专利名称：对打鼾进行治疗的装置及管理打鼾者的方法
技术领域：
本发明涉及对打鼾进行治疗的装置和方法，以及涉及以改进阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea)(下文称作“OSA”)的早期诊断和治疗为目的的打鼾管理装置和方法。
背景技术：
打鼾(和其他的睡眠呼吸障碍)对公众在社会生活方面和医学方面都有主要影响。一些研究暗示，有多于三分之一的成年人报告说他们在一星期中至少有几个晚上打鼾。可能有大约40％的中年男子和大约30％的中年女性打鼾。据报道这些年龄超过30岁的人群中有30％是打鼾者。
打鼾可通过改变一些因素而得到控制，这些因素包括肥胖、吸烟、饮酒和深夜进食。然而，这些因素是关于行为的，因此大多数人难以改变这些行为。
发明内容
本发明的一个目的是克服与打鼾有关的一个或多个现存的社会及医学问题。优选地，本发明还可用来在生命的较早阶段确定患者，并向患者说明打鼾这一社会问题何时会发展成诸如OSA的医学问题。如果患者在晚年发展成如OSA的医学状况时，本发明的使用还鼓励改进的长期的顺应性。
根据本发明的一个实施例，提供了一种用于对具有睡眠障碍的使用者进行治疗的系统，包括产生压力最大增至大约8cm水柱的气流的气流发生器，和连接于气流发生器并制成将加压气体输送至使用中的使用者气道的结构的用户界面。
在本发明的另一个实施例中，提供了一种预测阻塞性睡眠呼吸暂停可能发病的方法(OSA)，包括监控使用者的打鼾参数；以及根据监控的打鼾参数将正压条件下的气体应用于使用者的气道。
在本发明的又一个实施例中，提供了一种治疗打鼾的方法，包括在用于打鼾者的治疗过程中的打鼾者的一个呼吸周期期间，将气道正压应用于使用中的打鼾者的气道，直到所述正压达8cm水柱或者更小水柱的范围。
在本发明的又一个实施例中，提供了一种对具有逐渐恶化的睡眠障碍的使用者进行治疗的系统，包括配置为用于治疗使用者打鼾的打鼾治疗单元；配置为用于治疗使用者的OSA和打鼾的OSA/打鼾治疗单元；以及配置为与打鼾治疗单元及OSA/打鼾治疗单元选择合作的可升级的基本元件。
根据本发明的另一个实施例，提供了一种用于治疗打鼾的方法，包括将最小的压力应用于打鼾者的气道，监控打鼾者的打鼾参数，并且将打鼾参数与预定量进行比较，其中如果打鼾参数大于所述的预定量，则通过增加量来增大最小压力，而如果打鼾参数小于所述的预定量，则至少维持最小压力。
本发明的又一个实施例涉及一种管理打鼾者的系统，该系统包括用于施加气道正压的装置；用于根据预定标准确定OSA可能发作的装置；以及用于产生OSA诊断或治疗时可能需要的警告的装置。
本发明的又一个实施例涉及一种用于让使用者适应阻塞性睡眠呼吸暂停治疗的方法，该方法包括为使用者提供患者界面；以及在足以用于治疗打鼾但不足以治疗OSA的压力范围内向患者界面输送气体。
本发明的另一个方面在于管理打鼾者的方法，该方法包括在打鼾者没有遭受OSA时，在其生活过程中借助于气道正压通气装置治疗打鼾的步骤，包括根据预定标准确定OSA可能的发作和警告打鼾者对诊断或治疗OSA的可能需要的治疗。
优选地，这样的方法包括在OSA发作时用连续气道正压通气治疗(在下文中称为“CPAP”)替代抑制打鼾治疗的另一个步骤。
所述方法可包括提供警告装置的步骤，借此警告打鼾者或有关人员留意OSA的发作。
所述有关人员可能是会被警告的室友、配偶、睡在隔壁的人或者任何其他人。
本发明的一个实施例还在于通过气道正压的管理治疗打鼾的患者装置，所述装置包括打鼾行为监控器、用于将患者在生活过程中的打鼾行为与患者在生活过程中持续期的打鼾行为进行比较的比较仪，从而根据预定标准确定OSA的可能发作并就此警告患者、室友、配偶或者其他的有关人员。
所述的和其他的方面将在下述优选实施例的详细描述中阐明或者从下述优选实施例的详细描述中变得显而易见。
现在将仅通过举例，参照附图描述本发明的实施例，其中图1为根据本发明的一实施例的治疗系统的立体图。
图2为根据本发明的一实施例的框图。
图3为根据本发明的一实施例的框图。
图4为根据本发明的一实施例的使用者装置的构件的示意性框图。
图5为根据本发明的一实施例的框图。
图6为根据本发明的一实施例的可升级的系统的示意图。
具体实施例方式
下文中描述本发明的实施例。在优选的方式中，本发明的装置包括整体的气流发生器和面罩系统。这种系统在我们共同的正在进行的于2003年9月25日提交的美国申请号为60/505,718和于2004年9月27日提交的申请号为PCT/AU04/01309的每个都命名为“通风面罩和系统(VENTILATOR MASK AND SYSTEM)”的申请中描述，并且将其全部内容引用以作参考。这里图1中所示的是典型视图。面罩系统10包括具有框架20的全脸面罩和以软垫30形式的面部接触部。所述系统10包括具有壳体部50和60的气流发生器40，所述壳体部50、60支撑例如通过电线80供给电源的发动机70。所述系统的进一步的细节包括在上文提到的共同拥有的专利申请中。
当图1所示的系统是优选的时，理由将变得显而易见，其他更多的常规布置均在本发明的宗旨和范围之内。例如，任何能够输送加压气体至使用者气道的用户界面都可替换图1所示的全脸面罩。用户界面可包括鼻罩、口罩、鼻套、口鼻面罩、弹簧和喷嘴等。此外，传统的气流发生器同样可使用，诸如那些没有置于患者界面内的气流发生器。无论使用哪种系统部件，对使用者而言他们都被尽可能设计成不唐突的，产生低噪音，易于使用，用户满意的外观和小型尺寸。
应用压力治疗打鼾气流发生器可被配置以通过患者界面向使用者的气道提供可调节的或恒定的加压气体。由气流发生器供给的压力足以减小或者防止打鼾，而不需要处于治疗OSA通常所需的更高压力范围内。通常，尽管对打鼾的治疗经常仅仅出现在小于6cm水柱的压力下，但是气流发生器能够提供最大达到约8cm水柱的压力。在打鼾治疗的过程中平均压力将在约3～6cm水柱的范围内。换句话说，本发明的一个方面在于一种设计用于打鼾治疗而非用于OSA治疗的气流发生器。这样的系统是有益的，因为如果打鼾发展成OSA，所述系统能够使使用者适应OSA治疗。
尽管近似达到8cm水柱的压力是所需的以防止打鼾，这样的压力更能表现出OSA的存在，其中描述的CPAP将更适合(典型的为4cm水柱至20cm水柱的压力，具有10cm水柱至12cm水柱的平均压力)。
监控打鼾参数在更先进的实施例中，图1系统的一个或多个部件被配置以监控使用者的打鼾参数。这个步骤由图2中的框202表示。打鼾参数可包括多个参数，所有这些参数都是本领域公知的。例如，系统可使用操作压力的自动设置以响应打鼾的检测，用这样的装置作为具有适宜过滤器的压力传感器以辨别打鼾的压力波动特性，或者用如具有适宜过滤器的麦克风的其他装置。使用麦克风的地方，所述麦克风应该这样设置以防止影响打鼾的室友。
在框204中，判断监控的打鼾参数是否大于预定量，例如，检测的声音或压力是否大于预定的声音级或压力？如果打鼾参数大于预定量，则压力被施加给使用者的气道，如框206中所示。如果监控的参数不大于预定量，则在框202中的打鼾参数再次被监控。如果打鼾参数小于预定量，则压力可被减小或消除。
图3示出了该实施例的微小变化，其中经框302，最小压力被初始供给使用者。在框304中，患者的打鼾参数被监控。如果框305的判断结果是监控参数大于预定量，则主要压力，如最小压力，经框306增大。如果监控参数小于预定量，则最小值或主要压力经框307保持。
因此，系统初始设置为以最小压力模式运行，直到检测到打鼾为止，然后分阶段地(递增地或步进地)或者连续地逐渐增大运行压力直到打鼾停止。例如，可利用具有气流限制技术的自动设置系统。或者，装置能够仅在预选择的压力下运行，该压力是使用者通过实验选择的。
提供警告或者指示仍然参照图3，下一个步骤是通过框308来判断主要压力是否大于预定量。如果主要压力大于仅用于治疗打鼾的例如大约6cm水柱的最大压力，则经框310产生警告或指示。例如，警告装置可是灯或其他可视的指示器、音频信号等。图4示意性地显示了如量表和指针的可视的指示器。所述指示器可以是具有产品手册的信息。
运行压力的手动设置运行压力可由使用者手动设置，或通过响应使用者的监控的单元被自动地调节。实施手动控制的地方，所述装置可由使用者或室友根据打鼾的严重程度手动地调节(例如通过遥控装置)，或者被设置以响应打鼾，以便发现足够低的设置以控制打鼾。一旦达到所述装置的最大压力，咨询睡眠医生对患者来说就是重要的了。如果需要大约6cm水柱至8cm水柱的压力来控制打鼾，那么可以怀疑OSA将要出现。
例如，如果所述装置没有在最佳压力设置下使用，由于患者不舒服，患者或者室友仍然可选择在较低的压力设置下运行设备，并且尽管打鼾仍然出现，但是其严重程度或强度都可减小。这样伴随使用者减小的顺应性问题，使用者和使用者的室友都可以获得好处。
监控呼吸周期所述系统还可包括两级的气流发生器，或任何其他的输送气流的与患者呼吸同步的可变压力装置，以便改善呼吸的舒适度。例如，如图5所示，经过框502额定压力可被施加给使用者。在框504中，使用者的呼吸周期被监控，例如，以判断患者处于使用者呼吸周期的吸气阶段还是呼气阶段。同样，吸气和呼气之间的转换可被监控，例如，通过传统的众所周知的方式。如果在框506中判断使用者处于吸气模式，则经框508吸气压力PI被供给使用者。如果使用者不处于吸气阶段，则经框510呼气压力PE被应用于使用者。PI通常大于PE。例如，对于治疗打鼾，PI可以在3-6cm水柱的范围内，而PE小于，例如2-5cm水柱，或更小，或者甚至为零或可忽略。
气流发生器可在呼气时或者立刻在呼气之前下降到零压，从而减小呼气力。这可通过在呼气期间切断送风机或打开放气阀而实现。可选择地或者附加地，另一种形式下，装置可在吸气期间、在零呼吸气流和相对小量的呼吸气流或充足的冲失CO2的气流之间输送脉冲式空气，所述装置可从减小压力转向减小呼出的劳动，这是呼吸的活性组成。
用于诊断或治疗使用者的OSA的警告需要的标准。
能够单独或结合使用的标准，用于警告使用者对OSA的诊断或治疗的可能的需要，包括(a)始终需要相对较高压力如6cm水柱至8cm水柱以防止打鼾；(b)监控打鼾和呼吸波形(即，吸气和呼气周期)以检测打鼾中断后的呼吸的不存在。例如，如果在打鼾中断后装置什么也“听”不到，并且没有呼吸波形(吸气/呼气周期)不被识别，则指示器提示使用者；(c)呼吸暂停的检测。例如，当在一个小时中出现多于五次的重度闭合性呼吸暂停时，所述装置可发出信号；和(d)随时间(日、月或年)监控打鼾严重程度的进展。例如，如果所述装置检测到打鼾日益恶化(更大声和/或更严重)达到装置倾向于最高压力设置点时，则预先警告OSA的级数是可能的。
所述系统包括记录这样的事件发生的存储器。用于实现警告使用者的其他技术可在本发明的实际操作中使用。
其他可选择的特征/技术其他能够可选择地结合于本发明的装置中的特征包括下列特征。
在一实施例中，压力可仅在大多数打鼾出现的吸气的情况下被输送，并且在呼气期间输送至使用者的压力可被忽略或为零。
装置可改变压力需求至上限或根据打鼾率由使用者设置。压力控制可关于打鼾者强度的指示校准，例如，重度打鼾者选择最高的设置。
面罩或者界面包括阀或阀组61(图1)，所述阀或阀组61在呼气期间打开并且在吸气期间关闭，致使减小呼气力以减少工作并改善呼吸的舒适度。基于呼气期间产生的充足压力，每个阀(例如，翼片)都可打开。
面罩或界面可包括被动或主动加热增湿器以改善呼吸舒适度。
所述装置还可用作具有滤尘器或滤菌器的空气净化设备。
另一种型式可结合过滤系统，用于最小化敏感症或哮喘患者在睡觉期间的刺激。
如果且当患者从简单地打鼾发展成OSA时，所述装置可制成能够升级到CPAP系统的形式。这可以标准组件的形式实现，例如通过提供更高性能的发动机组件和/或电路板作为“插入”单元。例如，图6以示意图的形式显示了可升级的基本单元600、打鼾治疗单元602和OSA/打鼾治疗单元604。可升级的基本单元600可包括如图1所示的面罩，所述面罩以内置发动机的形式制成易于和打鼾单元602结合而与面罩框架构成整体的结构。因为发动机70通常小于具有传统的孤立型气流发生器的发动机，由于内置的发动机的尺寸，故内置气流发生器理想地仅用于打鼾的治疗，但是仍然能够产生高达8cm水柱。此外，打鼾单元可从面罩(可升级的基件)上拆卸，致使其能够与更大容量的内置发动机单元结合，或者与孤立型气流发生器结合，例如，经由空气输送管道。当然，基本单元可是能够以例如8cm水柱甚至更小的打鼾治疗模式，或以例如4-20cm水柱的OSA/打鼾治疗模式运行的气流发生器。典型地，用于治疗OSA的压力也治疗打鼾。
所述装置包括能够管理任何类型化学制品(液体/气体/固体微粒)以帮助患者的部件/装置。例如，芳香理疗气味使患者平静或者如果所述装置用作医疗器械，则能够管理哮喘药品的雾化器。
从采用本发明的方法和装置产生的主要好处是，如果患者发展为OSA(仅从打鼾)，则他们可容易地接受面罩系统和气道正压通气，即使在他们先前所使用的本发明的打鼾装置的较高的压力下，因为他们有些适应了适合他们的这样的装置。不适应CPAP治疗是早期死亡的重要原因，并且改善依从性和减小死亡率对社会有重要的影响。
本发明的另一个优点是便于OSA的早期识别，随之产生的结果是提高了平均寿命。
对患者的其他优点包括有效地控制打鼾，从而对室友和他们的家人有较少的睡眠干扰。
控制打鼾对婚姻生活和家庭关系有积极的影响，尤其考虑到室友在夜间由于他们的朋友打鼾而不能入睡。
表明已经达到何种水平或界限，并向患者建议何时应该寻求医疗，因为他们的社会问题(打鼾)发展成了医学状况(OSA)。
能够从打鼾的发作治疗患者的非侵害的气道正压系统提供了直到阻塞性睡眠呼吸暂停的技术途径。借助该系统患者不需要尝试多种选择就可成功。气道正压通气可为患者的生活提供安全有效的治疗。患者不需要寻求新的技术，不需要再学习或适应大量的不同方式的治疗。可以辩解为是由于我们上年纪了，一些人难以轻易地接受生活中的改变，除非将其看作治疗。
低的气道正压通气(PAP)和面罩界面使患者在生活的早期阶段就适应了，因此如果将来他们需要接受OSA治疗，他们可接受CPAP的界面和压力。这也鼓励了对CPAP的长期适应性及降低死亡率。本发明的一个方面涉及通过给使用者提供不足以治疗OSA但治疗打鼾足够高的压力，使使用者适应OSA治疗。这意味着更多的患者需要长期治疗。应该注意到，通常需要结合大多数使用者综合考虑例如噪声、尺寸、舒适度以设计用于CPAP所需的更高的压力的面罩和气流发生器。
通过对室友的更少的睡眠干扰改善了其他家庭成员的家庭生活。在早期阶段识别重要的打鼾或者OSA还对患者具有积极的有前景的结果，即潜在的延长生命和/或改善健康。
从气道正压通气潜在地减小了副作用和降低了危险。例如口部仪器可导致牙齿活动，颚部疼痛和咬合变化。
对使用者而言，具有最小突出的友好设计的界面和帽盔是所需的。优选的是能够如礼帽或帽子一样容易的戴到患者的头上和从患者的头上取下。
如果上文所描述的装置需要结合电子设备，可能包括柔性印刷电路板。这种柔性印刷电路板可被缝合或连接到帽盔或界面。这可实现更好的符合人体解剖学的优点，并且这也可以减小所述单元的整个尺寸和轮廓，有助于使其对患者有更少的强迫性。因此，柔性印刷电路板的使用必将形成可佩戴的电路。
帽盔(图1中所示的绑带22)或面罩部件可结合能够传输电信号以监控患者的智能纺织品。例如通过纤维可检测和监控皮肤温度。这样的智能纺织品还有助于减小安装在患者头部的装置的容积。
智能纤维还可用于改善患者的舒适度。例如，该帽盔冬天可保暖或夏天可保持凉爽。该加热或制冷元件可集成到系统中，否则具有相变或传导纤维的智能纺织品可被用作加热和制冷元件或传导元件。
应该理解，本发明在这里所公开和限定的实施例延伸到上文中提及的或明显的两个或多个单独的特征的所有可选择的结合。所有这些不同的结合、甚至单独的部件或特征构成本发明各种可供选择的方面。
当结合当前考虑的最实际和优选的实施例的本发明被描述时，应该理解本发明不限于公开的实施例，但与之相反，本发明打算覆盖包括在本发明的总之和范围之内的各种修改和等同物。另外，当本发明对遭受阻塞性睡眠呼吸暂停的患者具有特殊的应用的同时，应该意识到遭受其他疾病(例如，充血性心力衰竭、糖尿病、病态肥胖症、中风和肥胖症手术等)的患者可从上述的技术中获得益处。而且，上述的技术可应用于患者和类似如一般面罩系统使用者的非患者。
权利要求
1.一种用于对具有睡眠障碍的使用者进行治疗的系统，该系统包括气流发生器，产生最大加压至大约8cm水柱压力的气流；和用户界面，连接于该气流发生器并构造成将加压气体输送至使用中的使用者的气道的结构。
2.按照权利要求1所述的系统，其中，该气流发生器包括直接安装到用户界面的发动机。
3.按照权利要求1和2中任意一项所述的系统，进一步包括产生表示使用者睡眠参数的信号的监控器。
4.按照权利要求3所述的系统，其中，该睡眠参数表示使用者的呼吸周期。
5.按照权利要求3和4中任意一项所述的系统，其中，该信号被设置成表示在使用者的呼吸周期内吸气和呼气之间的转换。
6.按照权利要求5所述的系统，其中，该气流发生器被配置以在使用者吸气期间输送的所述加压气体的量大于使用者呼气期间供给的所述加压气体的量。
7.按照权利要求5和6中任意一项所述的系统，其中，在使用者吸气期间供给的加压气体的量是6cm水柱或更少。
8.按照权利要求5至7中任意一项所述的系统，其中，在使用者的吸气期间供给加压气体的脉冲。
9.按照权利要求5至8中任意一项所述的系统，其中，在吸气期间供给的加压气体的平均量约为3～6cm水柱。
10.按照权利要求5至9中任意一项所述的系统，其中，在使用者呼气期间供给的加压气体的量是可忽略的或为零。
11.按照权利要求1至4中任意一项所述的系统，其中，该气流发生器被配置以在使用者的整个呼吸周期期间输送基本恒定量的所述加压气体。
12.按照权利要求4所述的系统，其中，该睡眠参数包括使用者的打鼾参数，其中如果打鼾参数大于预定量，则气流发生器产生加压气体。
13.按照权利要求12所述的系统，其中，在打鼾参数大于所述预定量的初始指示时，最小的气体压力被提供给使用者。
14.按照权利要求13所述的系统，其中，增大主要的气体压力直到监控的打鼾参数小于所述的预定量。
15.按照权利要求14所述的系统，其中，如果监控的打鼾参数大于所述的预定量，则该主要的气体压力被连续地或分阶段地增大。
16.按照权利要求13至15中任意一项所述的系统，其中，如果该气流发生器以大于所述最小压力的水平将所述的加压气体供给使用者，如果监控器显示监控的打鼾参数小于所述的预定量，则减小加压气体。
17.按照权利要求13至16中任意一项所述的系统，其中，如果所述的气体压力被增大到等于或者大于最大压力，则指示器被配置成用信号表示对诊断或治疗使用者的阻塞性睡眠呼吸暂停的可能需要。
18.按照权利要求17所述的系统，进一步包括记录提供给患者的加压气体量的存储器，其中，如果所述的存储器表示使用者已经接收到所述的最大压力或更高的压力超过治疗期的预定次数，则指示器被配置成提供所述的警告。
19.按照权利要求18所述的系统，其中，所述的治疗期的预定次数是2或更多。
20.按照权利要求17至19中任意一项所述的系统，其中，预定的最大压力约大于6cm水柱。
21.按照权利要求1至20中任意一项所述的系统，进一步包括滤菌器或过滤系统以在将加压气体应用于使用者之前将其过滤。
22.按照权利要求1至21中任意一项所述的系统，进一步包括提供给患者界面的，在使用者呼气期间打开的阀。
23.按照权利要求1至22中任意一项所述的系统，进一步包括操作气流发生器的控制器。
24.按照权利要求23所述的系统，其中，该控制器包括置于帽盔内的柔性组件，所述帽盔被配置以将用户界面支撑于使用者上。
25.按照权利要求24所述的系统，其中，帽盔包括具有相变纤维和/或传导纤维的纺织品。
26.一种预测阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)可能发作的方法，该方法包括监控使用者的打鼾参数；和根据监控的打鼾参数将正压条件下的气体应用于使用者的气道。
27.按照权利要求26所述的方法，其中，如果监控的打鼾参数小于预定量，则加压气体不被提供给使用者。
28.按照权利要求26和27中任意一项所述的方法，其中，如果监控的参数大于预定量，则将正压条件下的气体应用于使用者的气道。
29.按照权利要求26至28中任意一项所述的方法，进一步包括如果正压气体大于预定的最大压力，则指示诊断或治疗使用者的阻塞性睡眠呼吸暂停的可能需要。
30.按照权利要求29所述的方法，其中，该指示包括建议使用者咨询医生的信息。
31.按照权利要求29和30中任意一项所述的方法，其中，该指示包括视觉信号和/或音频信号。
32.按照权利要求29至31中任意一项所述的方法，其中，该最大压力大于6cm水柱。
33.按照权利要求32所述的方法，其中，如果正压气体被压缩至达到或小于6cm水柱，则没有阻塞性睡眠呼吸暂停出现的指示。
34.按照权利要求33所述的方法，进一步包括指示没有阻塞性睡眠呼吸暂停出现。
35.按照权利要求28至34中任意一项所述的方法，其中，加压气体的应用由使用者和/或室友手动控制。
36.按照权利要求28至35中任意一项所述的方法，其特征在于，打鼾参数基于声音和/或压力。
37.一种治疗打鼾的方法，该方法包括用于打鼾者的整个治理期，在打鼾者的整个呼吸循环期间，将达到约8cm水柱或更小范围的气道正压应用于使用中的打鼾者的气道。
38.按照权利要求37所述的方法，其中，所述范围约为6cm水柱或更小。
39.按照权利要求37和38中任意一项所述的方法，其中，在治疗期间应用到打鼾者的平均压力范围在大约3至6cm水柱之间。
40.按照权利要求37至39中任意一项所述的方法，其中，所述的打鼾者未患阻塞性睡眠呼吸暂停。
41.一种用于对具有日益恶化的睡眠障碍的使用者进行治疗的系统，该系统包括被配置用于治疗使用者打鼾的打鼾治疗单元；被配置用于治疗使用者的阻塞性睡眠呼吸暂停和打鼾的阻塞性睡眠呼吸暂停/打鼾治疗单元；和被配置以可选择地与打鼾治疗单元和阻塞性睡眠呼吸暂停/打鼾治疗单元结合的可升级的基本单元。
42.按照权利要求41所述的系统，其中，可升级的基本单元包括用户界面、打鼾治疗单元包括产生加压至8cm水柱或更小的气流的气流发生器、以及阻塞性睡眠呼吸暂停/打鼾治疗单元包括设置的以产生加压到4至20cm水柱范围的气流的气流发生器。
43.按照权利要求42所述的系统，其中，该界面被配置以直接安装打鼾治疗单元的发动机，并且界面被配置以使其与连通于阻塞性睡眠呼吸暂停/打鼾治疗单元的气体输送管道结合。
44.一种治疗打鼾的方法，该方法包括将最小压力应用于打鼾者的气道；监控打鼾者的打鼾参数；和将打鼾参数与预定量比较，其中如果打鼾参数大于所述的预定量，则通过增加量增大最小压力，而如果打鼾参数小于所述的预定量，则至少维持最小压力。
45.按照权利要求44所述的方法，进一步包括，如果压力被增大大于预定的最大压力，则产生警告。
46.按照权利要求44和45中任意一项所述的方法，其特征在于，所述的打鼾者未患阻塞性睡眠呼吸暂停。
47.一种管理打鼾者的系统，该系统包括用于应用气道正压的装置；用于根据预定标准确定阻塞性睡眠呼吸暂停可能发作的装置；和用于产生可能需要诊断或治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的警告的装置。
48.一种用于使使用者适应阻塞性睡眠呼吸暂停治疗的方法，该方法包括给使用者提供患者界面；和在足以治疗打鼾但不足以治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的压力范围内将气体应用于用户界面。
49.按照权利要求48所述的方法，其中，所述的方法步骤在所述的使用者的阻塞性睡眠呼吸暂停发作之前实施。
全文摘要
本发明公开一种治疗使用者的如打鼾的睡眠障碍的方法和装置。将在8cm水柱或更小范围的正压气体，优选地约为3至6cm水柱的正压气体(框302)提供给使用者的气道。如果压力大于6cm水柱，或在6至8cm水柱之间，则为治疗或诊断具有阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的使用者提供指示或警告(框310)。
文档编号A61F5/56GK1942213SQ200580011477
公开日2007年4月4日 申请日期2005年4月15日 优先权日2004年4月15日
发明者菲利普·罗德尼·夸克 申请人:雷斯梅德有限公司