一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，所述杀菌剂组合物的活性组分为螺环菌胺和氟环唑，螺环菌胺和氟环唑的质量比为1：20至20:1，组合物中活性组分质量百分含量为1?80%。本发明的杀菌剂组合物对小麦锈病等病害有很好的防效，同时延缓病原物抗药性的产生和发展，且减少生产实际中防治用药量，高效、经济、安全、环保。
【专利说明】
一种含螺环菌胺和氟环η坐的杀菌剂组合物
技术领域
[0001] 本发明涉及农用杀菌剂领域，具体涉及一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌组合物。
【背景技术】
[0002] 小麦锈病俗称黄疸，黄锈，是我国发生面积最广、危害最重的小麦重大病害。西北、 西南和黄淮海麦区是锈病主要流行区。20世纪50年代以来，锈病的大流行在我国发生了 9 次，给小麦生产造成了严重的影响。
[0003] 螺环菌胺(Spiroxamine)，别名螺恶茂胺，化学名称:N-乙基-N-丙基-8-叔丁基-1， 4-二氧杂螺[4.5]葵烷-2-甲胺。作用机理是留醇合成抑制剂，主要抑制C-14脱甲基化酶的 合成。作用速度快且持效期长，兼具保护治疗作用。
[0004] 氟环唑(Epoxiconazole)，别名环氧菌唑，化学名称：（2RS，3RS)_1_[3_(2-氯苯 基)-2，3-环氧-2-(4-氟苯基）丙基]一1氢一1，2，4一三唑。属于内吸性三唑类杀菌剂，抑 制病菌麦角留醇的合成，阻碍病菌细胞壁的形成，氟环唑可提高作物的几丁质酶活性，导致 真菌吸器的收缩，抑制病菌侵入。对一系列禾谷类作物病害如立枯病、白粉病、眼纹病等十 多种病害具有很好的防治作用。
[0005]目前还没有将两者复配应用于防治小麦锈病的报道。
【发明内容】
[0006] 本发明提供了一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌组合物，具有杀菌活性高，用药量 小，对作物生长无影响，经济、高效、环保的特点，对防治小麦锈病有特效。
[0007] 本发明将两类具有不同作用机制的杀菌剂，即螺环菌胺和氟环唑相组合，并加工 成生产上容易使用的制剂，于两种成分单独使用相比较，具有生物活性高，单位面积上总的 用药量下降，大大降低了施药成本，同时在更大程度上延缓病原物抗药性产生和发展，降低 了病原真菌对单一杀菌剂产生抗性的风险，延长了杀菌组合物中各组分的使用寿命，从而 实现经济、高效、环保的发明目的。
[0008] 本发明的技术方案为： 一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性组 分为螺环菌胺和氟环唑，螺环菌胺和氟环唑的质量比为1:20至20:1，组合物中活性组分质 量百分含量为1-80%。
[0009] 所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌组合物，其特征在于:所述的活性组分螺环菌 胺和氟环唑的质量比为5:1至1:5。
[0010] 所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于:所述杀菌剂组合物的 剂型为悬浮剂、乳油、水分散粒剂、可湿性粉剂、种衣剂或微囊悬浮剂。
[0011] 所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物应用，其特征在于:本杀菌剂组合物 对多种作物病害有很好的防治效果。
[0012] 本发明的显著效果和优点是： 本发明对小麦锈病有更高的防治效果，两组分之间存在明显增效作用；可代替部分高 价位农药品种，并减少用药量，有效降低生态破坏和环境污染，并能提高作物产量和质量； 可延缓病菌对单一药剂的抗药性。
[0013] 首先测定螺环菌胺和氟环唑两单一化合物（以下简称药剂）的EC5Q(药物安全性指 标），根据两单一药剂的EC 5O按孙云沛法设定两药剂的组合比例，并根据共毒系数CTC值，确 定合适的组合物比例。
[0014] 试验目标物为小麦锈病，但不限于此。试验采用菌丝生长速率法，按不同处理制作 含药培养基，各处理4个重复，接菌3天后，调查各处理对小麦锈病病菌的生长抑制效果。通 过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析，求出各药剂的EC 5Q，根据孙 芸沛法计算共毒系数(CTC)，并据此作出综合评价。CTCS80表示具有拮抗作用，80< CTC <120表示具有相加作用，CTC彡120为增效作用。CTC值计算方法如下： CTC=A的EC5q*B的EC5〇*10(V(M的EC50*(Pa* B的EC5q+Pb*A的EC50)) 表1螺环菌胺和氟环唑及其复配对小麦锈病的室内生测结果
从以上数据可以看出，不同比例的螺环菌胺和氟环唑组合物对小麦锈病病菌的抑菌效 果各不相同，总体上看，其比例在1:20到20:1的范围内都有增效作用，其中最大增效比例为 5:1，CTC 值为 167.80。
[0015] 下面结合实施例对本发明作进一步说明，考虑到螺环菌胺和氟环唑的加工难易程 度以及价格因素，本实验决定采用1:5作为两者混配的配比，但不限于此。实施例中所涉及 的有效成分的含量也不限于此。
【具体实施方式】
[0016] 实施例1 ( 30%螺环菌胺?氟环唑悬浮剂） 原料配方:按质量百分比 活性组分螺环菌胺 5% 活性组分氟环唑 25% NNO 3% BYllO 2% APE-I 2% 黄原胶 0.15% 丙二醇 1% 辛醇 0.05% 水 余量。
[0017]制备方法如下： 根据配方，将组分按比例称量，加入球磨机球磨30分钟，过滤，抽入分散罐高速剪切3分 钟后经砂磨机充分研磨，控制固体组分粒子直径在2微米以内，研磨结束后搅拌均匀，即得 悬浮剂产品。
[0018] 实施例2 (60%螺环菌胺?氟环唑乳油） 原料配方:按质量百分比 活性组分螺环菌胺 10% 活性组分氟环唑 50% 二甲苯 20% DMF 2% 无水钙盐 5% 吐温80 5% 四氯化碳 余量。
[0019] 制备方法:将活性组分氟环唑在二甲苯反应釜中充分溶解，制成A液;将活性组分 氟环唑在四氯化碳和DMF反应釜中充分溶解，制成B液;在不停搅拌状态下将A液混入B液，充 分搅拌均匀，加入无水钙盐和吐温80,然后用溶剂四氯化碳调整含量。
[0020] 实施例3(30%螺环菌胺?氟环唑水分散粒剂） 活性组分螺环菌胺 5% 活性组分氟环唑 25% 甲基脂肪酰胺苯磺酸钙 4% 碳酸钠 3% 木质素磺酸钠 4% 凹凸棒土 余量。
[0021] 制备方法:将螺环菌胺、氟环唑、甲基脂肪酰胺苯磺酸钙、碳酸钠、凹凸棒土一起混 合均匀后，经气流粉碎机粉碎至粒径5μπι，得母粉，将母粉与木质素磺酸钠充分混合后造粒、 烘干、过筛，从而制得水分散性粒剂。
[0022] 实施例4(60%螺环菌胺?氟环唑可湿性粉剂） 活性组分螺环菌胺 10% 活性组分氟环唑 50% 木钠 3% 碳酸胺 3% 白炭黑 10% 凹凸棒土 余量。
[0023]制备方法:将上述物质均匀混合，混合物经气流粉碎机粉碎，制得可湿性粉剂。 [0024] 实施例5( 12%螺环菌胺?氟环唑微囊悬浮剂） 活性组分螺环菌胺 2% 活性组分氟环唑 10% 二甲基甲酰胺 2% 二苯基甲烷二异氰酸酯 3% 脂肪酰胺N-甲基牛磺酸钠盐2% 己二胺 0.5% 阿拉伯树胶 2% 聚乙烯醇 2% 水 补齐至100% (1)将螺环菌胺和氟环唑溶解于溶剂中，加入二苯基甲烷二异氰酸酯搅拌均匀得到油 相；（2)在水中加入乳化剂、辅助剂搅拌均匀得到水相；（3)水相加入到油相中，高速均化形 成水包油乳液；（4)在450转/分转速条件下，加入乙二胺参加界面聚合反应，反应温度升至 55°C，保持3小时固化成囊;（5)加入分散剂、增稠剂，搅拌均匀即制成微囊悬浮剂。
[0025] 实施例6(24%螺环菌胺?氟环唑悬浮种衣剂） 活性组分螺环菌胺 4% 活性组分氟环唑 20% NNO 3% BYllO 2% APE-I 2% 黄原胶 0.15% 丙二醇 1% 成膜剂 3% 染料 4% 水 余量。
[0026]根据配方，将组分(染料、成膜剂除外)按比例称量，加入球磨机球磨30分钟，过滤， 抽入分散罐高速剪切3分钟后经砂磨机充分研磨，控制固体组分粒子直径在2微米以内，研 磨结束后搅拌均匀，加入成膜剂和染料，即得悬浮种衣剂产品。
[0027]防治效果试验： 小麦锈病的田间防效试验在长丰县岗集镇试验田进行，试验面积为〇.3hm2,每处理重 复三次，在小麦锈病发病初期进行喷雾处理或包衣处理，在施药17天后进行防效调查，防治 结果见表2。结果表明，该杀菌组合物对小麦锈病具有良好的防治效果，在相同剂量或较低 使用剂量下能达到更高的防治效果，且该杀菌组合物的各处理防效均大于85%，显著高于对 照药剂。
[0028] 表2螺环菌胺?氟环唑杀菌组合物防治小麦锈病的大田药效
最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的若干个具体实施例。显然，本发明不 限于以上的实施例，还可以有很多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直 接导出或联想到的所有变形，均认为是本发明保护的范围。
【主权项】
1. 一种含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于，所述杀菌剂组合物的活性 组分为螺环菌胺和氟环唑，氯唑灵与戊唑醇的质量比为1:20至20:1，组合物中活性组分质 量百分含量为卜80%。2. 根据权利要求1所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于:所述的螺 环菌胺和氟环唑的质量比为5:1至1:5。3. 根据权利要求1所述的含螺环菌胺和氟环唑的杀菌剂组合物，其特征在于:所述杀菌 剂组合物的剂型为悬浮剂、乳油、水分散粒剂、可湿性粉剂、种衣剂或微囊悬浮剂。
【文档编号】A01P3/00GK105941419SQ201610385210
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年6月3日
【发明人】任学祥, 叶正和, 苏贤岩, 张勇, 陈莉, 陈超
【申请人】安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所