专利名称：一种珍珠退色处理方法
技术领域：
本发明涉及一种珍珠退色处理方法。
(二)
背景技术：
珍珠是一种有机宝石，由占92%以上的碳酸钙、约4 ~ 6%的壳角蛋 白及少量水份、氨基酸、微量元素和色素等组成。其形成于贝类体内，是 在偶然或人工条件下，即当外界有刺激性的细小杂质进入其体内并接触其 外套膜时，外套膜受到刺激而分泌出一种珍珠质，并将这些微小杂质层层 包裹而形成的赘生物。珍珠的形成因受水质、营养、微量元素等因素的影 响会出现不同颜色，珍珠颜色一般由本色和伴色两部分组成本体颜色又 称为体色或背景色，它取决于珍珠本身所含的各种色素和致色元素，珍珠 本身的色彩最常见的有白色、粉红色、杏黄色、紫红色、兰灰色和黑色等； 伴色是加在其本体颜色之上的，是由珍珠表面透明层状结构对光的衍射和 干涉等作用形成，最常见的伴色有粉红、兰和绿色等。天然珍珠除白色和 黑色夕卜，其他绝大部分珍珠颜色市场通常不易接受， 一般都很少直接使用， 只有经适当优化退色或加色处理后，才能满足人们对衫、珠晶莹剔透，光彩 夺目的感官要求。
然而传统的珍珠优化退色方法通常采取了 (90。C左右高温水煮4 10 天)+ (丙酮、曱苯等有机溶剂40 ~ 6(TC膨化处理2 ~ 4天)+ ( 40。C左右 醇氧漂6 10天)，退色处理时间一般为12天至24天，经过以上工艺长 时间处理，珍珠内壳角蛋白部分水解、溶解和氧化，碳酸4丐晶体及珍珠层 之间的粘结作用减弱，对珍珠质地伤害极大，经此类退色工艺所制备的白色珍珠在长时间的自然氧化和光照过程中很容易会出现珍珠光泽易下降， 表层起粉的问题，且由于加工周期长，生产成本上升，有时短期无法满足 客户订单需求，同时我国目前的珍珠优化退色技术同国外相比仍处于比较 落后的水平，在参与国内外市场的竟争时处于不利的地位，因此提高珍珠 退色技术水平迫在眉睫。
发明内容
本发明的目的在于提供一套珍珠高效退色处理工艺，从而提高珍珠退 色程度，改善珍珠光泽和白度，缩短珍珠退色时间，降低由于长时间退色 处理对珠质的伤害，从而实现延长加工后珍珠的保存时间，提升珍珠价值。
本发明采用的技术方案是 一种珍珠退色处理方法，所述方法包括
(1) 将待处理的珍珠置于有机溶剂1和水的混合溶液上方，于 90 120°C、 0.1Mpa lMpa条件下以机溶剂1和水的蒸气浴持续 处理2 5小时；所述有才几溶剂1为下列之一或其中两种以上的 混合物二乙二醇曱醚、乙二醇曱醚、二乙二醇乙醚、乙二醇 乙醚、N,N-二甲基甲酰胺、正辛醇、曱醇；有机溶剂与水体积 比优选为1: 0.5 5,有机溶剂l优选为下列之一二乙二醇曱 醚、乙二醇曱醚、二乙二醇乙醚、乙二醇乙醚；本发明选用有 机溶剂和水的混合蒸气退色处理珍珠，珍珠在该蒸气中退色速 度快，效果优。
(2) 冷却，取出珍珠以水沖洗后，无水乙醇浸泡12 24小时后，取 出，室温晾干，70 100。C热空气处理1 4小时，最后进^f漂白， 漂白珠经后处理，40 6(TC光照烘干，得到处理后的珍珠。本 发明采用热蒸气(步骤(l))和热空气(步骤(2))结合退色的方式，经两道退色处理后珍珠颜色大部分纟逸却且J朱质伤害小。
所述漂白步骤如下将热空气处理后的珍珠冷却至室温，于漂白液中 25 35。C恒温常压下进行漂白处理3 6天；所述漂白液与珍珠的体积比为 2 3: 1,漂白后的珍珠进行后处理，40 60。C光照烘干，得到处理后的 珍珠。
通常，在处理之前，需要采用光学显微镜、电子显微镜、纳米粒径分 析等检测技术研究处理前样品珍珠的表层、内部结构、致密度等信息，最 终掌握该类珍珠的表内层形态，并根据获得的结果适当调节处理工艺，把 握该类珍珠退色的强度及工艺细节，防止珠层破坏过大，且能使处理液更 好的透入发挥作用。
珍珠在退色处理之前一般需要用无水乙醇或丙酮于30 40°C下浸泡 10~20小时，用于脱水及调整珍珠内壳角蛋白构象。
所述漂白液可使用本领域常规漂白液，本发明中所述漂白液由表面活 性剂、双氧水、稳定剂、活化剂、pH调节剂和有机溶剂2组成，并按如 下方法配制量取1000mL有机溶剂2,依次添加10 30mL表面活性剂、 30~50mL体积浓度30%的双氧水溶液、0.1 2mL质量浓度10%的稳定剂 水溶液和0.5 2g活化剂，搅拌均匀，以pH调节剂调pH值为7 8,得到 所述漂白液；
所述有机溶剂2为下列之一或其中两种以上的混合物曱醇、乙醇、 丙酮、丁酮、三氯曱烷、l-4二氧六环、乙醚、正辛醇；
所述表面活性剂为下列之一或其中两种以上的混合物乙二醇、丙三-醇、丙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、OP-IO、吐温80、聚乙二醇200、聚乙 二醇400、质量浓度10%的十二烷基硫酸钠水溶液；
所述稳定剂为下列之一或其中两种以上的混合物硅酸钠、硅酸镁、脂肪酸镁、聚丙烯酸胺、铝碳S吏镁；
所述活化剂为四乙酰乙二胺(TAED)或N-酰基己内酰胺；
所述pH调节剂为质量浓度10%的氨水或质量浓度10%的碳酸钠溶液。
本发明漂白液非常适合经蒸气和热空气结合退色后待漂珍珠,从而使 珍珠漂白效果达到了极致，显著提高了珍珠退色后的光泽和白度。
所述漂白后的后处理可按本领域常规方法进行，本发明中所述后处理 步骤如下将漂白后的珍珠表面清洗后，浸泡于lu/ml《酶活《2.5u/mL 的双氧水分解酶的水溶液中，40。C处理12小时后，取出、清洗、晾干， 得到退色处理后的珍珠。
通过对比分析测定发现，经本发明方法处理过的珍珠与处理前珍珠相 比较白度显著提高，珍珠晶莹透亮；经本发明方法处理过的珍珠与传统 工艺处理的珍珠比较白度提高，光泽优，珠质伤害小；同时该工艺与传 统工艺相比，褪色时间大大缩短。 具体实施例方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围 并不仅限于此
实施例1:
1. 预处理称取增光过的浅粉红色珍珠(R5) 1KG,用无水乙醇于 30。C下浸泡处理12h，取出晾干，待用。
2. 漂白前处理①将预处理好的珍珠投入到专用高温退色设备上层 网袋中，下层放置二乙二醇乙醚和水体积比例为1: 2的混合溶液， 加热至110。C。珍珠在蒸气下加热处理2小时后，冷却、取出、清水沖洗，晾干；②无水乙醇浸泡处理12小时，取出，晾干后转入 恒温鼓风干燥箱中，85。C下恒温处理2小时，冷却至室温。
3. 漂白处理①配制漂白液量取1000ml曱醇于2000ml烧杯中， 然后往里面依次加入10ml脂肪醇聚氧乙烯醚、10ml聚乙二醇200、 40ml双氧水的水溶液(30%, v/v),搅拌后加入lml 10% (w/w) 硅酸钠溶液，然后使用质量浓度10%的氨水(w/w )调节PH至7 ~ 8;②加入经前处理后的待漂珍珠，30。C恒温漂白4天，隔天使用 质量浓度10 %的氨水(w/w)调整PH至7 ~ 8。
4. 漂白后处理将漂白处理过的珍珠，表面清洗后，浸泡于lu/ml 《酶活《2.5u/mL的双氧水分解酶水溶液中(杭州绿典化工有限公 司)，40。C处理12小时后，取出，清水冲洗，晾干，45。C光照20 分钟，得到经退色处理的;余^朱。
5. 经以上工艺退色后大部分珍珠呈现亮白色或玉白色，珍珠表层坚 固如初，未观察到明显损伤，光泽保持完好，漂白率达94%。
实施例2:
1. 预处理称取增光过的浅粉红色珍5朱(R5) 1KG,用丙酮于40。C 下浸泡处理12h，取出晾干，待用。
2. 漂白前处理①将预处理好的珍珠投入到专用高温退色设备上层 网袋中，下层放置二乙二醇曱醚和水体积比例为1—: 1的混合溶液， 加热至115。C。珍珠在蒸气下加热处理2小时后，冷却、取出、清 水冲洗，晾干；②无水乙醇浸泡处理12小时，取出，晾干后转入 恒温鼓风干燥箱中，90。C下恒温处理2小时，冷却至室温。
3. 漂白处理①配制漂白液量取1 OOOml曱醇于2000ml烧杯中，然后往里面依次加入5ml OP-IO、 10ml聚乙二醇200、 40mi双氧 水(30%， v/v),搅拌后加入10mllO% (w/w)石圭酸钠溶液和lg TAED,然后使用10% (w/w)碳J吏钠溶液调节pH至7 ~ 8;②加 入经前处理后的待漂珍珠，35。C恒温漂白4天，隔天使用10% (w/w) -友酸钠溶液调整pH至7 - 8。
4. 漂白后处理将漂白处理过的珍珠，表面清洗后，浸泡于lu/ml 《酶活《2.5u/mL的双氧水分解酶水溶液中，40。C处理12小时后， 取出，清水冲洗，晾干，50。C光照15分钟，得到经退色处理的珍 珠。
5. 经以上工艺退色后大部分珍珠呈现亮白色或玉白色，珍珠表层坚 固如初，未观察到明显损伤，光泽稍有损失，漂白率达95%。
实施例3: -
1. 预处理称取增光过的浅粉红色珍珠(R5) 1KG,用丙酮于40。C 下浸泡处理12h,取出晾干，待用。
2. 漂白前处理①将预处理好的珍珠投入到专用高温退色设备上层 网袋中，下层放置二乙二醇曱醚、正辛醇和水体积比例为2: 1:
3的混合溶液，加热至120°C。珍3朱在蒸气下加热处理2小时后， 冷却、取出、清水沖洗，晾干；②无水乙醇浸泡处理12小时，取 出，晾干后转入恒温鼓风干燥箱中，90。C下恒温处理3小时，冷 却至室温。
3. 漂白处理①配制漂白液量取1000ml去离子水于2000ml烧杯 中，然后往里面依次加入5ml丙三醇、5ml质量浓度10% ( w/w) 的十二烷基硫酸钠水溶液、40ml双氧水(30%),搅拌后加入lg铝碳酸镁和lgN-酰基己内酰胺，然后使用10% (w/w)碳酸钠溶
液调节pH至7 8;②加入经前处理后的待漂^^朱，35。C恒温漂 白4天，隔天使用10% (w/w)石友酸钠溶液调整pH至7 ~ 8。
4. 漂白后处理将漂白处理过的衫、珠，表面清洗后，浸泡于lu/ml 《酶活《2.5u/mL的双氧水分解酶水溶液中，40。C处理12小时后， 取出，清水沖洗，晾干，5(TC光照20分钟，得到经退色处理的珍 珠。
5. 经以上工艺退色后大部分珍珠呈现亮白色或玉白色，漂白率达 98%。但珍珠表层稍有松散，肉眼较难观察到明显损伤，光泽稍 有损失。
权利要求
1. 一种珍珠退色处理方法，所述方法包括如下处理步骤(1)将待处理的珍珠置于有机溶剂1和水的混合溶液上方，于90～120℃、0.1Mpa～1Mpa条件下以机溶剂1和水的蒸气浴持续处理2～5小时；所述有机溶剂1为下列之一或其中两种以上的混合物二乙二醇甲醚、乙二醇甲醚、二乙二醇乙醚、乙二醇乙醚、N，N-二甲基甲酰胺、正辛醇、甲醇；(2)冷却，取出珍珠，以水冲洗后，无水乙醇浸泡12～24小时后，取出，室温晾干，70～100℃热空气处理1～4小时，最后进行漂白，漂白珠经后处理，40～60℃光照烘干，得到处理后的珍珠。
2. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述漂白步骤如下将热空气处理后的珍珠冷却至室温，于漂白液中25 35。C恒温常压下进行漂白处理3 6天；所述漂白液与珍珠的体积比为2~3: 1,漂白后的珍珠进行后处理，40 6(TC光照烘干，得到处理后的^^朱。
3. 如权利要求2所述的方法，其特征在于所述漂白液由表面活性剂、双氧水、稳定剂、活化剂、pH调节剂和有机溶剂2组成，并按如下方法配制量取1000mL有机溶剂2，依次添加10~30mL表面活性剂、30 50mL体积浓度30%的双氧水溶液、0.1 2mL质量浓度10%的稳定剂水溶液和0.5 2g活化剂，搅拌均匀，以pH调节剂调pH值为7 8,得到所述漂白液；所述有机溶剂2为下列之一或其中两种以上的混合物曱醇、乙醇、丙酮、丁酮、三氯曱烷、l-4二氧六环、乙醚、正辛醇；所述表面活性剂为下列之一或其中两种以上的混合物乙二醇、丙三醇、丙二醇、脂肪醇聚氧乙烯醚、OP-IO、吐温80、聚乙二醇200、聚乙二醇400、质量浓度10%的十二烷基^^酸钠水溶液；所述稳定剂为下列之一或其中两种以上的混合物硅酸钠、硅酸镁、脂肪S吏镁、聚丙烯酸胺、铝碳酸镁；所述活化剂为四乙酰乙二胺或N-酰基己内酰胺；所述pH调节剂为质量浓度10%的氨水或质量浓度10%的碳酸钠溶液。
4. 如权利要求2所述的方法，其特征在于所述漂白后的后处理步骤如下将漂白后的珍珠表面清洗后，浸泡于lu/ml《酶活《2.5u/mL的双氧水分解酶水溶液中，40。C处理12小时后，取出、清洗、晾千，得到处理后的珍珠。
5. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述有机溶剂1与水体积之比为1: 0.5 5。
6. 如权利要求1所述的方法，其特征在于所述有机溶剂1为下列之一二乙二醇甲醚、乙二醇曱醚、二乙二醇乙醚、乙二醇乙醚、N,N-二曱基曱酰胺、正辛醇、甲醇。
全文摘要
本发明提供了一种珍珠退色处理方法，所述方法包括将珍珠用有机溶剂和水的混合溶剂的蒸气浴处理后，以无水乙醇浸泡后，再以热空气进行处理，最后进行漂白。本发明采用热蒸气和热空气结合退色的方式，经两道退色处理后珍珠颜色大部分褪却且珠质伤害小。通过对比分析测定发现，经本发明方法处理过的珍珠与处理前珍珠相比较白度显著提高，珍珠晶莹透亮；经本发明方法处理过的珍珠与传统工艺处理的珍珠比较白度提高，光泽优，珠质伤害小；同时该工艺与传统工艺相比，褪色时间大大缩短。
文档编号A44C27/00GK101502354SQ20081016303
公开日2009年8月12日 申请日期2008年12月4日 优先权日2008年12月4日
发明者李小龙, 练爱芳, 谢乾程, 陈海军 申请人:诸暨英发行珍珠有限公司