技术领域：
本发明涉及肉仔鹅配合饲料，特别涉及一种冬季用肉仔鹅配合饲料。
背景技术：
：每年冬季，由于气温变低，空气干燥，管理不力，往往导致肉仔鹅病多发，直接影响养肉仔鹅的经济效益，因此，冬春养肉仔鹅必须采取科学合理的管理措施，及时防病治病。冬季肉仔鹅容易出现小肉仔鹅瘟、流行性感冒、肉仔鹅霍乱、副伤寒、肉仔鹅矛形剑带绦虫病、肉仔鹅虱等季节性疾病，对肉仔鹅的生长机能造成很大影响，继而影响饲养收益。如何更好的减少和预防冬季的养肉仔鹅常发病症，针对冬季的特点进行针对性的养殖，是本发明要解决的问题。技术实现要素：为了解决上述问题，本发明提供了一种冬季用肉仔鹅配合饲料。为了达到上述目的，本发明提供了一种冬季用肉仔鹅配合饲料，其中，包括以下原料：玉米30-40份、高粱10-20份、大豆粉20-25份、鱼粉1-5份、麸皮5-10份、苜蓿粉1-5份、盐0.1-0.5份、虾皮粉1-3份、蛋壳粉1-3份、氨基酸添加剂0.01-0.05份和中草药添加剂1-2份。其中，所述中草药添加剂包括以下成分：金银花、连翘、黄芩、柴胡、桔梗、肉桂、牡丹皮、蒲公英、燕子尾、五倍子、番木瓜、山苍子、金荞麦、五指毛桃、云实、紫苏叶、玉铃花、草问荆、血榧、千里找根、老鹳草、桃仁和知母。其中，所述中草药添加剂包括以下重量份数的成分：金银花10-20份、连翘8-13份、黄芩5-10份、柴胡4-8份、桔梗10-15份、肉桂8-12份、牡丹皮10-15份、蒲公英6-12份、燕子尾10-15份、五倍子10-15份、番木瓜8-12份、山苍子7-13份、金荞麦8-13份、五指毛桃4-8份、云实3-7份、紫苏叶10-13份、玉铃花8-13份、草问荆5-9份、血榧3-5份、千里找根6-12份、老鹳草5-10份、桃仁10-15份和知母4-8份。其中，所述中草药添加剂包括以下重量份数的成分：金银花15份、连翘9份、黄芩8份、柴胡6份、桔梗13份、肉桂9份、牡丹皮12份、蒲公英8份、燕子尾12份、五倍子12份、番木瓜10份、山苍子10份、金荞麦10份、五指毛桃6份、云实5份、紫苏叶12份、玉铃花10份、草问荆7份、血榧4份、千里找根8份、老鹳草8份、桃仁12份和知母6份。其中，中草药添加剂其方法为：将所述成分按比例混合，粉碎成粉末；将获得粉末加入冷水中浸泡6小时～12小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时～5小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2～4倍；将过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时～4小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2～4倍；将获得的第一滤液和获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80～120目，即得中草药添加剂。其中，饲料制备方法为：将玉米、高粱、大豆粉、麸皮、虾皮粉、苜蓿粉和蛋壳粉加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为80-90目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2-3小时后得到饲料。各位成分的药理如下：金银花为忍冬科植物忍冬、红腺忍冬、山银花（毛萼忍冬）或毛花柱忍冬的干燥花蕾或带初开的花。夏初花开放前采收，干燥。性味甘，寒。归肺、心、胃经。清热解毒，凉散风热。用于痈肿疔疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热。连翘性味苦，微寒。归肺、心、小肠经。清热解毒，消肿散结。用于痈疽，瘰疠，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热入营，高热烦渴，神昏发斑，热淋尿闭。黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根。春、秋二季采挖，除去须根及泥沙，晒后撞去粗皮，晒干。性味苦，寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎。用于湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安。柴胡性味苦，微寒。归肝、胆经。和解表里，疏肝，升阳。用于感冒发热，寒热往来，胸胁胀痛，月经不调，子官脱垂，脱肛。桔梗性味苦、辛，平。归肺经。宣肺，利咽，祛痰，排脓。用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽痛，音哑，肺痈吐脓，疮疡脓成不溃。肉桂：性味辛、甘，大热。归肾、脾、心、肝经。补火助阳，引火归源，散寒止痛，活血通经。用于阳痿，宫冷，腰膝冷痛，肾虚作喘，阳虚眩晕，目赤咽痛，心腹冷痛，虚寒吐泻，寒疝，奔豚，经闭，痛经。牡丹皮：性味苦、辛，微寒。归心、肝、肾经。清热凉血，活血化瘀。用于温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，痈肿疮毒，跌扑伤痛。蒲公英：性味苦、甘，寒。归肝、胃经。清热解毒，消肿散结，利尿通淋。用于疔疮肿毒，乳痈，瘰疠，目赤，咽痛，肺痈，肠痈，湿热黄疸，热淋涩痛。燕子尾为西番莲科燕子尾，以全草入药。性味苦、微甘，温。补肺益气，消炎，杀菌。主治痢疾，肺结核，支气管炎。投入粪坑污水塘杀蛆、孑孓。五倍子：性味酸、涩，寒。归肺、大肠、肾经。敛肺降火，涩肠止泻，敛汗止血，收湿敛疮。用于肺虚久咳，肺热痰嗽，久泻久痢，盗汗，消渴，便血痔血，外伤出血，痈肿疮毒，皮肤湿烂。番木瓜为番木瓜科番木瓜属植物番木瓜，以果实入药。全年可采，生食或熟食，或切片晒干。性味甘，平。健胃消食，滋补催乳，舒筋通络。用于脾胃虚弱，食欲不振，乳汁缺少，风湿关节疼痛，肢体麻木，胃、十二指肠溃疡疼痛。山苍子为樟科木姜子属植物山鸡椒，以果实（荜澄茄）、根及叶。秋季果实成熟时采收，根、叶全年可采，除去杂质，晒干。性味辛、味苦，温。祛风散寒，理气止痛。根：用于胃寒呕逆，脘腹冷痛，寒疝腹痛，寒湿郁滞，小便浑浊。叶：外用治痈疖肿痛，乳腺炎，虫蛇咬伤，预防蚊虫叮咬。子：感冒头痛，消化不良，胃痛。金荞麦为蓼科植物金荞麦的干燥根茎。冬季采挖，除去茎及须根，洗净，晒干。性味微辛、涩，凉。归肺经。清热解毒，排脓祛瘀。用于肺脓疡，麻疹肺炎，扁桃体周围脓肿。五指毛桃为桑科榕属植物粗叶榕，以根入药。全年可采，洗净晒干。性味甘，微温。健脾化湿，行气化痰，舒筋活络。用于肺结核咳嗽，慢性支气管炎，风湿性关节炎，腰腿疼，脾虚浮肿，病后盗汗，白带。云实为豆科云实属植物云实的种子。栽后4～5年采收，秋冬挖根，洗净切斜片，晒干或炕干；秋季采果实，除去果皮，取种子晒干。性味辛，温。根：发表散寒，祛风活络。用于风寒感冒，风湿疼痛，跌打损伤，蛇咬伤。紫苏叶为唇形科植物紫苏的干燥叶（或带嫩枝）。夏季枝叶茂盛时采收，除去杂质，晒干。性味辛，温。归肺、脾经。解表散寒，行气和胃。用于风寒感冒，咳嗽呕恶，妊娠呕吐，鱼蟹中毒。玉铃花为安息香科玉铃花，以果实入药。驱虫。主治蛲虫病。草问荆：味苦；性平。活血；利尿；驱虫。主动脉粥样硬化；小便涩痛不利；肠道寄生虫病。血榧：性味涩；苦；性平。归经肺；大肠经。驱虫消积；润肺止咳。主食积腹胀；小儿疳积，虫积；肺燥咳嗽。千里找根为防己科植物皱波青牛胆的藤茎。秋季采集。性味《云南中草药选》："苦，凉。"通经活血，清热解毒。治骨折，挫伤，刀伤，痢疾，腹胀，痈疖肿毒。老鹳草为牻牛儿苗科植物牻牛儿苗、老鹳草、西伯利亚老鹳草、尼泊尔老鹳草、块根老鹳草带果实的全草。味苦；微辛；性平。归经脾；膀胱经。祛风通络；活血；清热利湿。主风湿痹痛；肌肤麻木；筋骨酸楚；跌打损伤；泄泻痢疾；疮毒桃仁：性味苦、甘，平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀，润肠通便。用于经闭，痛经，癓瘕痞块，跌扑损伤，肠燥便秘。知母：性味苦、甘，寒。归肺、胃、肾经。清热泻火，生津润燥。用于外感热病，高热烦渴，肺热燥咳，骨蒸潮热，内热消渴，肠燥便秘。本发明的有益效果是：本发明的饲料，针对冬季养肉仔鹅专用，能够提高肉仔鹅的生命机能，减少冬季多发病症，并且保持并促进肉仔鹅的生长。具体实施方式通过以下具体实施方式进一步进行说明。实施例1中草药添加剂I组成：金银花10份、连翘8份、黄芩5份、柴胡4份、桔梗10份、肉桂8份、牡丹皮10份、蒲公英6份、燕子尾10份、五倍子10份、番木瓜8份、山苍子7份、金荞麦8份、五指毛桃4份、云实3份、紫苏叶10份、玉铃花8份、草问荆5份、血榧3份、千里找根6份、老鹳草5份、桃仁10份和知母4份。制备方法：将所述成分按比例混合，粉碎成粉末；将获得粉末加入冷水中浸泡6小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2倍；将过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2倍；将获得的第一滤液和获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为80目，即得中草药添加剂I。实施例2中草药添加剂II组成：金银花20份、连翘13份、黄芩10份、柴胡8份、桔梗15份、肉桂12份、牡丹皮15份、蒲公英12份、燕子尾15份、五倍子15份、番木瓜12份、山苍子13份、金荞麦13份、五指毛桃8份、云实7份、紫苏叶13份、玉铃花13份、草问荆9份、血榧5份、千里找根12份、老鹳草10份、桃仁15份和知母8份。制备方法：将所述成分按比例混合，粉碎成粉末；将获得粉末加入冷水中浸泡7小时，以文火煎煮，煎煮时间为4小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的3倍；将过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2倍；将获得的第一滤液和获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为90目，即得中草药添加剂II。实施例3中草药添加剂III组成：金银花15份、连翘9份、黄芩8份、柴胡6份、桔梗13份、肉桂9份、牡丹皮12份、蒲公英8份、燕子尾12份、五倍子12份、番木瓜10份、山苍子10份、金荞麦10份、五指毛桃6份、云实5份、紫苏叶12份、玉铃花10份、草问荆7份、血榧4份、千里找根8份、老鹳草8份、桃仁12份和知母6份。制备方法：将所述成分按比例混合，粉碎成粉末；将获得粉末加入冷水中浸泡7小时，以文火煎煮，煎煮时间为3小时，将煎煮液过滤，获得第一滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2倍；将过滤获得的滤渣再次加入冷水中，以文火煎煮2小时，过滤获得第二滤液，所加入的水的质量是获得的粉末质量的2倍；将获得的第一滤液和获得的第二滤液混合，减压浓缩除去水，干燥，粉碎成粉末，粒度为90目，即得中草药添加剂III。中草药添加剂的安全性试验一、急性毒性试验1试验方法1.1受试动物：清洁级ICR小鼠，约20克每只，雌雄各半。1.2受试药物：本发明实施例1的中草药添加剂I。1.3本发明实施例1的中草药添加剂I的半数最大耐受量测定：将40只小鼠按体重均衡分为二组，每组20只，雌雄各半，分笼饲养。实验前适应性观察1周，禁食16小时后，以中草药添加剂I的溶解浓度(2g·mL-1)灌胃，每4小时灌胃一次，单次灌胃容量为每只0.5mL，连续灌服三次，灌服总容量为每只1.5mL，总灌服剂量为150g·kg体重-1，对照组灌服等量蒸馏水。观察给药后动物的即时及14天内毒副反应、死亡情况。观察小鼠的行为活动、精神状态、毛色光泽、摄食饮水，排泄物情况，鼻、眼、口腔有无异常分泌物以及死亡等情况，连续观察14天。于第14天处死所有小鼠，观察心、肝、脾、肺、肾、脑等脏器的病理变化并取组织迅速至于4%的中性蚁醛溶液中固定，用于制作病理组织切片进行常规H.E.检验。记录给药前以及给药后第7天及第14天小鼠的体重。1.4组织形态学观察和分析在光学显微镜下初步观察组织结构，进行分析。对比试验组与对照组的组织结构，寻找试验组小鼠脏器组织，特别是代谢负担重的肝脏和肾脏组织的损伤。1.5数据统计与分析体重单位为克(g)，实验结果数据表示为平均值±标准差，使用SPSS(17.0)统计软件中的studentt检验组间进行组间比较，P<0.05即判定为差异显著，P<0.01即判定为差异极显著。2结果与分析2.1半数致死量测定结果试验组小鼠灌胃给药后，饮水、皮肤、被毛、精神、行为、口鼻眼分泌物、排泄物(粪便)等的情况良好，采食与自主活动稍有增加，其余项目与对照组小鼠无明显区别。第3天采食量与自主活动回降到给药前水平，与对照组小鼠相比已无明显区别。观察期的7天内无小鼠死亡，故中草药添加剂I不存在对小鼠的半数致死量和最小致死量，故测定小鼠对中草药添加剂I的最大耐受量。2.2最大耐受量测定结果试验组小鼠灌胃给药后，未出现闭眼、卧伏、躁动等不良现象。小鼠的最大耐受量倍数计算如下：鼠每日最大耐受量：2g·ml×0.5ml·0.02kg体重-1×3次·天-1=150g·kg体重-12.3试验期的表现状况试验组小鼠灌胃给药后，未出现闭眼、卧伏等不良现象。与对照组相比，试验组小鼠自主活动增多，采食也有所增加，粪便呈黑褐色。在观察期内，试验组小鼠无叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涎、流泪、流鼻涕、呼吸困难、心跳异常、腹泻、便秘、肠胀气等现象发生，小鼠皮毛光泽，给药后14天内小鼠未出现死亡。试验组小鼠采食、饮水均属正常。此外，试验组小鼠皮肤、被毛、精神状况、行为、眼睑、眼球、呼吸、口鼻眼分泌物、排泄物情况均良好，与对照组无明显区别。2.4体重变化小鼠在被给予最大浓度和极大量的中草药添加剂I前及给药后的7天、14天，体重上有微量差异。具体情况见下表1。表1药物I对小鼠体重的影响(n=20)(单位：克)组别第0天第7天第14天对照组20.00±2.3224.35±2.2328.76±2.23试验组20.01±2.1225.72±2.3431.5±2.15由表1可知，大剂量给药后，中草药添加剂I对小鼠的体重有促进作用。2.5系统尸检和病理组织学检查结果解剖观察心、肝、脾、肺、肾、脑均无明显大体病变，病理组织学检查也未见明显异常。本试验结果表明，ICR小鼠12小时内3次灌服药物I水溶液达150g·kg体重-1(相当于人体推荐剂量0.5g·kg-1的300倍)时无明显毒副反应，提示中草药添加剂I经口给药的安全剂量范围较宽。一般认为，按体重计算，小鼠1天最大给药量相当于成人临床日用量的100倍以上就是较为安全的。上述结果表明，中草药添加剂I以最大给药量灌服小鼠不产生急性毒性。二、亚急性毒性试验2.1试验方法2.1.1受试动物：SD大鼠，约200克每只，雌雄各半。2.1.2受试药物：本发明实施例2的中草药添加剂II2.1.3中草药添加剂II亚慢性毒性测试：将80只健康的清洁级SD大鼠在恒温实验室(温度：24±1℃，湿度：50±10%)适应7天。雌雄各半，按体重均衡随机分为4组，即中草药添加剂II高、中、低剂量组和对照组，每组20只，大鼠自由饮水。高剂量组给予中草药添加剂II150g·kg体重-1(相当于成人有效剂量0.5g·kg体重-1的300倍)，中剂量组给予中草药添加剂II100g·kg体重-1(相当于成人有效剂量0.5g·kg体重-1的200倍)，低剂量组给予中草药添加剂II50g·kg-1(相当于成人有效剂量0.5g·kg体重-1的100倍)，对照组给予等容积蒸馏水。给药容积为0.8mL·100g-1体重，每天一次，连续给药7天，每天更换垫料、饮水以及饲粮，每天称重一次，依体重变化调整给药量。停药后继续观察28天，记录每周采食量和体重。试验结束后禁食12小时，断颈采集血液，收于肝素钠抗凝采血管内，进行血液学检查。将采集到的血液使用1500rpm，10分钟分离血清进行血液生化学检查。尸体解剖后系统检查心、肝、脾、肺、肾等主要脏器，之后采集心、肝、脾、肺、肾等脏器的组织制作病理切片，采用H.E.染色后进行病理学检查。2.1.4血液学血常规检查进行血液学血常规指标检查，包括血红蛋白(HGB)、红细胞(RBC)、平均细胞容积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞压积(HCT)、平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞平均分布宽度(RDW)、网织红细胞(RETIC)、白细胞总数(WBC)、中性粒细胞(NEU)、淋巴细胞(LYM)、单核细胞(MONO)、嗜酸性粒细胞(EOS)、嗜碱性粒细胞(BASO)、平均血小板体积(MPV)及血小板分布宽度(PDW)等16项项目的检查。2.1.5血液生化学检查血液生化学指标检查，包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)以及肌酐(CREA)等指标的检查。2.1.6组织形态学观察和分析在光学显微镜下初步观察组织结构，进行分析。对比试验组与对照组的组织结构，寻找试验组小鼠脏器组织，特别是代谢负担重的肝脏和肾脏组织的损伤。2.1.7数据统计与分析体重单位为克(g)，实验结果数据表示为平均值±标准差，使用SPSS(20.0)统计软件中的单因素方差分析(One-WayANOVA)模型进行组间差异显著性检验，P<0.05即判定为差异显著，P<0.01即判定为差异极显著。2.2结果与分析2.2.1试验期的表现状况试验组大鼠在灌胃给药后，并未出现闭眼、卧伏等不良现象。在7天给药期内，与对照组相比，试验组大鼠均未出现叫声异常、震颤、惊厥、运动失调、流涎、流泪、流鼻涕、呼吸困难、心跳异常、腹泻、便秘、肠胀气等现象，大鼠皮毛光亮柔滑，给药的7天内以及观察期的28天内，大鼠均未出现因药物毒性造成的死亡。给药组大鼠采食、饮水均属正常。此外，给药组大鼠在28天观察期内，皮肤、被毛、精神状况、行为、眼睑、眼球、呼吸、口鼻眼分泌物、排泄物情况亦均正常，与对照组相比均无明显区别。2.2.2体重变化试验期内，各给药组大鼠(雌、雄)体重与对照组比较显著无统计学差异。也就是说，在7天的服药、28天常规饲养之后，给药各组间，同性大鼠体重并无显著性差异(P>0.05)。具体结果见下表。(表2)表2中草药添加剂II灌胃对雌、雄大鼠体重的影响(n=10)由表2可知，同性大鼠在试验期内，各组间在体重上有稍许差异。表明长期服用中草药添加剂II后，随着剂量的增加，大鼠的体重增长稍快，表明本中草药添加剂对大鼠体重有增加促进作用。2.2.3血液学血常规检查结果血液学检测结果表明，不同剂量的中草药添加剂II灌胃对大鼠各项血液学指标均无显著影响。也就是说，在7天的服药、28天常规饲养之后，各组大鼠的各项血液学指标并无显著性差异(P>0.05)。具体结果见下表。(表3)测定项目单位高剂量组中剂量组低剂量组对照组红细胞计数（RBC）M/uL8.23±0.338.33±0.348.23±0.337.56±0.34红细胞压积(HCT)%42.4±1.442.6±1.642.5±1.3542.6±1.5血红蛋白(HGB)g/dl16.1±1.4515.8±1.4315.4±1.4414.6±1.46平均细胞容积(MCV)Fl54.4±2.2553.9±2.3553.9±2.3253.5±2.3平均血红蛋白含量（MCH）Pg18.2±0.4318.3±0.4618.7±0.4219.6±0.53红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）g/dL35.8±2.0335.2±2.1236.3±2.234.4±2.14红细胞平均分布密度（RDW）%20.3±1.0421.2±1.321.6±1.3221.2±1.12网织红细胞（RETIC）K/uL373.4±40.5387.8±40.3392.3±40396.5±40白细胞总数（WBC）K/uL15.2±1.314.6±1.313.8±1.413.6±1.5中性粒细胞（NEU）K/uL1.76±1.51.73±1.31.67±1.531.63±1.52淋巴细胞（LYM）K/uL11.6±2.1211.45±2.2310.87±2.110.8±2.1单核细胞（MONO）K/uL0.58±0.340.62±0.320.58±0.350.54±0.34嗜酸性粒细胞（EOS）K/uL0.37±0.450.36±0.430.32±0.420.28±0.41嗜碱性粒细胞（BASO）K/uL0.01±0.010.01±0.010.01±0.010.01±0.01平均血小板体积(MPV)FL6.3±0.246.53±0.246.34±0.216.32±0.23血小板分布宽度（PDW）fL7.1±0.336.9±0.326.5±0.365.9±0.35由表3可知，大鼠在试验期内，各组间在各项血液常规项目上没有特别显著性差异。这个结果表明，长期服用中草药添加剂II后，药物不会对大鼠造成明显的血液学影响。2.4.4血液生化学检查结果血液生化学检测结果显示，不同剂量中草药添加剂II溶液灌胃对大鼠的谷丙转氨酶、尿素氮、谷草转氨酶以及肌酐等均无显著影响(P>0.05)。表4中草药添加剂II灌胃对大鼠血液生化学指标的影响(n=20)测定项目单位高剂量组中剂量组低剂量组对照组谷丙转氨酶（ALT）U/L49.3±5.348.4±5.446.9±5.245.6±5.1谷草转氨酶（AST）U/L101.1±12.299.4±12.599.6±12.3101.1±12.2尿素氮（BUN）mmol/L6.46±0.636.56±0.617.0±0.457.2±0.35肌酐（CREA）mmol/L29.4±2.530.4±2.531.2±2.134.2±2.25由表4可知，大鼠在试验期内，各组间各项血液生化学项目上均没有显著性差异因此，长期服用药物II后，药物不会对大鼠造成明显的血液生化学影响。2.4.5系统尸检和病理组织学检查结果尸检未见明显大体变化，不同剂量药物处理组大鼠心、肝、脾、肺和肾等脏器固有结构清晰，无病理改变。3总结本研究结果表明，连续7天灌服不同剂量中草药添加剂II水溶液对大鼠精神、行为、活动、毛色、排泄物等均未造成不良影响，停药28天内也未见大鼠有明显的行为学、体表特征和排泄物异常。停药观察期的28天内，同性别各组大鼠间均无显著性体重差异，血液学和血液生化指标也未见异常。此外，在血生化检测中，大鼠尿素氮水平，中、高剂量组与对照组没有显著性差异。由于灌胃中、高剂量组的大鼠尿素氮指标、血常规中谷丙转氨酶指标，灌胃高剂量的中草药添加剂II组的大鼠谷丙转氨酶水平，与对照组相比没有显著性差异且在正常范围之内，表明最大溶解浓度的的中草药添加剂II对肝脏没有毒副作用，表明任何剂量的中草药添加剂II对肾脏都没有毒性。病理组织学检测结果表明口服不同剂量中草药添加剂II水溶液未对心、肝、脾、肺、肾等主要脏器未造成明显损伤。因此，中草药添加剂II经口给药不会对动物造成亚慢性损伤或亚慢性毒性。综合，本发明添加的中草药添加剂，不具有急性致毒性，也不具有亚毒性和长期毒性。实施例4饲料I组成：玉米30g、高粱10g、大豆粉20g、鱼粉1g、麸皮5g、苜蓿粉1g、盐0.1g、虾皮粉1g、蛋壳粉1g、氨基酸添加剂0.02g和中草药添加剂1g。中草药添加剂采用本发明实施例1得到的中药材添加剂I。制备：将玉米、高粱、大豆粉、麸皮、虾皮粉、苜蓿粉和蛋壳粉加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为80-90目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2-3小时后得到饲料I。滨州一养鹅场，养殖有1000只肉仔鹅，2015年2月份，250只小肉仔鹅出现以下疫情：发病鹅普遍出现下痢、口吐粘液、采食量减少等症状，个别鹅出现转脖、抽搐的情况。日龄较大一般没有出现神经症状，发病鹅表现为下痢、采食量减少。经过诊断为小肉仔鹅瘟。已有50只病肉仔鹅死亡。处理：将剩余患病的200只病肉仔鹅隔离，并对整个养殖场进行清理灭菌，同时对养殖场肉仔鹅使用饲料I喂食。经过饲喂1周，200只病肉仔鹅有184疾病痊愈，7只基本恢复正常生命体征，剩余9只死亡。经过饲喂4周，养殖场没有再出现小鹅瘟的疫情。实施例5饲料II组成：玉米40g、高粱20g、大豆粉25g、鱼粉5g、麸皮10g、苜蓿粉5g、盐0.5g、虾皮粉3g、蛋壳粉3g、氨基酸添加剂0.05g和中草药添加剂2g。中草药添加剂采用本发明实施例2得到的中药材添加剂II。制备：将玉米、高粱、大豆粉、麸皮、虾皮粉、苜蓿粉和蛋壳粉加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为90目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2小时后得到饲料III。德州一养鹅场，养殖有4000只肉仔鹅，2015年1月份，350只小肉仔鹅出现以下疫情：羽翅下垂，羽毛松乱，缩颈，食欲减少至废绝。渴欲增加，鼻孔有黏稠的分泌物，呼吸困难，为了将鼻孔内或喉头积存的黏液排出，病鸭常常摇头。病鹅常剧烈腹泻，拉腥臭的灰白色、灰绿色的稀便，有时混有血液。最后瘫痪，衰竭死亡，康复的很少。剖检变化是：肝脏稍肿，呈棕黄色，表面有数量、大小不等灰白色的坏死灶；心包膜增厚，心包液增多，呈稻草色胶冻样，心冠状沟脂肪出血点；十二指肠增粗，浆膜上有大小不等的出血斑点，肠壁增厚，黏膜出血严重，肿胀，脱落，内容物呈血样；肺淤血，呈灰紫色，全身组织器官出血。经过诊断为肉仔鹅霍乱。已有80只病肉仔鹅死亡。处理：将剩余患病的270只病肉仔鹅隔离，并对整个养殖场进行清理灭菌，同时对养殖场肉仔鹅使用饲料II喂食。经过饲喂1周，270只病肉仔鹅有244疾病痊愈，22只基本恢复正常生命体征，剩余4只死亡。经过饲喂4周，养殖场没有再出现肉仔鹅霍乱的疫情。实施例6饲料III组成：玉米35g、高粱15g、大豆粉22g、鱼粉3g、麸皮7g、苜蓿粉3g、盐0.3g、虾皮粉2g、蛋壳粉2g、氨基酸添加剂0.03g和中草药添加剂1g。中草药添加剂采用本发明实施例3得到的中药材添加剂III。制备：将玉米、高粱、大豆粉、麸皮、虾皮粉、苜蓿粉和蛋壳粉加入到粉碎机进行粉碎，粉碎颗粒为80目，过筛；将处理后的各原料加入到搅拌机中进行物理搅拌2小时后得到饲料III。菏泽一养鹅场，养殖有3000只肉仔鹅，2015年2月份，350只小肉仔鹅出现以下疫情：有的病鹅症状表现为食欲减退，常有腹泻。生长发育受阻，贫血，消瘦。有的鹅头突然倒向一侧，行走摇晃或失衡摔倒，有时在夜间伸颈、张口，如钟摆样摇晃，然后仰卧做划水动作。严重感染已有100只死亡。经过诊断为肉仔鹅矛形剑带绦虫病。处理：将剩余患病的250只病肉仔鹅隔离，并对整个养殖场进行清理灭菌，同时对养殖场肉仔鹅使用饲料III喂食。经过饲喂1周，250只病肉仔鹅有228疾病痊愈，8只基本恢复正常生命体征，剩余4只死亡。经过饲喂4周，养殖场没有再出现肉仔鹅矛形剑带绦虫病的病情。试验试验时间：2014年1月-2月，4周的时间（28天）。试验场地：六合青州养鹅场试验对象：选用200只体重相近的肉仔鹅进行试验，体重在50g左右。随机分为4个处理组，空白组喂食传统的肉鸭饲料，饲料配比为玉米40%、稻谷15%、麦麸19%、米糠10%、菜粕11%、鱼粉3.7%、骨粉1%、食盐0.3%。饲料I组喂食饲料I，饲料II组喂食饲料II，饲料III组喂食饲料III，保持其他试验条件的一致性。测试项目生长性能：试验开始后记录各组每头试肉仔鹅每日采食量，计算平均日增重(ADG)、平均日采食量(ADFI)和料重比(F/G)。血清生化指标：各组抽取5只肉仔鹅，进行血清中血糖(GLU)、肌配(CRE)、尿素氮(BUN)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(G1)及白蛋白/球蛋白比值(A/G)的影响；天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)及AST/ALT比值的检测；血清中的总胆固醇(TC)、甘油三酷(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)的检测。器官指数：随机各组抽取5只肉仔鹅处死，分别采集心、肝、脾、肺、肾、胰腺和胃等器官秤取湿重，计算器官指数。并且通过肉眼观察器官组织。试验结果表5为各组的生长机能情况组别平均初始体重（g/只）平均末体重（g/只）平均日采食量（g/只）平均日增重（g/只）平均料重比对照组51.011177.45146.040.233.63饲料I组50.562026.24156.6470.562.22饲料II组51.012238.65172.778.132.21饲料III组50.522240.12173.678.22.22由表5可知，三个饲料组的体重增长情况要优于对照组，并且料重比也有所降低，即达到高效的吸收养殖。表6为各组的生长过程中出现的疾病患病情况组别小肉仔鹅瘟流行性感冒肉仔鹅霍乱副伤寒肉仔鹅虱肉仔鹅矛形剑带绦虫病其他病症对照组1220865饲料I组0000000饲料II组0000000饲料III组0000000由表6可知，三个饲料组的饲喂过程中，未出现任何疾病，生命体征健康。由此，本发明的配合饲料，大大促进肉仔鹅的生长机能，并且减少了肉仔鹅的冬季季节性患病。表7为各组的血清葡萄糖含量和酶活性的影响项目对照组一组二组三组葡萄糖GLU(mmol/)6.18±0.877.68±0.877.79±0.47.65±0.6谷丙转氨酶ALT/（U/L）8.68±0.879.78±0.869.68±0.839.58±0.85谷草转氨酶ALT/（U/L）17.68±1.1218.65±1.2119.14±1.3418.6±1.23碱性磷酸酶ALT/（U/L）554.65±28.5452.65±25.2551.61±22.3555.12±23.3由表7可知，三个饲料组的葡萄糖含量较对照组有所增加，谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性都比对照组的高。表8为各组的血清蛋白质代谢的影响项目对照组一组二组三组白蛋白ALB(g/L)18.23±0.3519.45±0.4519.56±0.4419.63±0.5球蛋白GLO（g/L）22.56±1.5622.35±1.4622.12±1.8522.5±1.35尿酸UA（umol/L）128.6±21.3128.7±21.4129.5±21.4128.6±21.3由表8可知，三个饲料组的养殖血清中白蛋白、球蛋白含量要比对照组要高。血清尿酸变化不大。表9为各组的血清脂肪代谢的对比影响项目对照组一组二组三组总胆固醇TC4.12±0.243.78±0.414.01±0.413.89±0.3甘油三酯TG1.01±0.121.32±0.121.58±0.211.59±0.13高密度脂蛋白HDL2.63±0.32.54±0.32.34±0.42.45±0.32低密度脂蛋白LDL1.12±0.341.21±0.211.25±0.141.32±0.12由表9可知，四个组的血清脂肪代谢，除甘油三酯以外数值相差不大，甘油三酯相比较对照组有所增加。以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页1 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