备。在本发明中用的醇烷氧化物和多元醇烷氧化物含有脂族烃链和氧化烯链。烃链可以由脂族醇或脂族多元醇衍生。用作非离子表面活性剂的脂肪醇和多元醇烷氧化物的实例通常包括那些含有碳链长约C6至约C18且平均为约1至约20摩尔的烯化氧的脂肪醇链。用作非离子表面活性剂的醇烷氧化物和多元醇烷氧化物优选含有由主要是环氧乙烷单位(通常称作醇乙氧基化物)，环氧丙烷单位(通常称作醇丙氧基化物)或其组合(通常称作丙氧基化和乙氧基化的醇)组成的氧亚烷基链。醇烷氧基化物通常是在碱性催化剂如钠、氢氧化钾、氢氧化钠、甲醇钠或乙醇钠存在下，通过用氧亚烷基进行氧烷氧基化脂肪醇而制备。多元醇烷氧基化物通常是在催化剂如氢氧化钠或甲醇钠存在下，通过氧烷氧基化多元醇羟基脂肪酯如脂肪族二醇酯而制备。这些烷氧基化物可以是乙氧基化物、丙氧基化物或其组合。用作非离子表面活性剂的多元醇乙氧化物或脂肪醇乙氧化物和脂肪醇丙氧化物或多元醇丙氧化物包括C6-C18的脂肪醇或多元醇，每摩尔的脂肪醇或多元醇带有约1至约20摩尔的环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)。乙氧基化作用和/或丙氧基化作用的分布可以相当的宽。通常的脂肪醇乙氧化物在McCutcheon的《乳化剂和洗涤剂》(Emulsifiers&Deterqents)1992年鉴中，列在化学分类栏“EthoxylatedAlcohols”下。在McCutcheon的这本年鉴中，通常的醇丙氧基化物以及丙氧化的醇和乙氧基化的醇列在化学分类栏“Propoxylated&EthoxylatedFattyAcids，AlcoholorAlkylPhenols”下。用在本发明中的烷基芳基烷氧化物含有芳族烃和氧亚烷基链。芳族烃可以由例如烷基酚或其它烷芳基化合物衍生。化合物的氧亚烷基链链长优选C2至约C15。用作非离子表面活性剂的烷芳基烷氧化物优选含有有由主要是环氧乙烷单位、环氧丙烷单位或其组合组成的氧亚烷基链。烷芳基烷氧化物通常是在碱性催化剂如钠、氢氧化钾、氢氧化钠、乙酸钠、碳酸钾或甲醇钠存在下，通过氧烷氧基化芳烃而制备。用作非离子表面活性剂的烷芳基烷氧化物的实例包括每摩尔苯酚或其它芳基带有1至约20摩尔环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)单位的苯酚或其它芳基化合物。乙氧化作用和/或丙氧基化作用的分布可以相当的宽。通常的烷芳基烷氧化物包括壬基酚乙氧化物和辛基酚乙氧化物。其它的具体实例在McCutcheon的《乳化剂和洗涤剂》1992年鉴中，列在化学分类栏“EthoxylatedAlkylPhenols”和“PropoxylatedandEthoxylatedFattyAcids，GlycolsorAlkylPhendols”中。用在本发明中的烷氧基化的胺含有氧亚烷基链和脂肪胺。化合物的氧亚烷基链优选具有链长C2至约C18。用作非离子表面活性剂的烷氧基化的胺优选含有由主要是环氧乙烷单位、环氧丙烷单位或其组合组成的氧亚烷基链。烷氧基化的胺通常是在碱性催化剂如氢氧化钾、氢氧化钠或甲醇钠存在下，通过氧烷氧基化脂肪族胺如伯或仲烷基胺来制备。用作非离子表面活性剂的烷氧基化的胺的实例包括每摩尔的胺带有约1至约20摩尔环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)单位的脂族胺。乙氧基化作用和/或丙氧基化作用间分布可以相当的宽。通常的烷氧基化的胺在McCutcheon的《乳化剂和洗涤剂》1992年鉴中，列在化学分类栏“EthoxylatedAminesand/orAmides”中。用于本发明的烷氧基化酰胺含有氧亚烷基链和脂族酰胺。化合物的氧亚烷基链优选具有C2至约C18的链长。用作非离子表面活性剂的烷氧基化的酰胺优选含有由主要是环氧乙烷单位、环氧丙烷单位或其组合组成的氧亚烷基链。烷氧基化的酰胺通常是在碱性催化剂如氢氧化钠或三乙胺存在下，通过氧烷氧基化酰胺或单或二烷氧基化的酰胺来制备。用作非离子表面活性剂的烷氧基化的酰胺的实例包括每摩尔酰胺带有约1至约20摩尔环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)单位的脂族酰胺。通常的烷氧基酰胺在McCutcheon的《乳化剂和洗涤剂》1992年鉴中，列在化学分类栏“EthoxylatedAminesand/orAmides”中。用在本发明中的脂肪酸烷氧化物含有脂肪酸和氧亚烷基链。脂肪酸组分可以具有约C6至约C20的链长。该化合物的氧亚烷基链优选具有C2至约C18的链长。用作非离子表面活性剂的脂肪酸烷氧化物优选含有主要是由环氧乙烷单位、环氧丙烷单位或其组合组成的氧亚烷基链。脂肪酸通常在碱性催化剂如碱金属氢氧化物、碱金属的醇盐、碱金属、碱金属碳酸盐和碱金属羧酸盐存在下，通过氧烷氧基化脂肪酸而制备。此外，脂肪酸烷氧化物可以用聚亚烷基二醇酯化脂肪酸来生产。用作非离子表面活性剂的脂肪酸烷氧化物的实例包括每摩尔脂肪酸带有约1至约20摩尔环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)单位的脂肪酸烷氧化物。通常的脂肪酸烷氧化物在McCutcheon的《乳化剂和洗涤剂》1992年鉴中，列在化学分类栏“Propoxylated&EthoxylatedFattyAcids，AloholorAlkylPhenols”中。嵌段共聚物是由两或更多的烷氧基物质制得的表面活性剂。嵌段共聚物可以只由烷氧基物质组成或可以由两或多个在脂肪醇上聚合的不同的烷氧基材料组成。嵌段共聚物通常是首先在碱性催化剂如氢氧化钠存在下生产多烷氧化物(如乙氧化物、丙氧化物及其组合)，随后在碱性催化剂如氢氧化钠存在下再加成第二和不同的多烷氧化物。另一种选择是，同样的方法可以用脂肪醇作原料，然后制得两或多个烷氧基加成物。化合物的多烷氧基化链可以具有10-400单位的醇盐(alkoxide)。醇嵌段共聚物可以具有C2-C18的碳链长度和用于生产该表面活性剂的1-20摩尔的各个醇盐。用作非离子表面活性剂的嵌段共聚物优选含有由主要是环氧乙烷单位、环氧丙烷单位或其组合物组成的多烷氧化物。例如，通常的嵌段共聚物是聚丙氧基物质的乙氧基化链或聚乙氧基物质的相反的丙氧基化链。通常的嵌段共聚物在McCutcheon的《乳化剂和洗涤剂》1992年鉴中，列在化学分类栏“BlockPolymers”中。助剂组合物的腐蚀抑制剂组分包括那些非氧化化合物，该化合物显然通过利用对溶解氧的吸收，在近中性的pH范围，有效地钝化铁或其它金属。适合的用作腐蚀抑制剂的材料包括，但不限于，无机氧化物如碱金属的苯甲酸盐如苯甲酸钠(C6H5COONa)、碱金属肉桂酸盐如肉桂酸钠(C6H5·CH·CH·COONa)、碱金属的多磷酸盐如多磷酸钠((NaPO3)n)，和有机抑制剂如碱金属苯基羧酸或苯基羧酸的盐如苯乙酸钠。用于本发明的腐蚀抑制剂的其它实例包括下列类型的化合物亚硝酸盐次磷酸盐邻氨基苯甲酸硼酸盐胺官能羧酸磷酸酯肥皂链烷醇酰胺改性的单宁噁唑啉衍生物石油磺酸盐多胺脂肪胺咪唑啉氨基酸及其盐胺官能两性表面活性剂季铵盐脂肪酯脂肪醇失水山梨醇酯苯并三唑化合物甲苯三唑化合物脂肪肌氨酸盐膦酸及其盐羊毛脂衍生物六偏磷酸钠琥珀酸、其衍生物及它们的盐硫代磷酸及其盐胺磷酸盐烷氧基化的脂肪胺脂肪胺氧化物及其衍生物硅酸盐(metasilicatesalts)链烷醇胺巯基苯并噻唑硅酸盐(SilicateSalts)脂族肌氨酸及其衍生物甘油酯boramides胺季化合物脂族酰氨基胺二聚和三聚脂肪酸的盐及其组合物这些类型的化合物的具体实例可见于McCutcheon的FunctionalMaterials，NorthAmericanEdition，1992，列在功能性分类栏“CorrosionInhibitors”中。优选的助剂组合物还含有至少一种醇或二醇和/或至少一种脂肪酸。助剂的醇组分优选是选自具有约1至约8个碳，更优选2至约6个碳的脂肪醇和脂肪族二醇。醇组分可以含有一种醇或是醇的组合和/或二醇。更优的醇包括异丙醇和正丁醇。更优选的二醇包括丙二醇和己二醇。助剂组合物的脂肪酸组分包括但不限于具有约6至约20个碳和约1至约4个不饱和度的不饱和羧酸。用于本发明的脂肪酸的来源包括例如松树桩(其脂肪酸为妥尔油脂肪酸)、植物如大豆和棉子油，和动物。适合的脂肪酸的实例包括妥尔油脂肪酸和大部分是由亚油酸、松香酸、亚麻酸、油酸及其混合物组成的植物衍生的脂肪酸。本发明助剂组合物可以含有约2至约98％的非离子表面活性剂，0至约30％的脂肪酸，0至30％的醇，和约0.1至约5％的腐蚀抑制剂。非离子表面活性剂在助剂组合物中的优选含量是约10至85％，更优选约20至约80％。虽然不希望受任何理论的束缚，但人们相信，脂肪酸和醇组分的存在克服非离子表面活性剂的凝胶阶段。因此，脂肪酸和醇的量取决于非离子表面活性剂的凝胶特性。当一般地存在大于约25％的非离子表面活性剂时，可以用约1至约15％的脂肪酸和/或约1至约20％的醇。腐蚀抑制剂的优选量是约0.3至约1％。助剂组合物的余量包括水。本发明的助剂组合物也可以含有其它成分只要它们不损害本发明的有益效果。可选成分的实例包括另外的表面活性剂如阴离子、阳离子和两性离子表面活性剂、助溶剂、防腐剂、消泡剂、粘稠剂和缓冲剂。本发明助剂组合物可与一或多种农药组分以各种形式组合。例如，助剂组合物可在施用器械阶段掺入，在此阶段农药制剂用水或适合的载体稀释，装入喷雾罐中(通常称作“桶混”)。加工的可用于桶混的农药的可接受形式包括例如，水乳液、油乳液、水溶液或干悬浮剂。农药组分可以是例如杀菌剂、除草剂、杀虫剂、杀线虫剂、杀螨剂及其混合物。本发明的助剂组合物可以加到桶混物中，其量一般为桶混物的约0.005至约5％(重量)。优选，助剂混合物为桶混物的0.02％至约2％(重量)。在优选的实施方案中，本发明的助剂组合物具有约10至约15的亲水亲油平衡值(HLB)。本发明的优点和其它特点可用下列实施例作最佳说明。实施例1实施例1说明本发明助剂组合物的除草剂剂型耐雨水冲刷的效果。除草防治评价用含有各种量的具有下列表1中列出的组分的本发明的助剂的可喷射的除草剂制剂进行。表1</tables>将各种量(0、0.1、0.2、0.3和5wt％)的该喷雾助剂加至含有每公顷0.66kg有效成分(“0.66kg-ai/ha”)农达牌除草剂(可由美国Missouri孟山都公司购得)的桶混物中。用背负式喷雾器以187升每公顷(187l/ha)的量施用除草剂制剂。用喷灌架设备喷释1.27cm水/h，模拟降雨。除草剂施用后，用农达和表1助剂处理的试验小区喷灌15、30、60、120和240分钟。各处理的对照小区不进行降雨。实验采用裂区试验设计。各小区的尺寸为3.66×7.69米。各处理重复四次。土壤类型为沙壤(沙60％、粉沙24％、粘土15％、有机质24％)。经过两年，采集对阔叶臂形草(BrachiariaplatyphyllaNash.)和反枝苋(AmaranthusretroflexusL.)的杂草防治数据。下面所示的表II和III中的数据是对阔叶臂形草(第1年和第2年)，表IV中的数据是对反枝苋(第1年)的。表II第1年中，用与表1助剂混合的农达处理并随后暴露于人工降雨后15天，对阔叶臂形草的杂草防治率</tables>表III第2年中，用与表1助剂混合的农达处理并随后暴露于人工降雨后23天，对阔叶臂形草的杂草防治率表IV第1年中，用与表1助剂混合的农达处理并随后暴露于人工降雨，对阔叶臂形草的杂草防治率由各杂草种类计算出的达到90％杂草防治率所需的无雨时期示于表V中。此时间称之为T90，由小区试验数据获得，以获得的杂草防治率为90％的无雨时间。表V获得90％杂草防治率(％)所需的无雨时期(分钟)(T90)助剂占桶混物杂草种类的量(桶混物的wt％)阔叶臂形草反枝苋第1年第2年第1年0.073240900.13056470.2＜1551510.31560260.5154237阔叶臂形草两年的数据表明，助剂组合物的加入在所有测试量下均明显增加农达的耐雨水冲刷性(表II和III)。比较T90值可见，达到90％杂草防治率所需的无雨时期平均为35.5分钟，而此时加入没有表1助剂的农达制剂所观察到的防治率仅为23％。反枝苋防治的类型(表IV)与用阔叶臂形草所观察到的趋势很接近，达到90％杂草防治率所需的无水时期平均为40.2分钟，而无助剂组合物存在下只观察到44％的防治率。如表V中所示的，当表1助剂加入增加时，农达的效果随助剂的浓度增加而增加，用5ml/l量的助剂，给出达到90％杂草防治率所需的最短的无雨时期。再者，发现农达+助剂混合物的耐雨水冲刷性取决于天气条件和杂草的生长期。特别是，在第一年的试验中，土壤是湿的，杂草防治特别好，而在第二年中，土壤是干的，杂草防治较困难。实施例2用含有上面表1中所列组合物的本发明助剂的可喷雾除草剂制剂进行杂草防治评价。该喷雾助剂以0.20wt％的量加入含有9g-ai/ha氯嘧黄隆除草剂(可由美国E.I.Dupont&Co.ofDelaware购得)桶混物。用背负式喷雾器以180l/ha水的量在32psi的喷雾压力下，施用该除草剂桶混物+助剂制剂。土壤类型是沙壤(砂60％、粉砂24％、粘土15％、有机质24％)。一种处理只接受除草剂桶混物，而第二种处理接受除草剂桶混物+喷雾助剂。各处理重复四次。杂草防治数据在处理后7、14、20和34天收集。示于下面的表VI列出对裂叶牵牛的数据。示于下面的表VII列出对钝叶决明的数据。表VII</tables>表VI和VII的结果显示，除草剂的效果通过加入表I助剂而提高。实施例3用含有列在上面表1的助剂组合物的本发明助剂的可喷雾制剂，在油橙上进行锈螨防治评价。两种量的此喷雾助剂(0.02和0.04wt％)加入含有50g-ai/ha托尔克R牌杀螨剂(活性成分苯丁锡)的桶混物中。托尔克R可由荷兰壳牌化学公司购得。用背负式喷雾器以500l/ha水的量在30psi喷雾压力下，施用此杀螨剂桶混物+助剂制剂。第一种处理单独接受杀螨剂桶混物，第二种处理接受杀螨剂桶混物+0.02wt％助剂，第三种处理接受杀螨剂桶混物+0.04wt％助剂。各处理重复四次。表VIII含有锈螨防治数据，是在处理后3、7、14和21天收集的。表VIII</tables>表VIII的结果显示，该杀螨制剂的效果被表I的助剂提高。实施例4用含有列于上面表I的组合物的本发明制剂的可喷雾杀菌剂在稻上进行的白叶枯病防治评价。将两种量的此喷雾助剂(0.02和0.04wt％)加入含有7.8kg-ai/ha井岗霉牌杀菌剂(活性组分链霉菌)的桶混物中。用背负式喷雾器以1500l/ha水的量在30psi喷雾压力下，施用此杀菌剂桶混物+助剂制剂。一种处理只接受杀菌剂桶混物，第二种处理接受杀菌剂桶混物+0.02％助剂，第三种处理接受杀菌剂桶混物+0.04％助剂。各处理重复四次。表IX中含有处理后7、14和21天的白叶枯病防治数据。表IX</tables>实施例5用可喷雾杀虫剂制剂和具有上面表1中所列的组合物的本发明助剂的桶混物，在稻上进行豆白隆切根虫防治评价。该喷雾助剂加入含有0.28kg-ai/ha的甲基对硫磷杀虫剂和0.28kg-ai/ha的EPN杀虫剂的桶混物中。用背负式喷雾器以20l/ha的水量在30psi喷雾压力下施用杀虫剂桶混物+助剂制剂。第一种处理只接受杀虫剂桶混物，第二种处理接受杀虫剂桶混物+0.047％助剂。各处理重复四次。发现，不加助剂的桶混物获得85.2％的豆白隆切根虫防治率，而加桶剂的桶混物获得93.4％的农药防治效果。实施例6用含有列于下列表X的组合物的本发明另一种助剂的可喷雾除草剂，在玉米上进行杂草防治评价。表X然后将此喷雾助剂加入含有1.1kg-ai/ha的AatrexR牌除草剂的桶混物中。(AatrexR的有效成分莠去津)，可由美国汽巴-嘉基公司购得。用背负式喷雾器以200l/ha的水量施用除草剂+助剂制剂。土壤类型为沙壤(沙60％、粉沙24％、粘土15％、有机质24％)。第一种处理只接受除草剂。第二种处理接受除草剂和0.625wt％的表X助剂。各处理重复四次。表XI列出对反枝苋、裂叶牵牛、宾州苍耳和马唐的杂草防治数据。表XI</tables>除了增加农药制剂的效果外，本发明助剂组合物的腐蚀抑制剂的存在，有助于保护泵和喷雾器械组分不受腐蚀侵害。此外，掺入腐蚀抑制剂有助于助剂组合物或含有本发明助剂组合物的农药制剂的贮藏期。权利要求1.一种助剂组合物，其特征在于，所述的组合物包含按重量计约2至约98％的至少一种非离子表面活性剂；按重量计约0.1至约5％的至少一种腐蚀抑制剂；按重量计约0至约30％的至少一种醇；和按重量计约0至约30％的至少一种具有约6至约20个碳的脂肪酸。2.一种提高农药制剂性能的方法，它包含提供权利要求1的助剂组合物；提供包括有效量的农药制剂和载体的桶混物；组合所述助剂组合物和所述的桶混物。3.权利要求1的组合物和/或权利要求2的方法，其中至少一种所述非离子表面活性剂是选自醇烷氧化物、多元醇烷氧化物、烷芳基烷氧化物、烷氧基化的胺、烷氧基化的酰胺、脂肪酸烷氧化物嵌段共聚物及其组合。4.权利要求1的组合物和/或权利要求2的方法，其中至少一种所述的腐蚀抑制剂选自碱金属苯甲酸盐、碱金属肉桂酸盐、碱金属多磷酸盐、碱金属苯基羧酸、亚硝酸盐、次磷酸盐、邻氨基苯甲酸、硼酸盐、胺官能羧酸、磷酸酯、肥皂、链烷醇酰胺、改性的单宁、噁唑啉衍生物、石油磺酸盐、多胺、脂肪胺、咪唑啉、氨基酸及其盐、胺官能两性表面活性剂、季铵盐、脂肪酯、脂肪醇、失水山梨醇酯、苯并三唑化合物、甲苯三唑化合物、脂肪肌氨酸盐、膦酸及其盐、羊毛脂衍生物、六偏磷酸盐、琥珀酸及其衍生物及其盐、硫代磷酸及其盐、胺磷酸盐、烷氧基化的脂肪胺、脂肪胺氧化物及其衍生物、硅酸盐(metasiliatesalts)、链烷醇胺、巯基苯并噻唑、硅酸盐、脂肪肌氨酸及其衍生物、甘油酯、boramides、胺、季化合物、脂肪酰氨基胺、二聚和三聚脂肪酸盐、及其组合物。5.权利要求1的组合物和/或权利要求2的方法，其中至少一种所述的醇选自具有约C1至约C8碳链长的脂族醇和脂族多元醇。6.权利要求1的组合物和/或权利要求2的方法，其中至少一种所述的脂肪酸选自亚油酸、松香酸、亚麻酸和油酸及其组合。7.权利要求1的组合物和/或权利要求2的方法，其中所述的非离子表面活性剂以约25％至约98％的助剂组合物量存在。8.权利要求7的组合物，其中所述的脂肪酸以约1％至约15％的量存在。9.权利要求7的组合物，其中所述的醇和二醇以约1％至约20％的量存在。10.权利要求1-9之任一项或多项的组合物，其中所述的腐蚀抑制剂是以约0.3％至约1％的量存在。11.权利要求2-7之任一项或多项的方法，其中所述的助剂组合物是以0.005％至约5％的量与所述的桶混组合物组合。12.权利要求1的组合物和/或权利要求2的方法，其中所述的助剂组合物具有约10至约15的HLB值。全文摘要本发明涉及一种助剂组合物,它包括至少一种非离子表面活性剂和至少一种腐蚀抑制剂。本发明还包括通过添加助剂组合物来改善农药制剂的效力的方法。文档编号A01N25/30GK1186598SQ9612398公开日1998年7月8日申请日期1996年12月30日优先权日1996年12月30日发明者E·H·布朗姆包申请人:美国安利有限公司