专利名称：一种两色金鸡菊提取物的制作方法
技术领域：
本发明属于药物提取领域，具体涉及一种两色金鸡菊提取物。
背景技术：
金鸡菊同科同属的有几个常用品种，我国栽培品种主要有两色金鸡菊(Coreopsis tinctoria Nutt.),又名蛇目菊、金钱菊；大花金鸡菊(C. Grandifloa Hogg)；剑叶金鸡菊(C. Lanceolata L.),又名大金鸡菊。有关文献报道表明金鸡菊中检出糖类、有机酸、黄酮、内酯、留体、三萜类及挥发油等活性成分，而皂苷、蒽醌、香豆素、强心甙和生物碱未检出。并且金鸡菊的花蕊成褐色， 试验表明该色素属水溶性色素，溶液呈微酸性，不含生物碱，推测应含有丰富的花色素。金鸡菊花色泽鲜艳，可用于提取黄色素，而且金鸡菊黄色素主要成分为黄酮类化合物。朱笃等试验结果表明金鸡菊含有丰富的类黄酮化合物。国内外学者研究表明，金鸡菊中的色素成分是细丝素和大金鸡菊素。大花金鸡菊内的细线素和查尔酮苷分别属噢挵类及查尔酮类黄酮体，经鉴定，菊黄素约含细线素1%。。从大金鸡菊的花序中提取的菊黄色素溶于水和乙醇，耐光性和耐热性均较好，该色素在PH〈7时呈黄色，色泽较稳定，经分离鉴定该色素主要着色成份为大花金鸡菊噢异苷(Leptosin)、大金鸡菊噢异(Leptosidln)、大金鸡菊查尔酮(Laneeoletin)和大金鸡菊查尔酮苷(Lanceolin)等黄酮类化合物。两色金鸡菊，属菊科金鸡菊属的干燥头头花序，舌状花黄色或金黄色，花期6 9月。
发明内容
本发明的目的是提供一种两色金鸡菊提取物。本发明实现上述目的所采用的技术方案如下
一种两色金鸡菊提取物，该提取物是通过将两色金鸡菊粉碎，加入质量浓度为15 95%的乙醇水溶液，料液比为I :(10 25)，浸泡I 12小时后，在40 90°C下回流提取I 3小时，回流提取I 3次，过滤，合并滤液，经减压浓缩、干燥得到。进一步，所述乙醇水溶液的质量浓度为50 60%。进一步，所述料液比为I :(12 18)。进一步，浸泡2 3小时。进一步，回流提取温度为45 55°C。进一步，所述干燥采用冷冻干燥，干燥温度为-5 _55°C。更进一步，所述干燥温度为-20 -55°C。更优选的，所述干燥温度为-45 _55°C。最优先的，所述干燥温度为-51 -53°C。进一步，所述两色金鸡菊提取物在制备抗氧化的功能食品或药物中的应用。
有益效果
本发明所得两色金鸡菊提取物具较好的清除DPPH自由基和羟基自由基的能力，其中，清除羟基自由基的EC5tl为0. 307mg/ml,优于维生素C的0. 43mg/ml,提取原液的EC5tl为0. 101mg/ml。本发明提取方法具有提取率高，操作方便，成本低等特点。
具体实施例方式以下结合实施例对本发明做进一步说明。实施例I
称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入18倍量(按两色金鸡菊花的质量计算) 的质量浓度为55%的乙醇，浸泡3h后，55°C回流提取2. 5h，过滤，滤饼用18倍量的质量浓度为55%的乙醇于55°C回流提取2. 5h，过滤，弃渣，合并滤液(提取率32%)，减压浓缩(旋转蒸发仪，45±2°C)、冷冻干燥(_53°C)得到提取物(提取率17%)，主要成分为黄酮类化合物。质量浓度为55%的乙醇由95%乙醇加水配制得到，经减压浓缩、干燥处理后提取率下降明显，提取率以所得总黄酮占原料两色金鸡菊花的质量百分比计。实施例2
称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入15倍量的质量浓度为50%的乙醇(料液比为I : 15)，浸泡2h后，50°C回流提取2h，回流提取3次，过滤，合并滤液，滤液经减压浓缩(旋转蒸发仪，45±2°C)、冷冻干燥(_51°C)得到提取物。实施例3
称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入12倍量的质量浓度为60%的乙醇，浸泡
2.5h后，45 0C回流提取3h，回流提取2次，过滤，合并滤液，滤液经减压浓缩(旋转蒸发仪，45 ± 2°C )、冷冻干燥(-520C )得到提取物。实施例4
称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入10倍量的质量浓度为95%的乙醇，浸泡Ih后，90°C回流提取lh，过滤，滤液经减压浓缩(旋转蒸发仪，45±2°C)、冷冻干燥(_52°C)得到提取物。实施例5
称取两色金鸡菊花100g，粉碎过60目筛，加入25倍量的质量浓度为15%的乙醇，浸泡12h后，40°C回流提取3h，回流提取2次，过滤，合并滤液，滤液经减压浓缩(旋转蒸发仪，45 ± 2°C )、冷冻干燥(-530C )得到提取物。实施例6测定实施例I所得提取物的抗氧化活性 DPPH法测定抗氧化活性
将干燥所得的两色金鸡菊提取物用质量浓度为55%的乙醇溶解配制成系列浓度的样品A溶液，取Iml样品A溶液，加入4ml浓度为4mg/100mL的1，I- 二苯基-2-三硝基苯肼乙醇溶液(DPPH溶液)，混合均匀，暗处反应30分钟后，于516nm处测定其吸光度(Ai);空白样为用质量浓度为55%的乙醇替换样品A溶液，加入DPPH溶液，测定吸光度(Atl);以维生素C (Vc)做对比实验。同时取提取液(即回流提取后但未经浓缩干燥的滤液)用质量浓度为55%的乙醇溶解配制成系列浓度的样品B溶液(按两色金鸡菊提取物的浓度计)，其余步骤同上。
清除率S(%) =(1- ( Ai - Aj) / A0 ) X 100%
Aj为未加DPPH时样品与乙醇混合液的吸光度。Vc抗氧化活性
权利要求
1.一种两色金鸡菊提取物，其特征在于该提取物是通过将两色金鸡菊粉碎，加入质量浓度为15 95%的乙醇水溶液，料液比为I :(10 25)，浸泡I 12小时后，在40 90°C下回流提取I 3小时，回流提取I 3次，过滤，合并滤液，经减压浓缩、干燥得到。
2.根据权利要求I所述两色金鸡菊提取物，其特征在于所述乙醇水溶液的质量浓度为50 60%ο
3.根据权利要求I所述两色金鸡菊提取物，其特征在于所述料液比为I:(12 18)。
4.根据权利要求I所述两色金鸡菊提取物，其特征在于浸泡2 3小时。
5.根据权利要求I所述两色金鸡菊提取物，其特征在于回流提取温度为45 55°C。
6.根据权利要求I所述两色金鸡菊提取物，其特征在于所述干燥采用冷冻干燥，干燥温度为-5 -55°C。
7.权利要求I至6任一所述两色金鸡菊提取物的用途，其特征在于在制备抗氧化的功能食品或药物中的应用。
全文摘要
本发明公开一种两色金鸡菊提取物，该提取物是通过将两色金鸡菊粉碎，加入质量浓度为15～95%的乙醇水溶液，料液比为1(10～25)，浸泡1～12小时后，在40～90℃下回流提取1～3小时，回流提取1～3次，过滤，合并滤液，经减压浓缩、干燥得到。本发明所得两色金鸡菊提取物具较好的清除DPPH自由基和羟基自由基的能力，其中，清除羟基自由基的EC50为0.307mg/ml，优于维生素C的0.43mg/ml，提取原液的EC50为0.101mg/ml，可用于制备抗氧化的功能食品或药物。
文档编号A23L1/29GK102764285SQ201210270799
公开日2012年11月7日 申请日期2012年8月1日 优先权日2012年8月1日
发明者古扎力努尔·艾尔肯, 史荣梅, 景兆均, 李琳琳, 毛新民, 王烨 申请人:乌鲁木齐三高和药业有限公司