一种含有3'SL和两种乳杆菌的婴幼儿制剂及其应用

本发明属于婴幼儿营养品相关，尤其是涉及一种含有3′sl和两种乳杆菌的婴幼儿制剂及其应用。

背景技术：

1、妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus，gdm)是指由妊娠诱发的暂时性糖尿病。gdm的患病率在我国逐渐增高，并成为一个主要的公共卫生问题。gdm婴儿早期过敏性疾病高发，可能与婴儿肠道菌群紊乱及免疫失衡密切相关。根据研究可知，母乳中的寡糖——3′-唾液乳糖(3′sl)的含量对调节婴儿肠道菌群有重要影响，而肠道菌群是婴儿免疫发育的重要因素。与健康母亲相比，gdm母亲母乳中3′sl含量发生改变，影响了子代肠道菌群及免疫平衡，但现有技术对gdm母乳中寡糖的研究较为缺乏，尤其是gdm母乳寡糖变化对子代肠道菌群定植及免疫耐受形成的影响有待揭示。

技术实现思路

1、有鉴于此，本发明提供了一种含有3′-唾液乳糖、约氏乳杆菌和罗伊氏乳杆菌的用于改善婴幼儿免疫失衡的制剂，以改善婴幼儿因妊娠期糖尿病导致的免疫发育等相关病症。

2、本发明提供了一种改善婴幼儿免疫失衡和/或防治过敏性疾病的制剂，所述制剂包括以下组分：3′-唾液乳糖、约氏乳杆菌和罗伊氏乳杆菌。

3、在本发明中，所述制剂包括以下质量份的组分：3′-唾液乳糖0.01～0.70g/l、约氏乳杆菌(lactobacillusjohnsonii)5×107～1.5×109cfu/g和罗伊氏乳杆菌(limosilactobacillus reuteri)1×108～1.1×1010cfu/g。进一步的，在本发明中，所述约氏乳杆菌优选为约氏乳杆菌as1.3221，罗伊氏乳杆菌优选为罗伊氏乳杆菌dsm 17938。

4、在本发明中，所述制剂为液体和/或粉末和/或固体。

5、本发明还提供了上述制剂在制备治疗婴幼儿免疫失衡的药物中的应用。

6、本发明还提供了上述制剂在制备治疗婴幼儿过敏症状的药物中的应用。

7、本发明还提供了上述制剂在制备促进患有免疫失衡的婴幼儿体内treg细胞rorγt的表达的药物中的应用。

8、本发明还提供了上述制剂在制备改善婴幼儿免疫失衡的食物和/或补剂和/或辅食和/或饮品中的应用。

9、本发明还提供了3′-唾液乳糖在制备促进患有免疫失衡的婴幼儿体内treg细胞rorγt的表达的药物和/或食品中的应用。

10、实验表明，妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus，下文简称gdm)鼠乳中寡糖3′sl含量显著降低，导致子代肠道中乳杆菌和双歧杆菌丰度降低，进一步影响了免疫平衡。gdm母鼠哺育的食物过敏(下文简称fa)子代模型肠道中约氏乳杆菌和罗伊氏乳杆菌丰度更低，抑制了派氏结中treg细胞rorγt的表达，进一步影响了免疫耐受的建立。

11、通过体外细胞的培养实验可知，罗伊氏乳杆菌、约氏乳杆菌和3’-sl联合使用能够有效提高新生小鼠的脾脏中treg细胞的比例，同时也显著促进了新生小鼠肠组织中rorγtmrna的表达水平，表明上述组合能够促进新生小鼠rorγt+细胞的发育；进一步的，本申请发现罗伊氏杆菌裂解物、约氏乳杆菌上清液和3’-sl联合使用后，能够显著提高tregs，特别是rorγt+treg细胞的数量。

技术特征：

1.一种改善婴幼儿免疫失衡和/或防治过敏性疾病的制剂，其特征在于，所述制剂包括以下组分：3'-唾液乳糖、约氏乳杆菌和罗伊氏乳杆菌。

2.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂包括以下质量份的组分：3'-唾液乳糖0.01～0.70g/l、约氏乳杆菌5×107～1.5×109cfu/g和罗伊氏乳杆菌1×108～1.1×1010cfu/g。

3.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述制剂为液体和/或粉末和/或固体。

4.权利要求1所述的制剂在制备治疗婴幼儿免疫失衡的药物中的应用。

5.权利要求1所述的制剂在制备治疗婴幼儿过敏症状的药物中的应用。

6.权利要求1所述的制剂在制备促进患有免疫失衡的婴幼儿体内treg细胞rorγt的表达的药物中的应用。

7.权利要求1所述的制剂在制备改善婴幼儿免疫失衡的食物和/或补剂和/或辅食和/或饮品中的应用。

8.3'-唾液乳糖在制备促进患有免疫失衡的婴幼儿体内treg细胞rorγt的表达的药物和/或食品中的应用。

技术总结
本发明属于婴幼儿营养品相关技术领域，尤其是涉及一种含有3'SL和两种乳杆菌的婴幼儿制剂及其应用。本发明提供的改善婴幼儿免疫失衡的制剂，包括以下组分：3'‑唾液乳糖、约氏乳杆菌和罗伊氏乳杆菌，该制剂能够有效改善婴幼儿因妊娠期糖尿病等疾病导致的婴幼儿免疫发育缺陷导致的相关病症。

技术研发人员：李明,袁杰力,芮滨琪,宁茜茜
受保护的技术使用者：大连医科大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15