一种底栖动物样本的保存方法
【专利摘要】本发明提供了一种底栖动物样本的保存方法，包括：将底栖动物样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，然后用酒精溶液洗涤，烘干后置于玻璃器皿中，添加中性树胶，再次烘干。本发明首先将底栖动物样本在甲醛溶液中浸泡杀菌，同时使底栖动物迅速死亡并保持僵直状态，便于后续观察；然后在双蒸水中浸泡，再用酒精洗涤，最后在玻璃器皿中加入中性树胶，再次烘干后做成标本，不仅能够长期保存，而且添加二甲苯去除中性树胶后的样本可用于分子DNA分析研究，用于底栖动物分类鉴定的比较研究等。
【专利说明】
_种底栖动物样本的保存方法
技术领域
[0001 ]本发明属于样本保存技术领域，尤其涉及一种底栖动物样本的保存方法。【背景技术】
[0002]底栖动物是指生活在水体底部的无脊椎动物，包括水体、沉积物中和附着在沉积物表面的所有动物，种类繁多，超过100万种。底栖动物因具有数量多、分布广泛、对环境变化敏感、生活周期长、迀徙能力较弱等特点常作为环境监测指标。底栖动物处于第三营养级，对于生态系统物质循环和能量流动有着重要的作用。随着底栖动物方面的研究日益增加和深入，底栖动物标本的收集和保存对于此方面的研究显得意义重大。
[0003]目前常用的方法较为单一，一般在5wt %?10wt %的甲醛溶液(即福尔马林)中保存。但是，在福尔马林中浸泡时间长之后，底栖动物容易被氧化，导致其分解或腐败，失去了保存意义。而且，甲醛毒性大，挥发性较强，致畸致癌效果明显，空气中浓度达到30mg/m3时， 会立即致人死亡，长时间接触，对健康影响较大。
【发明内容】
[0004]有鉴于此，本发明的目的在于提供一种底栖动物样本的保存方法，本发明提供的方法能够长期保存底栖动物样本，且不会对人类健康造成影响。
[0005]本发明提供了一种底栖动物样本的保存方法，包括:
[0006]将底栖动物样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，然后用酒精溶液洗涤，烘干后置于玻璃器皿中，添加中性树胶，再次烘干。
[0007]本发明首先将底栖动物样本在甲醛溶液中浸泡杀菌，同时使底栖动物迅速死亡并保持僵直状态，便于后续观察;然后在双蒸水中浸泡，再用酒精洗涤，最后在玻璃器皿中加入中性树胶或透明指甲油，再次烘干后做成标本，不仅能够长期保存，而且添加二甲苯去除中性树胶后的样本可用于分子DNA分析研究，用于底栖动物分类鉴定的比较研究等。
[0008]本发明采集获得底栖动物样本后，将其置于甲醛溶液中浸泡。在本发明中，所述甲醛溶液的浓度优选为35wt %?45wt %，更优选为40wt %。在甲醛溶液中浸泡的时间优选为 50s?70s，更优选为60s。高浓度的甲醛使得底栖动物迅速死亡，甚至僵直性死亡，便于后续观察，同时也能够完成对标本的杀菌工作。
[0009]在甲醛溶液中浸泡后将底栖动物样本在双蒸水中浸泡，浸泡时间优选为3min? 7min，更优选为5min〇
[0010]在双蒸水中浸泡后，将底栖动物样本用酒精洗涤，所述酒精的体积浓度优选为 50 %?70 %，更优选为60 %。
[0011]在酒精中洗涤后对底栖动物样本进行烘干，去除水分和酒精。本发明优选在烘箱中进行烘干，所述烘干的温度优选为25°C?35°C，更优选为30°C。
[0012]烘干后将底栖动物样本置于透明的玻璃器皿中，展平各部分结构后，缓慢添加中性树胶，再次烘干后即可长期保存。在本发明中，所述再次烘干优选在烘箱中缓慢烘干，所述再次烘干的温度优选为15°C?25°C，更优选为20°C。[〇〇13]经过上述处理得到的底栖动物样本可置于干燥阴凉的室内长期观察，也可添加二甲苯除去中性胶进行取样或者样本解剖。【具体实施方式】
[0014]下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
[0015]比较例1
[0016]采集底栖动物似动蜉(蜉蝣目的一种，属于底栖动物)，放入5wt %?10wt %的甲醛溶液中浸泡，贴上标签，在阴凉干燥的室内保存。
[0017]保存半年后，较保存前的鲜活样本已经发生明显变化，标本已经分解，结构显得模糊不清变化。
[0018]经DNA分子实验，结果表明，其不可正常用于提取DNA。
[0019]实施例2
[0020]采集底栖动物蚊科成虫(属于底栖动物)，放入40wt%的甲醛溶液中浸泡1分钟，然后取出底栖动物样本，在双蒸水中浸泡5分钟，取出样本在60wt %酒精溶液中洗涤后迅速取出，在30°C烘箱中除去表面的水分和酒精后，置于透明的玻璃器皿中，展平各部分结构后， 缓慢添加中性树胶。将制作好的临时标本置于20°C烘箱中缓慢烘干，贴上标签，在阴凉干燥的室内保存。
[0021]保存两年后，标本基本未发生变化。[〇〇22]向得到的标本中加入二甲苯，去除中性树胶后采集样本，并用于DNA分子实验。结果表明，其可用于提取DNA。
[0023]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种底栖动物样本的保存方法，包括:将底栖动物样本在甲醛溶液中浸泡后在双蒸水中浸泡，然后用酒精溶液洗涤，烘干后 置于玻璃器皿中，添加中性树胶，再次烘干。2.根据权利要求1所述的保存方法，其特征在于，所述甲醛溶液的浓度为35wt %? 45wt%。3.根据权利要求2所述的保存方法，其特征在于，在甲醛溶液中浸泡的时间为50s? 70s。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在双蒸水中浸泡3min?7min。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述酒精的体积浓度为50 %?70 %。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述烘干的温度为25 °C?35 °C。7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述再次烘干的温度为15°C?25°C。
【文档编号】A01N1/00GK105994249SQ201610410150
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年6月12日
【发明人】宋明江, 龚全, 林珏, 刘亚, 赵刚, 周波, 赖见生, 卢华, 徐飞, 李联满
【申请人】四川省农业科学院水产研究所