专利名称：盐酸班布特罗口腔崩解片及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗哮喘的口服药物制剂及其制备方法，特别是涉及一种可迅速崩解、释放和掩蔽不良气味的盐酸班布特罗口腔崩解片及其制备方法。
背景技术：
盐酸班布特罗是长效β2受体兴奋剂，是目前作用时间最长的支气管扩张药。口服后可优先分布于肺组织，在肺组织中缓慢水解产生特布它林，从而在血液中保持平衡持续的血药浓度。每晚口服一次，作用时间可达24小时。
盐酸班布特罗属新一代治疗哮喘药，其优点是超长效、副作用小、给药方便，对常易于夜间或早晨发作的哮喘病人有很大的医疗价值。
目前，盐酸班布特罗虽有各种口服药物剂型，但对吞咽有一定困难的老人和儿童来说使用却不是十分方便。例如就常用作口服制剂的片剂和胶囊剂而言，许多吞咽能力较弱的老年人和儿童就不愿意服用这些固体剂型，并抱怨药物难以吞咽或食道阻塞，而可咀嚼的片剂同样也不适合咀嚼能力较弱的老人和儿童服用。就粉剂或颗粒而言，除其吞咽困难外，它们还易滞留于口腔，从而在口内产生不快的感觉，同时在服用上述口服制剂时还需饮水，尤其是老人和儿童又需服用大量的水才得以克服吞咽困难的问题，但是，过多饮水又会影响老年人和儿童的夜间休息。糖浆曾一度被认为是适合老人和儿童的理想剂型，但对许多老年体弱的患者来说，他们还是无法将液体制剂送入自己的口中，使用仍有许多问题，加之许多口服药物都有苦味和不良气味，也时常令人难以接受，有的病人为了回避服用此药而拒绝治疗，导致贻误了治疗的最佳时机。
发明内容
本发明的目的旨在克服上述缺陷，提供一种能够迅速崩解、释放和掩盖不良味觉的口服药物制剂及其制备方法。
本发明的技术方案如下盐酸班布特罗口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药5～20％，辅料80～95％。
本发明所述的主药为盐酸布特罗，其化学名为1-[双-3′，5′-(N，N-二甲基氨基甲酰氧基)苯基]-2-N-特丁基-氨基乙醇盐酸盐，分子式为C18H29N3O5·HCl分子量403.9，结构式如下 本发明所述的辅料由下述重量百分比的原料配制而成a、乳糖0～70％b、甘露醇 0～60％c、微晶纤维素 15～30％d、低取代羟丙基纤维素 0～10％e、交联聚乙烯吡咯烷酮 3～10％f、碳酸氢钠0.5～5％g、枸橼酸 0.5～5％h、阿斯巴甜0.5～1％i、香精0.5～1％j、硬脂酸镁0.5～5％其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，其具体工艺步骤包括原料粉碎、称量混合、制粒、压片或者经原料粉碎、称量、混合后直接压片两种路径其中第1种原料粉碎、称量混合、制粒、压片的具体工艺步骤如下步骤1将盐酸班布特罗以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取盐酸班布特罗，按辅料配方称取填充剂和部分量的崩解剂和泡腾剂，并将其充分混合均匀；步骤3将上述均匀混合的组分，采用湿法制粒，然后在40～50℃的温度下烘干，整粒；步骤4在上述颗粒中加入剩余量的崩解剂和泡腾剂以及辅料配方中的其他辅料，充分混合均匀；步骤5将上述混合均匀的颗粒送入压片机，进行压片。
第2种经原料粉碎、称量、混合后直接压片的具体工艺步骤如下步骤1将盐酸班布特罗以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取盐酸班布特罗，按辅料配方中的配方称取各种辅料，并将其充分混合均匀；步骤3将上述混合均匀的组分送入压片机，进行压片。
本发明第2种的具体工艺步骤中所述的崩解剂的内加和外加的比例为20％～80％。
本发明第2种的具体工艺步骤中所述的泡腾剂的内加和外加的比例为20％～80％。
本发明所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的硬度为10～85N，最佳硬度为20～40N。
本发明的优点在于1、本发明克服了崩解剂和泡腾剂单一作用的缺点，充分发挥了二者的联合作用，从而得到崩解性能良好的口腔崩解片。
2、本发明配方合理、崩解性能好、入口无沙砾感和不适味道、制备工艺简便，并且利用制药工业中的常规片剂生产设备即可经济方便地大批量生产高质量的口腔崩解片。
3、本发明涉及的盐酸班布特罗口腔崩解片服用方便，口感好，在口腔内遇到唾液就能够迅速崩解，给一些老年人、婴幼儿及儿童或有吞服药物障碍，或取水不便的患者提供了便利。
4、本发明对支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他与并发支气管痉挛有关的肺部疾患有良好的治疗作用。
具体实施例方式实施例1盐酸班布特罗口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药5％，辅料95％。
本发明所述的口腔崩解片由下述重量配比的原料配制而成盐酸班布特罗 5.0g乳糖 44.0g甘露醇17.5g微晶纤维素21.6g低取代羟丙基纤维素2.4g交联聚乙烯吡咯烷酮5.0g碳酸氢钠 1.0g枸橼酸1.0g阿斯巴甜 0.5g薄荷香精 0.25g樱桃香精 0.75g硬脂酸镁 1.0g共制得1000片其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量、混合、压片工序，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将盐酸班布特罗和上述各种辅料分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；步骤2按上述处方量称取各组分，混合均匀；步骤3将混合好的粉末送入常规压片机，进行压片，形成片重为100mg的盐酸班布特罗口腔崩解片。
试验结果片剂硬度30±5N崩解时限10～20秒口腔内崩解时限及口感30秒内崩解，无沙砾感和不适味道，无异物感。
实施例2盐酸班布特罗口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药10％，辅料90％。
本发明所述的口腔崩解片由下述重量配比的原料配制而成盐酸班布特罗10.0g乳糖40.0g甘露醇 20.0g微晶纤维素 20.0g低取代羟丙基纤维素 4.0g交联聚乙烯吡咯烷酮 5.0g碳酸氢钠1.0g枸橼酸 1.0g阿斯巴甜0.5g
薄荷香精 0.25g樱桃香精 0.75g硬脂酸镁 1.0g共制得 1000片其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量、混合、制粒和压片，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将盐酸班布特罗和上述各种辅料分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；步骤2称取上述处方量盐酸班布特罗、乳糖、甘露醇和75％处方量微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、枸橼酸，混合均匀；步骤3将上述混合均匀的组分中加入适量的无水乙醇，并搅拌均匀，制成合适的软材，制粒，然后在50℃的温度下烘干，整粒；步骤4在上述颗粒中加入25％处方量微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、枸橼酸和处方量的硬脂酸镁、阿斯巴甜、樱桃香精、薄荷香精混合均匀；步骤5将混合好的组分送入常规压片机，进行压片，形成片重为103.5mg的盐酸班布特罗口腔崩解片。
试验结果片剂硬度30±5N崩解时限10～20秒口腔内崩解时限及口感30秒内崩解，无沙砾感和不适味道，无异物感。
实施例3盐酸班布特罗口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药20％，辅料80％。
本发明所述的口腔崩解片由下述重量配比的原料配制而成盐酸班布特罗 20.0g乳糖 10.0g甘露醇 27.0g微晶纤维素 15.0g低取代羟丙基纤维素 10.0g交联聚乙烯吡咯烷酮 3.0g碳酸氢钠 5.0g枸橼酸 5.0g阿斯巴甜 1.0g薄荷香精 0.15g樱桃香精 0.85g硬脂酸镁 0.5g共制得 1000片其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
本发明所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量、混合、压片工序，其特征在于具体工艺步骤如下步骤1将盐酸班布特罗和上述各种辅料分别粉碎，然后过100目筛，分别保存备用；步骤2按上述处方量称取各组分，混合均匀；步骤3将混合好的粉末送入常规压片机，进行压片，形成片重为97.5mg的盐酸班布特罗口腔崩解片。
试验结果片剂硬度30±5N崩解时限10～20秒口腔内崩解时限及口感30秒内崩解，无沙砾感和不适味道，无异物感。
本发明通过临床观察试验，在保证对支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他与并发支气管痉挛有关的肺部疾患有良好的治疗作用的同时，崩解性能好、入口无沙砾感和不适味道，且制备工艺简便。在服用时可不需用水辅助吞咽，就能在口腔中内快速崩解成细颗粒，仅几个吞咽动作即可完成服药过程，给一些老年人、婴幼儿及儿童或有吞服药物障碍，或取水不便的患者提供了便利。
权利要求
1.一种盐酸班布特罗口腔崩解片，包括主药和辅料，其特征在于按下述重量百分比配制而成主药5～20％，辅料80～95％。
2.根据权利要求1所述的盐酸班布特罗口腔崩解片，其特征在于所述的辅料由下述重量百分比的原料配制而成a、乳糖 0～70％b、甘露醇 0～60％c、微晶纤维素 15～30％d、低取代羟丙基纤维素 0～10％e、交联聚乙烯吡咯烷酮 3～10％f、碳酸氢钠 0.5～5％g、枸橼酸 0.5～5％h、阿斯巴甜 0.5～1％i、香精 0.5～1％j、硬脂酸镁 0.5～5％其中，乳糖、甘露醇为填充剂。低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素和交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。枸橼酸，碳酸氢钠为泡腾剂。硬脂酸镁为润滑剂。阿斯巴甜，香精为矫味剂。
3.根据权利要求1所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量混合、制粒、压片工序，其特征在于包括以下具体工艺步骤步骤1将盐酸班布特罗以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取盐酸班布特罗，按辅料配方称取填充剂和部分量的崩解剂和泡腾剂，并将其充分混合均匀；步骤3将上述均匀混合的组分，采用湿法制粒，然后在40～50℃的温度下烘干，整粒；步骤4在上述颗粒中加入剩余量的崩解剂和泡腾剂以及辅料配方中的其他辅料，充分混合均匀；步骤5将上述混合均匀的颗粒送入压片机，进行压片。
4.根据权利要求1所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，包括原料粉碎、称量、混合后直接压片工序，其特征在于包括以下具体工艺步骤如下步骤1将盐酸班布特罗以及各种辅料分别粉碎，然后过50～100目筛，分别保存备用；步骤2按处方量称取盐酸班布特罗，按辅料配方中的配方称取各种辅料，并将其充分混合均匀；步骤3将上述混合均匀的组分送入压片机，进行压片。
5.根据权利要求3所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述的崩解剂的内加和外加的比例为20％～80％。
6.根据权利要求3所述的盐酸班布特罗口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述的泡腾剂的内加和外加的比例为20％～80％。
7.根据权利要求1所述的盐酸班布特罗口腔崩解片，其特征在于所述的成品的硬度为10～85N。
8.根据权利要求1或7所述的盐酸班布特罗口腔崩解片，其特征在于所述的成品的硬度最佳硬度为20～40N。
全文摘要
本发明公开了一种盐酸班布特罗口腔崩解片，其主药为盐酸布特罗，辅料包括乳糖、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、碳酸氢钠、枸橼酸、阿斯巴甜、香精、硬脂酸镁，本发明对支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿和其他与并发支气管痉挛有关的肺部疾患有良好的治疗作用，且服用方便，能够迅速崩解，给一些老年人、婴幼儿及儿童或有吞服药物障碍，或取水不便的患者提供了便利。
文档编号A61K9/20GK1546010SQ200310111140
公开日2004年11月17日 申请日期2003年12月9日 优先权日2003年12月9日
发明者谢期林, 谢海峰, 马进 申请人:成都圣诺科技发展有限公司