专利名称：一种活血消痛的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种活血消痛的药物，特别涉及一种含有中草药提取成分的活血消痛的药物。
背景技术：
独一味是一种常用藏药，其藏药名为达巴，中国药典2000年版一部记载，独一味具有强筋骨、干黄水的功效，可用于治疗骨折挫伤，筋骨疼痛，黄水病。
目前，利用藏药独一味加工制成的药物有独一味片和独一味胶囊两种剂型，均具有活血消痛的功用，可用于手术后的康复治疗，以及软组织、关节及腰挫伤，小骨骨折，外伤，风湿性关节炎等疼痛的治疗。卫生部新药转正标准(第二册)收载了独一味片，中国药典2000年版一部收载了独一味胶囊。
独一味片和独一味胶囊具有相似的缺点，主要是工艺复杂，成本相对较高；崩解较为缓慢，一般在15分钟以上，在一定程度上影响其生物利用度，起效较慢；服用量较大，且儿童及昏迷患者不易吞服。
发明内容
本发明的目的在于针对现有药物独一味片和独一味胶囊的上述缺点，提供一种工艺简单，成本相对较低，含服给药、服用方便，并且崩解时间较短、在4分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快且生物利用度较高等优点的新剂型药物独一味滴丸。
本发明的解决方案是将现有药物独一味片和独一味胶囊改变剂型，制成滴丸剂型。其制备方法包括以下步骤(1)将独一味药材用0％～100％乙醇或醋酸乙酯作溶剂，进行渗漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶剂或浓缩，得到独一味浸膏；(2)将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；滴丸基质以水溶性基质为佳，如聚乙二醇4000或6000或者甘油明胶等；(3)将上述药液在保持60-130℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
本发明的有益效果是简化了工艺，降低了成本，提高了药物稳定性，并且服用方便，起效较快。
具体实施例方式
下面结合具体实施方式
对本发明作进一步的详细描述。
本发明是将现有药物独一味片和独一味胶囊改变剂型，制成滴丸剂型而得。
实施例一将独一味药材用95％乙醇进行回流提取，收集提取液，并回收乙醇，得到独一味浸膏；将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持80±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例二将独一味药材用醋酸乙酯进行渗漉提取，收集提取液，并回收醋酸乙酯，得到独一味浸膏；将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持60±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例三将独一味药材用水进行煎煮提取，收集并浓缩提取液，得到独一味浸膏；将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇4000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持100±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例四将独一味药材用40％乙醇进行浸泡提取，收集提取液，并回收乙醇，得到独一味浸膏；将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质甘油明胶中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持90±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
实施例五将独一味药材用70％乙醇进行渗漉提取，收集提取液，并回收乙醇，得到独一味浸膏；将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质聚乙二醇6000中，混合均匀，得到待滴制的药液；将上述药液在保持120±2℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
权利要求
1.一种活血消痛的药物，系由藏药独一味加工制成的药物，其特征在于将所述的药物制成滴丸剂型。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于其制备方法包括以下步骤(1)将独一味药材用0％～100％乙醇或醋酸乙酯作溶剂，进行渗漉提取或回流提取或浸泡提取或用水煎煮提取，收集提取液，并回收溶剂或浓缩提取液，得到独一味浸膏；(2)将上述独一味浸膏加入到熔融状态的滴丸基质中，混合均匀，得到待滴制的药液；(3)将所述药液在保持60-130℃恒定温度的条件下滴制成滴丸，经冷却、干燥即得。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为水溶性基质。
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于所述方法中所述滴丸基质为聚乙二醇4000或6000或者甘油明胶。
全文摘要
本发明公开了一种活血消痛的药物，它是在现有药物独一味片及独一味胶囊的基础上深入研究，改变剂型，制成滴丸而得。本发明具有工艺简单，成本相对较低，含服给药、服用方便，并且崩解时间较短、在4分钟左右即基本上完全崩解、因而起效较快且生物利用度较高等优点。
文档编号A61P19/08GK1565562SQ0313524
公开日2005年1月19日 申请日期2003年6月18日 优先权日2003年6月18日
发明者李文军, 陈谨, 罗克柱 申请人:成都和康药业有限责任公司