专利名称：发育中胚胎的端粒长度控制的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种胚胎的控制方法，尤其是一种发育中的胚胎控制方法。
背景技术：
染色体的末端是具有特殊结构，有保护作用的端粒，是维持染色体结构稳
定的重要因素，由一段具有特定重复序列的DNA和端粒结合蛋白组成，细胞每 分裂一次，他们就会变短一些，当端粒縮短到一定临界长度时，染色体结构就 容易发生突变而导致细胞进入衰老期并以死亡而告终，物种克隆技术中一个不 难预料的危险是，来自成熟细胞中几经细胞分裂已经縮短的端粒(连同成熟细 胞染色体一起)代替了卵细胞中的正常端粒，事实上这种成熟细胞的克隆的端 粒都比正常细胞的端粒要短些。
发明内容
本发明针对现有技术的缺陷，提供一种发育中的胚胎控制方法。
为了实现上述目的，本发明采取以下措施来实现-
一种发育中的胚胎控制方法，包括端粒，端粒酶，其特征在于控制和延长 端粒、端粒酶活性来延缓生物的衰老，使克隆胚胎中縮短的端粒得到及时的修 复的控制方法。
本发明相对于已有技术具有如下特点:本发明对端粒的控制，可有效地指 导抗衰老的研究和实践工作。
具体实施例方式
具体实施中存在的问题和细节为
1. 端粒与端粒酶有着一定的联系-
作为一种保护机制，端粒酶存在于像卵、精子和干细胞这类细胞中，负责
和维持端粒的长度(端粒DNA的复制不是由DNA聚合酶完成的，而是由端粒酶 催化合成后添加到染色体的末端)，粒酶含有引物特异识别位点，能以自身RNA 为模板，合成端粒DNA并加到染色体末端，使端粒延长，从而延长细胞的寿命 甚至使其永生化，如果细胞被病毒感染，或者某些抑癌基因突变，细胞可越过
Ml期而继续分裂,端粒继续縮短，最终达到一个关键阈值，细胞进入第二致死 期M2，这时染色体可能出现形态异常，某些细胞由于端粒太短而失去功能，从 而导致细胞死亡，但极少数细胞能在此阶段进一步激活端粒酶，使端粒功能得 以恢复，并维持染色体的稳定性，从而避免死亡。
研究发现，无论来源于哪里的DNA, —旦胚胎进入囊胚和桑葚胚之间的发 育阶段，端粒酶就会将端粒修复至正确的尺寸,端粒酶缺失的胚胎中，所有胚胎 的端粒都比正常的端粒短。
2. 端粒及端粒酶与衰老的关系
目前认为，人类细胞内端粒酶活性的缺失将导致端粒縮短，每次丢失50 200个碱基，这种縮短使得端粒最终不能被细胞识别。端粒一旦短于"关键长 度"，就很有可能导致染色体双链的断裂，并激活细胞自身的检验系统，从而 使细胞进入M1期死亡状态。随着端粒的进一步丢失，将会发生染色体重排和非 整倍体染色体的形成等错误，这将导致进一步的危机产生，即M2期死亡状态， 几千个碱基的端粒DNA丢失后，细胞就停止分裂而引起衰老。如果细胞试图要 维持其正常分裂，那么就必须阻止端粒的进一步丢失，并且激活端粒酶。
实际中，本发明在于研究胚胎是如何控制端粒长度的，可以很好的解决成 熟细胞克隆端粒比正常细胞端粒短的问题。
权利要求
1.一种发育中的胚胎控制方法，包括端粒，端粒酶，其特征在于控制和延长端粒、端粒酶活性来延缓生物的衰老，使克隆胚胎中缩短的端粒得到及时的修复的控制方法。
全文摘要
本发明提供一种发育中的胚胎控制方法，包括端粒，端粒酶，控制和延长端粒、端粒酶活性来延缓生物的衰老，使克隆胚胎中缩短的端粒得到及时的修复的控制方法，对端粒的研究，可有效地指导抗衰老的研究和实践工作。
文档编号C12Q3/00GK101195847SQ20071019159
公开日2008年6月11日 申请日期2007年12月13日 优先权日2007年12月13日
发明者瑜 谢, 珠 金, 璐 韩 申请人:吴江市方霞企业信息咨询有限公司