一种锐药竹的快速繁殖方法

文档序号:8325202阅读:532来源:国知局
一种锐药竹的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明属于植物培养技术领域,具体涉及一种锐药竹的快速繁殖方法。
【背景技术】
[0002]锐药竹{Oxytenanthera,我国不产,是非洲竹区最优良的丛生竹种,中型,分布于热带非洲的坦桑尼亚。竹材可做建筑材料、制浆造纸,纸浆得率高,其新竹砍梢的伤流液可用于酿酒。竹液经发酵后制成美味饮料。
[0003]目前,国内外鲜有对锐药竹快速繁殖方法的研究。

【发明内容】

[0004]针对现有技术存在的问题,本发明的目的在于设计提供一种锐药竹的快速繁殖方法的技术方案。
[0005]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于包括以下步骤:
1)获取无菌材料
将包裹于竹节上的叶仔细剥除,优选完整、刚要萌发新芽的竹节或顶芽作为培养材料,用洗衣粉或洗衣液清洗材料后,在自来水下流动冲洗30min后于超净工作台上,用75%的乙醇浸泡20-30s,再用0.1%的升汞溶液浸泡8-15min后,用无菌水冲洗6-8次,并吸干表面水分;
2)诱导培养
将步骤I)得到的培养材料,接种于诱导培养基中进行诱导培养,在光照强度2500LUX、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养7天,所述的诱导培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有NAA 0.02-0.lmg/L、6-BA 0.05-0.2 mg/L、中药多糖l_5mg/L,所述的中药多糖由柴胡、大黄、茯苓、枸杞和丹参构成的中药组合物中提取得到;
3)增殖培养
将步骤2)得到的外植体转接于增殖培养基中进行增殖培养,先进行暗处理I周,再在光照强度2500Lux、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养12-15天,所述的增殖培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有占MS培养基总重量0.1-0.5%的竹醋液和0.2-0.6%的黄秋葵汁;
4)生根培养
将步骤3)得到的外植体转入生根培养基中进行生根培养,在光照强度2500LUX、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养15-20天,所述的生根培养基是以以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有6-BA 0.02-0.1 mg/L、IBA0.02-0.I mg/L和中药多糖l_5mg/L,所述的中药多糖由熟地黄、葛根、银杏叶、黄芩、枳壳、薄荷、甘草构成的中药组合物中提取得到;
5)移栽
将已生根的植株去除,移栽至由黄心土、珍珠岩和泥炭土构成的混合基质上。
[0006]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于所述的步骤2)中中药多糖按以下步骤制得:
a、按柴胡20?40份、大黄10?30份、茯苓10?30份、枸杞5?20份和丹参5?20份称取各中药原料,切碎、洗净后用冷水浸泡过夜,再加入原料重量10倍的纯化水,水浴至900C,并保持在90°C,熬制2小时,熬制过程中每10分钟搅拌一次;
b、弃去a中药渣,收集药液,室温冷却后经1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
C、将b中上清进行醇沉,沉淀得到粗制中药多糖;
d、用灭菌纯化水洗涤c中粗制中药多糖,洗涤后用20倍量的42°C灭菌纯化水进行溶解,溶解后,按0.5%比例加入活性炭4°C吸附过夜,吸附后1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
e、将d中上清液进行10倍浓缩,制得中药多糖浓缩液;
f、将e中中药多糖浓缩液进行真空冷冻干燥制得复合中药多糖冻干粉。
[0007]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于所述的步骤2)中所述的诱导培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有NAA 0.04-0.0.08mg/L、6-BA0.08-0.12 mg/L、中药多糖 2_3mg/L。
[0008]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于所述的步骤3)中增殖培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有占MS培养基总重量0.2-0.3%的竹醋液和
0.4-0.5%的黄秋葵汁。
[0009]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于所述的步骤4)中中药多糖按以下步骤制得:
a、按熟地黄20?40份、葛根20?40份、银杏叶10?30份、黄芩10?30份、枳壳5?10份、薄荷5?10份、甘草5?10份称取各中药原料,切碎、洗净后用冷水浸泡过夜,再加入原料重量10倍的纯化水,水浴至90°C,并保持在90°C,熬制2小时,熬制过程中每10分钟搅拌一次;
b、弃去a中药渣,收集药液,室温冷却后经1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
C、将b中上清进行醇沉,沉淀得到粗制中药多糖;
d、用灭菌纯化水洗涤c中粗制中药多糖,洗涤后用20倍量的42°C灭菌纯化水进行溶解,溶解后,按0.5%比例加入活性炭4°C吸附过夜,吸附后1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
e、将d中上清液进行10倍浓缩,制得中药多糖浓缩液;
f、将e中中药多糖浓缩液进行真空冷冻干燥制得复合中药多糖冻干粉。
[0010]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于所述的步骤4)中生根培养基是以以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有6-BA 0.04-0.0.06 mg/L、ΙΒΑ0.04-0.06 mg/L和中药多糖2-3mg/L。
[0011]所述的一种锐药竹的快速繁殖方法,其特征在于所述的步骤5)中黄心土、珍珠岩和泥炭土按重量比1:2:3混合。
[0012]本发明的有益效果是:采用本发明所提供的锐药竹的快速繁殖方法,增殖周期短,繁殖系数高,移栽成活率高,减少了组培快繁的环节,节约了生产成本,且植株的根系粗壮、新梢长势好、茎杆粗壮,移栽后的成活率高达98%以上。
【具体实施方式】
[0013]以下结合实施例来进一步说明本发明。
[0014]实施例1
1)获取无菌材料
将包裹于竹节上的叶仔细剥除,优选完整、刚要萌发新芽的竹节或顶芽作为培养材料,用洗衣粉或洗衣液清洗材料后,在自来水下流动冲洗30min后于超净工作台上,用75%的乙醇浸泡25s,再用0.1%的升汞溶液浸泡1min后,用无菌水冲洗7次,并吸干表面水分;
2)诱导培养
将步骤I)得到的培养材料,接种于诱导培养基中进行诱导培养,在光照强度2500LUX、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养7天,所述的诱导培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有NAA 0.06mg/L、6-BA 1.2 mg/L、中药多糖3mg/L,所述的中药多糖由柴胡、大黄、茯苓、枸杞和丹参构成的中药组合物中提取得到;
3)增殖培养
将步骤2)得到的外植体转接于增殖培养基中进行增殖培养,先进行暗处理I周,再在光照强度2500Lux、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养14天,所述的增殖培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有占MS培养基总重量0.3%的竹醋液和0.4%的黄秋葵汁,其中黄秋葵汁由新鲜黄秋葵磨碎榨汁得到;
4)生根培养
将步骤3)得到的外植体转入生根培养基中进行生根培养,在光照强度2500LUX、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养18天,所述的生根培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有6-BA0.04 mg/L、IBA0.06mg/L和中药多糖3mg/L,所述的中药多糖由熟地黄、葛根、银杏叶、黄芩、枳壳、薄荷、甘草构成的中药组合物中提取得到;
5)移栽
将已生根的植株去除,移栽至由黄心土、珍珠岩和泥炭土按1:2:3构成的混合基质上,移栽后的成活率为99%。
[0015]该实施例1的步骤2)中中药多糖按以下步骤制得:
a、按柴胡30份、大黄20份、茯苓20份、枸杞10份和丹参10份称取各中药原料,切碎、洗净后用冷水浸泡过夜,再加入原料重量10倍的纯化水,水浴至90°C,并保持在90°C,熬制2小时,熬制过程中每10分钟搅拌一次;
b、弃去a中药渣,收集药液,室温冷却后经1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
C、将b中上清进行醇沉,沉淀得到粗制中药多糖;
d、用灭菌纯化水洗涤c中粗制中药多糖,洗涤后用20倍量的42°C灭菌纯化水进行溶解,溶解后,按0.5%比例加入活性炭4°C吸附过夜,吸附后1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
e、将d中上清液进行10倍浓缩,制得中药多糖浓缩液; f、将e中中药多糖浓缩液进行真空冷冻干燥制得复合中药多糖冻干粉。
[0016]该实施例1的步骤4)中中药多糖按以下步骤制得:
a、按熟地黄30份、葛根30份、银杏叶20份、黄芩20份、枳壳8份、薄荷8份、甘草8份称取各中药原料,切碎、洗净后用冷水浸泡过夜,再加入原料重量10倍的纯化水,水浴至900C,并保持在90°C,熬制2小时,熬制过程中每10分钟搅拌一次;
b、弃去a中药渣,收集药液,室温冷却后经1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
C、将b中上清进行醇沉,沉淀得到粗制中药多糖;
d、用灭菌纯化水洗涤c中粗制中药多糖,洗涤后用20倍量的42°C灭菌纯化水进行溶解,溶解后,按0.5%比例加入活性炭4°C吸附过夜,吸附后1000rpm离心10分钟,弃去沉淀,收集上清;
e、将d中上清液进行10倍浓缩,制得中药多糖浓缩液;
f、将e中中药多糖浓缩液进行真空冷冻干燥制得复合中药多糖冻干粉。
[0017]实施例2
1)获取无菌材料
将包裹于竹节上的叶仔细剥除,优选完整、刚要萌发新芽的竹节或顶芽作为培养材料,用洗衣粉或洗衣液清洗材料后,在自来水下流动冲洗30min后于超净工作台上,用75%的乙醇浸泡20s,再用0.1%的升汞溶液浸泡8min后,用无菌水冲洗8次,并吸干表面水分;
2)诱导培养
将步骤I)得到的培养材料,接种于诱导培养基中进行诱导培养,在光照强度2500LUX、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养7天,所述的诱导培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有NAA 0.02mg/L、6-BA 0.05mg/L、中药多糖lmg/L,所述的中药多糖由柴胡、大黄、茯苓、枸杞和丹参构成的中药组合物中提取得到;
3)增殖培养
将步骤2)得到的外植体转接于增殖培养基中进行增殖培养,先进行暗处理I周,再在光照强度2500Lux、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养12天,所述的增殖培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有占MS培养基总重量0.1%的竹醋液和0.2%的黄秋葵汁,其中黄秋葵汁由新鲜黄秋葵磨碎榨汁得到;
4)生根培养
将步骤3)得到的外植体转入生根培养基中进行生根培养,在光照强度2500LUX、温度25±2°C、光照条件16h/d下培养15天,所述的生根培养基是以MS培养基为基础培养基,然后按比例添加有6-BA0.04 mg/L、IBA0.06mg/L和中药多糖3mg/L,所述的中药多糖由熟地黄、葛根、银杏叶、黄芩、枳壳、薄荷、
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