尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒的制作方法

专利名称：尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物医学检测；更具体地，本发明涉及新的膀胱癌生物标志物(尿液标志物)，以及基于所述标志物的膀胱癌诊断试剂和试剂盒。
背景技术：
癌症被认为是一种遗传性疾病的观念在肿瘤研究领域持续几十年了。随着人类基因组计划的圆满完成，癌基因组计划已经在美国开展，这项计划旨在绘制五十种人类常见的癌症的相关突变体和SNP的详细遗传学图谱。最近几次系统的大规模测序证实了癌组织中体细胞的突变数量明显少于预期，这些结果暗示癌症远非一种遗传性疾病，越来越多的证据表明表观遗传调控的细小变化在肿瘤中的重要作用。表观遗传学(Epigenomics)是研究基因在不发生DNA序列改变的情况下，基因功能发生的可遗传的变化，并最终导致了表型的变化的一门学科。表观遗传学主要包括 DNA 甲基化(DNA methylation)，组蛋白修饰(histone modification), microRNA 水平变化等生化过程；DNA甲基化是研究较为深入的表观遗传学机制，在包括诊断和治疗在内的肿瘤临床实践中有着重要的应用前景。DNA甲基化是指生物体内在DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DMT)的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体，将甲基转移到特定的碱基上的过程。DNA甲基化可以发生在腺嘌呤的N-6位、胞嘧啶的N-4位、鸟嘌呤的 N-7位或胞嘧啶的C-5位等。但在哺乳动物中DNA甲基化主要发生在5’ -CpG_3’的C上， 生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。在基因组中98%以上的CpG 二核苷酸散在的分布位于具有转录依赖性的转座潜能的重复序列中。在正常细胞中，这些CpG处于高度甲基化/转录沉默的状态，而在肿瘤细胞中这些CpG发生了广泛的去甲基化，导致重复序列的转录、转座子的活化，基因组的高度不稳定性和原癌基因转录增强。余下的占总量2%左右的CpG密集地分布于较小的区域 (CpG岛)。约40% -50%的基因启动子区域或其附近存在CpG岛，暗示DNA甲基化可能参与该类基因转录调控机制。在肿瘤细胞中，这些原本在正常细胞中处于低甲基化状态的 CpG岛会发生高甲基化而导致基因的转录失活。受影响的基因包括DNA修复基因，细胞周期控制基因和抗凋亡基因等抑癌基因。因此这种肿瘤细胞DNA异常甲基化谱式，已经成为一个新的肿瘤生物标志物研究领域。基因组DNA经亚硫酸氢盐处理后，进行PCR(甲基化特异 PCR,MSP)检测可有效地确定受试DNA片段的特定位点的甲基化状态，作为一种定性分析手段，MSP可从含10000个正常细胞的复杂临床样品中检出个位数的甲基化异常的肿瘤细胞， 只要这两者受试DNA特定区域的甲基化状态完全相反。这使其对体液中微量DNA进行甲基化分析来诊断肿瘤的方法成为很有希望的肿瘤标记物如支气管肺泡的冲洗液、粪便、血清 /血浆，以及尿沉淀DNA (如膀胱癌的检测)。膀胱肿瘤以膀胱移行细胞癌多见，60 69岁为发病高峰，膀胱癌在美国为第4的常见的男性肿瘤，为第8常见的女性肿瘤。而在中国的某些大城市，随着工业化程度的加快和个人饮食，吸烟等生活习惯的改变，上海市在1973-1999这时间段中其发病率具有明显上升趋势。如果能在膀胱癌的早期做出诊断，病人的5年存活率将高达95%，而当膀胱癌形成多处扩散，或远处传播则5年生存率降至仅49%。目前医院普遍采取的膀胱癌检查手段为B超，膀胱内窥镜和组织活检。B超易受膀胱其他疾病如膀胱息肉、膀胱粘膜下出血等影响，并且容易漏检< 5mm的肿瘤或平铺在黏膜表面不向腔内突出的病例。而膀胱内窥镜和组织活检为有创检查，无法作为普遍性的早期体检和高危人群筛检，此外，尿脱落细胞形态学检查检出率较低，且对早期Ta、Tl期膀胱癌检出率为0。虽然近年来又发展了一些新的膀胱癌辅助检测技术如核基质蛋白-22、膀胱肿瘤抗原、survivin、微卫星不稳定等，其中前两项已被美国FDA批准作为膀胱镜辅助检查，但这些技术都存在技术复杂或靶点单一等缺点，如何在形成肉眼可见肿瘤前进行诊断还是一大难题。所以发展一种新的膀胱癌早期筛查手段或辅助检查技术就显得非常必要。尿液中常见细胞为红细胞、白细胞、吞噬细胞、上皮细胞等，且总量可观，大约每50 毫升中有20万左右。膀胱癌病人的尿液中混有少量脱落的肿瘤细胞。鉴于MSP的敏感性， 其可以从10000个正常的alleles中检测出个位数的甲基化allele的敏感性。所以抽提受检者尿样中的细胞DNA以检测特定基因的甲基化状况是可行的，本发明人的前期膀胱癌相关工作已于2008年申请专利，专利申请号200710044106，但是之前的工作针对的样本量较少。因此，本领域还需要进行更细致的研究工作，扩展样本量，以期获得更为准确、高效的检测结果
发明内容
本发明的目的在于提供新的膀胱癌标志物(尿液标志物)。
本发明的另一目的在于提供基于所述标志物的膀胱癌诊断试剂和试剂盒。
在本发明的第一方面，提供一种分离的多核苷酸，包括
SEQIDNO ；所示核苷画？序列的多核苷酸(对应人类基因组ECELl基因启动子相关区域)
SEQIDNO ；所示核苷画？序列的多核苷酸(对应人类基因组KCNVl基因启动子相关区域)
SEQIDNO ；所示核苷画？序列的多核苷酸(对应人类基因组LMXlA基因启动子相关区域)
SEQIDNO ；所示核苷画？序列的多核苷酸(对应人类基因组PROXl基因启动子相关区域)
SEQIDNO ；所示核苷画？序列的多核苷酸(对应人类基因组SLC6A20基因启动子相关区域)；
SEQIDNO ；10所示核苷丨酸序列的多核苷酉変(对应人类基因组TALl基因启动子相关区域)
SEQIDNO ；11所示核苷丨酸序列的多核苷酉変(对应人类基因组TMEIC6基因启动子相关区域)；和/或
SEQIDNO ；12所示核苷丨酸序列的多核苷酉変(对应人类基因组VAXl基因启动子相关区域)O
在本发明的另一方面，提供一种多核苷酸，其是上述多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得的多核苷酸。在一个优选例中，所述的重亚硫酸氢盐是重亚硫酸氢铵。在另一优选例中，所述的多核苷酸包括SEQ ID NO 13所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 5所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；SEQ ID NO 14所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 6所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；SEQ ID NO 15所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 7所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；SEQ ID NO 16所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 8所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；SEQ ID NO 17所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 9所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；SEQ ID NO 18所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 10所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；SEQ ID NO 19所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 11所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)；和/或SEQ ID NO 20所示核苷酸序列的多核苷酸(由SEQ ID NO 12所示核苷酸序列的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得)。在本发明的另一方面，提供所述的多核苷酸(经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理前或处理后的多核苷酸)的用途，用于制备膀胱癌的检测试剂或检测试剂盒。在本发明的另一方面，提供一种试剂或试剂组合，所述的试剂或试剂组合是引物对，所述引物对包括以下的至少一组(1)特异性扩增SEQ ID NO 13所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(2)特异性扩增SEQ ID NO 14所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(3)特异性扩增SEQ ID NO 15所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(4)特异性扩增SEQ ID NO 16所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(5)特异性扩增SEQ ID NO 17所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(6)特异性扩增SEQ ID NO 18所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(7)特异性扩增SEQ ID NO 19所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；和/或(8)特异性扩增SEQ ID NO 20所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对。在一个优选例中，引物对(1)的核苷酸序列如SEQ ID N0:21和SEQ ID NO: 22所
不；引物对(2)的核苷酉I序列如SEQIDNO23 禾口 SEQ ID NO所示
引物对(3)的核苷酉I序列如SEQIDNO25 禾口 SEQ ID NO26所示
引物对(4)的核苷酉I序列如SEQIDNO27 禾口 SEQ ID NO28所示
引物对(5)的核苷酉I序列如SEQIDNO29 禾口 SEQ ID NO30所示
引物对(6)的核苷酉I序列如SEQIDNO31 禾口 SEQ ID NO32所示
引物对(7)的核苷酸序列如SEQ ID NO 33和SEQ ID NO 34所示；或引物对(8)的核苷酸序列如SEQ ID NO 35和SEQ ID NO 36所示。在本发明的另一方面，提供所述的试剂或试剂组合的用途，用于制备检测膀胱癌的试剂盒。在本发明的另一方面，提供一种检测试剂盒，其包括容器，以及位于容器种的所述的试剂或试剂组合(每一条引物位于一个独立的容器中)。在另一优选例中，所述的试剂盒中还包括亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐，DNA纯化试剂，DNA提取试剂，PCR扩增试剂和/或使用说明书(标明检测操作步骤和结果判定标准)。在本发明的另一方面，提供一种体外检测样品中多核苷酸的甲基化谱式的方法， 包括(a)提供尿液样品，提取基因组DNA ；(b)利用亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理步骤(a)所述的基因组DNA，从而基因组 DNA中未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶；(c)分析经步骤(b)处理的基因组DNA中是否存在所述的多核苷酸(经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后的多核苷酸)；若是存在所述的多核苷酸，则表明该样品存在多核苷酸的甲基化谱式异常。在另一优选例中，所述的甲基化谱式异常是指该多核苷酸CpG中的C发生高度甲基化。在另一优选例中，亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理的用量为300士200ιι1/μ g基因组DNA ；较佳地，用量为300 士 IOOul/μ g基因组DNA ；更佳地，用量为300 士 50ιι1/μ g基因组DNA。在另一优选例中，亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理的时间是30士20分钟；较佳地为30 士 10分钟；更佳地为30 士 5分钟。在另一优选例中，亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后，还包括将DNA进行脱盐纯化。在另一优选例中，步骤(C)中，采用所述的至少一组试剂，通过PCR扩增的方式来确定基因组DNA中是否存在所述的多核苷酸(经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后的多核苷酸)。在另一优选例中，所述的方法是非诊断性的方法。在另一优选例中，所述的样品为尿液样品；更佳地为尿沉淀样品，如尿沉渣。本发明的其它方面由于本文的公开内容，对本领域的技术人员而言是显而易见的。


图1、膀胱癌肿瘤细胞系DNA与正常人尿样DNA用MSP检测无甲基化谱式差异结果。图中，第一行为基因名称，5637，TM为膀胱癌细胞系；BN1，BN2为正常膀胱组织，N4， Nil, N19, N34, N63, N79, N84, N108为正常人对照尿液样本。图中，黑色代表该样本在该基因被检测到甲基化；白色则相反，表示该样品在该基因未被检测到甲基化。图2、膀胱癌肿瘤细胞系DNA与正常人尿样DNA用MSP检测有甲基化谱式差异结果。图中，第一行为基因名称，5637，TM为膀胱癌细胞系；BN1，BN2为正常膀胱组织，N4， Nil, N19, N34, N63, N79, N84, N108为正常人对照尿液样本。图中，黑色代表该样本在该基因被检测到甲基化；白色则相反，表示该样品在该基因未被检测到甲基化。图3、膀胱癌病人尿液DNA与正常人尿样DNA用MSP检测甲基化结果。上述表中，第一行为基因名称，5637，TM为膀胱癌细胞系；BW，BN2为正常膀胱组织，N4，Nl 1，N19, N34, N63, N79, N84, N108 为正常人对照尿液样本。WH024，WH049, WH056, ffH080,ffH084,ffH106,ffH107,WH127,ffH148,ffH15,ffH155,ffH159,ffH163,ffH183,ffH188,ffH200, WH209为膀胱癌病人尿液样本。表中黑色代表该样本在该基因被检测到甲基化；白色则相反，表示该样品在该基因未被检测到甲基化。图4、8个甲基化敏感基因特定位点在膀胱癌和正常对照中的实验结果，其中编号以Wh开头的为膀胱癌样本，N开头的为正常对照样本，每个甲基化特异位点显示2行电泳结果。图5、膀胱癌病人组尿液样本与对照组组尿液样本8个基因特定位点的甲基化ROC结果。
具体实施例方式本发明人致力于膀胱癌的标志物的研究，经过广泛的研究筛选，鉴定到8个甲基化敏感基因，它们是 ECELl，KCNVl, LMX1A, PROXl，SLC6A20, TALI, TMEM26, VAXl 基因。在尿液样品中，这些基因启动子相关区域的甲基化状态在膀胱癌患者和非癌患者之间存在显著的差异，即在膀胱癌患者的尿液样品中这些基因的CpG发生高度甲基化。因此，这些基因是膀胱癌的标志物；可作为设计膀胱癌诊断试剂的基础。术语如本文所用，“分离的”是指物质从其原始环境中分离出来(如果是天然的物质， 原始环境即是天然环境)。如活体细胞内的天然状态下的多核苷酸和多肽是没有分离纯化的，但同样的多核苷酸或多肽如从天然状态中同存在的其他物质中分开，则为分离纯化的。如本文所用，“样本”或“样品”包括从任何个体(如有泌尿系统症状受检者的样本)中获得的、适合于DNA甲基化状态检测的物质。所述的样品较佳地为尿液样品或经过加工的尿液样品(特别是尿沉淀)。如本文所用，“尿(液)沉淀”、“尿(液)沉渣”可互换使用，其是指尿液去除液体成分后收集获得的物质，其中包含了从尿道脱落的上皮细胞等。尿沉淀的收集是本领域技术人员熟知的。膀胱癌患者中，由于尿液的流过或储存，癌细胞会发生脱落而存在于尿液中，并可被收集于尿沉淀中。如本文所用，“高(度)甲基化”是指在一个基因序列中(通常在启动子中)CpG 存在和高度甲基化。以甲基化特异PCR(MSP)分析手段而言，以甲基化特异性引物所进行的 PCR反应可获得阳性的PCR结果即可认为该受试的DNA (基因)区处于高甲基化状态。以实时定量甲基化特异性PCR而言，高甲基化状态的判定可随其对照样品的甲基化状态的相对值的统计学差异。
基因标志物为了寻找对于诊断膀胱癌有用的靶标，本发明人经过了广泛而深入的研究，最终找到了一组靶标基因，它们是 ECEL1，KCNVl, LMX1A, PROXl, SLC6A20, TALI, TMEM26, VAXl 基因。这些靶标基因的启动子相关区域的甲基化状态在膀胱癌患者和非癌患者之间存在显著的差异，只要检测到其中一个上述基因的启动子区域发生异常的甲基化状态(高度甲基化)，即可判定该受检者为膀胱癌的高危人员。因此，本发明提供了分离的多核苷酸，所述的多核苷酸来自于ECEL1，KCNVl, LMX1A，PROXl, SLC6A20, TALI, TMEiC6或VAXl基因的启动子区域；且在膀胱癌患者的癌细胞内，该多核苷酸序列中，多处5’ -CpG-3’的碱基C位置上，生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。作为本发明的优选方式，所述的多核苷酸包括SEQ ID NO :5、SEQ ID NO :6、SEQ ID NO :7、SEQ ID NO :8、SEQ ID NO :9、SEQ ID NO :10、SEQ ID NO :11 或 SEQ ID NO 12 所示核苷酸序列的多核苷酸。上述的多核苷酸可以作为基因组中人们分析甲基化状态的关键区域，通过各种本领域已知的技术来分析它们的甲基化状态。任何可用于分析甲基化状态的技术均可被应用于本发明。另外，上述的多核苷酸也可以应用于设计检测试剂或检测试剂盒。上述的多核苷酸在经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后，其中未发生甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶，而发生甲基化的胞嘧啶保持不变。因此，本发明还提供了上述多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得的多核苷酸，包括SEQ ID NO :13、SEQ ID NO :14、SEQ ID NO :15、SEQ ID NO :16、SEQ ID NO 17,SEQ ID NO 18、SEQ ID N0:19或SEQ ID NO :20所示核苷酸序列的多核苷酸。这些多核苷酸可以应用于设计检测试剂或检测试剂盒。检测试剂及试剂盒基于本发明的新发现，还提供了基于所述的多核苷酸序列设计的检测试剂，用于体外检测样品中多核苷酸的甲基化谱式。所述的试剂例如是引物对，在得知了多核苷酸的序列后，设计引物是本领域技术人员已知的，两个引物在将被扩增的目标基因特定序列的两侧(包含CpG序列在内，与其中CpG互补为针对原为甲基化的基因区，而与其中TpG互补为针对原为去甲基化的基因区)。所述的引物是可特异性扩增选自SEQ ID NO :13、SEQ ID NO :14、SEQ ID NO :15、 SEQ ID NO :16、SEQ ID NO :17、SEQ ID NO :18、SEQ ID NO 19 或 SEQ ID NO 20 的多核苷酸。所述的试剂也可以是试剂组合(引物组合)，包括多于一组的引物，从而可分别扩增上述的多条多核苷酸。作为本发明的优选方式，所述的引物对核苷酸序列如SEQ ID NO :21和SEQ ID NO :22所示；核苷酸序列如SEQ ID NO J3和SEQ ID NO J4所示；核苷酸序列如SEQ ID NO 25和SEQ ID NO 26所示；核苷酸序列如SEQ ID NO 27和SEQ ID NO 28所示；核苷酸序列如 SEQ ID NO 29 和 SEQ ID NO 30 所示；核苷酸序列如 SEQ ID NO :31 禾口 SEQ ID NO 32 所示；核苷酸序列如SEQ ID NO 33和SEQ ID NO 34所示；或核苷酸序列如SEQ ID NO 35 和SEQ ID N0:36所示。上述引物对扩增获得的扩增产物具有合适的长度，且特异性高，对于复杂体系的扩增也具有良好的特异性，特别适合用于甲基化特异性PCR。本发明还提供了体外检测样品中多核苷酸的甲基化谱式的试剂盒，该试剂盒包括容器，以及位于容器中的上述引物对。此外，所述的试剂盒中还可包括用于提取DNA、DNA纯化、PCR扩增等所需的各种试剂。此外，所述的试剂盒中还可包括使用说明书，其中标明检测操作步骤和结果判定标准，以便于本领域技术人员应用。检测方法测定多核苷酸的甲基化谱式可通过已有的技术(如甲基化特异性PCR(MSP)或实时定量甲基化特异性PCR，Methylite)来进行，或其它仍在发展中和将被开发出来的技术来进行。检测甲基化水平时也可使用定量甲基化特异性PCR(QMSP)的方法。这种方法是基于一种荧光PCR的持续性的光学监控，其较MSP方法更为敏感。其通量高并避免了用电泳方法对其结果进行分析。其他可用的技术还有通过甲基化特异性限制性内切酶消化，亚硫酸氢盐 (bisulphite)DNA测序，甲基化敏感性单核苷酸引物延伸(MS-SnuPE)，限制酶界标基因组扫描(RLGS)，差异性甲基化杂交(DMH)，BeadArray平台技术(Illumina，USA)，和碱基特异性切割/质谱分析Gequenom，USA)方法。作为本发明的优选方式，还提供了一种体外检测样品中多核苷酸的甲基化谱式的方法。所述的方法基于的原理是亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐可以将未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变；因而，经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理多核苷酸后，甲基化的位点产生类似于一个c/τ的多核苷酸多态性(SNP)。基于上述原理来鉴定检测样品中多核苷酸的甲基化谱式。本发明所述的方法包括包括(a)提供样品，提取基因组DNA ;(b)利用亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理步骤(a)所述的基因组DNA，从而基因组DNA中未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶；(c)分析经步骤(b)处理的基因组DNA中是否存在甲基化谱式异常。对大样品分析(包括与正常和/或非肿瘤对象的比较)将会获得肿瘤相关性多基因的甲基化模式，即可通过检测该套基因的甲基化状态来判断受检对象是否患有膀胱癌或它种泌尿生殖系统肿瘤(前列腺癌和肾癌等)。本发明的方法可用于(i)对受试者尿液标本进行检测，分析受试者是否患有泌尿系统癌(如膀胱癌)；(ii)区分膀胱癌高危人群。经验证，本发明的方法用于诊断临床膀胱癌时，同时检测上述8个甲基化敏感基因的启动子区域，敏感性达到81.13%，特异性为81.21% ；对临床未证实病人检测时敏感性达到75%，特异性为81. 25%，具有很高的临床应用价值。本发明的检测方法只需要50ml尿液(较佳地为晨尿)，为无损伤性检测，不给受试者带来痛苦，易于被人们接受和推广。本发明的检测方法操作过程简单，快速，2个工作日内可得到结果，非常适合医院膀胱癌辅助检测，术后随访，社区卫生中心对膀胱癌高危人群筛查，体检中心对膀胱癌高危职业从业者筛查。应理解，基于本发明的检测原理，本发明的方法还可适用于其它泌尿生殖系统癌症的检测。所指的泌尿生殖系统的癌症包括但不限于前列腺癌、肾癌、阴道癌，只要这些癌症的癌细胞能够进入到尿液中。因此，所谓的“泌尿生殖系统癌症”也被包括在本发明的范围之内。下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件如J.萨姆布鲁克等编著，分子克隆实验指南，科学出版社，2002中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件。除非另外说明，否则百分比和份数按重量计算。除非另行定义，文中所使用的所有专业与科学用语与本领域熟练人员所熟悉的意义相同。此外，任何与所记载内容相似或均等的方法及材料皆可应用于本发明中。文中所述的较佳实施方法与材料仅作示范之用。本发明膀胱癌临床尿样标本212例；膀胱镜受检者尿样样本48例；尿路其他疾病患者尿样样本41例，其中腺性膀胱炎17例，肾结石5例，尿路感染12例，前列腺炎2例，肾炎3例，炎症性肌纤维母细胞瘤2例，均采集于复旦大学医学院附属中山医院泌尿外科。同年龄正常对照人群尿样样本149例采集自石门二路社区卫生中心。本发明所有进行试验的临床标本，其采集过程符合医学伦理规范，并经伦理委员会同意。膀胱癌组织病理分级和临床分期(TNM)严格按照UICC第7版 M分期系统。实施例1、基因组层面的高通量甲基化谱式本发明通过对2例正常人膀胱粘膜(获自中山医院泌尿外科)和2例膀胱癌细胞系(5637 (ATCC :HTB-9)，TM (ATCC-4))，进行基因组层面的高通量甲基化谱式的建立。抽提上述膀胱癌细胞和正常组织，并用MBD (甲基化结合蛋白结构域)亲和层析柱分别分步富集高中低甲基化DNA片段；步骤2 对收集到的高甲基化DNA片段加SOLEXA接头，送上海博豪生物技术有限公司进行SOLEXA高通量测序。膀胱癌肿瘤细胞组和正常膀胱组织组分别得到300万个reads，经生物信息分析，基因组定位，并将定位信息上传UCSC建立数据库，最终得到1627个在肿瘤细胞系高甲基化且与基因启动子相关的区域。实施例2、甲基化差异初筛从上述1627个在肿瘤细胞系高甲基化且与基因启动子相关的区域中进一步筛选，获得甲基化差异值最大的前104个基因的启动子相关的区域(按照P值排序，选择与正常膀胱组织相比甲基化程度最高的前104个基因)。包括NES，DLX4，ClOorfl 14，C8orf84， C0L25A1, CTSA, ESXl，GJD3, HNRNPF, HOPX, LAMAl，OXTR, PCSK6, RADIL, SNX31, RASDl，PAX6, SP8, TMEM163, GRID1, ISL2, BDNF, BEND4, BHLHE23, CYB5R2, CYP24A1, HS3ST3A1, MAFA, NKX6_1, NOSl，NPTXl，0NECUT1，PGR, H0XC4, SIM2, ADRA1A, ARPC1B, C1QL2, CDH8, CHRDL2, DPY19L2P2, E2F8, EVXl, FAM84B, L0C645323, MGC45800, MRGPRF, NEUROG1, NPPC, PGAM2, PH0X2A, PVT1, SFRP2, SLC1A2, DGKK，ACTAl，CCND1，CYP26B1, FGF3, F0XD3, LHX9, NEUR0G2, OPRKl，PADI2, SLC6A4, BARHLl，CDOl，TUBB2B, IHH, TBX20, SLC46A2, PDZK1P1, FEZF2, BMP7, TLXl，LHX2, C2CD4B, CALCA, DBCl，CNTFR, TRIM9, SLC6A3, ALDH1A2, C7orf52, DACHl，JPHl， L0C283392, NID2, SCRTl，SCUBE3，TOX, GFI1，COBL，0TX20S1, CBX8, MGC16275, ECELl，KCNVl， LMX1A, PROXl，SLC6A20, TALI, TMEM26, VAXl。将上述甲基化差异值最大的前104个基因的启动子相关的区域在膀胱癌细胞系与正常人群尿液样本(尿沉渣)中甲基化差异进行初筛。基因组DNA抽提方法为常用的蛋白酶裂解，酚/氯仿抽提法。重亚硫酸盐(bisulphite)处理如下Iug基因组DNA经300 μ 1的重亚硫酸氢氨化学修饰，处理的时间是30分钟，用DNA纯化柱脱盐纯化后溶解于200ul TE缓冲液中，_20°C保存，待进行甲基化特异PCR(MSP)检测。甲基化特异性PCR分析的具体方法如下引物设计基因检测区域序列确定为按照上传UCSC中甲基化数据库差异DNA片段序列，PCR 引物设计为在线引物设计软件(http//www. urogene. org/methprimer/indexl. html)禾口(http://www. embnet. sk/cgi-bin/primer3_www. cgi)。对于甲基化或非甲基化的59个等位基因PCR检测引物对的来源1，从已经发表的信息里面直接获得，和2，用软件设计以识别CpG岛。(http://www.ebi.ac.uk/ emboss/cpgplot/index, html)禾口弓I物设计软件(http//micro-gen. ouhsc. edu/cgi-bin/ primer3_www. cgi)。PCR的体系和条件如表2。被检测样本为膀胱癌细胞系5637 (ATCC :HTB_9)和TM (ATCC-4)；以及正常膀胱组织2例，正常人尿液样本8例。正常人尿液样本随机选取，选入标准为基因组DNA量较多， 本实验选取晨尿50ml (获取其中的尿沉渣)。足够应对多基因的筛选。将在正常对照中的甲基化水平设为2，即能接受每个基因特定区域20%以下的甲基化事件，高于20%则认为该基因甲基化谱式特异不高。根据结果，104个基因启动子位点分为2组。图1中有55个基因在肿瘤细胞系和正常组织样品、正常人尿液样品中没有甲基化差异，包括以下基因NES，DLX4, C10orfll4, C8orf84, C0L25A1, CTSA, ESXl, GJD3, HNRNPF, HOPX, LAMAl，0XTR, PCSK6, RADIL, SNX31, RASDl，PAX6, SP8, TMEM163, GRIDl，ISL2, BDNF, BEND4, BHLHE23, CYB5R2, CYP24A1, HS3ST3A1, MAFA, NKX6_1, NOSl，NPTXl，ONECUT1, PGR, H0XC4, SIM2, ADRA1A, ARPC1B, C1QL2, CDH8, CHRDL2, DPY19L2P2, E2F8, EVXl, FAM84B, L0C645323，MGC45800，MRGPRF，NEUROG1，NPPC，PGAM2,PH0X2A,PVT1,SFRP2,SLC1A2，DGKK。图 2中有49个基因在肿瘤细胞系和正常组织样品、正常人尿液样品中有甲基化差异，包括以下基因 ACTAl，CCNDl，CYP26B1，FGF3，F0XD3, LHX9, NEUR0G2, 0PRK1，PADI2，SLC6A4, BARHLl， CD01，TUBB2B，IHH,TBX20,SLC46A2，PDZKIPl，FEZF2，BMP7，TLX1，LHX2，C2CD4B,CALCA，DBCl， CNTFR, TRIM9, SLC6A3, ALDH1A2, C7orf52, DACHl，JPHl，L0C283392, NID2, SCRT1，SCUBE3, Τ0Χ, GFI1，COBL, 0TX20S1, CBX8, MGC16275, ECELl，KCNVl, LMX1A, PR0X1，SLC6A20, TALI, TMEM26, VAXl0实施例3、甲基化差异的进一步筛选被检测样本为膀胱癌细胞系5637 (ATCC :HTB_9)和TM (ATCC-4)，正常膀胱组织2 例，正常人尿样标本尿液样本(获取其中的尿沉渣)8例，膀胱癌病人尿液样本17例，该批尿液样本随机选取，选入标准为基因组DNA量较多，足够应对多基因的筛选。用甲基化特异PCR(MSP)方法检测实施例2所筛选出的49个基因启动子特定区域。对样品的重亚硫酸氢氨化学修饰以及甲基化特异性PCR分析方法同实施例2。结果见图3。最终结果，本发明人将筛选标准定为4，即17例膀胱癌病人尿样中至少有4例甲基化，甲基化率大于20%的靶点为大样本待筛选基因。最终得到符合标准的基因共8 个ECELl (SEQ ID NO 5), KCNVl (SEQ ID NO 6), LMXlA (SEQ ID NO 7), PR0X1 (SEQ ID NO 8),SLC6A20(SEQ ID NO 9)，TALI (SEQ ID NO :10)，TMEM26(SEQ ID NO 11),VAXl (SEQ IDNO 12)。它们经重亚硫酸氢盐处理后，形成的序列为ECELl (SEQ ID NO 13), KCNVl (SEQ ID NO 14)，LMXlA(SEQ ID NO 15)，PROXl(SEQ ID NO 16),SLC6A20(SEQ ID NO 17), TALI(SEQ ID NO 18)，TMEM26 (SEQ ID NO 19)，VAXl (SEQ ID NO 20)。实施例4、对8个膀胱癌高甲基化基因在大样本中验证尿液样本所采集的临床膀胱癌病人，正常对照人群，其它尿路疾病(前列腺炎，腺性膀胱炎，肾炎)对照的信息见表1。检测8个膀胱癌高甲基化基因时，以NOSl基因作为阳性质控，其核苷酸序列为SEQ ID NO 1 ；经重亚硫酸氢盐处理后，形成的序列为SEQ ID NO :2。所有实验数据结果，即基因靶点甲基化率与临床病理参数之间的相关性用 GraphPad Prism5 (http://www. graphpad. com/prism/prism, htm) 贝Ij，并计算甲基化率白勺 95%可信限(alpha = 0. 05)。膀胱癌与对照组尿沉渣DNA甲基化率的差别是用GraphPad Prism 5中2X2的Fisher exact test处理的。由2到8个基因靴点甲基化组成的Panel 的诊断灵敏度和特异性的ROC特性也做了分析。表1、膀胱癌病人和对照组临床病理资料
权利要求
1.一种分离的多核苷酸，其特征在于，包括 SEQ ID NO 5所示核苷酸序列的多核苷酸； SEQ ID NO 6所示核苷酸序列的多核苷酸； SEQ ID NO 7所示核苷酸序列的多核苷酸； SEQ ID NO 8所示核苷酸序列的多核苷酸； SEQ ID NO 9所示核苷酸序列的多核苷酸； SEQ ID NO 10所示核苷酸序列的多核苷酸；SEQ ID NO=Il所示核苷酸序列的多核苷酸；和/或 SEQ ID NO :12所示核苷酸序列的多核苷酸。
2.一种多核苷酸，其特征在于，其是权利要求1所述的多核苷酸经过亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理后获得的多核苷酸。
3.如权利要求2所述的多核苷酸，其特征在于，包括SEQIDNO13所示核苷酉堯序列的多核苷酸；SEQIDNO14所示核苷酉堯序列的多核苷酸；SEQIDNO15所示核苷酉堯序列的多核苷酸；SEQIDNO16所示核苷酉堯序列的多核苷酸；SEQIDNO17所示核苷酉堯序列的多核苷酸；SEQIDNO18所示核苷酉堯序列的多核苷酸；SEQIDNO19所示核苷酉堯序列的多核苷酸；和/或SEQIDNO20所示核苷酉堯序列的多核苷酸。
4.权利要求1-3任一所述的多核苷酸的用途，其特征在于，用于制备膀胱癌的检测试剂或检测试剂盒。
5.一种试剂或试剂组合，其特征在于，所述的试剂或试剂组合是引物对，所述引物对包括以下的至少一组(1)特异性扩增SEQID NO 13所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(2)特异性扩增SEQID NO :14所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(3)特异性扩增SEQID NO 15所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(4)特异性扩增SEQID NO 16所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(5)特异性扩增SEQID NO 17所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(6)特异性扩增SEQID NO :18所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；(7)特异性扩增SEQID NO 19所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对；和/或(8)特异性扩增SEQID NO :20所示核苷酸序列的多核苷酸的引物对。
6.如权利要求5所述的试剂或试剂组合，其特征在于，引物对(1)的核苷酸序列如SEQ ID NO 21和SEQ ID NO 22所示； 引物对O)的核苷酸序列如SEQ ID NO 23和SEQ ID NO 24所示； 引物对(3)的核苷酸序列如SEQ ID NO 25和SEQ ID NO 26所示； 引物对(4)的核苷酸序列如SEQ ID NO 27和SEQ ID NO 28所示； 引物对(5)的核苷酸序列如SEQ ID NO 29和SEQ ID NO 30所示； 引物对(6)的核苷酸序列如SEQ ID NO 31和SEQ ID NO 32所示；引物对⑵的核苷酸序列如SEQ ID NO 33和SEQ ID NO 34所示；或引物对(8)的核苷酸序列如SEQ ID NO 35和SEQ ID NO 36所示。
7.权利要求5或6所述的试剂或试剂组合的用途，用于制备检测膀胱癌的试剂盒。
8.—种检测试剂盒，其特征在于，其包括容器，以及位于容器种的权利要求5或6所述的试剂或试剂组合。
9.一种体外检测样品中权利要求1所述的多核苷酸的甲基化谱式的方法，其特征在于，包括(a)提供尿液样品，提取基因组DNA;(b)利用亚硫酸氢盐或重亚硫酸氢盐处理步骤(a)所述的基因组DNA，从而基因组DNA 中未甲基化的胞嘧啶转化为尿嘧啶；(c)分析经步骤(b)处理的基因组DNA中是否存在权利要求2或3所述的多核苷酸； 若是存在权利要求2或3所述的多核苷酸，则表明该样品存在多核苷酸的甲基化谱式异常。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤(c)中，采用权利要求5或6所述的至少一组试剂，通过PCR扩增的方式来确定基因组DNA中是否存在权利要求2或3所述的多核苷酸。
全文摘要
本发明涉及尿液诊断膀胱癌的方法和试剂盒。本发明公开了一组甲基化敏感基因，它们是ECEL1，KCNV1，LMX1A，PROX1，SLC6A20，TAL1，TMEM26，VAX1基因。在膀胱癌病人尿液样品中，上述基因特定CpG位点发生高度甲基化。因此，这些基因是膀胱癌生物标志物；可作为设计膀胱癌诊断试剂的基础，适用于医院癌症辅助检测，术后随访，社区卫生中心对膀胱癌高危人群筛查，体检中心对普通人群和膀胱癌高危职业从业者筛查。
文档编号C12Q1/68GK102311953SQ201110287529
公开日2012年1月11日 申请日期2011年9月23日 优先权日2011年9月23日
发明者何英华, 余坚, 孙晋枫, 张红宇, 杨胜利, 王红阳, 王韦, 赵仰星, 郭士成, 顾健人, 顾峻 申请人:上海市肿瘤研究所