专利名称：X射线照射报告系统、医用装置以及检查规程发送系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及作成与X射线诊断等X射线照射有关的报告的X射线照射报告系统、医用装置以及向客户机发送检查规程(protocol)的检查规程发送系统。
背景技术：
为了患者的诊断或者治疗使用X射线目前还是有效的方法，但相反，无法避免伴随该诊断而接受X射线的情况。因而，在X射线的诊断治疗中对患者的X射线照射量有多少是重要的问题，对于用户(医生，检查技师等)来说也是主要的关心问题。
已知有根据检查计划数据预测管理这样的X射线照射量的X射线管理装置(参照特开平4-295172号公报)。
另一方面，还有把X射线CT装置等医疗诊断装置的检查信息等作为报告发送给用户的服务。在这种服务中，把根据检查信息用于帮助提高检查效率的信息和诊断装置的质量维护信息发送到用户。
在进行X射线诊断治疗的医院等中，有义务为了安全地进行检查而管理X射线照射量，检查是否没有产生异常大的X射线照射量等的异常值，或者改变参数的设定使得可以用少量的X射线进行检查。另外，万一产生了异常值时，为了防止再次发生，需要追查原因改善参数。
但是，以往因为还没有实现支持X射线照射量管理那样的系统以及服务，所以对于用户来说X射线照射量的管理非常困难。
另外，众所周知，对于医院经营的环境异常严格。特别是在导入图像诊断设备提供图像信息和诊断报告信息的放射科中，分析图像诊断设备的运行状况和使用状况等的装置性能信息，为了放射科经营的高效率而有效利用图像诊断设备这一点是经营上重要的课题。
另外，在充分发挥昂贵的图像诊断装置性能的同时，要求提供可以在安全并且可靠性高的状态下利用的环境。特别是装置利用规程在取得临床图像后，当然是重要的要素。
但是，为了把图像诊断装置用于循环器官、消化器官、脑外科等各种疾患和诊断领域，要求的图像种类和量千差万别，需要提供与临床要求相应的图像。即，要求提供与各个用户的课题或者问题相应的检查规程。
另一方面，还如特开2003-271748号公报所记载的那样，为了管理受照射量，还提出了找出异常受照射量大的检查和规程，在业务改进中灵活应用的提案。
因为放射线管理报告和装置利用状况报告、规程下载、受照射量以及画质模拟系统独立存在，所以不能与用户的装置利用状况和放射线管理上的问题一致地进行规程选择和受照射量、画质模拟。其结果，对于用户来说使用方便性差，必须多次输入规程信息。另外，对于用户站点来说，不能提供针对问题的解决方法(选择规程下载)。
发明内容
本发明的目的在于支持用户的X射线照射量的管理。
在本发明的第1方面中，放射线报告系统具备存储包含与至少使用了1台放射线诊断设备的放射线检测有关的照射量、检查规程、检查部位、患者年龄以及患者体重的多个记录的存储单元；根据上述检查规程、上述检查部位、上述患者信息的至少之一，把上述存储着的多个记录分类为多个组的分组单元；根据上述存储着的多个记录，对上述每个组作成照射报告的报告作成单元；向客户终端提供上述照射报告的数据的服务器单元。
在本发明的第2方面中，放射线诊断装置具备对被检测体实施放射线检查的检查单元；存储包含与上述放射线检查有关的照射量、检查规程、检查部位、患者年龄以及患者体重的多个记录的存储单元；根据上述检查规程、上述检查部位、上述患者信息的至少之一，把上述存储的多个记录分类为多个组的分组单元；根据上述存储的多个记录，对上述每个组作成照射报告的报告作成单元；显示上述照射报告的显示单元。
在本发明的第3方面中，检查规程发送系统具备存储包含与在被设置在多家医院中的多台放射线诊断设备中进行的多个放射线检查有关的照射量、检查规程、检查目的的多个记录的存储单元；从上述存储的多个记录中，检查出上述照射量表现出异常值的多个记录的异常检查单元；从上述存储单元中检索上述照射量表现出异常值的各自记录和检查目的相同的其他医院的多个检查规程的数据的检索单元；向客户终端提供上述照射量显示出异常值的记录的数据、上述检索出的其他医院的检查规程的数据的服务器单元。
通过以下对本发明的详细说明、实施例和附图能够了解本发明的其他目的和优点。但本发明并不限于这些说明，可以有各种变形。
图1是展示本发明实施例1的整个系统的构成例子的图。
图2是展示在图1所示的实施例1的整个系统中的X射线诊断治疗设施的构成例子的图。
图3是展示图1所示的X射线照射数据分析中心的构成例子的图。
图4是展示图1的患者终端的构成例子的图。
图5是用于说明实施例1的动作的图。
图6是展示实施例1中的照射数据显示一例的图。
图7是展示在实施例1中基准照射量数据显示例子的图。
图8是展示在实施例1中实际照射量的异常值数据的显示例子全体的图。
图9是展示在实施例1中实际照射量的数据各自的显示例子的图。
图10是用于说明在实施例1中作成照射报告的动作的图。
图11是用于说明接着图10的动作的图。
图12是用于说明在实施例1中的方块图形的位置的图。
图13是展示在实施例1中从外部取得异常值特性时的显示例子的图。
图14是展示在实施例1中从外部取得异常值特性后的用户修正时的显示例子的图。
图15是展示在实施例1中用户选择显示数据和显示方法时的输入例子的图。
图16是展示用户设定在实施例1中表示的方块显示的各位置时的输入例子的图。
图17是展示在实施例1中，用方块显示比较基准照射量和实际照射量时的显示例子的图。
图18是展示在实施例1中，用户选择比较对象设施的选择基准时的输入画面例子的图。
图19是展示在图18所示的画面中选择了本设施其它装置时选择其他装置的输入画面例子的图。
图20是展示在图18所示的画面中选择了设施基准选择时的选择设施的输入画面例子的图。
图21是展示实施例1的数据分析中心13另一构成例子的图。
图22是展示图21的网络构成例子的图。
图23是展示图21的网络另一构成例子的图。
图24是展示包含图21的数据分析中心13的X射线诊断装置的构成例子的图。
图25是展示图21的数据库系统的数据库构成例子的图。
图26是展示由图21的照射报告作成单元作成的报告例子的图。
图27是展示图21的报告的异常值分布的图。
图28是展示图21的统计分析单元的构成例子的图。
图29是展示在图28的统计图作成单元中作成的统计图的例子的图。
图30是展示图21的统计分析单元的另一构成例子的图。
图31是展示本实施例中的检查流程的图。
图32是展示包含在图31的顺序信息中的项目的图。
图33是展示本实施例中的另一检查流程的图。
图34是展示包含在图33的顺序信息中的项目的图。
图35是展示实施例2的检查规程发送系统构成的图。
图36是展示实施例2的检查规程发送顺序的图。
图37是示例实施例2中的受照射量报告的图。
图38是展示图37的受照射量报告内的累计图的另一例子的图。
图39是展示图37的受照射量报告内的累计图的另一例子的图。
图40是示例图37的受照射量报告内的累计图的另一例子的图。
图41是示例图37的受照射量报告内的照射报告的图。
图42是示例图41的下一页的图。
图43是示例通过图42的异常受照射量报告内的“方案A”键的点击而发送的推荐检查规程列表的图。
图44是示例通过图43的异常受照射量报告内的“方案A”键的点击而发送的检查规程详细信息的图。
图45是示例通过图44的检查规程的详细信息内的“规程模拟器”键的点击而发送的模拟结果的图。
图46是展示图36的变形例子的图。
具体实施例方式
(实施例1)以下，用
本发明的实施例1。在图1中展示本发明经由网络构成的X射线照射报告系统的实施例1的构成例子。在该图中，该系统由以下部分构成例如作为设置后面叙述的X射线诊断设备以及/或者X射线治疗装置的医院等的X射线诊断治疗设施11a、11b；经由网络12连接，分析X射线照射量作成报告，发送该报告的X射线照射数据分析中心13；与网络12连接可以看X射线照射量的用户终端14a、14b、14c。
在该例子中，虽然图示了把X射线诊断治疗设施设置为2台，把用户终端设置为3台的例子，但当然也可以设置成比它多或者少。
例如X射线诊断治疗设施11a如图2所示，由X射线诊断设备21a、21b和X射线治疗设备22a、22b、根据检查计划计算显示来自这些X射线诊断治疗设备的X射线照射量的照射量计算显示装置23组成。
照射量计算显示装置23由以下部分组成根据各检查的检查计划计算在X射线诊断设备21a、21b和X射线治疗设备22a、22b中，在诊断、治疗时照射在患者上的放射线照射量(X射线照射量)的照射量计算单元24；作成在该照射量计算单元24中计算出的照射履历并存储的照射履历作成存储单元25；把在照射履历作成存储单元25中作成的照射履历经由网络发送到后面叙述的X射线照射量分析中心13的照射履历发送单元26；接受从X射线照射量分析中心13发送来的照射结果的照射结果接收单元27；显示在该照射结果接收单元27中接收到的照射结果的照射结果显示单元28。
另外，X射线照射量分析中心13由以下部分组成照射信息接收模块31；存储照射履历的照射履历数据库系统(DB)32；比较判断被存储在照射履历数据库系统32中的实际照射量和规定的基准照射量，作成照射报告的照射报告作成模块33；指示该照射报告作成模块33作成报告的任务调度器34；用邮件、Web发送照射报告的邮件服务器35以及Web服务器36。
照射信息接收模块31由以下部分组成接受来自X射线诊断治疗设施11a的照射量计算显示装置23的照射履历的照射履历接收单元36；把在照射履历接收单元36中接收到的照射履历的结果登记在照射履历DB32中的照射结果登记单元37。
照射报告作成模块33由以下部分组成为了判断照射量是正常值还是异常值而设定成为基准的阈值的照射基准设定单元38；存储用照射基准设定单元38设定的基准照射量的基准照射数据存储单元39；比较被存储在基准照射数据存储单元39中的基准照射量和被存储在照射履历DB32中的实际照射量的照射数据比较单元41；针对照射数据比较单元41的比较结果，判断实际照射量是否比基准照射量还大的照射结果判断存储单元42；在用照射结果判断存储单元42判断为实际照射量比基准照射量还大时，作成照射报告的照射报告作成单元43。
进而，所谓异常检查是指在报告对象的多个过去的实际检查中，照射量异常高的检查，所谓异常值是指该异常检查的照射量。把识别照射量是否异常地高的值称为基准值或者阈值。
在此，根据检查计划比较基准照射量(阈值)、计算出的实际照射量。将比基准照射量高的实际照射量判断为是脱离照射量的标准范围的异常值。异常值的具体意义根据后面叙述的基准照射量的各种设定方法确定。
由照射报告作成单元43作成的报告通过邮件服务器35发送给用户，或者为了使用户可以看见该报告而上传给Web服务器36。
用户终端14a例如如图4所示由以下部分组成用户可以输入的输入单元45；向用户显示照射数据和图的显示单元46；接受从X射线照射数据分析中心13的邮件服务器35发送的邮件的邮件接收单元47；可以看到在X射线照射数据分析中心13的Web服务器35中被上传的照射报告的Web访问单元48；控制用户终端全体的控制单元49。
以下，根据图5所示的流程图说明本发明的该实施例的动作。在特定的患者从图2所示的X射线诊断治疗设施11a内的X射线诊断设备21a、21b、X射线治疗设备22a、22b接收放射线时，在照射量计算单元24中根据此时的检查计划计算X射线照射量。在该实际照射量的数据中附带有其时间标记，知道X射线的照射在何时进行的。计算结果被顺序输入到照射履历作成存储单元25，作成并暂时存储每个患者的实际照射量的数据(步骤S501)。
被暂时存储在照射履历作成存储单元25中的实际照射量数据经由网络12，在每一规定时间通过FTP等的协议，从照射履历发送单元26发送到X射线照射数据分析中心13。在照射履历接收单元36中接收发送到X射线照射数据分析中心13的X射线照射量的数据，并输入到照射结果登记单元37(步骤S502)。而后，在步骤S503中，X射线照射数据从照射结果登记单元37被送到照射履历DB32中并登记(步骤S503)。在基于实施的检查计划的每一检查中定期进行至此的照射履历的登记。
照射报告作成模块33的动作由任务调度器34控制，任务调度器34指示在请求报告的每一时间作成照射报告。
可是，在照射报告作成模块33内的照射基准设定单元38中，其构成是可以设定用于比较实际照射量数据的基准照射量数据，在照射基准设定单元38中设定的基准照射量数据预先被存储在基准照射数据存储单元39中。
另一方面，如果照射报告作成模块33从任务调度器34接收到照射报告作成的指示，则在图5所示的步骤S504中，照射数据比较单元41对照射履历DB32查询照射履历。
照射数据比较单元41如果从照射履历DB32中取得实际照射量的照射履历(步骤S505)，则照射数据比较单元41比较该已取得的实际照射量的数据、被存储在上述基准照射数据存储单元39中的特定的基准照射量数据，并发送到照射结果判断存储单元42。照射结果判断存储单元42判断在实际照射量数据中是否有异常，把结果发送到照射报告作成单元43。
这样，在照射数据比较单元41以及照射结果判断存储单元42中进行步骤S506中的实际照射量的数据分析，即实际照射量和基准照射量的比较、判断。
照射报告作成单元43作成与从照射结果判断存储单元42输入的结果相应的报告(步骤S507)。在照射报告作成单元43中作成的报告从邮件服务器35通过电子邮件向用户终端和X射线诊断治疗设施等发送，另一方面用Web服务器36上传(步骤S508)。
进而，例如在邮件服务器35中，在以电子邮件发送的照射报告中表示了具体的数据，为了在Web服务器36中表示一般的倾向，也可以使两者的报告、显示内容不同。
由电子邮件发送的照射报告例如由用户终端14a的邮件接收单元47接收，用户可以在显示单元46中看到。另外，用户在用户终端14a上通过Web访问单元48访问因特网，可以在显示单元46中看到从Web服务器36上传的照射报告。
另外，照射报告例如还被发送到X射线诊断治疗设施11a，在照射量计算显示装置23内的照射结果接收单元27中接收，还显示在照射结果显示单元28中。
在此，在X射线诊断治疗设施11a的照射量计算单元24中计算照射信息，在照射履历作成单元25中作成其履历，从照射履历发送单元26发送到X射线照射数据分析中心13，在照射履历接收单元36中接收，从照射结果登记单元37登记在照射履历DB32中。在该照射信息中，例如对于用X射线CT装置进行CT扫描时的照射，包含装置固有ID、其分层宽度、KVP(Kilo Volt Peak)(管电压)、照射时间、管电压、检查部位、旋转次数、拍摄时间、mAs(表示扫描时间的总管电流值的指标，根据在检查计划中设定的管电流和实际照射时间计算出)、CTDlw(Computed Tomography Dose Index Weighted每一单位分层厚度的照射量)、DLP(Dose Length Product总照射量)、检查种类、患者年龄、体重、身高、检查日期、检查时间、FOV(摄影区域)、摄影图像的张数、指示医生名、检查技师名等。
以下，说明把照射报告显示在照射量计算显示装置23内的照射结果显示单元28的画面上的显示形式。在图6中展示被显示在照射结果显示单元28的画面上的一例。操作No是被附加在患者的每个检查计划中的受理号码，针对该每个操作No，显示摄影日期时间、摄影部位、年龄、CTDIw、DLP、体重、CTDIw、DLP。在此，年龄后面的CTDIw、DLP用百分数显示在该年龄中相对标准的CTDIw、DLP的值，体重后面的CTDIw、DLP用百分数显示在该体重中相对标准的CTDIw、DLP的值。
在图6中例如第1行的操作No225113的摄影图像的数据表示在2004年1月20日9时32分摄像患者的胸部，患者的年龄是25岁，相对于年龄52岁的标准值，该患者体重的CTDIw值是98.4％，DLP值是90.6％，进而患者体重是68.3Kg，相相对体重68Kg的标准值，该患者的CTDIw值是94.2％。DLP值是95.7％。
另外在图6中例如第3行的操作No225125的摄影图像的数据表示在2004年1月20日10点25分摄像患者的头部，患者的年龄是23岁，相对于年龄23岁的标准值，该患者的CTDIw值是206.1％，DLP值239.5％，进而患者的体重是45.2Kg，相对于体重45Kg的标准值，该患者的CTDIw值是103.1％，DLP值是105.2％。通过显示该画面，具有可以只统计异常值的照射数据并查看的优点。
虽然图6未图示，但CTDIw、DLP都相对于标准值，在超过200％的情况下用红色表示，在超过100％的情况下用黄色表示。因而，在图6中号码61以及62在画面上附加黄色显示，号码63以及64在画面上附加红色表示。如果这样分色显示，则具有可以明确判断特定患者的照射量与通常的照射量相比超过某种程度的优点。
进而，如果点击这些CTDIw、DLP的值的位置，则可以显示与年龄或者体重对应的照射量的标准值的范围。例如，如果点击在图6中的65的部分，则如图7那样显示。
图7左侧的图表示在规定范围内的体重的每个人头部摄影中通常被照射的CTDIw量，右侧的图同样表示在规定范围内的体重的人头部摄影中通常被照射的DLP量。另外，被显示在各体重范围内的所示的方块的上下的线表示频度的上位25％和下位25％区间。
因而，通过在图6中点击号码65，可以理解患者的CTDIw的值是103.1％或者在全体中的位置。
进而，在照射结果显示单元28的画面上的上半部分上，可以如图6所示那样显示数据，在下半部分上可以显示图7所示的图。另外，在图7所示的图中x轴取体重范围，y轴取CTDIw值、DLP值。但是，当然x轴也可以取年龄。另外y轴表示CTDIw、DLP、mAs(管电流值×实际照射时间)等X射线照射量。在显示标题上，除了检查部位外，还可以显示患者代码、疾病代码、检查计划、检查名代码、DPC(Diagnosis Procedure Combination)(诊断群分类·包括评价)的每项。
图8展示患者的X射线照射量的另一显示形式。在该例子中，画面被分为第1、第2、第3的3个部分，在其上段的第1区域81上显示异常值，在中央的第2区域82上显示异常值检查的详细信息，在下段的第3区域83上显示异常值检查的设定信息。
即，在第1区域上如图9A所示，针对每个操作No，显示摄影日期、摄影时刻、与患者年龄的标准CTDIw、DLP对应的该患者的值的相对值(％)、相对患者体重的标准CTDIw、DLP的该患者值的相对值(％)、摄影部位、患者的年龄、体重。
例如，图9A的号码91表示相对于患者年龄51岁的标准DLP值，该患者的DLP值是90.6％。这种情况下，也可以把图7所示那样的与年龄或者体重对应的摄影部位的标准CTDIw以及DLP的范围设置在另一画面上，或者图示在该画面的下方。
另外，在第2区域82上如图9B所示，各行的摄影数据相对于操作No，表示摄影日期、摄影时间、作为异常值显示的检查计划号码(EPNo)、检查计划名、摄影部位、年龄、体重。
进而，在第3区域上如图9C所示，对于每个操作No，显示设定值，即，KVP、管电流、总扫描时间(用于检查的时间的合计)、CTDIw、DLP、年龄、摄影部位、EPNo。此外，还可以显示扫描长度、分层宽度等。通过比较这些数值，能够容易地判断因何种原因出现异常值。
进而，如图9C所示，也可以显示比较对象数据的各实施详细信息的平均值。
在此，根据图10所示的流程图，说明在图3所示的X射线照射数据分析中心13的照射报告作成模块33中作成的照射报告。
在基准照射数据存储单元39中，如后述那样存储每一年龄、体重的标准CTDIw、DLP等的数据。照射数据比较单元41把摄影的装置的识别符作为关键字，在报告期间通过相应的装置从照射履历DB32取得对患者的X射线照射量(步骤S101)。在该取得的X射线照射量的数据中，包含操作No、CTDIw、DLP、EPNO.(检查计划号码)、摄影部位、年龄、体重等。
在步骤S102中，把取得的照射数据分为不同年龄，在被分类的各年龄组内计算CTDIw、DLP的方块图形数据(步骤S103)，存储一次结果。
在以下的步骤S104中，照射数据比较单元41通过与从基准照射数据存储单元39提供的数据比较，在各年龄组内进行CTDIw、DLP的异常值数据的判断，当该数据是异常值的情况下，把作为该检查识别符的操作No(与顺序号码相当)暂时存储在照射结果判断存储单元42中。
在步骤105中检查是否对全部的年龄组进行了异常值的判断，如果没有结束，则返回步骤S103，对未结束的年龄组进行异常值的判断。
在步骤105中如果确认了对全部年龄组进行了异常值的判断，则在步骤S106中，用一次存储的照射数据作成方块图形图，再此存储在结果判断存储单元42中。
在以下的步骤S107中，把从照射履历DB32中取得的照射数据分类为不同体重组。在步骤S108中，计算不同体重组的方块图形数据，在步骤S109中，进行各体重组内的异常值数据的判断，当该数据是异常值的情况下，存储1次作为该检查识别符的操作No。在步骤S110中检查是否对全部体重组进行了异常值的判断，如果有还没有进行判断的体重组，则返回步骤S108对该体重组计算方块图形数据，在步骤S109中进行异常值的判断。
如果对于全部的体重组进行了异常值的判断，则在步骤S111中再次进行异常值的判断。其后，转移到图11所示的步骤S111，作成与1次存储的异常值有关的一览表。
在以下的步骤S112中，通过前面暂时存储的操作No，从照射履历DB32中取得具有异常值的检查的详细信息，作成如图9(b)所示的异常值数据详细一例表。在这种情况下取得的详细信息中，包含检查日期时间、检查实施时刻、EP号码、CTDIw、DLP、摄影部位等的信息。
在下一步骤S113中，根据前面存储的操作No，从照射履历DB32中取得具有该异常值的检查的设施信息，作成异常值数据一览表，在步骤S114中计算不同EP分类的平均值。
在步骤S115中，在图3所示的照射报告作成单元43中，统一上述那样作成的一览表作成照射报告，从邮件服务器35作为电子邮件输出，另一方面，发送到Web服务器36进行上传。
以下，说明在本发明中使用的方块图形的显示方法。
如图12所示，把方块上方的值设置为Q1，把方块的上限值设置为Q2，把方块的平均值设置为Q3，把方块的下限值设置为Q4，把下方的值设置为Q5。此时，Q1～Q5用以下的式子表示。
假设把全体的总数据数作为N，把总数据设置成D(n)表示按照降序排序时的第n个数据值。如果把Q2设置为87.5％的值，则Quarter1＝(int)(N+1)×0.125...(1)ADP(after_the_decimal_point)＝(N+1)×0.125-Quarter1...(2)Q2＝D(Quarter1)+ADP×{D(Quarter1+1)-D(Quarter1)}(3)如果把Q4设置为12.5％的值，则Quarter3＝(int)(N+1)×0.875...(4)ADP(after_the_decimal_point)＝(N+1)×0.875-Quarter3...(5)Q4＝D(Quarter3)+ADP×{D(Quarter3+1)-D(Quarter3)}...(3)
如果把Q1设置为100％的值，则Q1＝最大值。
如果把Q3设置为50％的值(mean)，则如果N是偶数，则Q3＝[D{(N+1)÷2}+D{(N+1)÷2+1}]/2 (平均值)...(4)如果N是奇数则Q3＝D{(N+1)÷2} ...(5)如果把Q5设置为0％的值，则Q5＝最小值。
阈值的计算方法如下。
如果把Q2设置为75％的值，则Quarter1＝(int)(N+1)×0.25 ...(6)ADP(after_the_decimal_point)＝(N+1)×0.25-Quarter1...(7)Q2＝D(Quarter1)+ADP×{D(Quarter1+1)-D(Quarter1)}...(8)如果把Q4设置为25％的值，则Quarter3＝(int)(N+1)×0.75 ...(9)ADP(after_the_decimal_point)＝(N+1)×0.75-Quarter3...(10)Q4＝D(Quarter3)+ADP×{D(Quarter3+1)-D(Quarter3)}...(11)通过下式表示Q1阈值。
Q1＝Q2+1.5×(Q2-Q4) ......(12)可是，在本发明中，在异常值的计算中使用通过上述方法计算出的Q1。如果某一数据D(i)比该Q1还大，则把它定义为异常值。
只要根据在上述方法中计算出的Q1，进行某一数据是否是异常值的判断即可。
可是，在本发明中用例如也可以在图3所示的X射线照射数据分析中心13的照射基准设定单元38中，可以具有在外部机关定义阈值的设定值，或者可以由用户定义。在以下说明这样的实施例。
图13是把○×学会推荐的阈值用于异常值判断的图。如果在图13的阈值定义栏131中选择○×学会推荐，则在其下部分例如显示与体重划分对应的DLP的值，在该图中确定了号码132相对各体重划分的阈值。
在该图的周围中显示编辑键133、登录键134、中止键135。当可以使用该○×学会推荐阈值的情况下，只要点击登记键134即可。如果在图13中点击编辑键133，则例如成为图14所示的画面，用户可以改变阈值142的设定。当这样改变了异常值的特性的情况下，通过在新规则名栏目146中输入要保存的文件名并点击登记键144就可以进行存储，以后可以用该文件名调出。
在本发明中，不仅可以用方块图形法显示X射线照射量的分布，而且还可以用曲线图等其他的显示方法显示。即，如图15所示那样，只在把显示方法的选择栏152选择为方块图形时，才采样方块图形法进行显示。这种情况下，在显示数据的选择栏151中，选择显示DLP和体重的图的选项。即，在本例子中，从下拉菜单中选择显示数据，还可以从下拉菜单中选择显示方法，然后显示采样的图。如果在该画面上点击了键154，则被选择的内容和用户识别信息一同被发送到X射线照射数据分析中心131并存储。
进而，如果点击编辑键153，则例如如图16所示，可以定义方块图形显示方法的详细。在图16中，可以输入直至各Q1～Q5的数据值，在输入这些值后，如果点击登记键164，则进行方块图形的定义。
可是，如上所述，也可以作为与体重或者年龄对应的阈值特性(基准点)确定X射线照射量的阈值。说明在照射量异常值的解析中适用基准点方法的情况。在图3所示的X射线照射数据分析中心13中，取得预先确定的比较对象数据和报告对象装置的照射数据进行比较。比较对象数据是特定的装置、特定的医院，或者特定的医院群的检查数据。
在X射线照射数据分析中心13中，当X射线照射量数据超过了比较对象群数据的阈值的情况下，看作是异常值，如图9A所示，在第1区域上显示照射数据。
以下说明适用X射线照射量的基准点方法时的第2例子。在此，叙述进行照射量分布比较的情况。在X射线照射数据分析中心13中，取得预先确定的比较对象的照射数据和报告对象的照射数据。比较对象的照射数据是特定的装置、特定的医院，或者特定的医院群的检查数据。在此，叙述把特定医院的数据作为比较对象数据的情况。在X射线照射数据分析中心13的照射数据比较单元41中，从照射履历DB32中求出报告对象的实际照射量数据的分布和比较对象的照射数据分布进行比较显示。
在图17中显示这种情况下的例子。小的方块图形是比较对象的照射数据，大的方块图形是从照射履历DB32提供的报告对象的数据。把这些数据一并显示。
图17是展示在体重范围中，进行CTDIw、DLP比较时的情况，但也可以对年龄范围、检查名代码、DPC、患者名、检查部位、检查计划的每个进行比较。
在本发明中用户也可以选择比较对象的照射数据。例如如图18所示，按大分类，可以用3者选一的形式显示推荐设施、本设施其他装置和设施基准选择。当选择了推荐设施的情况下，与预先选择的推荐设施的照射数据比较，这种情况下不需要进一步设定。
当选择了本设施其他装置的情况下，如图19所示，如果假设本设施内的其他的装置，例如A检查室、B检查室、C检查室在本设施内，则用以下画面显示这些检查室。通过选择其中的1个装置，确定比较对象数据。
另一方面，在图18所示的画面中，如果选择设施基准选择，则例如如图20所示，作为设施基准可以选择装置种类、装置型号、设施类别、设施规模。通过适宜地选择它们，可以确定成为比较对象的设施。
在本发明上述实施例的说明中，说明了在每一规定时间进行照射报告的情况，但并不限于每一规定时间，在实际照射量超过了基准照射量时等，也可以在每次要求报告的时间进行照射报告。
在本发明上述实施例的说明中，X射线照射数据分析中心和X射线诊断治疗设施内的照射量计算显示装置经由网络连接。该网络可以是医院等医疗设施内的局域网(LAN)，也可以是一部分使用公众线路的WAN，也可以是因特网。
另外，X射线照射数据分析中心和X射线诊断治疗设施内的照射量计算显示装置可以直接连接，也可以作为在各X射线诊断治疗设备内具有照射量计算显示装置，或者在各X射线诊断治疗设备中具有作为其一部分的照射量计算单元的医用装置构成。
根据各检查的检查计划进行本实施例中的实际照射量的计算，但也可以求出实际的患者照射量或者由此间接计算。
另外，在上述实施例的说明中，说明了把照射报告显示在照射量计算显示装置内的照射结果显示单元上的情况，当也可以显示在用户终端上。
上述实施例1具有以下的方面。
如图21所示，X射线照射量分析系统201可以根据分析对象范围的不同，对1个或者多个X射线诊断设备202以各种形式连接。如图22所示，X射线照射量分析系统201经由LAN、WAN、因特网线路等各种线路系统的网络210连接在单一的X射线诊断设备202上。或者，如图23所示，X射线照射量分析系统201也可以经由LAN、WAN、因特网线路等各种线路系统的网络210连接在多个X射线诊断设备202上。多个X射线诊断设备202可以被设置在单一的医院中，也可以被分散设置在多家医院中。各X射线诊断设备202例如具有包含发生X射线的X射线管以及检测该X射线的检测器并实施放射线检查的检查单元。另外，如图24所示，X射线照射量分析系统201可以被组装到X射线诊断设备202中。
如图21所示，X射线照射量分析系统201从X射线诊断设备202或者RIS(Radiology Information System)接收照射量数据203。在照射量数据中包含照射量项目、检查规程项目、检查部位项目、患者信息项目。在照射量项目中包含实际管电流时间积(mAs)、CTD1、DLP、实效照射剂量(mSv)等。在检查规程项目中，典型地分类为扫描条件、再构成条件、受照射量条件、造影剂注入条件。在扫描条件中包含扫描(台架)的种类、扫描部位(摄影部位)、扫描长度、扫描方向、管电压、管电流、扫描时间(每旋转1次需要的时间)、摄影分层厚度、摄影分层层数、扫描间距、总扫描时间等。在再构成条件中包含再构成算法种类、再构成滤波器、再构成分层厚度、再构成分层间隔、总象素数、窗口宽度、窗口水平等。在患者信息项目中包含姓名、性别、年龄、体重、身高、病历等一般的信息。
X射线照射量分析系统201的数据库系统205(例如，“存储单元”的一例)保存图25示例的照射量数据的数据库。在照射量数据的数据库中主要包含在放射线部门系统(RIS)中与每次检查时产生的顺序号码相当的增加号码项目、检查开始日期项目、规程名项目、检查部位项目、照射量(实效管电流时间积(mAs)、CTDI、DLP或者实效照射剂量(mSv))项目、患者年龄项目、患者体重项目。
如图31、图33示例的那样，在检查流程中，在检查委托时在放射线部门系统(RIS)中产生顺序信息。在顺序号码中，如图32、图34示例的那样，检查开始时刻、患者信息、扫描规程信息相互关联。在扫描规程信息中，包含照射量信息和摄影部位。在摄影结束时在RIS或者X射线诊断设备中产生照射量信息。数据库系统205具有从由RIS或者X射线诊断设备提供的数据中，在每次检查时作成记录，并构筑数据库的数据库管理系统。
进而，在数据库中，把增加号码、与之相关联的检查开始日期等作为单一的处理单位称为“记录”。基本上在每次检查时作成记录，检查和记录处于一一对应的关系。当然也可以处于其它的关系，但在此为了便于说明，在每次检查时作成记录，假设检查和记录处于一一对应的关系。
统计分析单元206为了统计性分析照射量数据的数据库而设置。统计分析单元206如图28所示，具有分组单元213、阈值检测单元214、异常值检查检测单元215、统计图作成单元216。分组单元213通过根据分类条件分类数据库系统205的数据库的全部记录，来查找分析对象记录(异常值抽出对象记录)。
对检查开始日期时间、规程名、检查部位、年龄、体重的每个项目设定分类条件。例如，对“检查开始日期”设定为“没有指定”，对“规程名”设定为“没有指定”，对“检查部位”设定为“腹部”，对“年龄”设定为“5～10岁”，对体重设定为“没有指定”。根据该分类条件，从数据库中抽出与5～10岁患者对应的腹部检查的记录。
进而，可以使用“检查开始日期”项目，任意指定分析期间(异常值监视期间)。典型的是，根据照射报告制作周期以3个月等的一定的签约周期重复进行分析。在此为了便于说明，对“检查开始日期”设定为“最新3个月”。另外，在图23的例子中，可以在分类条件上加上“X射线诊断设备的种类”。由此可以把同种设备的记录作为对象进行分析。
阈值检测单元214(例如“阈值确定单元”的一例)根据在分组单元213中抽出的与多个记录有关的照射量分布，确定用于确定异常值的阈值。通过统计图作成单元216(例如“照射量分布作成单元”的一例)作成照射量分布。阈值检测单元214可以根据用与用于搜索分析对象记录的条件(分析对象搜索条件)不同的条件(阈值确定条件)搜索到的多个记录有关的照射量分布，确定用于确定异常值的阈值。阈值确定条件典型的是，分析对象搜索条件中的使用了“检查开始日期”项目的分析期间(异常值监视期间)不同，分析期间以外的条件项目相同。例如把最近3个月的检查作为对象判断是否有异常检查，根据最近12个月的检查照射量确定用于该判断的阈值。由此减轻因数据不足引起的阈值误差。
照射量分布例如如图29所示，横轴作为照射量，纵轴作为频度，表示相对照射量的频度(检查数、记录数)的变化。阈值例如被确定为将位于全体频度的上位25％上的检查照射量、位于全体频度的下位25％的检查照射量的差乘以1.5的值。异常值检查检测单元215(例如“异常检查检测单元”的一例)把比阈值还高的照射量检测为异常值。异常值检查检测单元215把具有比阈值高的照射量的检查(记录)作为异常检查抽出。
进而，阈值检测单元214如图30所示，也可以从把除去了异常检查(异常记录)的多个记录作为对象的照射量分布中，再次确定阈值(阈值的更新)。异常检查(异常记录)的除去和阈值的确定的处理可以重复规定次数。典型的是，通过重复2次异常检查(异常记录)除去和阈值确定的处理，可以以充分的高精度确定异常检查。另外，也可以到清除标准化检查为止，重复进行异常检查(异常记录)的除去和阈值的确定的处理。
异常值检查检测单元215把比阈值高的照射量检测为异常值。异常值检查检测单元215把具有比阈值高的照射量的检查(记录)作为异常检查抽出。异常值检查检测单元215把抽出的异常检查提供给照射报告作成单元207。
向照射报告作成单元207(例如，“报告作成单元”的一例)提供在分组单元213中作为分析对象(报告对象)抽出的多个检查记录数据、在异常值检查检测单元215中抽出的多个异常检查的增加号码数据、由统计图作成单元216作成的图29的照射量分布数据、由统计图作成单元216作成的图7示例的图数据等在照射报告的作成中必需的数据。照射报告作成单元207作成图26示例的照射报告。由照射报告作成单元207作成的照射报告209典型的是从作为服务器单元的输出单元208(“服务器单元”、“显示单元”的一例)输出给用户。
在照射报告(照射量管理报告)中，列出分析对象记录221的列表。作为列表的记录221中的异常值222被显示为特异的形式，例如显示与正常值不同的文字颜色或背景颜色。在照射报告(照射量管理报告)中，列出分析对象记录221的列表。在报告中包含记录列表、图7的图、图29的分布。在图7的图中，如图27所示异常值被图形化。
这样在本实施例中，根据任意条件把被存储在数据库系统205中的记录(检查)分成为多个组，可以对每组进行分析。在分类条件中，包含检查期间、检查部位、年龄、体重等。因为对每个组进行分析，所以可以反映每个组的照射量趋势。由此提高分析质量。即，提高异常值的判断精度。由此可以提高检查质量。
(实施例2)图35展示实施例2的检查规程发送系统的构成。检查规程发送系统301经由因特网等的电子通信线路315，与被设置在多家医疗关系站点(主要是医院和医疗研究机构)316、317、318内的工作站等客户信息终端319、320连接，另外作为放射线诊断设备例如与CT系统(X射线计算机断层摄影装置)321的服务处理器322连接。
检查规程发送系统1的主要功能是对客户终端319、320发送受照射量报告(照射报告)以及检查规程列表。为了存储用于作成该发送信息所需要的信息，检查规程发送系统301中具有报告数据库系统305、在各医院中使用的存储检查规程的数据的规程备份数据库308、照射剂量规程数据库系统309。进而，照射剂量与照射量对应。
报告数据库系统305(例如是“存储单元”的一例)从被设置在多家医院站点316-318的多台放射线诊断设备321的服务处理器322存储应用程序服务器306接收的每次放射线检查的受照射量(照射量)的数据(例如CTDIw以及DLP)。报告数据库系统305的数据库和实施例1的数据库205一样，由分别与多个放射线检查对应的多个记录组成。在各记录中包含在放射线部门系统(RIS)中在每次检查时产生的顺序号码、检查开始日期时间项目、检查规程、检查目的、检查部位、照射量(实效管电流时间积(mAs)、CTDI、DLP或者实效照射剂量(mSv))、患者年龄、患者体重。
规程备份数据库系统308根据备份请求单元313的备份请求，存储备份服务器307从多个放射线诊断设备321的服务处理器322接收到的在各放射线诊断设备321中使用的检查规程数据。
对于备份的检查规程的利用，如图46所示，在CT系统321的画面或者服务处理器322的画面上，如果用户要求备份，则CT系统321内的检查规程数据经由备份服务器307被存储在规程备份数据库系统308内。其后，如果从用户经由终端319、320接收到检查规程的显示请求，则备份服务器307根据用户ID和其请求内容，从规程备份数据库系统308中取得与CT系统321有关的检查规程数据，作成规程列表，发送到终端319、320。从规程列表中由用户选择所希望的规程，在要求规程的下载时，备份服务器307把被存储在规程备份数据库系统308内的该规程数据发送到CT系统321或者SP322。是否可以下载取决于与用户的服务合同。
在此，所谓检查规程是从摄影(数据收集)到信号处理(图像再构成)的为了放射线检查的一连串作业而必要的多个条件设置，典型的是分类为扫描条件、再构成条件、受照射量条件、造影剂注入条件。在扫描条件中，包含扫描(台架)的种类、扫描部位(摄影部位)、扫描长度、扫描方向、管电压、管电流、扫描时间(每旋转1次需要的时间)、摄影分层厚度、摄影分层层数、扫描间距、总扫描时间等。在再构成条件中包含再构成算法种类、再构成滤波器、再构成分层厚度、再构成分层间隔、总象素数、窗口宽度、窗口水平等。在受照射量条件中包含实效管电流时间积(mAs)、CTDI、DLP、实效照射剂量(mSv)等。在造影条件中包含造影剂的种类、浓度、注入量、注入速度、扫描开始方法等。在照射剂量规程数据库309中，在备份服务器7的控制下，有选择地存储规程备份数据库系统308中存储的、检查规程中的受照射量比规定值(照射剂量上限值)还低的优良的检查规程(以下，称为推荐检查规程)。
报告编制者304(例如“报告作成单元”的一例)定期地针对每个放射线诊断设备321或者每个医院中，累计被存储在报告数据库系统305中的由多个放射线诊断设备321产生的每次放射线检查的与受照射量有关的数据，作成受照射量报告。报告服务器303(例如“服务器单元”的一例)把由报告编制者304作成的受照射量报告分别发送到对应的客户终端319、320。显示顺序排序单元310(例如“异常检查检测单元”、“检索单元”的一例)从被存储在照射剂量规程数据库系统309中的多个检查规程中，针对表示使用频度高或者异常高的受照射量的特定的检查规程，例如作成检查对象部位和检查目的的至少一方是相同的多个推荐检查规程的列表。
进而，受照射量是否是异常高的值(异常值)的判断，典型的是和实施例1一样，通过阈值比较进行。即，根据与被抽出的多个记录有关的照射量分布，确定用于确定异常值的阈值。
受照射量模拟单元311(例如“模拟单元”的一例)与用户任意指定的检查规程和推荐检查规程对应地模拟受照射量。用户画面显示单元312根据在显示顺序排序单元310中作成的推荐检查规程列表和受照射量模拟单元311的模拟结果，构筑各自的画面，并把该画面数据发送到客户终端319、320。
图36展示本实施例的由检查规程发送系统301进行的检查规程发送顺序。在用户站点316-318中，配置以CT系统321为代表的放射线诊断装置、客户信息终端319、320。从CT系统321经由服务处理器322向检查规程发送系统301的应用程序服务器306，发送使用了CT系统321的与放射线检查的受照射量有关的信息，并存储在报告数据库系统305中。在检查规程发送系统301中，从多个站点316、317、318中收集与使用了各个放射线诊断设备321的放射线诊断的受照射量有关的信息，存储在报告数据库系统305中。当然，作为放射线诊断设备，除了CT系统以外，还包含X射线诊断装置、核医学装置。进而，并不排除在这些放射线诊断设备中发生的受照射量信息经由图像通信保管系统(PACS)和放射线部门系统(RIS)发送到应用程序服务器306的情况。作为与放射线受照射量有关的信息的代表例子，可以列举CTDIw、DLP。和与这样的受照射量有关的信息一同，还把与放射线诊断装置321的利用状况有关的信息从多个站点316、317、318中收集起来存储在报告数据库系统305中。在与利用状况有关的信息中，包含检查次数、患者处理量、每种检查的平均检查时间等。
在每周星期一的上午10:00等的固定时间，根据从上一周星期一的上午10:00到这一周星期一的上午10:00的期间发生的被存储在报告数据库系统305中的受照射量数据以及利用状况数据，对每个放射线诊断装置321由报告编制者304作成受照射量报告。受照射量报告从报告服务器303分别向与放射线诊断装置321对应的客户终端319、320发送。在受照射量数据中包含CTDIw、DLP等，在利用状况数据中包含体重、年龄、病患名、检查部位、检查代码、检查号码等。图37示例受照射量报告。在受照射量报告中例如包含年龄和DLP的关系332、年龄和CTDIw的关系333。通过滚动显示图38、图39、图40所示的其他种类的关系。在图38中，示例把头部检查作为对象的年龄和DLP的关系图、年龄和CTDIw的关系图。图39示例体重和DLP的关系图、体重和CTDIw的关系图。图40示例EP号码和CTDIw的关系图、EP号码和DLP的关系图。
如果在客户终端319、320中进一步使图37的照射报告滚动，则显示图41示例的与该放射线诊断装置321有关的异常检查报告。由报告编制者304使用报告数据库系统305的存储数据作成报告，并从报告服务器303发送到客户终端319、320。在报告中，把在规定期间内实施的放射线检查作为对象，包含由摄影部位、年龄、受照射量、体重等项目组成的放射线检查的摘要列表。在放射线检查的摘要列表中，受照射量比规定值还高的检查的受照射量项目的显示状态与其他不同，另外根据需要例如可以显示“当看见检查受照射量的分布值的情况下，表示与该分布状态相比异常高的值(异常值)”，或者“相对于某一阈值成为高的受照射量值(异常值)”这样的信息。用户可以把它看作警告信息。通过照射报告的滚动来显示图42示例的各检查的检查规程列表。
在图41的照射报告的各检查中准备了“方案A(或者B，C)”的键336。在客户终端319、320中点击了受照射量(与照射量对应)表现出异常值的检查的“方案A”的键336时，作成图43示例的推荐检查规程列表。在该推荐检查规程列表中，针对被点击的“方案A”的检查规程，作为照射剂量指标例如根据CTDI，将检查目的相同的其他医院的检查规程，即在每个医院中作为照射剂量指标，例如CTDI最小的检查规程抽出并且排序作成列表。另外，在推荐检查规程列表中，针对被点击的“方案A”的检查规程至少包含各个照射剂量指标(CTDI、DLP)以及画质指标(图像SD(Standard Deviation))、检查目的相同的例如设备制造商提供的推荐检查规程、在其他医院中使用的检查规程。制造商提供的推荐检查规程预先被存储在照射剂量规程数据库系统309中，显示替换单元310从其中选择检查、摄影部位、检查目的一样，进而年龄、体重近似的多个推荐检查规程。另外，显示排序单元310对于被点击的“方案A”的检查规程，从备份数据库系统8中检索摄影部位、检查目的相同，进而年龄、体重处于近似范围内的在其他医院使用的多个检查规程。另外，显示排序单元310把在检索到的其他医院中使用的多个检查规程作为照射剂量指标，例如根据CTDI针对每个医院进行排序。进而，显示排序单元310作为照射剂量指标例如对每个医院抽出CTDI最低的检查规程，一览地生成现行的检查规程以及推荐检查规程。推荐检查规程经由用户画面显示单元312被发送到客户终端319、320并在那里显示。
当在客户终端319、320中点击被显示的推荐检查规程的摘要列表的“方案A”的键337时，该检查规程的详细内容从照射剂量规程数据库系统309经由显示顺序排序单元310和用户画面显示单元312发送到客户终端319、320，如图44示例那样显示。进而，例如在图41的照射报告中，在头部血管造影的检查中，如果存在许多高受照射量的检查，则可以优先显示与之相关联的推荐检查规程，也可以是优先显示与检查次数多的检查规程相关联的推荐检查规程，还可以是优先显示与平均检查时间相比较长的检查规程相关联的推荐检查规程。
在图44的推荐检查规程的详细信息中，添加了在用该检查规程摄影时取得的采样图像。与各推荐检查规程对应的采样图像的数据与推荐检查规程的数据一同被保管在照射剂量规程数据库系统309中。此后，如果有来自客户终端319、320的下载请求，则被选择的推荐检查规程的数据经由服务器处理器322被下载到CT系统321。或者，可以下载到CT系统21，也可以经由SP322下载到CT系统321，还可以下载到用户使用的PC上。
在图44的推荐检查规程画面的“规程模拟”键338被点击时，把该推荐检查规程的数据提供给受照射量模拟单元311。受照射量模拟单元311根据该推荐检查规程模拟数据收集(摄影)以及图像再构成。模拟结果从受照射量模拟单元311经由画面显示单元312发送到客户终端319、320，如图45示例那样显示。在客户终端319、320中可以一边任意改变管电压值、管电流值、摄影时间、分层厚度、旋转时间等，一边重复模拟，一边评价画质和受照射量，一边检索所希望的检查规程。
如果采样本实施例的检查规程发送系统，则客户机可以作为有益的检查规程，接收受照射量表现出异常的检查和部位、检查目的相同的检查，即受照射量低的本医院或者其他医院过去使用过的检查规程的发送。
以上的实施例可以有各种变形和改变。因此，本发明并不只限于上述详细说明和实施例，在不脱离本发明的宗旨的范围内，可以对本发明进行各种组合和改变地实施。
权利要求
1.一种放射线报告系统，其特征在于包括存储包含与至少使用了一台放射线诊断设备的放射线检查有关的照射量、检查规程、检查部位、患者年龄以及患者体重的多个记录的存储单元；根据上述检查规程、上述检查部位、上述患者信息的至少一个，把上述存储的多个记录分类成多个组的分组单元；根据上述被存储的多个记录，对上述每个组作成照射报告的报告作成单元；向客户终端提供上述照射报告的数据的服务器单元。
2.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于上述记录进一步包含检查开始时刻、识别上述放射线检查的顺序号码。
3.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于进一步具备从上述被存储的多个记录中，针对上述每个组检测出上述照射量表现出异常值的记录的异常检查检测单元。
4.根据权利要求3所述的放射线报告系统，其特征在于在上述照射报告中对上述分类了的记录进行列表化，用与其他的记录不同的形式显示上述照射量表现出异常值的记录。
5.根据权利要求3所述的放射线报告系统，其特征在于上述异常检查检测单元通过对上述照射量和阈值进行比较，判断是否是上述异常值。
6.根据权利要求5所述的放射线报告系统，其特征在于进一步具备根据上述存储的多个记录，针对上述每个组，确定上述阈值的阈值确定单元。
7.根据权利要求6所述的放射线报告系统，其特征在于上述阈值确定单元以规定周期更新上述阈值。
8.根据权利要求6所述的放射线报告系统，其特征在于上述阈值确定单元根据表示与上述照射量对应的记录数的变化的照射量分布，确定上述阈值。
9.根据权利要求6所述的放射线报告系统，其特征在于除去判断为上述异常值的多个记录，并到满足规定次数或者规定条件为止重复进行上述阈值的确定以及上述异常值的判断。
10.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于进一步具备对每个组作成表示与上述照射量对应的记录数的变化的照射量分布的照射量分布作成单元。
11.根据权利要求10所述的放射线报告系统，其特征在于在上述照射报告中包含上述照射量分布。
12.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于上述放射线报告系统经由网络与上述多个放射线诊断设备连接，上述分组单元根据上述检查规程、上述检查部位、上述患者信息的至少一个和上述放射线诊断设备的种类，把上述存储的多个记录分类为多个组。
13.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于上述照射量是CTDI和DLP的至少一个。
14.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于上述检查规程是摄影条件、图像生成条件、显示条件、拍摄条件、文件条件的至少任意一个或者它们的组合。
15.根据权利要求1所述的放射线报告系统，其特征在于上述放射线诊断设备是多层CT装置，上述检查规程包含扫描层数、扫描分层厚度、再构成分层厚度、再构成算法的种类。
16.一种放射线诊断装置，其特征在于包括对被检测体实施放射线检查的检查单元；存储包含与上述放射线检查有关的照射量、检查规程、检查部位、患者年龄以及患者体重的多个记录的存储单元；根据上述检查规程、上述检查部位、上述患者信息的至少一个，把上述被存储的多个记录分类成多个组的分组单元；根据上述被存储的多个记录，对上述每个组作成照射报告的报告作成单元；显示上述照射报告的显示单元。
17.一种检查规程发送系统，其特征在于包括存储包含与在设置于多家医院中的多台放射线诊断设备中进行的多个放射线检查有关的照射量、检查规程、检查目的的多个记录的存储单元；从上述被存储的多个记录中，检测上述照射量表现出异常值的多个记录的异常检查检测单元；从上述存储单元中检索上述照射量表现出异常值的各个记录和检查目的相同的其他医院的多个检查规程的数据的检索单元；向客户终端提供上述照射量表现出异常值的记录的数据、上述检索出的其他医院的检查规程的数据的服务器单元。
18.根据权利要求17所述的检查规程发送系统，其特征在于上述检索单元根据照射量排序上述检索出的多个检查规程。
19.根据权利要求17所述的检查规程发送系统，其特征在于上述存储单元存储多个推荐检查规程的数据，上述检索单元同时检索上述其他医院的检查规程、上述推荐检查规程，上述服务器单元把上述检索出的推荐检查规程、上述照射量表现出异常值的记录的数据、上述检索出的其他医院的检查规程的数据，一同发送到上述客户终端。
20.根据权利要求17所述的检查规程发送系统，其特征在于进一步具备对上述每个医院生成包含上述检查规程和上述照射量的列表的报告的报告作成单元。
21.根据权利要求17所述的检查规程发送系统，其特征在于向上述客户终端同时提供上述检索出的其他医院的检查规程的数据、与上述检索出的其他医院的检查规程对应的采样图像数据。
22.根据权利要求17所述的检查规程发送系统，其特征在于进一步具备根据经由上述客户终端指定的检查规程进行检查模拟的模拟单元。
全文摘要
本发明的放射线报告系统具有存储包含与使用了多个放射线诊断设备的多个放射线检查有关的照射量、检查规程、检查部位、患者年龄以及患者体重的多个记录的存储单元。存储的多个记录根据检查规程、检查部位或者患者信息被分类为多个组。根据存储的多个记录，针对每个组作成照射报告。向客户终端提供照射报告的数据。
文档编号A61B6/03GK1667634SQ20051005448
公开日2005年9月14日 申请日期2005年3月8日 优先权日2004年3月9日
发明者大胁直记, 高田洋一, 池田智, 手岛文彰, 宫内昭广 申请人:株式会社东芝, 东芝医疗系统株式会社