IgA产生促进剂及用于促进IgA产生的饲料组合物的制作方法

本发明涉及一种iga产生促进剂及用于促进iga产生的饲料组合物。

背景技术：

1、哺乳期仔畜的健康状态受到饲养管理和卫生管理不完善、病原体感染等各种因素的影响。特别是腹泻、肺炎等导致的哺乳期仔畜的致死率较高，因此，在哺乳期仔畜的管理中，预防腹泻等疾病必不可少。

2、哺乳动物具有先进的免疫系统，但刚出生时免疫功能尚未成熟，以产生抗体为主的特异性免疫防御机制(获得性免疫)尚未发挥作用，对传染病等的防御能力较差。因此，哺乳动物的新生幼仔在分娩后的几天内，通过摄取母亲分泌的乳汁(初乳)，不仅获得蛋白质、脂质、糖分、维生素等营养物质，还获得初乳中所含的免疫球蛋白等免疫成分，在自己获得充分的免疫功能之前，用于维持健康。

3、哺乳期仔畜的免疫包括被动免疫和主动免疫，被动免疫由仔畜从母畜被动获得的过渡抗体等而产生，主动免疫由仔畜自身进行抗体产生等免疫应答而产生。母畜在初乳中分泌的免疫球蛋白(抗体)通常到达摄入初乳的新生仔畜肠道的上皮细胞，在上皮细胞中被吸收，摄入血液，在一定时期内充当感染防御抗体。但过渡抗体(被动抗体)会逐渐减少并消失，取而代之的是仔畜自身产生的抗体(主动抗体)不断增加。例如，牛犊在出生一段时间后开始逐渐产生抗体，据说血抗体浓度在出生3个月龄时达到成牛水平。牛犊出生后2-4周龄的时段处于被动抗体下降期和主动抗体上升期之间的低谷，免疫防御能力容易下降，容易受到病原体的感染。

4、已知免疫球蛋白从母体到幼崽的迁移途径因动物物种而异。在包括人在内的灵长类中，出生后通过初乳也会发生迁移，但在胎内通过胎盘迁移占很大比例。另一方面，在牛、马、猪、羊、山羊等身上，大多数免疫球蛋白都是通过初乳而不是胎盘迁移到幼崽身上的，因此，初乳的摄取对这些新生幼崽的免疫防御非常重要。哺乳动物新生幼崽吸收初乳中免疫球蛋白的能力随着出生后的时间推移而急剧减少，因此，最好让新生幼崽在出生后尽早摄取初乳。新生牛犊中免疫球蛋白吸收能力特别高是在出生后6小时内，出生后过了24小时-48小时，免疫球蛋白就很难被肠道吸收了。

5、已知的动物产生的免疫球蛋白有5种，即，免疫球蛋白g(igg)、免疫球蛋白a(iga)、免疫球蛋白e(ige)、免疫球蛋白m(igm)和免疫球蛋白d(igd)。免疫球蛋白中占很大比例的是igg，而在近年来备受关注的肠道免疫等粘膜免疫中，iga承担着主要功能。iga形成以二聚体为主的多聚体，以分泌型iga的形态分泌，在粘膜上捕捉病原体和异物，防止它们侵入体内。分泌型iga不易被消化酶分解，在肠道内保护肠粘膜，防止病原体从肠道壁侵入，因此，对于预防哺乳期仔畜腹泻也起着重要作用(非专利文献1)，但是，牛等的初乳中所含的免疫球蛋白多半为igg，初乳中iga的含量很少。为了预防哺乳期仔畜的感染性腹泻，一半认为，促进iga较早产生是有效的。

6、已有报道称iga产生促进物质有米曲(专利文献1)、乳酸菌(专利文献2)、低聚半乳糖(专利文献3)、低聚果糖(非专利文献2)、乳清蛋白(非专利文献1及3)、β-胡萝卜素(非专利文献4)等，但尚未报道在哺乳期从早期就能带来肠道免疫激活的iga产生促进物质。

7、专利文献4公开了二果糖酐iii及二果糖酐iv能够促进哺乳动物新生幼崽从初乳中吸收免疫球蛋白(特别是igg)。但是，新生幼崽对免疫球蛋白的吸收能力随着出生后的时间推移急剧减少，同时，母乳中的免疫球蛋白的浓度也随着分娩后的时间推移大大减少，因此，促进免疫球蛋白吸收对于新生幼崽有效的时期很短。为了更有效地加强新生幼崽的感染防御，新生幼崽最好能够尽早激活自身的免疫功能。

8、现有技术文献

9、专利文献

10、专利文献1：日本特开2018-118967号公报

11、专利文献2：日本特开2007-308419号公报

12、专利文献3：日本特开2006-298783号公报

13、专利文献4：日本特开2008-231066号公报

14、非专利文献

15、非专利文献1：安松谷等，日本畜产学会会刊84(3)，389-393，2013

16、非专利文献2：中村等，消化器官与免疫，no.40，38-40，2003

17、非专利文献3：yasumatsuya k等，livest.sci.，(2012)143：210-213.

18、非专利文献4：乙丸等，日本兽医学会杂志，72，344-347，2019

技术实现思路

1、本发明的课题在于，提供一种即使在哺乳期也有效的iga产生促进物质。

2、本发明人等为了解决上述课题，经过反复潜心研究，结果发现，二果糖酐iii从出生后的早期就能够促进iga产生，从而完成了本发明。

3、即，本发明包括以下方案。

4、[1]一种免疫球蛋白a(iga)产生促进剂，包含二果糖酐iii作为活性成分。

5、[2]如上述[1]所述的iga产生促进剂，其中，所述iga产生促进剂用于哺乳期动物。

6、[3]如上述[2]所述的iga产生促进剂，其中，哺乳期动物为哺乳期有蹄类。

7、[4]如上述[3]所述的iga产生促进剂，其中，有蹄类为牛。

8、[5]如上述[1]-[4]中任一项所述的iga产生促进剂，其中，所述iga产生促进剂用于肠道免疫激活。

9、[6]一种用于促进iga产生的饲料组合物，包含二果糖酐iii作为活性成分。

10、[7]如上述[6]所述的饲料组合物，其中，所述饲料组合物用于哺乳期非人动物。

11、[8]如上述[7]所述的饲料组合物，其中，所述非人动物为有蹄类。

12、[9]如上述[8]所述的饲料组合物，其中，有蹄类为牛。

13、[10]如上述[6]-[9]中任一项所述的饲料组合物，其中，以0.1-10重量％的量含有二果糖酐iii。

14、[11]如上述[6]-[10]中任一项所述的饲料组合物，其中，所述饲料组合物用于肠道免疫激活。

15、[12]一种在非人动物中促进iga产生的方法，包括向非人动物给药上述[1]-[5]中任一项所述的iga产生促进剂或喂养上述[6]-[11]中任一项所述的饲料组合物。

16、[13]如上述[12]所述的方法，其中，非人动物为哺乳期非人动物。

17、[14]如上述[13]所述的方法，其中，哺乳期非人动物为哺乳期有蹄类。

18、[15]如上述[14]所述的方法，其中，有蹄类为牛。

19、[16]如上述[12]-[15]中任一项所述的方法，其中，所述方法带来肠道免疫激活。

20、[17]一种二果糖酐iii用于促进iga产生的用途。

21、本文包括作为本申请优先权基础的日本专利申请号2022-110155的公开内容。

22、根据本发明，能够有效促进动物中产生iga。

1.一种免疫球蛋白a即iga产生促进剂，包含二果糖酐iii作为活性成分。

2.根据权利要求1所述的iga产生促进剂，其中，所述iga产生促进剂用于哺乳期动物。

3.根据权利要求2所述的iga产生促进剂，其中，哺乳期动物为哺乳期有蹄类。

4.根据权利要求3所述的iga产生促进剂，其中，有蹄类为牛。

5.根据权利要求1所述的iga产生促进剂，其中，所述iga产生促进剂用于肠道免疫激活。

6.一种用于促进iga产生的饲料组合物，包含二果糖酐iii作为活性成分。

7.根据权利要求6所述的饲料组合物，其中，所述饲料组合物用于哺乳期非人动物。

8.根据权利要求7所述的饲料组合物，其中，所述非人动物为有蹄类。

9.根据权利要求8所述的饲料组合物，其中，有蹄类为牛。

10.根据权利要求6所述的饲料组合物，其中，以0.1-10重量％的量含有二果糖酐iii。

11.根据权利要求6所述的饲料组合物，其中，所述饲料组合物用于肠道免疫激活。

12.一种在非人动物中促进iga产生的方法，包括向非人动物给药权利要求1所述的iga产生促进剂或喂养权利要求6所述的饲料组合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，非人动物为哺乳期非人动物。

14.根据权利要求13所述的方法，其中，哺乳期非人动物为哺乳期有蹄类。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，有蹄类为牛。

16.根据权利要求12所述的方法，其中，所述方法带来肠道免疫激活。

17.一种二果糖酐iii用于促进iga产生的用途。