一种p-l活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法
【专利摘要】本发明公开了一种P-L活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法，包括设有进口和出口的槽体，槽体中设有连接在主动轮和从动轮之间的链排，P-L活化诱变菌群繁衍巢固定连接在链排上，链排上还固定有刮板，通过驱动主动轮使链排循环滚动；所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢包括基座，基座上连接有网罩，接种有微生物菌群的培养基放置在网罩内，基座上还开设有与螺钉相匹配的通孔，螺钉穿过网罩、培养基与通孔连接，将网罩、培养基固定在基座上。本发明通过在含有环氧乙烷废气的水环境中，对活化诱变菌群繁衍巢中的微生物诱导驯化，在长期驯化下协同共生，互相团结共生，互相异化繁衍，经过包括光合，酶解，异化，同化，氧化等协作作用共同降解环氧乙烷。
【专利说明】—种P-L活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法
【技术领域】
[0001]本发明属于环氧乙烷废气处理【技术领域】，涉及一种P-L活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法。
【背景技术】
[0002]环氧乙烷又名氧化乙烯，在低温下为无色液体，具有芳香醚味，沸点为10.8°C，密度为1.52 ;环氧乙烷易燃易爆,其最低燃烧浓度为3%。环氧乙烷气体杀菌力强、杀菌谱广，可杀灭各种微生物包括细菌芽胞，属灭菌剂。
[0003]环氧乙烷不损害灭菌的物品且穿透力很强，故多数不宜用一般方法灭菌的物品均可用环氧乙烷消毒和灭菌。例如，电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文件、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等。环氧乙烷是目前最主要的低温灭菌方法之一。影响环氧乙烷气体灭菌的因素很多，只有严格控制有关因素，才能达到灭菌效果。
[0004]由于环氧乙烷的易燃、易爆和致癌性，目前环氧乙烷气体灭菌的控制还比较困难，尤其是环氧乙烷废气的无害化处理是当前的难题。还需要指出的是，目前所采用的环氧乙烷灭菌技术其废气基本上没有进行处理就直接被排放到空气当中，这样就存在着很大的环境隐患和安全压力，是非常 迫切需要解决的问题。
【发明内容】
[0005]本发明解决的问题在于提供一种P-L活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法，通过在含有环氧乙烷废气的水环境中，对活化诱变菌群繁衍巢中的微生物诱导驯化，以通过微生物的作用对环氧乙烷废气进行降解。
[0006]本发明是通过以下技术方案来实现:
[0007]一种P-L活化诱变菌群繁衍槽，包括设有进口和出口的槽体，槽体中设有连接在主动轮和从动轮之间的链排，P-L活化诱变菌群繁衍巢固定连接在链排上，链排上还固定有刮板，通过驱动主动轮使链排循环滚动；
[0008]所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢包括基座，基座上连接有网罩，接种有微生物菌群的培养基放置在网罩内，基座上还开设有与螺钉相匹配的通孔，螺钉穿过网罩、培养基与通孔连接，将网罩、培养基固定在基座上。
[0009]所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽上还开设有通气孔、透光口，以及与其相匹配的控制阀。
[0010]所述的出口外还设有收集箱。
[0011]所述的螺钉与网罩之间设有平垫片；基座通过胶体与链排固定连接。
[0012]以质量分数计，所述的培养基的组份包括:
[0013]2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
[0014]所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群:
[0015]解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)。
[0016]所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽通入含有环氧乙烷的水，其中环氧乙烷的质量浓度为2~5%、水温25~35°C、流速0.075~0.175M/min。
[0017]同时，提供一种P-L活化诱变菌群繁衍巢，包括基座，基座上连接有网罩，接种有微生物菌群的培养基放置在网罩内，基座上还开设有与螺钉相匹配的通孔，螺钉穿过网罩、培养基与通孔连接，将网罩、培养基固定在基座上。
[0018]同时，还提供一种P-L活化诱变菌群的活化诱变方法，包括以下操作:
[0019]I)向诱变菌群繁衍槽中通入含有环氧乙烷的水，其中环氧乙烷的质量浓度为2~5%、水温25~35°C、流速0.075~0.175M/min,并控制水的pH为6.5~7.5 ;
[0020]2)通气条件下，在培养基中接种微生物菌群，并将培养基放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，然后将P-L活化诱变菌群繁衍巢放入到诱变菌群繁衍槽中诱导培养；
[0021]3)连续培养后，收集P-L活化诱变菌群繁衍巢中的菌体，并种到培养基后放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，在诱变菌群繁衍槽中继续培养；同时收集水流中的包含菌体的沉降物，将沉降物中的菌体分离后接种到培养基中，然后放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，在诱变菌群繁衍槽中继续培养；
`[0022]4)按照步骤3)重复循环多次培养后，收集P-L活化诱变菌群繁衍巢中的菌体，混合，得到环氧乙烷诱变的P-L活化诱变菌群。
[0023]所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群:
[0024]解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)；
[0025]所述的培养基的组份包括:
[0026]2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
[0027]在需要时还向诱变菌群繁衍槽中通入与培养基组份相同的培养液。
[0028]所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢固定在链排上，链排被主动轮和从动轮带动后，在活化诱变菌群繁衍槽中循环转动。
[0029]与现有技术相比，本发明具有以下有益的技术效果:[0030]本发明提供的P-L活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法，通过以含有环氧乙烷的水、丰富的培养基、通气、复杂微生物菌群的环境下，复合诱导能够利用、降解环氧乙烷排出的P-L活化诱变菌群；所诱导的P-L活化诱变菌群包含了复杂的微生物，这些微生物经过诱导之后发生异变，在长期驯化下协同共生，互相团结共生，互相异化繁衍，经过包括光合，酶解，异化，同化，氧化等协作作用共同降解环氧乙烷；
[0031]本发明提供的P-L活化诱变菌群繁衍槽及诱导方法，微生物接种于P-L活化诱变菌群繁衍巢的培养基上，其中培养基提供有机质等营养物质，而网罩上的致密网孔有利于构成微生物菌落，有利于多种微生物菌种共同作用；而经过含有环氧乙烷的流水提供的诱变再经过长期驯化后，能够在P-L活化诱变菌群繁衍巢上形成复杂的微生物菌群；实验表明，经过诱导的微生物菌群的作用，之前水中溶解的环氧乙烷能够被降解完全，基本没有残
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【专利附图】
【附图说明】
[0032]图1为P-L活化诱变菌群繁衍巢的结构示意图；
[0033]图2为P-L活化诱变菌群繁衍槽的结构示意图；
[0034]其中，1为基座，2为网罩，3为平垫片，4为螺钉，5为微生物菌群，6为培养基；
[0035]501为进口，502为槽体，503为主动轮，504为P-L活化诱变菌群繁衍巢，505为刮板，506为链排，507为从动轮，508为出口，509为收集箱；
【具体实施方式】
[0036]下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细说明，所述是对本发明的解释而不是限定。
[0037]参见图1、图2，一种P-L活化诱变菌群繁衍槽，包括设有进口 501和出口 508的槽体502，槽体502中设有连接在主动轮503和从动轮507之间的链排506，P-L活化诱变菌群繁衍巢504固定连接在链排506上，链排506上还固定有刮板505，通过驱动主动轮503使链排506循环滚动；
[0038]所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢504包括基座1，基座I上连接有网罩2，接种有微生物菌群的培养基放置在网罩2内，基座I上还开设有与螺钉4相匹配的通孔，螺钉4穿过网罩2、培养基与通孔连接，将网罩2、培养基固定在基座I上。
[0039]所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽上还开设有通气孔、透光口，以及与其相匹配的控制阀。
[0040]所述的出口 508外还设有收集箱509。
[0041]所述的螺钉4与网罩2之间设有平垫片，所述的网罩2由多层非金属材料编织而成，层与层之间具有致密的网孔；
[0042]基座I通过胶体与链排506固定连接。
[0043]以质量分数计，所述的培养基的组份包括:
[0044]2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。[0045]所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群:
[0046]解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)。
[0047]所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽通入含有环氧乙烷的水，其中环氧乙烷的质量浓度为2~5%、水温25~35°C、流速0.075~0.175M/min。
[0048]一种P-L活化诱变菌群繁衍巢，包括基座1，基座I上连接有网罩2，接种有微生物菌群的培养基放置在网罩2内，基座I上还开设有与螺钉4相匹配的通孔，螺钉4穿过网罩
2、培养基与通孔连接，将网罩2、培养基固定在基座I上。
[0049]所述的螺钉4与网罩2之间设有平垫片；基座I背后还粘结有胶体。
[0050]所述的培养基的组份包括:
[0051]2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
[0052]具体为:5%的麦芽糖、2.5%的葡萄糖、20%的琼脂、1.5%的磷酸氢二钾、10%的胰蛋白胨、8%的酵母提取物、15%的牛肉膏、25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
[0053]所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群:
[0054]解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)。
[0055]一种P-L活化诱变菌群的活化诱变方法，包括以下操作:
[0056]1)向诱变菌群繁衍槽中通入含有环氧乙烷的水，其中环氧乙烷的质量浓度为2~5%、水温25~35°C、流速0.075~0.175M/min,并控制水的pH为6.5~7.5 ;
[0057]2)通气条件下，在培养基中接种微生物菌群，并将培养基放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，然后将P-L活化诱变菌群繁衍巢放入到诱变菌群繁衍槽中诱导培养；
[0058]3)连续培养后，收集P-L活化诱变菌群繁衍巢中的菌体，并种到培养基后放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，在诱变菌群繁衍槽中继续培养；同时收集水流中的包含菌体的沉降物，将沉降物中的菌体分离后接种到培养基中，然后放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，在诱变菌群繁衍槽中继续培养；
[0059]4)按照步骤3)重复循环多次培养后，收集P-L活化诱变菌群繁衍巢中的菌体，混合，得到环氧乙烷诱变的P-L活化诱变菌群。
[0060]在需要时还向诱变菌群繁衍槽中通入与培养基组份相同的培养液。
[0061]所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢固定在链排上，链排被主动轮和从动轮带动后，在活化诱变菌群繁衍槽中循环转动。
[0062]微生物接种于P-L活化诱变菌群繁衍巢的培养基上，其中培养基提供有机质等营养物质，而网罩上的致密网孔有利于构成微生物菌落，有利于多种微生物菌种共同作用；而经过含有环氧乙烷的流水提供的诱变再经过长期驯化后，能够在P-L活化诱变菌群繁衍巢上形成复杂的微生物菌群。
[0063]本发明通过以含有环氧乙烷的水、丰富的培养基、通气、复杂微生物菌群的环境下，复合诱导能够利用、降解环氧乙烷排出的P-L活化诱变菌群；所诱导的P-L活化诱变菌群包含了复杂的微生物，这些微生物经过诱导之后发生异变，在长期驯化下协同共生，互相团结共生，互相异化繁衍，经过包括光合，酶解，异化，同化，氧化等协作作用共同降解环氧乙烧。
[0064]具体的，下面给出一个P-L活化诱变菌群繁衍巢所诱导的菌群对环氧乙烷降解的实施例:
[0065]在P-L活化诱变菌群繁衍槽中设置多个P-L活化诱变菌群繁衍巢，放置培养基并接种解环菌种属等上述菌群，然后通入含有环氧乙烷的水流，其中环氧乙烷的质量浓度为3%、水温25°C、流速0.lM/min，链排被主动轮和从动轮带动后，在活化诱变菌群繁衍槽中循环转动；
[0066]并将P-L活化诱变菌群繁衍槽的出口的水流导入到入口，如此循环流动，在P-L活化诱变菌群繁衍槽中设置环氧乙烷检测传感器，以监测环氧乙烷的含量变化，以7d作为一个循环周期，3d后环氧乙烷的浓度降至1.5%，6d之后环氧乙烷检测传感器检测不出环氧乙烷，表明微生物菌群降解了水流中的环氧乙烷。
[0067]7d之后检测P-L活化诱变菌群繁衍巢中的微生物菌群的情况，结果表明微生物菌群生成很多菌落，有些菌落较·大，而有些菌落刚开始形成，也出现了菌落交错分布的情况，几乎布满了网罩内的空隙。
[0068]环氧乙烷含量检测实验表明，经过诱导的微生物菌群的作用，之前水中溶解的环氧乙烷能够被降解完全，基本没有残留。菌种检测情况表明，原有菌种都得打了保存，并且还存在一些诱变的菌种。
【权利要求】
1.一种P-L活化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，包括设有进口(501)和出口(508)的槽体(502 )，槽体(502 )中设有连接在主动轮(503 )和从动轮(507 )之间的链排(506 )，P-L活化诱变菌群繁衍巢(504 )固定连接在链排(506 )上，链排(506 )上还固定有刮板(505 )，通过驱动主动轮(503)使链排(506)循环滚动； 所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢(504 )包括基座(1)，基座(1)上连接有网罩(2 )，接种有微生物菌群的培养基放置在网罩(2)内，基座(1)上还开设有与螺钉(4)相匹配的通孔，螺钉(4)穿过网罩(2)、培养基与通孔连接，将网罩(2)、培养基固定在基座(1)上。
2.如权利要求1所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽上还开设有通气孔、透光口，以及与其相匹配的控制阀。
3.如权利要求1所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，所述的出口(508)外还设有收集箱(509)。
4.如权利要求1所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，所述的螺钉(4)与网罩(2)之间设有平垫片，所述的网罩(2)由多层非金属材料编织而成，层与层之间具有致密的网孔； 基座(1)通过胶体与链排(506 )固定连接。
5.如权利要求1所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，以质量分数计，所述的培养基的组份包括: 2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
6.如权利要求1或5所述的P-L活`化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群: 解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)。
7.如权利要求1所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽，其特征在于，所述的P-L活化诱变菌群繁衍槽通入含有环氧乙烷的水，其中环氧乙烷的质量浓度为2~5%、水温25~35°C、流速0.075 ~0.175M/min。
8.—种P-L活化诱变菌群繁衍巢，其特征在于，包括基座(I )，基座(1)上连接有网罩(2),接种有微生物菌群的培养基放置在网罩(2)内，基座(1)上还开设有与螺钉(4)相匹配的通孔，螺钉(4)穿过网罩(2)、培养基与通孔连接，将网罩(2)、培养基固定在基座(1)上。
9.如权利要求8所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢，其特征在于，所述的螺钉(4)与网罩(2)之间设有平垫片；基座(1)背后还粘结有胶体。
10.如权利要求8所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢，其特征在于，所述的培养基的组份包括: 2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~.10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
11.如权利要求8或10所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢，其特征在于，所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群: 解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)。
12.—种P-L活化诱变菌群的活化诱变方法，其特征在于，包括以下操作: O向诱变菌群繁衍槽中通入含有环氧乙烷的水，其中环氧乙烷的质量浓度为2~5%、水温25~35°C、流速0.075~0.175M/min,并控制水的pH为6.5~7.5 ; 2)通气条件下，在培养基中接种微生物菌群，并将培养基放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，然后将P-L活化诱变菌群繁衍巢放入到诱变菌群繁衍槽中诱导培养； 3)连续培养后，收集P-L活化诱变菌群繁衍巢中的菌体，并种到培养基后放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，在诱变菌群繁衍槽中继续培养；同时收集水流中的包含菌体的沉降物，将沉降物中的菌体分离后接种到培养基中，然后放入到P-L活化诱变菌群繁衍巢中，在诱变菌群繁衍槽中继续培养； 4)按照步骤3)重复循环多次培养后，收集P-L活化诱变菌群繁衍巢中的菌体，混合，得到环氧乙烷诱变的P-L活化诱变菌群。
13.如权利要求12所述的P-L活化诱变菌群的活化诱变方法，其特征在于，所述的培养基上接种的微生物菌群包括以下种属的微生物菌群: 解环菌种属(Cycloclast)、弧菌属(Virbria)、单胞菌属(Dseudomonas)、光合细菌(Photosynthesisbacteria)、硝化杆菌属(Nitrobacter 或 Nitrosmonas)、芽抱杆菌(bacillus)、乳酸菌(lactobacillus)、枯草杆菌(subtil is)、放线菌(Actinomycete)、酵母菌(microzyme)、醋杆菌属(Acetobacter)、固氮菌属(Azotobacter)、大肠杆菌(Escherichia Coil)、气肠杆菌(Enterobcteraerogenes)、经抱酵母菌(FrichospomnCutatmum)、假单抱菌(pseudomona sp)； 所述的培养基的组份包括: 2~5%的麦芽糖、2.5~10%的葡萄糖、15~20%的琼脂、I~1.5%的磷酸氢二钾、5~10%的胰蛋白胨、5~8%的酵母提取物、10~15%的牛肉膏、15~25%的可溶性淀粉，蒸馏水补足至100%。
14.如权利要求12或13所述的P-L活化诱变菌群的活化诱变方法，其特征在于，在需要时还向诱变菌群繁衍槽中通入与培养基组份相同的培养液。
15.如权利要求12所述的P-L活化诱变菌群的活化诱变方法，其特征在于，所述的P-L活化诱变菌群繁衍巢固定在链排上，链排被主动轮和从动轮带动后，在活化诱变菌群繁衍槽中循环转动。
【文档编号】C12M1/00GK103667014SQ201310697190
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年12月17日 优先权日:2013年12月17日
【发明者】杨亮月, 任顾群, 杨欣蕾, 刘如意, 唐云, 易梦溪, 冯薇, 杨静 申请人:杨亮月, 冯薇