技术领域：
本发明涉及肉鸭配合饲料，特别涉及一种春季用肉鸭配合饲料。
背景技术：
：春季气候多变，鸭舍内通风量小，水分蒸发少，造成舍内潮湿。再加上冬季气温较低，致病性微生物的活动频率下降，一遇上适宜条件，便会大量繁殖，引起鸭的各种疾病。所以，养殖户要加强饲养管理，搞好疫病防治。春季主要病症有鸭病毒性肝炎、雏鸭感冒和鸭霍乱等。春季肉鸭病防治原则：1、强化饲养管理。2、提高防疫意识，杜绝疫病传入。3、要强化消毒，把病原消灭在萌芽状态。4、要按照“五不一处理”要求，严格处置病死肉鸭及其产品。5、做好免疫工作。6、预防性用药和对症治疗。如何更好的减少和预防春季的肉鸭常发病症，是本发明要解决的问题。技术实现要素：为了解决上述问题，本发明提供了一种春季用肉鸭配合饲料。为了达到上述目的，本发明提供了一种春季用肉鸭配合饲料，其中，包括以下原料：玉米30-40份、面粉20-25份、秸秆20-25份、黄豆2-5份、贝壳粉1-4份、骨粉1-3份、食盐0.1-0.5份和中草药添加剂1.5-3份。其中，所述中草药添加剂包括以下成分：齐墩果、鸭脚艾、决明子、獐牙菜、赤芍、灵芝草、虎杖、甜瓜蒂、刺玫果、路路通、紫草、秋木瓜、芋儿七、八月札、白梅花、木蝴蝶、金钱草、蕨根、板蓝根、鼠曲草、珍珠菜、白毛藤、葎草、菊苣、栀子和三叉苦。其中，所述中草药添加剂包括以下重量份数的成分：齐墩果5-10份、鸭脚艾3-6份、决明子10-15份、獐牙菜3-6份、赤芍5-9份、灵芝草10-15份、虎杖4-8份、甜瓜蒂2-3份、刺玫果6-12份、路路通4-8份、紫草10-15份、秋木瓜6-12份、芋儿七3-6份、八月札6-12份、白梅花10-20份、木蝴蝶2-4份、金钱草4-8份、蕨根5-10份、板蓝根5-10份、鼠曲草4-10份、珍珠菜10-12份、白毛藤6-12份、葎草4-8份、菊苣10-15份、栀子10-15份和三叉苦5-10份。其中，所述中草药添加剂包括以下重量份数的成分：齐墩果7份、鸭脚艾5份、决明子12份、獐牙菜5份、赤芍7份、灵芝草12份、虎杖5份、甜瓜蒂2份、刺玫果8份、路路通6份、紫草12份、秋木瓜8份、芋儿七5份、八月札8份、白梅花15份、木蝴蝶2份、金钱草5份、蕨根7份、板蓝根7份、鼠曲草6份、珍珠菜10份、白毛藤8份、葎草6份、菊苣12份、栀子12份和三叉苦7份。其中，中草药添加剂其方法为：将所述中药各成分按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～2倍的醇浓度为85～95%的乙醇，加热回流1～3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得300目～400目的超微细粉，即得中草药添加剂。其中，饲料制备方法为：将玉米、秸秆和黄豆加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为60-80目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2-3小时后得到饲料。各味成分的药理如下：齐墩果为木犀科植物木犀榄的果肉油。性味微苦；性平。润肠通便；解毒敛疮。主肠燥便秘；水火烫伤；高血压；高血脂；冠心病等鸭脚艾为菊科艾属植物白苞蒿，以全草入药。夏秋采收，去杂质，鲜用或晒干。性味甘、微苦，平。理气，活血，调经，利湿，解毒，消肿。用于月经不调，闭经，慢性肝炎，肝硬化，肾炎水肿，白带，荨麻疹，腹胀，疝气；外用治跌打损伤，外伤出血，烧烫伤，疮疡，湿疹。决明子性味甘、苦、咸，微寒。归肝、大肠经。清热明目，润肠通便。用于目赤涩痛，羞明多泪，头痛眩晕，目暗不明，大便秘结。獐牙菜为龙胆科獐牙菜属植物紫花当药，以全草入药。秋季采，晒干。性味苦，寒。清湿热，健胃。用于黄疸型肝炎，急性细菌性痢疾，消化不良。赤芍为芍药科植物芍药、川芍药、草芍药、毛叶草芍药、美丽芍药、窄叶芍药和块根芍药的根。性味苦；微寒。归经肝；脾经。清热凉血；活血祛瘀。主温毒发斑；吐血衄血；肠风下血；目赤肿痛；痈肿疮疡；闭经；痛经；崩带淋浊；瘀滞胁痛；疝瘕积聚；跌扑损伤灵芝草为多孔菌科植物紫芝或赤芝的全株。秋季采取。性味甘，平。治虚劳，咳嗽，气喘，失眠，消化不良。虎杖为蓼科植物虎杖的根茎及根。性味苦；酸；性微寒。归经肝；胆经。活血散瘀；祛风通络；清热利湿；解毒。主妇女经闭；痛经；产后恶露不下；症瘕积聚；跌扑损伤；风湿痹痛；湿热黄疸；淋浊带下；疮疡肿毒；毒蛇咬伤；水火烫伤。甜瓜蒂为葫芦科植物甜瓜的果柄。味苦；性寒；有毒。归脾；胃；肝经。涌吐痰食；除湿退黄。主中风；癫痫；喉痹；痰涎壅盛；呼吸不利；宿食不化；胸脘胀痛；湿热黄疸。刺玫果：为蔷薇科植物山刺玫、光叶山刺玫的果实。性味酸；苦；温。归经肝；脾；胃；膀胱经。健脾消食；活血调经；敛肺止咳。主消化不良；食欲不振；脘腹胀痛；腹泻；月经不调；痛经；动脉粥样硬化；肺结咳嗽路路通为金缕梅科植物枫香树的干燥成熟果序。冬季果实成熟后采收，除去杂质，干燥。性味苦，平。归肝、肾经。祛风活络，利水通经。用于关节痹痛，麻木拘挛，水肿胀满，乳少经闭。紫草：性味甘、咸，寒。凉血，活血，解毒透疹。用于血热毒盛，斑疹紫黑，麻疹不透，疮疡，湿疹，水火烫伤。秋木瓜为蔷薇科植物秋木瓜的果实。10～11月果实成熟时采摘，纵剖为2或4块，置开水中微烫，以外皮转色为度，捞出，晒干或炕干。性味酸苦，温。舒肝和胃，除湿止痛。治吐泻胸闷不适，风湿筋骨疼痛，脚气。芋儿七为百合科植物延龄草或白花延龄草的根茎。夏、秋采挖，剪去茎叶及须根，洗净，晒干。性味甘辛，温。祛风，舒肝，活血，止血。治高血压，头昏头痛，跌打骨折，腰腿疼痛，外伤出血。八月札为本通科植物木通、三叶木通、白本通的果实。8～9月间果实成熟时采摘，晒干，或用沸水泡透后晒干。性味甘，寒。舒肝理气，活血止痛，除烦利尿。治肝胃气痛，胃热食呆，烦渴，亦白痢疾，腰痛，胁痛，疝气，窟经，子宫下坠。白梅花为蔷薇科植物梅的花蕾。1～2月间采集含苞待放的花蕾，摊置席上，晒干。雨天可用炭火烘干。性味酸涩，平。舒肝，和胃，化痰。治梅核气，肝胃气痛，食欲不振，头晕，瘰疬。木蝴蝶为紫葳科植物木蝴蝶的干燥成熟种子。秋、冬二季采收成熟果实，曝晒至果实开裂，取出种子，晒干。性味苦、甘，凉。归肺、肝、胃经。清肺利咽，疏肝和胃。用于肺热咳嗽，喉痹，音哑，肝胃气痛。金钱草为报春花科植物过路黄的干燥全草。夏、秋二季采收，除去杂质，晒干。性味甘、咸，微寒。归肝、胆、肾、膀胱经。清利湿热，通淋，消肿。用于热淋，沙淋，尿涩作痛，黄疸尿赤，痈肿疔疮，毒蛇咬伤；肝胆结石，尿路结石。蕨根为蕨科植物蕨的根茎。性味甘；寒；无毒。归经肺；肝；脾；大肠经。清热；利湿；平肝安神；解毒消肿。主发热；咽喉肿痛；腹泻；痢疾；黄疸；白带；高血压；头昏失眠；风湿痹痛；痔疮；脱肛；湿疹；烫伤；蛇虫咬伤板蓝根为十字花科植物菘蓝的干燥根。秋季采挖，除去泥沙，晒干。性味苦，寒。归心、胃经。清热解毒，凉血利咽。用于温毒发斑，舌绛紫暗，痄腮，喉痹，烂喉丹痧，大头瘟疫，丹毒，痈肿。鼠曲草为菊科鼠曲草属植物鼠曲草的全草。春夏采收，洗净鲜用或晒干。性味甘，平。止咳平喘，降血压，祛风湿。用于感冒咳嗽，支气管炎，哮喘，高血压，蚕豆病，风湿腰腿痛；外用治跌打损伤，毒蛇咬伤。珍珠菜为报春花科排草属植物珍珠菜，以根及全草入药。夏秋采收，洗净，切细，鲜用或晒干。性味辛、微涩，平。活血调经，解毒消肿。用于月经不调，白带，小儿疳积，风湿性关节炎，跌打损伤，乳腺炎，蛇咬伤。白毛藤为茄科植物白英的全草。一般于5～6月或9～11月间割取全草，洗净晒干。性味甘苦，寒。请热，利湿，祛风，解毒。治疟疾，黄疸，水肿，淋病，风湿关节痛，丹毒，疔疮。葎草为桑科葎草属植物葎草的全草。夏秋采集，切段晒干。性味甘、苦，寒。清热解毒，利尿消肿。用于肺结核潮热，肠胃炎，痢疾，感冒发热，小便不利，肾盂肾炎，急性肾炎，膀胱炎，泌尿系结石；外用治痈疖肿毒，湿疹，毒蛇咬伤。菊苣系维吾尔族习用药材。为菊科植物毛菊苣及菊苣的地上部分。秋季采割，除去杂质，晒干。性味微苦、咸，凉。清肝利胆，健胃消食，利尿消肿。用于湿热黄疸，胃痛食少，水肿尿少。栀子：性味苦，寒。归心、肺、三焦经。果实：泻火除烦，清热利尿，凉血解毒。用于热病心烦，黄疸尿赤，血淋涩痛，血热吐衄，目赤肿痛，火毒疮疡；外治扭挫伤痛。三叉苦为芸香科吴茱萸属植物三叉苦，以根及叶入药。全年可采，根洗净，切片晒干备用；叶阴干备用。性味苦，寒。清热解毒、散瘀止痛。防治流行性感冒、流行性脑脊髓膜炎、乙型脑炎、中暑，治感冒高热，扁桃体炎，咽喉炎，肺脓疡，肺炎，疟疾，风湿性关节炎，坐骨神经痛，腰腿痛，胃痛，黄疸型肝炎，断肠草（钩吻）中毒。本发明的有益效果是：本发明的饲料，针对春季养肉鸭专用，能够提高肉鸭的生命机能，减少春季多发病症，安全无毒副，并且保持并促进肉鸭的生长。具体实施方式通过以下具体实施方式进一步进行说明。实施例1中草药添加剂I组成：齐墩果5g、鸭脚艾3g、决明子10g、獐牙菜3g、赤芍5g、灵芝草10g、虎杖4g、甜瓜蒂2g、刺玫果6g、路路通4g、紫草10g、秋木瓜6g、芋儿七3g、八月札6g、白梅花10g、木蝴蝶2g、金钱草4g、蕨根5g、板蓝根5g、鼠曲草4g、珍珠菜10g、白毛藤6g、葎草4g、菊苣10g、栀子10g和三叉苦5g。制备方法：将所述中药各成分按比例混合，加入相对于混合物质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，即得中草药添加剂I。实施例2中草药添加剂II组成：齐墩果10g、鸭脚艾6g、决明子15g、獐牙菜6g、赤芍9g、灵芝草15g、虎杖8g、甜瓜蒂3g、刺玫果12g、路路通8g、紫草15g、秋木瓜12g、芋儿七6g、八月札12g、白梅花20g、木蝴蝶4g、金钱草8g、蕨根10g、板蓝根10g、鼠曲草10g、珍珠菜12g、白毛藤12g、葎草8g、菊苣15g、栀子15g和三叉苦10g。制备方法：将所述中药各成分按比例混合，加入相对于混合物质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流1小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，即得中草药添加剂II。实施例3中草药添加剂III组成：齐墩果7g、鸭脚艾5g、决明子12g、獐牙菜5g、赤芍7g、灵芝草12g、虎杖5g、甜瓜蒂2g、刺玫果8g、路路通6g、紫草12g、秋木瓜8g、芋儿七5g、八月札8g、白梅花15g、木蝴蝶2g、金钱草5g、蕨根7g、板蓝根7g、鼠曲草6g、珍珠菜10g、白毛藤8g、葎草6g、菊苣12g、栀子12g和三叉苦7g。制备方法：将所述中药各成分按比例混合，加入相对于混合物质量2倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1倍的醇浓度为90%的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；将获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1小时，粉碎，过筛，获得300目的超微细粉，即得中草药添加剂III。中草药添加剂的安全性试验一、急性毒性试验1试验方法1.1受试动物：清洁级ICR小鼠，约20克每只，雌雄各半。1.2受试药物：本发明实施例1的中草药添加剂I。1.3本发明实施例1的中草药添加剂I的半数最大耐受量测定：将40只小鼠按体重均衡分为二组，每组20只，雌雄各半，分笼饲养。实验前适应性观察1周，禁食16小时后，以中草药添加剂I的溶解浓度(2g·mL-1)灌胃，每4小时灌胃一次，单次灌胃容量为每只0.5mL，连续灌服三次，灌服总容量为每只1.5mL，总灌服剂量为150g·kg体重-1，对照组灌服等量蒸馏水。观察给药后动物的即时及14天内毒副反应、死亡情况。观察小鼠的行为活动、精神状态、毛色光泽、摄食饮水，排泄物情况，鼻、眼、口腔有无异常分泌物以及死亡等情况，连续观察14天。于第14天处死所有小鼠，观察心、肝、脾、肺、肾、脑等脏器的病理变化并取组织迅速至于4%的中性蚁醛溶液中固定，用于制作病理组织切片进行常规H.E.检验。记录给药前以及给药后第7天及第14天小鼠的体重。1.4组织形态学观察和分析在光学显微镜下初步观察组织结构，进行分析。对比试验组与对照组的组织结构，寻找试验组小鼠脏器组织，特别是代谢负担重的肝脏和肾脏组织的损伤。1.5数据统计与分析体重单位为克(g)，实验结果数据表示为平均值±标准差，使用SPSS(17.0)统计软件中的studentt检验组间进行组间比较，P<0.05即判定为差异显著，P<0.01即判定为差异极显著。2结果与分析2.1半数致死量测定结果试验组小鼠灌胃给药后，饮水、皮肤、被毛、精神、行为、口鼻眼分泌物、排泄物(粪便)等的情况良好，采食与自主活动稍有增加，其余项目与对照组小鼠无明显区别。第3天采食量与自主活动回降到给药前水平，与对照组小鼠相比已无明显区别。观察期的7天内无小鼠死亡，故中草药添加剂I不存在对小鼠的半数致死量和最小致死量，故测定小鼠对中草药添加剂I的最大耐受量。2.2最大耐受量测定结果试验组小鼠灌胃给药后，未出现闭眼、卧伏、躁动等不良现象。小鼠的最大耐受量倍数计算如下：鼠每日最大耐受量：2g·ml×0.5ml·0.02kg体重-1×3次·天-1=150g·kg体重-12.3试验期的表现状况试验组小鼠灌胃给药后，未出现闭眼、卧伏等不良现象。与对照组相比，试验组小鼠自主活动增多，采食也有所增加，粪便呈黑褐色。在观察期内，试验组小鼠无叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涎、流泪、流鼻涕、呼吸困难、心跳异常、腹泻、便秘、肠胀气等现象发生，小鼠皮毛光泽，给药后14天内小鼠未出现死亡。试验组小鼠采食、饮水均属正常。此外，试验组小鼠皮肤、被毛、精神状况、行为、眼睑、眼球、呼吸、口鼻眼分泌物、排泄物情况均良好，与对照组无明显区别。2.4体重变化小鼠在被给予最大浓度和极大量的中草药添加剂I前及给药后的7天、14天，体重上有微量差异。具体情况见下表1。表1药物I对小鼠体重的影响(n=20)(单位：克)组别第0天第7天第14天对照组20.0±1.1123.45±1.3426.56±1.24试验组20.01±1.1224.56±1.4630.12±1.35由表1可知，大剂量给药后，中草药添加剂I对小鼠的体重有促进作用。2.5系统尸检和病理组织学检查结果解剖观察心、肝、脾、肺、肾、脑均无明显大体病变，病理组织学检查也未见明显异常。本试验结果表明，ICR小鼠12小时内3次灌服药物I水溶液达150g·kg体重-1(相当于人体推荐剂量0.5g·kg-1的300倍)时无明显毒副反应，提示中草药添加剂I经口给药的安全剂量范围较宽。一般认为，按体重计算，小鼠1天最大给药量相当于成人临床日用量的100倍以上就是较为安全的。上述结果表明，中草药添加剂I以最大给药量灌服小鼠不产生急性毒性。二、亚急性毒性试验2.1试验方法2.1.1受试动物：SD大鼠，约200克每只，雌雄各半。2.1.2受试药物：本发明实施例2的中草药添加剂III2.1.3中草药添加剂II亚慢性毒性测试：将80只健康的清洁级SD大鼠在恒温实验室(温度：24±1℃，湿度：50±10%)适应7天。雌雄各半，按体重均衡随机分为4组，即中草药添加剂III高、中、低剂量组和对照组，每组20只，大鼠自由饮水。高剂量组给予中草药添加剂III150g·kg体重-1(相当于成人有效剂量0.5g·kg体重-1的300倍)，中剂量组给予中草药添加剂III100g·kg体重-1(相当于成人有效剂量0.5g·kg体重-1的200倍)，低剂量组给予中草药添加剂III50g·kg-1(相当于成人有效剂量0.5g·kg体重-1的100倍)，对照组给予等容积蒸馏水。给药容积为0.75mL·100g-1体重，每天一次，连续给药7天，每天更换垫料、饮水以及饲粮，每天称重一次，依体重变化调整给药量。停药后继续观察28天，记录每周采食量和体重。试验结束后禁食12小时，断颈采集血液，收于肝素钠抗凝采血管内，进行血液学检查。将采集到的血液使用1500rpm，10分钟分离血清进行血液生化学检查。尸体解剖后系统检查心、肝、脾、肺、肾等主要脏器，之后采集心、肝、脾、肺、肾等脏器的组织制作病理切片，采用H.E.染色后进行病理学检查。2.1.4血液学血常规检查进行血液学血常规指标检查，包括血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、平均细胞容积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞压积(HCT)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均分布宽度(RDW)、网织红细胞(RETIC)、白细胞总数(WBC)、中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MONO)、嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜碱性粒细胞(BASO)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)等16项项目的检查。2.1.5血液生化学检查血液生化学指标检查，包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)以及肌酐(CREA)等指标的检查。2.1.6组织形态学观察和分析在光学显微镜下初步观察组织结构，进行分析。对比试验组与对照组的组织结构，寻找试验组小鼠脏器组织，特别是代谢负担重的肝脏和肾脏组织的损伤。2.1.7数据统计与分析体重单位为克(g)，实验结果数据表示为平均值±标准差，使用SPSS(20.0)统计软件中的单因素方差分析(One-WayANOVA)模型进行组间差异显著性检验，P<0.05即判定为差异显著，P<0.01即判定为差异极显著。2.2结果与分析2.2.1试验期的表现状况试验组大鼠在灌胃给药后，并未出现闭眼、卧伏等不良现象。在7天给药期内，与对照组相比，试验组大鼠均未出现叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涎、流泪、流鼻涕、呼吸困难、心跳异常、腹泻、便秘、肠胀气等现象，大鼠皮毛光亮柔滑，给药的7天内以及观察期的28天内，大鼠均未出现因药物毒性造成的死亡。给药组大鼠采食、饮水均属正常。此外，给药组大鼠在28天观察期内，皮肤、被毛、精神状况、行为、眼睑、眼球、呼吸、口鼻眼分泌物、排泄物情况亦均正常，与对照组相比均无明显区别。2.2.2体重变化试验期内，各给药组大鼠(雌、雄)体重与对照组比较显著无统计学差异。也就是说，在7天的服药、28天常规饲养之后，给药各组间，同性大鼠体重并无显著性差异(P>0.05)。具体结果见下表。(表2)表2中草药添加剂III灌胃对雌、雄大鼠体重的影响(n=10)由表2可知，同性大鼠在试验期内，各组间在体重上有稍许差异。表明长期服用中草药添加剂III后，随着剂量的增加，大鼠的体重增长稍快，表明本中草药添加剂对大鼠体重有增加促进作用。2.2.3血液学血常规检查结果血液学检测结果表明，不同剂量的中草药添加剂III灌胃对大鼠各项血液学指标均无显著影响。也就是说，在7天的服药、28天常规饲养之后，各组大鼠的各项血液学指标并无显著性差异(P>0.05)。具体结果见下表。(表3)测定项目单位高剂量组中剂量组低剂量组对照组红细胞计数（RBC）M/uL8.15±0.218.32±0.198.24±0.187.99±0.13红细胞压积(HCT)%45.2±1.545.4±1.245.4±1.3244.6±1.4血红蛋白(HGB)g/dl15.9±1.1216.1±1.1116.5±1.1415.9±1.13平均细胞容积(MCV)Fl53.9±2.0353.3±2.0253.8±2.1153.8±2.1平均血红蛋白含量（MCH）Pg19.1±0.3518.7±0.3218.9±0.3419.1±0.33红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）g/dL35.1±2.1335.2±2.0936.1±2.134.8±2.11红细胞平均分布密度（RDW）%20.3±1.3321.5±1.221.3±1.4321.2±1.31网织红细胞（RETIC）K/uL370.3±45.1386.8±45.3390.1±45391.3±45白细胞总数（WBC）K/uL15.3±1.514.7±1.814.7±1.514.4±1.4中性粒细胞（NEU）K/uL1.75±1.51.73±1.31.72±1.321.68±1.24淋巴细胞（LYM）K/uL11.8±2.4511.56±2.4510.98±2.511.5±2.1单核细胞（MONO）K/uL0.58±0.240.64±0.230.58±0.210.53±0.34嗜酸性粒细胞（EOS）K/uL0.42±0.240.38±0.210.41±0.250.38±0.24嗜碱性粒细胞（BASO）K/uL0.01±0.010.01±0.010.01±0.010.01±0.01平均血小板体积(MPV)FL6.34±0.146.51±0.146.32±0.156.34±0.11血小板分布宽度（PDW）fL7.0±0.256.9±0.326.8±0.356.5±0.38由表3可知，大鼠在试验期内，各组间在各项血液常规项目上没有特别显著性差异。这个结果表明，长期服用中草药添加剂III后，药物不会对大鼠造成明显的血液学影响。2.4.4血液生化学检查结果血液生化学检测结果显示，不同剂量中草药添加剂III溶液灌胃对大鼠的谷丙转氨酶、尿素氮、谷草转氨酶以及肌酐等均无显著影响(P>0.05)。表4中草药添加剂III灌胃对大鼠血液生化学指标的影响(n=20)测定项目单位高剂量组中剂量组低剂量组对照组谷丙转氨酶（ALT）U/L50.3±6.249.3±6.247.8±6.148.8±6.5谷草转氨酶（AST）U/L101.5±15.299.8±14.999.8±14.8101.1±15.1尿素氮（BUN）mmol/L6.56±0.616.64±0.457.1±0.527.3±0.45肌酐（CREA）mmol/L29.6±2.8730.1±3.131.4±3.032.5±2.87由表4可知，大鼠在试验期内，各组间各项血液生化学项目上均没有显著性差异因此，长期服用药物III后，药物不会对大鼠造成明显的血液生化学影响。2.4.5系统尸检和病理组织学检查结果尸检未见明显大体变化，不同剂量药物处理组大鼠心、肝、脾、肺和肾等脏器固有结构清晰，无病理改变。3总结本研究结果表明，连续7天灌服不同剂量中草药添加剂III水溶液对大鼠精神、行为、活动、毛色、排泄物等均未造成不良影响，停药28天内也未见大鼠有明显的行为学、体表特征和排泄物异常。停药观察期的28天内，同性别各组大鼠间均无显著性体重差异，血液学和血液生化指标也未见异常。此外，在血生化检测中，大鼠尿素氮水平，中、高剂量组与对照组没有显著性差异。由于灌胃中、高剂量组的大鼠尿素氮指标、血常规中谷丙转氨酶指标，灌胃高剂量的中草药添加剂III组的大鼠谷丙转氨酶水平，与对照组相比没有显著性差异且在正常范围之内，表明最大溶解浓度的的中草药添加剂III对肝脏没有毒副作用，表明任何剂量的中草药添加剂III对肾脏都没有毒性。病理组织学检测结果表明口服不同剂量中草药添加剂III水溶液未对心、肝、脾、肺、肾等主要脏器未造成明显损伤。因此，中草药添加剂III经口给药不会对动物造成亚慢性损伤或亚慢性毒性。综合，本发明添加的中草药添加剂，不具有急性致毒性，也不具有亚毒性和长期毒性。实施例4饲料I组成：玉米30g、面粉20g、秸秆20g、黄豆2g、贝壳粉1g、骨粉1g、食盐0.1g和中草药添加剂1.5g。中草药添加剂采用本发明实施例1得到的中药材添加剂I。制备：将玉米、秸秆和黄豆加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为60目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2小时后得到饲料I。德州一养鸭场，养殖有1000只肉鸭，2015年3月份，多只鸭出现以下疫情：病初精神萎靡，不食，行动呆滞，缩颈，翅下垂，眼半闭呈昏迷状态，有的出现腹泻。不久，病鸭出现神经症状，不安，运动失调，身体倒向一侧，两脚发生痉挛，数小时后死亡。死前头向后弯，呈角弓反张姿势。解剖以后发现肝脏水肿，并有许多针尖大至黄豆粒大出血点。胆囊肿大，充满胆汁。显微镜下观察，肝细胞在感染初期呈空泡化，后期则出现病灶性坏死，中枢神经系统可能有血管套现象。脾肿大，呈斑驳状。肾肿胀，血管明显，呈暗紫色树枝状。经过诊断为鸭病毒性肝炎。处理：将80只病鸭隔离，并对整个养殖场进行清理灭菌，同时对养殖场鸭子使用饲料I喂食。经过饲喂2周，80只病鸭有52只疾病痊愈，20基本恢复正常生命体征，有8只死亡。经过饲喂4周，养殖场的疫情控制住，没有再出现鸭病毒性肝炎的疫情。实施例5饲料II组成：玉米40g、面粉25g、秸秆25g、黄豆5g、贝壳粉4g、骨粉3g、食盐0.5g和中草药添加剂3g。中草药添加剂采用本发明实施例2得到的中药材添加剂II。制备：将玉米、秸秆和黄豆加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为70目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2小时后得到饲料II。济宁一养鸭场，养殖有1000只肉鸭，2015年4月份，100只雏鸭出现以下疫情：雏鸭精神不振。食欲下降，不愿活动，流清鼻液，继发肺炎后，呼吸困难，咳嗽，体温升高。经过诊断为雏鸭感冒。处理：对养殖场鸭子改换饲料II喂食一个月。经过饲喂2天，病鸭全部好转，恢复正常生命体征。养鸭场雏鸭日均增重达101g。实施例6饲料III组成：玉米35g、面粉25g、秸秆20g、黄豆3g、贝壳粉2g、骨粉2g、食盐0.2g和中草药添加剂2g。中草药添加剂采用本发明实施例3得到的中药材添加剂III。制备：将玉米、秸秆和黄豆加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为70目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2小时后得到饲料III。聊城一养鸭场，2015年3月份，出现霍乱疫情，发病急，死亡快，排绿稀粪。浆膜和粘膜上有小出血点，肝脏上布满灰黄色点状的坏死灶。已有200只鸭死于疫情。处理：将150只患病鸭隔离单独喂养，对养殖场鸭子改换饲料III喂食一个月。经过饲喂2天，病鸭全部好转，恢复正常生命体征。对养殖场饲喂饲料III之后，养鸭场雏鸭日均增重达103.5g。试验时间：2015年3月-4月，4周的时间试验场地：六合某分部肉鸭养殖场试验对象：选用200只体重相近的肉仔鸭进行试验，体重在40g左右。随机分为4个处理组，各处理组中公、母各半，饲料I组、饲料II组、饲料III组和对照组。饲料I-III和传统鸭饲料，作为饲喂食物。传统鸭饲料为：玉米60份、秸秆饲料30份、大豆5份、贝壳粉2份、骨粉2.5份、食盐0.5份。饲料I组：该组50只肉仔鸭采用饲料I进行饲喂。饲料II组：该组50只肉仔鸭采用饲料II进行饲喂。饲料III组：该组50只肉仔鸭采用饲料III进行饲喂。对照组：该组50只肉仔鸭采用传统鸭饲料进行饲喂。保持其他试验条件的一致性。试验项目生长性能：试验开始后记录各组每头试肉鸭每日采食量，计算各阶段以及全期平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G)。血清生化指标：各组抽取5只肉鸭，进行血清中血糖(GLU)、肌配(CRE)、尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(G1)及白蛋白/球蛋白比值(A/G)的影响；天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及AST/ALT比值的检测；血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酷(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的检测。器官指数随机各组抽取5只肉鸭处死，分别采集心、肝、脾、肺、肾、胰腺和胃等器官秤取湿重，计算器官指数。并且通过肉眼观察器官组织。试验结果表5为各组的生长机能情况组别平均初始体重（g）平均末体重（kg）平均日采食量（g）平均日增重（g）平均料重比对照组41.21.2186.341.44.5一组40.51.9136.9466.82.05二组41.52.0147702.1三组41.32.05152.2271.82.12由表5可知，三个组的体重增长情况要优于对照组，并且料重比也有所降低，即达到高效的吸收养殖。表6为各组的血清生化检测情况项目对照组一组二组三组血糖GLU(mmol/)5.12±0.35.3±0.355.12±0.45.2±0.3肌酐CRE(umol/)92.5±1.493.3±1.594.6±1.395.8±1.6尿素氮BUN(mmol/)4.32±0.34.23±0.24.53±0.24.23±0.2总蛋白TP(g/l)66.4±1.563.1±1.563.3±1.564.5±1.5白蛋白ALB(g/l)33.5±2.2434.2±2.3433.7±2.3234.1±2.52球蛋白Glo32.4±2.5331.3±2.1530.3±1.931.5±2.32A/G比值1.02±0.20.91±0.30.88±0.40.95±0.2天门冬氨酸氨基转移酶AST（U/L）73.8±5.174.6±4.2474.8±4.4575.3±4.54丙氨酸氨基转移酶ALT(U/L)62.5±12.363.2±12.162.3±11.663±12.1碱性磷酸酶ALP(U/L)245±6.2241±6.21241±6.54237±6.35AST/ALT比值1.13±0.11.11±0.11.05±0.21.07±0.02总胆固醇TC(mmol/L)2.54±0.22.21±0.152.26±0.12.32±0.22甘油三酯TG(mmol/L)0.18±0.020.24±0.010.24±0.010.24±0.02高密度脂蛋白胆固醇HDLC(mmol/L)0.89±0.190.92±0.180.89±0.011.02±0.2低密度脂蛋白胆固醇LDLC(mmol/l)1.18±0.141.21±0.141.16±0.121.21±0.11由表6可知，各组的饲喂对肉仔鸭的GLU、BUN、TP、ALB、Glo及A/G值等均无显著影响(P>0.05)。由此可知，本发明的配合饲料，对肉鸭的血清血液生化指标没有不良影响。表7为各组的器官指数对比组别心脏指数肝脏指数脾脏指数肺脏指数肾脏指数胰腺指数胃脏指数对照组0.31±0.112.21±0.130.17±0.013.15±1.21.1±0.320.25±0.020.98±0.12一组0.33±0.082.15±0.20.16±0.033.13±0.980.94±0.20.23±0.051.01±0.15二组0.34±0.032.21±0.30.18±0.033.16±0.870.96±0.230.25±0.051.12±0.2三组0.35±0.022.12±0.210.16±0.023.13±0.910.95±0.2110.24±0.021.11±0.23由表7可知，各组的肉鸭的器官指数并无太大变化，并且经过对器官的目测组织观察，都无病变。因此，本发明的配合饲料对肉鸭的生长，没有不良的影响。以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 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