专利名称:可复性注射栓堵剂及制备方法
本发明属于一种限制生理功能的疑聚形栓堵剂。
已知的栓堵剂有软木塞、钢栓及聚氯乙烯等材料，须通过手术切开被堵塞部位方可置入，或者用粘堵法进行皮下穿刺注射，这种方法由于药物作用(如注入石炭酸“504”混合剂)引起器官的病理变化，不能恢复再通，失去栓堵后的可复性，近20多年来国内外一直在探索各种非手术途径和可复性栓堵的方法，如注入硅酮，合成橡胶，液状硅橡胶等，但由于材料和技术问题，目前仍处于实验阶段。
本发明的目的是制备一种用非手术途径注射的可复性栓堵剂。
实现本发明的目的采用A、B双组份的聚醚型聚氨酯，A组份是用聚四甲撑醚二醇(聚醚)和甲苯二异氰酸酯(TDI)共聚得到的聚合物予聚体，聚醚的质量须满足以下要求分子量1000±100含量＞98.8%(重量%)水份＜0.2%(重量%)羟值97～118mg KOH/g酸值0.28～0.4mg KOH/g聚醚与TDI之用量比为1比1.75～2.00(摩尔)，得到的予聚体为无色或微黄色透明粘稠体，异氰酸根(-NCO)含量为5～7%(重量%)，予聚体可用乙酸乙酯作稀释剂，乙酸乙酯的用量为10%(重量%)，B组份是A组份的交联剂，须满足在常温下使A组份固化的要求，可以是3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，用乙醇或丙酮重结晶后再溶于丙酮溶液中，溶液为淡黄色透明流动性液体，其成份为100mlB组份中加入36～40g3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，10ml油酸，1ml冰醋酸，2ml硅油，其余为丙酮溶液。
使用本发明的A、B组份时可按1gA组份内加入0.4mlB组份，在常温条件下3～4分钟完成栓堵临床操作。
本发明的优点及积极效果是1、栓堵剂在体外为双组份液体，注入体内后能在常温下迅速固化形成栓子，并具有良好的韧性和弹性，硬度适合生理要求，其物理机械强度如下
2、生物相容性好，不引起永久性组织改变，具有可复性。
3、无毒、无害、不致畸、不致癌、不致突变。
4、材料来源容易、价格低廉。
权利要求
1.一种可复性注射栓堵剂，其特征在于为A、B双组份的聚醚型聚氨酯，A组份是用聚四甲撑醚二醇(聚醚)和甲苯二异氰酸酯(TDI)共聚得到的聚合物予聚体，聚醚的质量须满足以下要求分子量 1000±100含量 ＞98.8%(重量%)水份 ＜0.2%(重量%)羟值 97～118mg KOH/g酸值 0.28～0.4mg KOH/g聚醚与TDI之用量比为1比1.75～2.00(摩尔)，得到的予聚体为无色或微黄色透明粘稠体，异氰酸根(-NCO)含量为5～7%(重量%)；B组份是A组份的交联剂，须满足在常温下能使A组份固化的要求。
2.按权利要求
1所述的栓堵剂，其特征在于A组份可以用乙酸乙酯作稀释剂，其用量可为10%B组份可以是3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，用乙醇或丙酮重结晶后再溶于丙酮溶液中，溶液为淡黄色透明流动性液体，其成份为100mlB组份溶液中加入36～40g3.3′-二氯-4.4′-二氨基二苯甲烷，10ml油酸，1ml冰醋酸，2ml硅油，其余为丙酮溶液。
3.按权利要求
2所述的栓堵剂，其特征在于1gA组份内可加入0.4mlB组份，在3～4分钟内完成栓堵临床操作。
专利摘要
一种可复性注射栓堵剂，是采用A、B双组份的聚醚型聚氨酯。A组份是聚醚与TDI共聚的聚合物预聚体；B组份是A组份的交联剂，两组份在常温下交联固化得到韧性和弹性良好；硬度适合生理要求的栓堵剂。这种栓堵剂生物相容性好，具有可复性、无毒，无害、不致畸，不致癌，不致突变，材料来源容易，价格低廉。
文档编号A61K31/74GK87105166SQ87105166
公开日1988年9月28日 申请日期1987年7月25日
发明者赵生才, 刘厚钧, 彭少邦, 李光喜, 武景源 申请人:山西省人民医学院, 山西省化工研究所, 山西省职工医学院导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan