本发明涉及水产养殖技术领域，特别是涉及一种促进罗汉鱼起头的饲料。
背景技术：
罗汉鱼(rajahcichlasoma)是由马来西亚的水族养殖爱好者将慈鲷科鱼类多重杂交、选育而得的观赏鱼。其体态雄健、色彩斑斓，特别是圆润、高耸的头部，具有良好的寓意，在东方世界让人浮想联翩，因此具有较高的观赏价值和经济价值。近年来，罗汉鱼深受养殖爱好者的青睐，其养殖业也是蓬勃发展。但是，据资料显示罗汉鱼生长过程中起头率较低，能够筛选出的优质商品鱼则少之又少，且罗汉鱼头部发育机理目前尚不明确，这极大地影响了该品种观赏鱼的普及和产业发展。
资料显示，在养殖过程中刺激、激怒鱼体是促进罗汉鱼头部发育的主要方法，且雄性罗汉鱼起头率及头部发育要好于雌性罗汉鱼。利用雄性激素对鱼类进行性别控制的研究早有报道，丙酸睾酮是人工合成的液体状雄性激素，它能促进雄性性器官发育成熟和第二性征的形成。如在养殖生产中，将睾酮以30ug/g的添加量诱导革胡子鲇雄性化；李家乐等(1997)用甲基辜酮诱导吉富品系尼罗罗非鱼雄性化；向袅等(1999)在总结国内外的试验结果后指出：中浓度(10～50ug/g)的甲基辜酮可导致罗非鱼由雌性转向雄性的完全性逆转，从而避免了罗非鱼因繁殖过快而影响生长的弊端。但研究资料也显示：长期或大剂量的使用甲基皋酮可引起动物浮肿、肝脏受到损害，致使动物体的非特异性免疫能力下降；同时，睾酮在动物体内的残留也会引起其内分泌紊乱，影响动物体的正常发育。并且发明人通过实验还发现：不同浓度睾酮含量组与对照组的生长指标并没有显著差异(p>0.05)，特别是高浓度组摄食率和饵料系数指标则高于对照组，这说明高浓度睾酮组没有起到促进罗汉鱼生长的作用；而睾酮组试验鱼雄性激素的量也是随着饲料睾酮含量的增加而成下降的趋势，这说明，长期投喂含高浓度睾酮饲料，会抑制罗汉鱼性激素的分泌，这可能是长期投喂雄性激素，鱼体雄性技术水平提高后，促使试验鱼大脑分泌出性激素抑制激素，从而抑制了鱼体性激素水平。
由此可见，上述现有的促进罗汉鱼起头的含有丙酸睾酮的饲料在使用上，显然仍存在有不便与缺陷，而亟待加以进一步改进。如何能创设一种新的促进罗汉鱼起头的饲料，使其促进罗汉鱼起头率提高，且不会抑制鱼体性激素水平。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是提供一种促进罗汉鱼起头的饲料，使其能促进罗汉鱼起头率提高，从而克服现有的含有丙酸睾酮的罗汉鱼饲料的不足。
为解决上述技术问题，本发明提供一种促进罗汉鱼起头的饲料，所述饲料中包含中药组分雄蚕蛾。
作为本发明的一种改进，所述饲料中包含重量百分比为1～3％的雄蚕蛾。
进一步改进，所述饲料中包含重量百分比为2％的雄蚕蛾。
进一步改进，所述饲料中包含的营养物质重量百分比为：粗蛋白40～50％、粗脂肪5～8％。
进一步改进，所述饲料还包含重量百分比为1～2％的粗纤维营养物质。
进一步改进，所述饲料还包含重量百分比为6～9％的粗灰分营养物质。
进一步改进，所述饲料还包括按如下重量百分比的组分：进口鱼粉20～40％、鸡肉粉10～20％、大豆粕7～13％、玉米蛋白粉7～13％、鲫鱼预混料6～10％、面粉15～20％、谷朊粉4～8％、大豆油1～3％。
采用这样的设计后，本发明至少具有以下优点：
本发明通过在罗汉鱼基础饲料中添加雄蚕蛾，并通过对比试验得出，添加雄蚕蛾的饲料与没有添加雄蚕蛾的饲料和添加丙酸睾酮的饲料相比，具有明显的促进罗汉鱼起头的作用，且饲料适口性得以改善，生长激素水平也显著提高，能促进罗汉鱼的生长。
具体实施方式
实施例一
1、材料与方法
1.1试验鱼及试验场地
试验鱼选用体质健康、摄食正常、平均体长5cm、体重6-7g、头部未发育的十八罗汉鱼；试验在北京市通州区都市农汇生态园观赏鱼养殖车间循环水养殖玻璃缸中进行，规格为50cm×50cm×50cm，配备自动化水温、溶解氧传感器。
1.2试验饲料
本试验所用饲料由北京市水产科学研究所实验室设计，并委托北京英惠尔生物技术有限公司加工，具体配方成分见表1。试验组分别在基础饲料中按比例(重量比)添加不同浓度的丙酸睾酮和雄蚕蛾。
表1各试验组的试验饲料组分配方(％)
下表2为上述各试验组饲料中干物质、营养组分和消化能值的结果。
表2各试验组的试验饲料营养组成配比
1.3试验分组及试验管理
本试验中每个试验组设30尾鱼，且设3个试验重复组；每天早、中、晚饱食投喂。试验鱼分组进入养殖缸后诱食、暂养2周，暂养期间投喂对照组c11饲料，待摄食正常后开始试验，试验正式开始前停食1天；正式试验为期10周。试验全程水温30±1℃；试验全过程水质条件符合相关标准、规定。
1.4试验取样
试验饲料加工后，取样送往北京营养源研究所检测饲料营养组分含量；试验开始时称取鱼体重和试验饲料初重，试验1周内死亡的鱼称重后以相同规格的备用试验鱼替补，超过1周死亡的试验鱼称重后记录。试验结束时称取鱼体末重和试验料末重，统计每个试验重复成活鱼数量和头部发育鱼的数量；每个重复组随机取9尾试验鱼，抽取静脉血，肝素抗凝，取少量全血用于检测nbt，其它血液样本4℃、4000rpm/min、离心10min，取上清血浆，置于-80℃冰箱中待测。
1.5评价的指标及方法
1.5.1生长性能指标
试验结束时计算各试验组的成活率、起头率、相对增重率、特定生长率、摄食率和饵料系数，计算方法如下：
成活率(％)＝试验末鱼尾数/试验初鱼尾数×100；
起头率(％)＝试验末起头鱼尾数/试验末鱼尾数×100；
相对增重率(％)＝(鱼体末重+死亡鱼重-鱼体初重)/鱼体初重×100；
特定生长率(％)＝(lnwt一lnwo)/t×100，式中w0、wt、t分别为试验鱼初重、末重和试验天数；
摄食率(％)＝饲料摄取量/[(鱼体初重+鱼体末重)/2]/t×100，式中t为试验天数；
饵料系数＝摄食总量/鱼体增重。
1.5.2激素指标
取血浆样本送往北京西苑医院检测血浆睾酮、雌二醇和生长激素。其中，血浆睾酮(t)，酶联免疫方法测定，t是19碳甾体化合物；酶联免疫试剂盒，批号b10pza，由北京北方生物技术研究所有限公司提供。雌二醇(e2)，酶联免疫方法测定；酶联免疫试剂盒，批号86900238001278，由原子高科股份有限公司提供。生长激素(gh)，采用酶联免疫法检测血清中雌二醇的含量；酶联免疫试剂盒，批号20161026g，由北京北方生物技术研究所有限公司提供。
1.5.3免疫指标
取适量采样样品用于检测nbt、超氧化物歧化酶(sod)、补体c3。nbt在本试验室检测，sod、补体c3委托北京西苑医院检测。
nbt：取试验鱼全血与0.2％四氮唑蓝混合，室温孵育30min；取45ul与900uln,n-二甲基酰胺混合均匀，4℃、2000rpm/min离心5min，取200ul于石英酶标板中，在全波段酶标仪540nm波长处，测定d值。nbt值＝d样品-d对照。
超氧化物歧化酶(sod)活性：采用黄嘌呤氧化物酶方法测定，sod试剂盒，由北京华英生物技术研究所提供，批号20161110。
补体c3水平：采用免疫透射比浊法测定，试剂盒由浙江维益生物科技有限公司生产，批号20161024a。
1.6数据处理
所有试验数据用statistica7.0软件进行单因子方差分析，用duncan’s法进行多重比较，结果用平均值±标准差表示，以p＜0.05作为差异显著性标准。
2试验结果：
2.1促罗汉鱼起头试验生长指标统计结果，见下表3。
表3生长指标统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)。
试验结果显示，t15组起头率显著优于其它试验组(p<0.05)，t11至t14组起头率随着丙酸睾酮浓度的增高而降低，t14组起头率显著低于t11组；成活率各组间无显著差异(p＞0.05)，但t14组的绝对值最低；t15组的相对增重率显著高于其它试验组(p<0.05)；t14组摄食率、饲料系数显著高于其它各组(p<0.05)。
2.2促罗汉鱼起头试验激素指标统计结果，见下表4。
表4试验鱼激素水平统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)。
试验结果显示，t11至t14组睾酮水平显著低于c1组和t15组(p<0.05)，且t14组也显著低于t11组(p<0.05)；c1组雌二醇水平显著高于其它试验组(p<0.05)，t15组雌二醇水平显著高于t13、t14组(p<0.05)，t14组雌二醇水平的绝对值是最低的；t15组的生长激素水平显著高于其它组(p<0.05)。
2.3试验鱼非特异指标统计结果，见下表5。
表5试验鱼非特异指标统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)
对各组试验鱼非特异免疫指标检测结果显示，t15组nbt和sod水平显著高于t14组(p<0.05)；各组间c3水平没有显著差异(p＞0.05)。
3、试验结论
本实施例一在饲料中添加了2％重量的雄蚕蛾粉，投喂试验罗汉鱼10周，实验结果显示，投喂包含雄蚕蛾的试验饲料组起头率显著高于其它各组(p<0.05)，这说明利用雄蚕蛾来提高养殖罗汉鱼的起头率可取得良好的效果。且投喂含雄蚕蛾饲料的试验鱼的成活率、摄食率、饵料系数均要优于对照组和其它各组，这说明含雄蚕蛾饲料的适口性较好，其增加的蛋白含量、微量元素等促进了试验鱼的生长，其生长激素也是最显著的(p<0.05)，从这点佐证了在饲料中添加雄蚕蛾能够促进罗汉鱼的生长。
实施例二
1、试验材料与方法
实施例二的材料与方法中，试验鱼情况、场地条件、试验管理基本、取样和检测与实施例一保持一致。本实施例与上述实施例一不同之处在于，各试验组的试验饲料组分配比不同，见下表6、表7。
表6各试验组的试验饲料组分配方(％)
表7各试验组的试验饲料营养组成配比
2、实施例二试验结果
2.1实施例二生长指标统计结果，见表8。
表8生长指标统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)。
生长指标统计结果显示，t25组起头率显著优于其它试验组(p<0.05)，t21至t24组起头率随着丙酸睾酮浓度的增高而降低(其规律基本与试验一保持一致)，同样，t24组起头率显著低于t21组；成活率各组间无显著差异(p＞0.05)，但t24组的绝对值最低；t25组的相对增重率显著高于其它试验组(p<0.05)；t24组摄食率、饲料系数显著高于其它各组(p<0.05)。2.2实施例二激素指标统计结果，见表9。
表9试验鱼激素水平统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)。
实施例二激素指标统计结果显示，c2组与t25组睾酮水平基本保持一致且均显著高于t21至t24组(p<0.05)，且t24组也显著低于t21组(p<0.05)，变化趋势基本与试验一一致；c2组雌二醇水平显著高于其它试验组(p<0.05)，t25组雌二醇水平显著高于t24组(p<0.05)；t22、t25组的生长激素水平显著高于其它组(p<0.05)。
2.3实施例二免疫指标统计结果，见表10。
表10试验鱼非特异指标统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)
对各组试验鱼非特异免疫指标检测结果显示，t25组nbt和sod水平显著高于t24组(p<0.05)；各组间c3水平没有显著差异(p＞0.05)。
3、实施例二试验结论
根据上述实施例一所述的试验分组、试验管理、试验取样，对c2、t21、t22、t23、t24、t25试验组中生长性能指标、激素指标、免疫指标进行数据处理，结果显示，本实施例二在饲料中添加了1％重量的雄蚕蛾粉，投喂试验罗汉鱼10周，投喂包含雄蚕蛾的试验饲料组t25起头率显著高于其它各组(p<0.05)，也说明利用雄蚕蛾来提高养殖罗汉鱼的起头率可取得良好的效果。且投喂含雄蚕蛾饲料的试验鱼的成活率、摄食率、饵料系数均要优于其它各组，也说明含雄蚕蛾饲料的适口性较好。还有其生长激素也是最显著的(p<0.05)，佐证了在饲料中添加雄蚕蛾能够促进罗汉鱼的生长。
实施例三
1、试验材料和方法
实施例三的材料与方法中，试验鱼情况、场地条件、试验管理基本、取样和检测与实施例一保持一致。本实施例与上述实施例一不同之处在于，各试验组的试验饲料组分配比不同，见下表11、表12。
表11各试验组的试验饲料组分配方(％)
表12各试验组的试验饲料营养组成配比
2、实施例三试验结果
2.1生长指标统计结果，见表13。
表13生长指标统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)。
生长指标统计结果显示，t35组起头率显著优于其它试验组(p<0.05)，t31至t34组起头率随着丙酸睾酮浓度的增高而降低(其规律基本与实施例一的试验保持一致)；成活率各组间无显著差异(p＞0.05)，但t34组的绝对值依然是最低的，且t34组摄食率、饲料系数显著高于其它各组(p<0.05)；t35组的相对增重率显著高于其它试验组(p<0.05)。
2.2实施例三激素指标统计结果，见表14。
表14试验鱼激素水平统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)。
试验结果显示，t35组雄激素、生长激素水平均要显著高于t34组(p<0.05)，t35组生长激素水平要显著高于c3组(p<0.05)；在各试验组t34组所测激素水平显著最低(p<0.05)。
2.3实施例三试验鱼非特异性指标统计结果，见表15。
表15试验鱼非特异指标统计结果
注：各行数据肩标字母不同表示差异显著(p<0.05)
对各组试验鱼非特异免疫指标检测结果显示，t35组nbt和sod水平显著高于t34组(p<0.05)；各组间补体c3水平没有显著差异(p＞0.05)。
3、实施例三试验结论
根据上述实施例一所述的试验分组、试验管理、试验取样，对c3、t31、t32、t33、t34、t35试验组中生长性能指标、激素指标、免疫指标进行数据处理，结果显示，本实施例三在饲料中添加了3％重量的雄蚕蛾粉，投喂试验罗汉鱼10周，投喂包含雄蚕蛾的试验饲料组t35起头率显著高于其它各组(p<0.05)，也说明利用雄蚕蛾来提高养殖罗汉鱼的起头率可取得良好的效果。且投喂含雄蚕蛾饲料的试验鱼的成活率、摄食率、饵料系数均要优于其它各组，也说明含雄蚕蛾饲料的适口性较好。其增加的蛋白含量、微量元素等促进了试验鱼的生长，其生长激素也是最显著的(p<0.05)，进一步佐证了在饲料中添加雄蚕蛾能够促进罗汉鱼的生长。
综上所述，在饲料中添加1～3％重量百分比的雄蚕蛾，不仅提高了养殖罗汉鱼的起头率，而且改善了饲料适口性，从整体上促进了罗汉鱼的生长。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，本领域技术人员利用上述揭示的技术内容做出些许简单修改、等同变化或修饰，均落在本发明的保护范围内。