一种高稳定性功能乳液的制备方法与流程

文档序号:16900981发布日期:2019-02-19 17:59阅读:447来源:国知局

本发明属于大豆乳液加工领域,主要涉及一种高稳定性功能乳液的制备方法。



背景技术:

姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种化学成分,其中,姜黄约含3%~6%,是植物界很稀少的具有二酮的色素,为二酮类化合物。姜黄素为橙黄色结晶粉末,味稍苦,不溶于水,在食品生产中主要用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色。医学研究表明,姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等作用。科学家新发现姜黄素有助治疗耐药结核病。这种功能性成分往往采用乳液运载,在人体中得以缓释。

传统制备乳液所用的表面活性剂主要有小分子的有机溶剂(吐温、丝盘)、大分子有机物,如淀粉、多糖、蛋白等。由于小分子的表面活性剂对人体健康有一定的影响,因此目前国内外主要以大分子的有机物作为表面活性剂,有研究表明利用超声、高压均质等技术,将大豆分离蛋白与磷脂复合制备乳液,可以降低乳液的粒径,提高乳液的稳定性,增强乳液的生物利用率。尽管油脂制备成乳液会防止油脂氧化,增强油脂的稳定性,提高油脂的生物利用率,但是如何增加乳液的稳定性是现有技术存在的问题。



技术实现要素:

本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足,提供一种高稳定性功能乳液的制备方法,提高乳液功能性的同时增加乳液的稳定性。

本发明所要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的,该方法包括以下步骤:

步骤一:选择颗粒饱满,无虫蛀,无破碎的,表面无皱有光泽的大豆,将大豆冲洗干净备用,挑选好的大豆与水按照质量比为1:4-5混合,在2-10℃下进行浸泡,浸泡时间为16-20h,将泡好的大豆与去离子水按照质量比为1:6-10的比例进行磨浆,磨浆时间为2-8min,磨浆后挤压过滤去除豆渣得到滤液,将滤液与蔗糖溶液(20%质量浓度)按照质量比为2-6:1的比例混合,调节溶液ph达到11,然后在6000-10000r/min下离心分离20min,离心后取出上层物与蔗糖溶液(20%质量浓度)按照质量比为1:5-10混合搅拌,调节ph至11离心分离,然后取上层物;

步骤二:将步骤一得到的上层物与无水乙醚按照质量比1:2-8混合搅拌,然后在10000r/min下离心15min,离心后倒掉上层的无水乙醚取下层沉淀,将沉淀与乙醚按照1:5的质量比混合后离心分离,离心两次后取出沉淀与甲醇和三氯甲烷按照质量比为1:2:4混合搅拌,然后在6000-10000r/min转速下离心30min,取出中间的絮状物冷冻干燥得到油体蛋白;

步骤三:取87.5g去离子水,10g大豆油,1.5g油体蛋白,0.1g磷脂,1g姜黄素在60℃下混合,均质两次得到高稳定性功能性乳液。

本方法是在重组油脂体的基础上,在原材料中加入姜黄素,生产出一种功能性重组油脂体。该方法具有提高油脂体的功能性,使油脂体具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等功能性。

具体实施方式

具体实施方式一:

步骤一:选择颗粒饱满,无虫蛀,无破碎的,表面无皱有光泽的大豆,将大豆冲洗干净备用,挑选好的大豆与水按照质量比为1:4-5混合,在2-10℃下进行浸泡,浸泡时间为16-20h,将泡好的大豆与去离子水按照质量比为1:6-10的比例进行磨浆,磨浆时间为2-8min,磨浆后挤压过滤去除豆渣得到滤液,将滤液与蔗糖溶液(20%质量浓度)按照质量比为2-6:1的比例混合,调节溶液ph达到11,然后在6000-10000r/min下离心分离20min,离心后取出上层物与蔗糖溶液(20%质量浓度)按照质量比为1:5-10混合搅拌,调节ph至11离心分离,然后取上层物;

步骤二:将步骤一得到的上层物与无水乙醚按照质量比1:2-8混合搅拌,然后在10000r/min下离心15min,离心后倒掉上层的无水乙醚取下层沉淀,将沉淀与乙醚按照1:5的质量比混合后离心分离,离心两次后取出沉淀与甲醇和三氯甲烷按照质量比为1:2:4混合搅拌,然后在6000-10000r/min转速下离心30min,取出中间的絮状物冷冻干燥得到油体蛋白;

步骤三:取87.5g去离子水,10g大豆油,1.5g油体蛋白,0.1g磷脂,1g姜黄素在60℃下混合,均质两次得到高稳定性功能性乳液。乳化活性为230m2/g,乳化稳定性可达220min。



技术特征:

技术总结
一种高稳定性功能乳液的制备方法,属于乳液制备领域。本方法是在重组油脂体的基础上,在原材料中加入姜黄素,生产出一种功能性重组油脂体。该方法具有提高乳功能性的特点,使乳液体具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等功能性,并且增加了乳液的稳定性。

技术研发人员:李杨;齐宝坤;檀政;张爽;谢凤英;韩璐;胡淼
受保护的技术使用者:东北农业大学
技术研发日:2018.09.29
技术公布日:2019.02.19
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