一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂及其制备方法

文档序号:931090阅读:590来源:国知局
专利名称:一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及兽用中药的技术领域,特别是涉及以白头翁为原料的一种治疗畜禽细菌下痢的药剂及其制备方法。
背景技术
目前在家畜、家禽养殖场中,细菌性下痢较为常见。家禽常见于鸡白痢,猪则常见于红、白、黄痢等。上述疾病常发于雏鸡和仔猪,因发病率和死亡率较高,所以一旦发病常常会给养殖户造成较大的损失。目前预防此类疾病,养殖户通常在雏鸡、仔猪刚出生后采用在饮水中添加抗生素的方法进行预防给药,发病后则用大剂量的抗生素或者直接采用中药进行治疗。这样做的方法往往导致抗生素在畜禽体内的大量残留,影响动物食品的品质;另外采用不做任何加工处理的中药进行治疗常常不能取得良好的疗效。目前尚未检索到白头翁(异名野丈人、胡王使者,出自于本经,白头公,出自于本草经集注)精粉在畜禽疫病上的应用。白头翁在人用药物方面主要是治疗热毒血痢、阴痒带下,通常是采用复方制剂,如白头翁汤,是由白头翁、黄柏、黄连和秦皮组成。现有的白头翁的提取方法主要是人用制剂的提取方法。通常采用水煮醇沉法,去掉了药物中的蛋白质等成分,且一般在水提后还要采用乙醚、氯仿等有机溶剂进行萃取,这样在畜禽体内易造成残留,影响动物食品的品质,对人体造成危害。且上述方法对于动物药品的提取成本较高,工艺较为复杂,应用于动物药品的提取并不经济。

发明内容
本发明的目的就是为了克服上述缺陷,提供一种白头翁为原料的制备治疗畜禽细菌性下痢的药剂及其制备方法,提供用于治疗家畜、家禽细菌性下痢的纯中药制剂,并且在工艺上有所改进,保留了药物中的有效成分不受损失。从中兽医学的角度出发,采用中药制剂用于治疗细菌性下痢,疗效显著,成本低,而且无药物残留,达到治标治本的效果。
本发明的技术方案为一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂,其特征在于本药剂是由白头翁为原料制成的药剂。
药剂制备方法将白头翁全草除去杂质后洗净、切段,然后磨碎,过60目筛,备用;首先对处理后的白头翁进行提取以药材8倍量的水提取,提取温度为95±3℃,第一次提取用10%酸调节至pH为2-5,煎煮2小时;第二次提取仍将水加至药材重量的8倍,用10%碱调节pH为8-9,提取时间为1.5小时,药液分别滤过后合并,滤液浓缩至相对密度约为1.34-1.36g/cm370℃的稠膏,稠膏进行真空干燥,粉碎;或滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3的清膏,喷雾干燥即得白头翁精粉,收率为16.8%-24%。
一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂的制备方法,包括将白头翁全草除去杂质后洗净、切段,然后磨碎,过60目筛,备用,其特征在于首先对处理后的白头翁进行提取以药材8倍量的水提取,提取温度为95±3℃,第一次提取用10%酸调节至pH为2-5,煎煮2小时;第二次提取仍将水加至药材重量的8倍,用10%碱调节pH为8-9,提取时间为1.5小时。药液分别滤过后合并,即得白头翁提取物,白头翁提取物浓缩至相对密度约为1.34-1.36g/cm370℃的稠膏,稠膏进行真空干燥,粉碎;或滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3的清膏,喷雾干燥即得白头翁精粉(收率为16.8%-24%)。
所述的治疗畜禽细菌性下痢的药剂及其制备方法,其特征在于所述的酸是盐酸或乳酸;碱是用氢氧化钠调节pH值。
本发明的成品可根据需要做成多种剂型,加入适量辅料可作为注射液,用于肌肉注射液;直接药用可以混饲或者混饮;还可将粉末溶于水后进行乳房或者肠道灌注。
为验证该药物的疗效,进行如下试验,实验结果如下实验动物为150只200日龄罗曼蛋鸡,由天津市方大禽业有限公司提供。封闭鸡舍笼养,饲喂全价料,自由饮水,试验前产蛋率为95%。将试验鸡随机分为三组,每组50只。前两组每只鸡经鼻滴入0.2ml鸡白痢细菌感染材料(由南京农业大学动物医学院传染病组提供),第三组不攻毒。第一组为白头翁精粉试验组,试验鸡于攻毒后30h出现临床症状后,按0.3g/羽饮用该药物,连饮5天。第二组为抗生素对照组,攻毒后30h按0.4g/羽剂量口服阿莫西林,方法同上。第三组为安全剂量对照组,以白头翁精粉十倍推荐剂量连饮5天。试验期间,每日观察记录,一个疗程后统计有效率、死亡率及相对增重率。停药后3天,给药实验鸡无明显临床症状,抽样剖检无典型病变,判为治愈;治疗过程中症状减轻、耐过鸡为有效。

注有效率(%)=治疗后存活鸡数/投药前鸡数×100发病率(%)=治疗中发病鸡数/投药后鸡数×100产蛋率(%)=试验鸡每天产蛋率/50×100攻毒后30-35h,除安全对照组外其他两组鸡全群出现临床症状,从上表可以看出白头翁组鸡只发病率明显低于抗生素组,而有效率显著高于抗生素组,证明本发明药物对鸡白痢疗效显著,且有助于产蛋率的恢复。经对健康鸡的安全性试验表明,使用期间未见临床异常表现,对健康鸡无明显影响,说明本制剂疗效显著、使用安全,无任何药物残留。
上述制备方法打破了传统的人用中药二次中性水提取或水煮醇沉的方法,提取过程采用半仿生——先酸后碱提取,最大程度的保留了白头翁的有效成分,特别适合于畜禽用药,在提取过程中没有用到有机溶剂,减少了用有机溶剂提取后还要对有机溶剂进行萃取的步骤,避免了有机溶剂的残留问题。最大限度地保护了药物中的有效成分,降低了生产成本。
本发明的有益效果是通过动物实验,证实了白头翁制剂治疗家畜、家禽因细菌引起的下痢有良好的治疗效果,起到了清热解毒、凉血止痢的效果。
证实了白头翁在制备治疗畜禽下痢药物上的用途。由于本发明工艺采用水提法,先酸后碱的方法,水提温度较高,保留了药物中的有效成分,精粉中的有效组分克服了白头翁原药材不易吸收的困难。在水提后不采用醇提法,保留了药物中的蛋白质等营养成份,在畜禽摄入后有利于畜禽的生长,因而提高了养殖的经济效益,降低了药物的生产成本。总的来说降低了养殖成本,解决了因耐药菌株存在使用抗生素治疗不起作用的困难。用于治疗家畜、家禽因细菌引起的下痢有良好的治疗效果,起到了清热解毒、凉血止痢的效果。
具体实施例方式
如下实施例1取白头翁全草150kg,除去杂质后洗净、切段,然后磨碎,过60目筛。进行提取提取温度为95±3℃,加水量为提取药材的8倍,第一次用10%的盐酸调节至pH为2-5,煎煮2小时;第二次提取仍将水加至药材重量的8倍,用10%的氢氧化钠调节pH为8-9,提取时间为1.5小时。药液分别滤过后合并,滤液浓缩至相对密度约为1.34-1.36g/cm3(70℃)的稠膏,稠膏进行真空干燥,粉碎;或滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3的清膏,喷雾干燥即得到白头翁精粉27kg(收率为18%)。取提取好的白头翁精粉,用于治疗鸡白痢,100g兑水150kg,全天饮水,3-5天为一个疗程。
实施例2取白头翁全草150kg,制备方法同实施例1,可得白头翁精粉25.5kg(收率为17%)。取制好的白头翁精粉,用于治疗由大肠杆菌引起的仔猪白痢,拌料使用,1g/kg饲料,自由采食,3-5天为一个疗程。
权利要求
1.一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂,其特征在于本药剂是由白头翁为原料制成的药剂药剂制备方法将白头翁全草除去杂质后洗净、切段,然后磨碎,过60目筛,备用;首先对处理后的白头翁进行提取以药材8倍量的水提取,提取温度为95±3℃,第一次用10%酸调节至pH为2-5,煎煮2小时;第二次提取仍将水加至药材重量的8倍,用10%碱调节pH为8-9,提取时间为1.5小时,药液分别滤过后合并,滤液浓缩至相对密度约为1.34-1.36g/cm370℃的稠膏,稠膏进行真空干燥,粉碎;或滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3的清膏,喷雾干燥即得白头翁精粉,收率为16.8%-24%。
2.一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂的制备方法,包括将/头翁全草除去杂质后洗净、切段,然后磨碎,过60目筛,备用,其特征在于首先对处理后的/头翁进行提取以药材8倍量的水提取,提取温度为95±3℃,第一次用10%酸调节至pH为2-5,煎煮2小时;第二次提取仍将水加至药材重量的8倍,用10%碱调节pH为8-9,提取时间为1.5小时;药液分别滤过后合并,即得白头翁提取物,白头翁提取物浓缩至相对密度约为1.34-1.36g/cm370℃的稠膏,稠膏进行真空干燥,粉碎;或滤液浓缩至相对密度为1.10-1.20g/cm3的清膏,喷雾干燥即得白头翁精粉,收率为16.8%-24%。
3.根据权利要求1和2所述的治疗畜禽细菌性下痢的药剂及其制备方法,其特征在于所述的酸是盐酸或乳酸;碱是用氢氧化钠调节pH值。
全文摘要
本发明涉及兽用中药的技术领域,特别是涉及以白头翁为原料的一种治疗畜禽细菌性下痢的药剂及其制备方法。将白头翁全草除去杂质后洗净、切段,然后将磨碎处理后的白头翁进行提取以药材8倍量的水提取,提取温度为95±3℃,第一次提取用10%酸调节至pH为2-5,煎煮2小时;第二次提取仍将水加至药材重量的8倍,用10%碱调节pH为8-9,提取时间为1.5小时。药液分别滤过后合并,经干燥、粉碎即得白头翁精粉,治疗家畜、家禽因细菌引起的下痢有良好的治疗效果,由于本发明工艺采用水提法,先酸后碱的方法,保留了药物中的有效成分,精粉中的有效组分克服了白头翁原药材不易吸收的困难。因而提高了养殖的经济效益,降低了药物的生产成本。
文档编号A61P1/00GK1923233SQ20051001492
公开日2007年3月7日 申请日期2005年8月31日 优先权日2005年8月31日
发明者李旭东, 鲍恩东, 苏建东 申请人:天津市润拓生物技术有限公司
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