固定生物探针的方法

文档序号:427502阅读:831来源:国知局
专利名称:固定生物探针的方法
技术领域
本发明属于检测设备领域,具体是一种固定生物探针的方法。
背景技术
由传感器和生物探针相结合的生物芯片技术在生物医学研究中逐渐得到广泛应用,它之所以能够快速准确的测定病毒是因为选择了合适的生物探针以及生物探针的固定效率很高。然而在非光学生物芯片的研究领域内,现有的生物探针固定方法如包埋法、分子字组装法所使用的试剂价格昂贵,在金属膜上固定生物探针的效率很低,而且重现性很差,不适宜自动化、机械化生产生物芯片,严重限制了生物芯片技术的推广应用。
本发明的目的是为了克服现有技术的不足,为人们提供一种固定效率高,操作简单,成本低,且易于大批量的在生物芯片表面固定生物探针,适宜自动化、机械化生产生物芯片的固定生物探针的方法。
本发明的目的是通过下述技术方案来实现的。

发明内容
本发明的固定生物探针的方法,其特征在于用粘结剂将生物探针固定在生物芯片上。
上述方案中,粘结剂为粘结性胶、导电胶、混合有纳米金属粉或陶瓷颗粒的粘结性胶。
上述方案中,纳米金属粉为纳米金粉、纳米银粉、纳米铁粉、纳米磁珠,直径需要控制在10~100纳米内。
上述方案中,粘结性胶为环氧树脂胶、聚胺酯胶或聚酯胶。
上述方案中,生物探针为合成寡核苷酸、抗原/抗体、生物素、细胞、核酸、蛋白质、多糖。
上述方案中,用粘结剂将生物探针固定在生物芯片上的方式可以是生物探针与粘结剂充分混合后涂覆、喷涂、点样或喷印到生物芯片表面;也可以是先将粘结剂涂覆、喷涂、点样或喷印到生物芯片表面,然后在粘结剂完全固化之前,将生物探针涂覆、喷涂、点样或喷印到粘结剂层。
上述方案中,粘结剂中可以加入溶剂进行稀释,稀释后粘结剂中的粘结性胶含量(重量)在10%~60%(以溶剂和粘结性胶为100%计)。
上述方案中,溶剂可以是丙酮、四氯化碳、乙醇、二甲苯等有机溶剂,选择可以完全挥发的非极性有机溶剂。
本发明的优点是通过粘结剂将生物探针牢牢固定在生物芯片金属膜表面(也可先将探针固定在纳米金属颗粒表面,再将纳米金属颗粒牢牢固定在金属膜表面),固定效率高,操作简单,且易于大批量的在生物芯片表面固定生物探针,适宜自动化、机械化生产生物芯片,使用的纳米金属粉和粘结剂亦比现在常用的生物芯片固定方法如包埋法、分子字组装法所使用的试剂价格便宜,特别适合于非光学原理检测的生物芯片的探针固定,因此可以得到广泛推广。


图1是按本发明制备的生物芯片表面结构示意图。
图1中,1传感器;2金属膜;3粘结性胶层;4纳米金属粉;5生物探针。
具体实施例方式下面通过附图和实施例进一步描述本发明,本发明不仅限于所述实施例一本例的固定生物探针的方法,是在巨磁阻生物芯片上固定艾滋病病毒核酸探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗巨磁阻生物芯片表面;2)将1份(重量)纳米铁粉和1份(重量)丙烯酸酯胶在容器中搅拌混合均匀,然后加入1份丙酮(重量)进行稀释,最后加入合成的艾滋病病毒核酸探针搅拌混合均匀;3)用针尖将上述混合物均匀涂覆在巨磁阻生物芯片表面;4)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
其固化之后生物芯片表面结构示意图如图1。
实施例二本例的固定生物探针的方法,是在压电生物芯片上固定艾滋病病毒核酸探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗压电生物芯片表面;2)将1份(重量)银粉导电胶用1份(重量)无水乙醇进行稀释;3)用针尖将上述混合物均匀涂覆在压电生物芯片表面;4)固化一段时间后(此时间小于胶的固化时间),在导电胶膜层表面均匀撒上合成的艾滋病病毒核酸探针;5)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例三本例的固定生物探针的方法,是在巨磁阻生物芯片上固定抗原/抗体探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗巨磁阻生物芯片表面;2)1份(重量)丙烯酸酯胶和1份(重量)丙酮在容器中搅拌混合均匀;3)将上述混合物装入等离子束喷枪,用喷枪将它均匀的喷涂在巨磁阻生物芯片表面,然后固化一段时间(此时间小于胶的固化时间);4)将抗原/抗体探针用等离子束喷枪喷涂在胶膜层上;5)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例四本例的固定生物探针的方法,是在压电生物芯片上固定寡核苷酸探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗压电生物芯片表面;2)将1份(重量)纳米金粉和1份(重量)环氧树脂胶在带有搅拌器的玻璃反应瓶中搅拌混合均匀,然后加入9份(重量)丙酮进行稀释,最后加入寡核苷酸探针搅拌混合均匀;3)采用压电打印法或称作喷印合成,合成原理与喷墨打印相似,喷印头根据芯片上不同部位探针序列的需要,将上述混合物喷印到压电生物芯片表面的相应位置;4)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例五本例的固定生物探针的方法,是在巨磁阻生物芯片上固定生物素探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗巨磁阻生物芯片表面;
2)将1份(重量)纳米磁珠和1份(重量)丙烯酸酯胶在容器中搅拌混合均匀,然后加入0.6份(重量)二甲苯进行稀释,最后加入生物素探针搅拌混合均匀;3)采用用高速阵列仪机械点样的方法,用针点或喷点的方法将上述混合物直接排列到巨磁阻生物芯片表面的相应位置上;4)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例六本例的固定生物探针的方法,是在巨磁阻生物芯片上固定多糖探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗巨磁阻生物芯片表面;2)将1份(重量)陶瓷颗粒和1份(重量)丙烯酸酯胶在容器中搅拌混合均匀,然后加入多糖探针搅拌混合均匀;3)用针尖将上述混合物均匀涂覆在巨磁阻生物芯片表面;4)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例七本例的固定生物探针的方法,是在巨磁阻生物芯片上固定蛋白质探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗巨磁阻生物芯片表面;2)将1份(重量)纳米银粉和1份(重量)聚胺酯胶在容器中搅拌均匀,然后加入2份(重量)四氯化碳进行稀释;3)采用用高速阵列仪机械点样的方法,用针点或喷点的方法将上述混合物直接排列到巨磁阻生物芯片表面的相应位置上,然后固化一段时间(此时间小于胶的固化时间);4)采用用高速阵列仪机械点样的方法,用针点或喷点的方法将蛋白质探针点在胶膜层上;5)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例八本例的固定生物探针的方法,是在压电生物芯片上固定艾滋病病毒核酸探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗压电生物芯片表面;2)将2份(重量)纳米银粉和1份(重量)丙烯酸酯胶在容器中搅拌混合均匀,然后加入2份(重量)丙酮进行稀释;
3)采用压电打印法或称作喷印合成,将上述混合物喷印到压电生物芯片表面的相应位置,然后固化一段时间(此时间小于胶的固化时间);4)采用压电打印法或称作喷印合成,将合成的艾滋病病毒核酸探针喷印到胶膜层上;5)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例九本例的固定生物探针的方法,是在压电生物芯片上固定艾滋病病毒核酸探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗压电生物芯片表面;2)将2份(重量)纳米银粉和1份(重量)丙烯酸酯胶在容器中搅拌混合均匀,然后加入3份(重量)丙酮进行稀释;最后加入合成的艾滋病病毒核酸探针搅拌混合均匀;3)将上述混合物装入等离子束喷枪,用喷枪将它均匀的喷涂在压电生物芯片表面;4)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
实施例十本例的固定生物探针的方法,是在压电生物芯片上固定艾滋病病毒核酸探针,其具体操作方法如下1)分别用丙酮、三蒸水超声清洗压电生物芯片表面;2)将1份(重量)导电胶用1份(重量)无水乙醇进行稀释;3)用针尖将上述混合物均匀涂覆在压电生物芯片表面;4)固化一段时间后(此时间小于胶的固化时间),在导电胶膜层表面均匀撒上合成的艾滋病病毒核酸探针;5)待完全固化之后,使用锡箔进行真空密封,以待使用。
权利要求
1.一种固定生物探针的方法,其特征在于用粘结剂将生物探针固定在生物芯片上。
2.根据权利要求1所述的固定生物探针的方法,其特征在于粘结剂为粘结性胶、导电胶、混合有纳米金属粉或陶瓷颗粒的粘结性胶。
3.根据权利要求2所述的固定生物探针的方法,其特征在于纳米金属粉为纳米金粉、纳米银粉、纳米铁粉、纳米磁珠。
4.根据权利要求2所述的固定生物探针的方法,其特征在于粘结性胶为环氧树脂胶、聚胺酯胶或聚酯胶。
5.根据权利要求1所述的固定生物探针的方法,其特征在于生物探针为合成寡核苷酸、抗原/抗体、生物素、细胞、核酸、蛋白质、多糖。
6.根据权利要求1所述的固定生物探针的方法,其特征在于用粘结剂将生物探针固定在生物芯片上的方式可以是生物探针与粘结剂充分混合后涂覆、喷涂、点样或喷印到生物芯片表面;也可以是先将粘结剂涂覆、喷涂、点样或喷印到生物芯片表面,然后在粘结剂完全固化之前,将生物探针涂覆、喷涂、点样或喷印到粘结剂层。
7.根据权利要求1、2所述的固定生物探针的方法,其特征在于粘结剂中加入溶剂进行稀释,稀释后粘结剂中的粘结性胶含量(重量)在10%~60%(以溶剂和粘结性胶为100%计)。
8.根据权利要求7所述的固定生物探针的方法,其特征在于溶剂是丙酮、四氯化碳、乙醇、二甲苯。
全文摘要
本发明是检测设备领域中的一种固定生物探针的方法,其特征在于用粘结剂将生物探针固定在生物芯片上。粘结剂为粘结性胶、导电胶、混合有纳米金属粉或陶瓷颗粒的粘结性胶。本发明的方法固定效率高,操作简单,成本低,且易于大批量的在生物芯片表面固定生物探针,适宜自动化、机械化生产生物芯片,特别适合于非光学原理检测的生物芯片的探针固定。
文档编号C12Q1/00GK1815231SQ200510020348
公开日2006年8月9日 申请日期2005年2月6日 优先权日2005年2月6日
发明者薛永新 申请人:薛永新
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