甜叶菊新品种 817096 谱星 5 号及高 rd 含量甜菊糖苷的制备
【专利摘要】本发明提供了一种甜叶菊变种植物，所述变种植物为817096谱星5号，其愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心(CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No.9703。本发明同时提供了一种高RD含量的甜菊糖苷产品，其中RD/TSG大于0.28。CGMCC No. 970320140922
【专利说明】
甜叶菊新品种817096谱星5号及高RD含量甜菊糖苷的制 备
技术领域
[0001] 本发明涉及一种甜叶菊新品种，所述甜叶菊品种含有高含量的RD，并可由保藏的 愈伤组织连续培育产生；涉及从该品种的甜叶菊干叶制备高RD含量甜菊糖苷的方法。
【背景技术】
[0002] 甜叶菊（Stevia)，学名为Stevia Rebaudiana Bertoni，是一种多年生菊科草本植 物，原产于南美巴拉圭，其叶片中含有甜菊糖苷，其甜度为蔗糖的150~300倍，是一种高甜 度、低热能、味质好、安全无毒的新型天然甜味剂，可广泛应用于食品、饮料、医药、日化工业 等行业。
[0003] 甜菊糖苷是多组分糖苷混合物，糖苷组分及含量决定混合物的甜度和口感。甜叶 菊中的甜菊糖苷含有13种组分，即甜叶菊苷A(Rebaudi 〇Side A，简称RebA或RA)，甜叶菊苷 B (Rebaudioside B，简称 RebB 或 RB)，甜叶菊苷 C (Rebaudioside C，简称 RebC 或 RC)，甜叶 菊苷 D (Rebaudioside D，简称 RebD 或 RD)，甜叶菊苷 E (Rebaudioside E，简称 RebE 或 RE)， 甜叶菊苷 F (Rebaudioside F，简称 RebF 或 RF)，甜叶菊苷 M (Rebaudioside M，简称 RebM 或 RM)，甜叶菊苷N (Rebaudioside N，简称 RebN或 RN)，甜叶菊苷 0 (Rebaudioside 0,简称 RebO 或 R0)，甜苷 A(Dulcoside A，简称 DulA 或 DA)，甜茶苷（Rubusoside，简称 Rub 或 RU);甜菊 双糖苷（Steviolbioside，简称Sbio或SB)，甜菊糖（Stevioside，简称Stev或ST);这十三 种甜菊糖苷的总和成为总甜菊糖苷（Total Steviol glycosides，TSG);其中RD相对含量 较少，约占总甜菊糖苷的〇. 15% -0. 2%。但是RD的甜度最高约为蔗糖的450倍；而且RD 味质最好，接近于蔗糖的口感，不含任何不良余味，售价也是其他糖苷的3~5倍，是一种最 为理想的天然甜味剂。因此，制取RD含量高的甜菊糖苷产品具有广阔的市场前景。
[0004] 由于RD在甜叶菊中含量低，过去，获得高纯度RD的唯一方法是反复重结晶，反复 重结晶的劣势在于产品得率低，不利于成本控制；另外由于在甜叶菊中含量低，无法大规模 生产，不能满足客户的需求。因此有必要开发一种高RD含量的甜叶菊新品种，以便降低高 RD含量甜菊糖苷产品生产成本并保持其稳定的得率。
【发明内容】
[0005] 本发明提供了一种甜叶菊变种植物。在一个实施例中，变种植物为817096谱星5 号，其817096谱星5号的愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC) 保藏，保藏号为CGMCC No. 9703,其所述817096谱星5号的植物及干叶中RD/TSG大于0. 28。 在另一个实施例中，变种植物通过以AKH L1为父本，AKH/G. 8. D为母本进行杂交，得到F1 代，并从所述F1代优选出性状优良且稳定的单株YF002,然后以YF002为父本，AKH/G. 8. D 为母本进行杂交，得到F2代，其中所述F2代表达由权利要求1所描述的817096谱星5号 的所有生理和形态特征，其817096谱星5号的愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普 通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703。在另一个实施例中，变种植物或其 一部分表达由权利要求1所描述的817096谱星5号所有的生理和形态特征，其817096谱 星5号的愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为 CGMCC No. 9703。
[0006] 本发明同时提供了产生甜叶菊变种植物或其一部分的愈伤组织，甜叶菊变种植物 的再生细胞及其再生细胞的组织培养。
[0007] 本发明同时提供了产生甜叶菊变种植物的方法。在一个实施例中，所述方法包括： 以AKH L1为父本，AKH/G.8.D为母本进行杂交，得到F1代，并从所述F1代优选出性状优良 且稳定的单株YF002,然后以YF002为父本，AKH/G. 8. D为母本进行杂交，得到F2代，其中所 述F2代表达由权利要求1所描述的817096谱星5号的所有生理和形态特征，其817096谱 星5号的愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为 CGMCC No. 9703。
[0008] 本发明同时提供了一种高RD含量甜菊糖苷的制备方法。在一个实施例中，所述制 备方法包括：提供用于制备高RD含量甜菊糖苷的原料，其原料为由权利要求1-3所描述的 甜叶菊植物或干叶，其植物及干叶中RD/TSG大于0. 28 ;粉碎所述原料；用水或水溶剂提取 所述粉碎原料，获得甜菊糖苷产品，其中RD/TSG大于0. 28。在另一个实施例中，所述制备 方法包括：提供用于制备高RD含量甜菊糖苷的甜叶菊植物或干叶，其植物及干叶中RD/TSG 大于〇. 28 ;所述甜叶菊植物或干叶通过愈伤组织再生或扦插由权利要求1-3所描述的甜叶 菊植物而得到；粉碎所述甜叶菊植物或干叶；用水或水溶剂提取所述粉碎甜叶菊植物或干 叶，获得甜菊糖苷产品，其中RD/TSG大于0. 28。
[0009] 本发明同时提供了一种高RM含量的甜菊糖苷产品，其中RD/TSG大于0. 28。
[0010] 本发明同时提供了一种甜叶菊变种植物或其一部分，源自817096谱星5号的任 何一代的后代，其所述817096谱星5号的愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生 物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703。
[0011] 通过如下结合附图对优选实施例的详细描述，本发明的目的和优点是显而易见 的。
【附图说明】
[0012] 本发明的优选实施方式现在将参考附图进行说明，其中类似的附图标记表示相同 的元件。
[0013] 图1、杂交选育甜叶菊植物的示意图。
【具体实施方式】
[0014] 1、高RD含量甜叶菊品种育种方法
[0015] 技术路线如图1所示。
[0016] 采用回交育苗方法，选择AKH/G.8.D为母本，先以AKH L1为父本进行一次杂交，再 以优选单株YF002为父本进行一次回交，采收种子，育苗，移栽大田种植。以单株选择育种 方式选择优良单株，经过种植观察其农艺性状和分析检测糖苷含量，性状稳定后，再用组织 培养法和无性扦插繁殖方式固定其优良性状，经示范性种植后，成为新品种。
[0017] A、选育 YF002
[0018] 通过杂交育种的方法进行选育。首先，将母本AKH/G. 8. D和父本AKH L1种植于同 一大棚中，通过蜜蜂封闭式授粉的方法进行杂交，收其亲本的种子进行播种、育苗、种植，根 据农艺性状及色谱分析，从F1代中选出性状优良且稳定的单株，经无性扦插繁殖固定后的 新品系，即YF002号单株。通过父本AKH L1与母本AKH/G. 8. D杂交得到的YF002,相对于父 本其RA含量明显下降，相对于母本其St含量也明显下降，而RD的含量明显增加。
[0019] B、选育 817096 谱星 5 号（817096PC Star 5)
[0020] 以AKH/G. 8. D为母本，YF002为父本，同样通过蜜蜂封闭式授粉进行回交选育，收 其亲本的种子进行播种、育苗、种植，根据农艺性状及色谱分析，从F2代中选出性状优良且 稳定的单株817096,经组织培养及无性扦插繁殖固定其优良性状，获得高RD糖苷含量的无 性繁育新品种，并命名为：谱星5号，英文名PCstar5。通过父本YF002和母本AKH/G. 8. D杂 交得到的817096,其RD含量有明显的增加。
[0021] 对杂交种进行检测确认的方法为薄层色谱分析和高效液相分析，分析采自所述植 株817096谱星5号（817096PC Star 5)的干燥叶，证实其中RD/TSG大于0. 28。然后对选 育出的优良品种817096谱星5号（817096PC Star 5)进行扩繁。扩繁主要采用两种方法： 愈伤组织培养和扦插，其中又以愈伤组织培养为主。
[0022] 甜叶菊新品种817096谱星5号（817096PC Star 5)愈伤组织由中国微生物菌种 保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703。本发明的所涉及的植 物可由817096谱星5号（817096PC Star 5)品种的保藏愈伤组织再生得到。
[0023] 2、高RD含量甜菊糖苷产品的制备
[0024] (a)预处理：将粉碎的817096谱星5号（817096PC Star 5)甜叶菊干叶于热水 中萃取，制成甜菊糖苷萃取液，萃取液经过絮凝沉淀和板框压滤两道工序后，进入下一道工 序；
[0025] (b) -次吸附及解吸：采用树脂吸附上述萃取液中甜菊糖苷有效成分，到树脂出 甜时止；用氢氧化钠稀溶液、盐酸稀溶液、纯水洗树脂、至流出液pH值达到7时止；用乙醇 溶液对树脂进行分柱解吸，得含RD为22~25%、含糖苷量为78~86 %的解吸液，解吸液 进入下一道工序；
[0026] (c) -次离子交换：解析液依次通过一次离子交换除杂后，蒸发浓缩，得含RD为 23~26%、含苷量在82~88 %的浓缩液，浓缩液进入下一道工序；
[0027] (d)二次离子交换：将流出液再通过二次离子交换树脂进行深度除杂，浓缩得到 含RD为24~26%、含苷量85~88%的浓缩液，再除菌过滤，浓缩液进入下一道工序；
[0028] (e)喷雾干燥：将除菌过滤后的浓缩液喷雾干燥，得到RD/TSG大于0. 28、 TSG彡85 %的甜菊糖苷产品。
[0029] 如需要制备更高纯度的产品，则在步骤（C)后按以下步骤进行：
[0030] (d)二次吸附提纯：用二次吸附树脂三柱串联过饱和吸附上述浓缩液除杂，得到 含苷量多95%的甜菊糖苷提纯液，提纯液进入下一道工序；
[0031] (e)二次离子交换：将提纯液通过二次离子交换树脂进行深度除杂，浓缩得到含 苷量多95%的浓缩液，再经过除菌滤膜除菌过滤，浓缩液进入下一道工序；
[0032] (f)喷雾干燥：将除菌过滤后的浓缩液喷雾干燥，得到RD/TSG大于0. 28、 TSG彡95 %的甜菊糖苷产品。
[0033] 下面结合实施例对本发明做做进一步详细描述。
[0034] 实施例1
[0035] 用于杂交育种的父母本性状：
[0036] 母本一 AKH/G. 8. D :2010年从巴拉圭引进的高Stev含量甜菊新品种。株高50~ 55cm，叶子成椭圆状，叶子边缘无明显锯齿，颜色为深绿色。干叶中RebA含量为0. 00%，St 含量为18. 00%。
[0037] 父本一 AKH L1 :2010年从巴拉圭引进的高Reb A含量甜菊新品种。该品种为晚 熟品种，株高51~70cm，大田种植前期生长慢，中后期生长旺盛，一茬大田生长期为135~ 150天。叶子颜色为淡绿色/黄绿色。干叶中Reb A含量为11. 5%，St含量为1. 30%，亩 产干叶200公斤以上。
[0038] 母本二AKH/G. 8.D :2010年从巴拉圭引进的高Stev含量（以下简称St)甜菊新品 种。株高50~55cm，叶子成椭圆状，叶子边缘无明显锯齿，颜色为深绿色。干叶中RebA含 量为0.00%，St含量为18. 00%。
[0039] 父本二YF002 :第一次杂交后代中性状优良且稳定的优良单株，经无性扦插繁殖 固定后的新品系。其RA含量低，且RD含量高，分枝能力一般，叶片大且厚实，干叶产量高。
[0040] 杂交育种过程：
[0041] 2011年8月中旬开始，将所选St含量高的AKH/G. 8. D (母本）和RebA糖苷含量高 的AKH L1 (父本）移入育种大棚内，进行杂交育种，10月初，亲本现蕾之前放入蜂箱，利用蜜 蜂进行封闭式授粉杂交；11月中旬开始采收杂交种子，一直采收至12月中旬。2012年初将 所得种子播种于育苗大棚内，待其长到3叶1心（约10厘米）时，将种苗移植至6*8cm的 育苗袋中，并放于大棚内培养，3月初浇施一次可溶性复合肥500倍液及尿素1000倍液，3 月中旬气温回暖后，将种苗移栽至试验田，并对其进行田间管理等措施。
[0042] 2012年7月份采收植株鲜叶，并进行干燥，采用TLC及高效液相色谱法分析干叶糖 苷含量，选择RA糖苷含量低且RD糖苷含量高的单株，即YF002。
[0043] YF002及其亲本以及亲本含苷量检测结果见表1 :
[0044] 表1 :YF002及其亲本检测结果
[0047] ND - Not Detected (未检出）。
[0048] 然后在2012年8月中旬移入大棚内进行杂交育种。2013年1月初将所得种子播 种在谱赛科公司塑料大棚内进行育种，种子萌发后，秧苗长至3叶1心时，移植至6 X 8cm的 育苗袋中，并放于大棚内培养，3月初浇施一次可溶性复合肥500倍液及尿素 1000倍液，3 月中旬气温回暖后，将种苗移栽至试验田，并对其进行田间管理等措施。
[0049] 2013年7月份采收植株鲜叶，并进行干燥，采用薄层色谱及高效液相色谱法分析 干叶糖苷含量，选育出所含RD占总甜菊糖苷量比例超过28%，所含RA占总甜菊糖苷量比例 超过20%的单株，即817096谱星5号（817096PC Star 5)。
[0050] 817096谱星5号及其亲本含苷量检测结果见表2 :
[0051] 表2 :817096谱星5号（817096PC Star 5)及其亲本含苷量检测结果
[0053] ND-未检出。
[0054] 新品系817096谱星5号（817096PC Star 5)的扩繁及栽培管理：
[0055] 2013年10月至2014年2月，采用组织培养法将817096单株扩繁到50000株。 2014年2月下旬将组培苗移植至育苗穴盘中进行炼苗；2014年3月中下旬，将练好的种苗 移栽到大田，并进行相应的田间管理。2014年4月初（移栽后10天左右）进行查苗补缺工 作，2014年4月中下旬（苗高15cm左右）开始进行打顶摘心，2014年4月中下旬开始进行 第一次追肥，追施的肥料为可溶性复合肥和尿素，用量为可溶性复合肥500倍液，尿素1000 倍液，2014年5月份开始进行第二次追肥管理，追施的肥料为可溶性复合肥和尿素，用量为 可溶性复合肥500倍液，尿素1000倍液，后期（6月份）补施磷酸二氢钾叶面肥。2014年7 月初开始进行收获，收割采用人工采收，打谷机脱叶方式，然后进行晒干，并装袋保存。
[0056] 分析采自所述植株的干燥叶，通过高效液相色谱测定其成分。
[0057] 817096PC Star 5与相似品种（PC Star)中甜菊糖苷含量、各组分占总甜菊糖苷比 例以及性状的比较见表3、表4以及表5。
[0058] 表3 :817096PC Star 5与相似品种（PC Star)中甜菊糖苷含量比较（％ wt/wt,干 基）
[0060] ND-未检出。
[0061] 表4 :817096PC Star 5与相似品种（PC Star)中各组分占总甜菊糖苷比例比较 (% )
[0064] ND-未检出。
[0065] 表5 :817096PC Star 5与相似品种（PC Star)性状比较
[0067] 实施例2 1 高RD含量甜菊糖苷产品的制备
[0069] (a)预处理：将甜叶菊叶子与50°C软水按重量比1:15混合，制成甜菊糖苷提取液， 经过絮凝沉淀和板框压滤两道工序，板框过滤后的滤液进入下一道工序；
[0070] (b) -次吸附及解吸：用一次吸附树脂吸附上述萃取液中甜菊糖苷有效成分，用 氢氧化钠溶液、盐酸溶液处理吸附了甜菊糖苷有效成分的树脂，纯水淋洗树脂，至流出液PH 值达7时止，再用乙醇溶液进行解吸，得到含RD为22. 69%、含苷量79. 5 %的解吸液，解吸 液去醇进入下一道工序；
[0071] (c) -次离子交换：去醇解吸液依次通过一次离子交换除杂，蒸发浓缩得到含RD 为24. 24%、含苷量为84. 91 %的一次浓缩液，浓缩液进入下一道工序；
[0072] (d)二次离子交换：将浓缩液通过二次离子交换树脂进行深度除杂，经过浓缩得 到含苷量为85. 12 %的二次离子交换液，再进行除菌滤芯除菌过滤，无菌液进入下一道工 序；
[0073] (e)喷雾干燥：将无菌液进行喷雾干燥，得到甜菊糖苷产品，其中RD/TSG为 0. 2855、TSG为85. 12%。经高效液相色谱分析测定其成分：
[0074] 表6 :产品高效液相检测结果
[0076] ND-未检出。
[0077] 实施例3
[0078] (a)预处理：将甜叶菊叶子与70°C软水按重量比1:20混合，制成甜菊糖苷提取液， 经过絮凝沉淀和板框压滤两道工序，板框过滤后的滤液进入下一道工序；
[0079] (b) -次吸附及解吸：用一次吸附树脂吸附上述脱盐滤液中甜菊糖苷有效成分， 用氢氧化钠溶液、盐酸溶液处理吸附了甜菊糖苷有效成分的树脂，再用乙醇溶液进行解吸， 得到含RD为23. 41 %、含苷量82. 0%的解吸液，解吸液去醇进入下一道工序；
[0080] (c) -次离子交换：去醇解吸液依次通过一次离子交换除杂，蒸发浓缩得到RD为 25. 02%、含苷量为87. 65%的一次浓缩液，浓缩液进入下一道工序；
[0081] (d)二次吸附提纯：用二次大孔吸附树脂三柱串联吸附上述离子交换液除杂，得 到RD为27. 11%、含苷量为94. 97%甜菊糖苷提纯液，提纯液进入下一道工序；
[0082] (e)二次离子交换：通过二次离子交换树脂进行深度除杂，经过浓缩得到RD为 27. 14%、含苷量为95. 06%的二次离子交换液，再进行除菌滤芯除菌过滤，无菌液进入下一 道工序；
[0083] (f)喷雾干燥：将无菌液进行喷雾干燥，得到甜菊糖苷产品。经高效液相色谱分 析，产品1?含量为27.14%，156为 95.56%，1?/^56为 0.2840。
[0084] 表7 :广品尚效液相检测结果
[0085]
[0086] ND-未检出。
[0087] 本发明中所有样品，在下列条件下，通过高效液相色谱测定其成分。
[0088] 高效液相色谱检测：
[0089] -种新的高效液相色谱方法检测甜菊糖苷。每个样品需用2种方法综合检测。
[0090] 方法 1 是用于分析 RebE、RebD、RebM、RebN、RebO ;方法 2 是用于分析 RebA、Stev、 RebF、RebC、DulA、Rub、RebB、Sbio。
[0091] 所有糖苷的标准品，包括RebE、RebD、RebM、RebN、RebO均购于美国ChromaDex公 司。
[0092] 检测仪器：配备二元栗、自动进样器的安捷伦1200高效液相色谱仪，DAD检测器配 合化学工作站软件使用。
[0093] 方法1仪器条件：
[0094] 色谱柱：安捷伦 Poroshell 120SB-C182. 7 y m, 4. 6x 150mm
[0095] 柱温：40°C
[0096] 流动相 A :10mM 磷酸二氢钠 pH2. 6:乙腈，75% :25% (v/v)
[0097] 流动相 B :水：乙腈，50% : 50% (v/v)
[0098] 流量：〇? 5mL/min
[0099] 进样量：5yL
[0100] 检测：UV 210nm
[0101] 运行时间：25分钟
[0102] 过度时间：10分钟
[0103] 进样器温度：常温
[0104] 梯度程序，（％，v/v:)
[0105]
[0106] 方法2仪器条件：
[0107] 色谱柱：安捷伦 Poroshell 120SB-C182. 7 ym, 4. 6x 150mm
[0108] 柱温：4(TC
[0109] 流动相：10mM 磷酸二氢钠 pH2. 6:乙腈，68% :32% (v/v)
[0110] 流量：1. OmL/min
[0111] 进样量：5yL
[0112] 检测：UV 210nm
[0113] 运行时间：20分钟
[0114] 进样器温度：常温
【主权项】
1. 一种甜叶菊变种植物，其特征在于，所述变种植物为817096谱星5号，其愈伤组织由 中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703,其所 述817096谱星5号的植物及干叶中RD/TSG大于0. 28。2. -种甜叶菊变种植物，其特征在于，所述变种植物通过以AKH L1为父本，AKH/G. 8. D 为母本进行杂交，得到F1代，并从所述F1代优选出性状优良且稳定的单株YF002,然后以 YF002为父本，AKH/G. 8. D为母本进行杂交，得到F2代，其中所述F2代表达由权利要求1所 描述的817096谱星5号的所有生理和形态特征，其817096谱星5号的愈伤组织由中国微 生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703。3. -种甜叶菊变种植物或其一部分，其特征在于，所述变种植物或其一部分表达由权 利要求1所描述的817096谱星5号所有的生理和形态特征，其817096谱星5号的愈伤组 织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703。4. 愈伤组织，其特征在于，所述愈伤组织产生由权利要求1、2或3所描述的甜叶菊变种 植物或其一部分。5. 再生细胞，其特征在于，所述再生细胞来自由权利要求1、2或3所描述的甜叶菊变种 植物。6. 再生细胞的组织培养，其特征在于，所述再生细胞根据权利要求5所描述。7. 产生甜叶菊变种植物的方法，其特征在于，所述方法包括：以AKH L1为父本，AKH/ G. 8. D为母本进行杂交，得到F1代，并从所述F1代优选出性状优良且稳定的单株YF002,然 后以YF002为父本，AKH/G. 8. D为母本进行杂交，得到F2代，其中所述F2代表达由权利要 求1所描述的817096谱星5号的所有生理和形态特征，其817096谱星5号的愈伤组织由 中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保藏，保藏号为CGMCC No. 9703。8. -种高RD含量甜菊糖苷的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：提供用于制 备高RD含量甜菊糖苷的原料，其原料为由权利要求1-3所描述的甜叶菊植物或干叶，其植 物及干叶中RD/TSG大于0. 28 ; 粉碎所述原料； 用水或水溶剂提取所述粉碎原料，获得甜菊糖苷产品，其中RD/TSG大于0. 28。9. 一种高RD含量的甜菊糖苷产品，其特征在于，该产品通过权利要求8的方法获得，其 中 RD/TSG 大于 0. 28。10. -种高RD含量甜菊糖苷的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：提供用于 制备高RD含量甜菊糖苷的甜叶菊植物或干叶，其植物及干叶中RD/TSG大于0. 28 ;所述甜 叶菊植物或干叶通过愈伤组织再生或扦插由权利要求1-3所描述的甜叶菊植物而得到； 粉碎所述甜叶菊植物或干叶； 用水或水溶剂提取所述粉碎甜叶菊植物或干叶，获得甜菊糖苷产品，其中RD/TSG大于 0. 28〇11. 一种高RD含量的甜菊糖苷产品，其特征在于，该产品通过权利要求10的方法获得， 其中RD/TSG大于0. 28。12. -种甜叶菊变种植物或其一部分，源自817096谱星5号的任何一代的后代，其所 述817096谱星5号的愈伤组织由中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心（CGMCC)保 藏，保藏号为CGMCC No. 9703。
【文档编号】C07H1/08GK105850709SQ201510036580
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2015年1月23日
【发明人】奥维迪·玛珂善, 李善汪, 卜宇成
【申请人】谱赛科美国公司