一种抗高原反应的组合物及其应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种抗高原反应的组合物及其应用，该组合物含有中药提取物，按重量份计，所述的中药提取物由如下重量份的中药材原料制备而成：龙眼核50-80份、冬瓜皮40-52份、三七15-25份、干姜15-25份。本发明的组合物可以有效缓解高原反应症引起的头痛、食欲减退、倦怠、乏力、头晕等症状，为临床预防治疗高原反应症，缓解高原反应引起的个各种症状提供了一种新选择。
【专利说明】一种抗高原反应的组合物及其应用
【技术领域】
[0001]本发明属于中医药【技术领域】，具体而言，涉及一种抗高原反应的组合物及其应用。【背景技术】
[0002]高原反应，即高原病，指未经适应训练的人迅速进入3000米以上高原地区，由于大气压中氧分压降低，机体对低氧环境耐受性降低，难以适应而造成缺氧，由此引发一系列的高原不适应症，表现为头痛、心慌、气促、食欲减退、倦怠、乏力、头晕、恶心、呕吐、腹胀、腹泻、胸闷痛、失眠、眼花、嗜睡、眩晕、手足麻木、抽搐等，体征为心率加快、呼吸加深、血压轻度异常、颜面或四肢水肿，口唇紫绀等。因此，开发利用具有耐缺氧作用的药物、保健品或功能食品，这显得尤为重要。
[0003]目前，也有天然药物配合使用治疗和预防高原反应的报道，但未见有龙眼核、冬瓜皮、三七和干姜配伍使用后治疗和预防高原反应的报道。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一种抗高原反应的组合物及其应用。该组合物可以缓解高原反应症引起的头痛、食欲减退、倦怠、乏力、头晕等症状，效果显著。
[0005]本发明的目的是这样实现的:
一种抗高原反应的组合物，该组合物含有中药提取物，按重量份计，所述的中药提取物由如下重量份的中药材原料制备而成:龙眼核50-80份、冬瓜皮40-52份、三七15-25份、干姜15-25份。
[0006] 优选地，如上所述的抗高原反应的组合物，按重量份计，所述的中药提取物由如下重量份的中药材原料制备而成:龙眼核58-65份、冬瓜皮45-46份、三七19-21份、干姜19-21 份。
[0007]进一步优选地，如上所述的抗高原反应的组合物，按重量份计，所述的中药提取物由如下重量份的中药材原料制备而成:龙眼核60份、冬瓜皮45份、三七20份、干姜20份。
[0008]需要说明的是，本发明所采用的中药材原料具有如下来源:龙眼核选用无患子科龙眼属植物龙眼Dimocarpus longan Lour.的干燥种子。冬瓜皮选用葫芦科植物冬瓜的外层果皮。三七选用五加科植物三七Panax notoginseng (Burk.)F.H.Chen的干燥根。干姜选用姜科植物姜Zingiber officinale Rose.的干燥根莖。
[0009]再进一步优选地，如上所述的抗高原反应的组合物，其中所述的组合物是药物制齐?，所述的药物制剂包括口服液、颗粒剂、片剂、胶囊。
[0010]本发明涉及的中药提取物按照如下方法制备而得:称取龙眼核50-80份、冬瓜皮40-52份、三七15-25份、干姜15-25份合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.0810^、651:条件下减压浓缩成至651:时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，60°C以下真空干燥成干膏，粉碎，即得中药提取物。
[0011]本发明涉及的药物制剂可以按照一般的制备方法制得，比如颗粒剂的制备方法可以是，称取上述中药提取物后，加入4倍量的蔗糖粉，干法制粒，包装，每包20g。在进高原之前2-4天开始服用该颗粒剂，每日早晚2次，每次I包。
[0012]发明人通过小鼠密闭缺氧试验研究发现，上述中药提取物能延长小鼠在密闭缺氧条件下的存活时间和总耗氧量，因此本发明的另一个目的在于提供一种制药用途，即:上述的中药提取物在制备耐缺氧的药物、保健品和食品中的应用。
[0013]本发明的组合物可以有效缓解高原反应症引起的头痛、食欲减退、倦怠、乏力、头晕等症状，为临床预防治疗高原反应症，缓解高原反应引起的个各种症状提供了一种新选择。
[0014]
【具体实施方式】
[0015]以下是本发明的具体实施例，对本发明的技术方案做进一步作描述，但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。
[0016]实施例1中药颗粒剂的制备
称取龙眼核0.60kg、冬瓜皮0.45kg、三七0.20kg和干姜0.20kg合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，真空干燥(60°C以下)成干膏，粉碎，加入4倍量的蔗糖粉，干法制粒，包装，每包20g。
[0017]实施例2中药口服液的制备
称取龙眼核0.65kg、冬瓜皮0.52kg、三七0.20kg和干姜0.25kg，洗净去杂，晾干，混合，粉碎成大颗粒；再将上述颗粒状药材加水漫过药面2cm，浸泡1-1.2h，捞出药材置多功能提取灌中加水煎煮2次，第一次加总药材10倍量的水，煎煮2h，取煎液，滤过，第二次加总药材8倍量的水，煎煮1.5h，取两次煎液合并，滤过，浓缩至90°C时相对密度为1.25的浓缩液；将浓缩液置0_5°C低温冷藏24h，将冷藏液加0.3%的助滤剂硅藻土，滤过，滤液再浓缩至每毫升含4-5g生药量，搅拌均匀，置0_5°C低温冷藏24h，将冷藏液滤过，得口服液。
[0018]实施例3中药口服液的制备
称取龙眼核0.50kg、冬瓜皮0.40kg、三七0.25kg和干姜0.15kg合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.20，加95%(v/v)乙醇使含醇量达80%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL，加水及蔗糖配制成口服液。
[0019]实施例4中药提取物抗缺氧的动物试验
中药干 膏粉样品的制备:称取龙眼核60g、冬瓜皮45g、三七20g和干姜20g合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的8倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的6倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70°C下减压浓缩至70°C时相对密度为1.15，加95%(v/v)乙醇使含醇量达85%(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65°C条件下减压浓缩成至65°C时相对密度为1.15g/mL的浸膏，浸膏置不锈钢盘中，真空干燥(60°C以下)成干膏，粉碎，SP得。
[0020]2月龄昆明小鼠36只，雌雄各半，体重25g左右。小鼠适应性饲养一周后，随机分为如下三组:中药低、高剂量组和阴性对照组，每组12只。以小鼠体重为基准，中药低、高剂量组分别单剂量灌胃给予上述制备的中药干膏粉2.4g/(kg.d)、4.Sg/(kg.d)，阴性对照组灌胃给予等体积的蒸馏水，早晚各给药一次，连续灌胃7d。末次给药40min后，各组小鼠分别放入小动物耐低氧与耗氧量动态变化同步测定装置，用凡士林涂抹瓶口，盖严，立即计时，并记录每5min内的耗氧量，直至呼吸停止，记录小鼠存活时间和总耗氧量。以小鼠在密闭广口瓶内存活时间和总耗氧量为指标，比较各组小鼠耐缺氧能力。
[0021]通过表1的试验结果可以看出，不同剂量的中药提取物能延长小鼠在密闭缺氧条件下的存活时间和总耗氧量，且随剂量的增加小鼠总耗氧量和存活时间增加，与阴性对照组比较差异有统计学意义0° < 0.05或/^ < 0.01)。
[0022]表1各组小鼠密闭缺氧存活时间和总耗氧量比较
【权利要求】
1.一种抗高原反应的组合物，该组合物含有中药提取物，其特征在于:按重量份计，所述的中药提取物由如下重量份的中药材原料制备而成:龙眼核50-80份、冬瓜皮40-52份、三七15-25份、干姜15-25份。
2.根据权利要求1所述的抗高原反应的组合物，其特征在于:按重量份计，所述的中药提取物由如下重 量份的中药材原料制备而成:龙眼核58-65份、冬瓜皮45-46份、三七19-21份、干姜19-21份。
3.根据权利要求2所述的抗高原反应的组合物，其特征在于:按重量份计，所述的中药提取物由如下重量份的中药材原料制备而成:龙眼核60份、冬瓜皮45份、三七20份、干姜20份。
4.根据权利要求1或2或3所述的抗高原反应的组合物，其特征在于:所述的组合物是药物制剂，所述的药物制剂包括口服液、颗粒剂、片剂、胶囊。
5.权利要求1或2或3所述的中药提取物在制备耐缺氧的药物、保健品和食品中的应用。
【文档编号】A23L1/29GK103948896SQ201410199869
【公开日】2014年7月30日 申请日期:2014年5月13日 优先权日:2014年5月13日
【发明者】于法周 申请人:于法周